Communiqué de presse. Bâle, le 28 septembre 2014

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Dimension: px
Commencer à balayer dès la page:

Download "Communiqué de presse. Bâle, le 28 septembre 2014"

Transcription

1 Communiqué de presse Bâle, le 28 septembre 2014 Un protocole à base de Perjeta, médicament de Roche, a prolongé de 15,7 mois la vie de patients atteints d un type de cancer du sein métastatique agressif, comparé à Herceptin plus chimiothérapie Les données finales de l étude de phase III CLEOPATRA ont montré que les patients présentant un cancer du sein HER2-positif métastatique non précédemment traité ayant reçu Perjeta, Herceptin et une chimiothérapie par le docétaxel avaient vécu 56,5 mois (durée médiane), contre 40,8 mois pour les patients ayant reçu Herceptin et une chimiothérapie 1. La survie globale médiane de près de cinq ans est la plus longue observée à ce jour chez des patients atteints de cette forme agressive de cancer du sein 1. Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) a annoncé aujourd hui les résultats définitifs relatifs à la survie de l étude de phase III CLEOPATRA, qui ont montré que l adjonction de Perjeta (pertuzumab) à l association Herceptin (trastuzumab) plus chimiothérapie par le docétaxel avait prolongé de 15,7 mois la vie (survie globale, OS) des patients atteints d un cancer du sein HER2-positif métastatique non précédemment traité, comparativement à l association Herceptin plus chimiothérapie (OS médiane: 56,5 mois, contre 40,8 mois) 1. Aucun élément nouveau n a été observé dans l étude en termes d innocuité 1. Ces données seront présentées aujourd hui durant le Symposium présidentiel du congrès 2014 de l European Society of Medical Oncology (ESMO), à Madrid, Espagne (abstract #350O_PR; dimanche 28 septembre, de 16h00 à 17h30 CEST). Elles sont également inscrites au programme de la conférence de presse officielle de l ESMO. Sandra Horning, M.D., Chief Medical Officer et Head, Global Product Development chez Roche: «L adjonction de Perjeta au traitement par Herceptin plus chimiothérapie a permis d obtenir la survie la plus longue jamais observée dans une étude clinique menée chez des patients atteints de cancer du sein HER2- positif métastatique. La survie médiane de près de cinq ans chez les patients ayant reçu le protocole contenant Perjeta est supérieure de 15,7 mois à celle des patients ayant reçu uniquement Herceptin plus chimiothérapie, soit une amélioration d une ampleur rarement constatée dans les études cliniques portant sur des cancers en phase avancée.» F. Hoffmann-La Roche Ltd 4070 Basel Switzerland Group Communications Roche Group Media Relations Tel Fax /5

2 Perjeta en association avec Herceptin plus chimiothérapie par le docétaxel a été homologué aux Etats-Unis et dans l UE pour les personnes atteintes d un cancer du sein HER2-positif métastatique non précédemment traité. L U.S. Food and Drug Administration (FDA) a également accordé une homologation accélérée au protocole contenant Perjeta pour le traitement néoadjuvant (utilisation avant chirurgie) du cancer du sein HER2-positif au stade précoce. Roche a récemment déposé une demande auprès de l Agence européenne des médicaments en vue de mettre à jour l autorisation de mise sur le marché de Perjeta pour y ajouter cette indication. A propos de l étude CLEOPATRA 2 CLEOPATRA (CLinical Evaluation Of Pertuzumab And TRAstuzumab) est une étude internationale de phase III, randomisée, menée en double insu et contrôlée contre placebo. L étude a comparé l association Perjeta, Herceptin et chimiothérapie par le docétaxel à l association placebo, Herceptin et chimiothérapie par le docétaxel chez 808 personnes atteintes d un cancer du sein HER2-positif métastatique non précédemment traité, ou atteintes d un cancer du sein HER2-positif métastatique récidivant après un traitement adjuvant ou néoadjuvant préalable. Le critère d évaluation primaire de l étude était la survie sans progression (PFS) évaluée par un comité d examen indépendant. Les critères d évaluation secondaires étaient l OS et le profil d innocuité. Une analyse intermédiaire de la survie globale (OS) dans l étude CLEOPATRA a été précédemment présentée lors du San Antonio Breast Cancer Symposium A la date de l analyse, l OS médiane n avait pas encore été atteinte pour les personnes qui recevaient le protocole contenant Perjeta, plus de la moitié de ces patients étant alors encore en vie 3. Les résultats qui seront présentés aujourd hui sont issus de l analyse finale, prédéfinie, de l OS, effectuée après un suivi médian de 50 mois; l OS médiane a maintenant été atteinte pour les personnes recevant le protocole contenant Perjeta 1. Ces données seront soumises aux autorités de réglementation partout dans le monde en vue de les intégrer à l information professionnelle de Perjeta. Dans cette analyse, le profil d innocuité de Perjeta s est avéré conforme à celui observé précédemment dans l étude CLEOPATRA, notamment en ce qui concerne l innocuité cardiaque à long terme de Perjeta 1. Aucun élément nouveau n a été observé dans l étude en termes d innocuité et les résultats de cette analyse finale concernant l OS ont été cohérents entre les différents sous-groupes de patients 1. Des mises à jour de données antérieures relatives à l OS, à la PFS et au profil d innocuité issues de l étude CLEOPATRA seront également présentées aujourd hui. Ces données ont montré que 1 : 2/5

3 le risque de décès a été réduit de 32% pour les patients ayant reçu le protocole contenant Perjeta par comparaison avec ceux qui ont reçu uniquement Herceptin plus chimiothérapie (HR = 0,68; IC à 95%: 0,56-0,84; p=0,0002); le risque d aggravation de la maladie ou de décès a été réduit de 32% pour les patients qui ont reçu le protocole contenant Perjeta, par comparaison avec ceux qui ont reçu uniquement Herceptin plus chimiothérapie (PFS; HR=0,68; IC à 95%: 0,58-0,80); avec un suivi de plus longue durée, l amélioration de plus de six mois de la PFS médiane a été maintenue (PFS médiane de 18,7 mois pour les patients qui ont reçu Perjeta, Herceptin et une chimiothérapie, contre 12,4 mois pour ceux qui ont reçu Herceptin et une chimiothérapie); les événements indésirables les plus fréquents (EI, taux supérieur à 25% ou différence supérieure à 5% entre les groupes de l étude) observés avec le protocole contenant Perjeta ont été les suivants: diarrhées, éruptions, inflammation des muqueuses, céphalées, infections des voies respiratoires supérieures, démangeaisons, leucopénie fébrile, sécheresse cutanée et spasmes musculaires; les EI de grade 3-4 les plus fréquents (taux supérieur à 10%) ont été la leucopénie, la leucopénie fébrile et la diminution du nombre d un certain type de globules blancs. A propos de Perjeta Perjeta est un médicament qui cible le récepteur HER2, protéine présente à la surface de nombreuses cellules normales et retrouvée en grandes quantités à la surface des cellules tumorales dans les cancers HER2-positifs. Perjeta est spécifiquement conçu pour empêcher l appariement (ou dimérisation) du récepteur HER2 à d autres récepteurs HER (EGFR/HER1, HER3 et HER4) à la surface des cellules, processus dont on pense qu il joue un rôle dans la croissance et la survie de tumeurs cancéreuses. Il se pourrait également que la liaison de Perjeta au récepteur HER2 signale au système immunitaire de détruire les cellules cancéreuses. On suppose que les mécanismes d action de Perjeta et de Herceptin se complètent, car tous deux se lient au récepteur HER2, mais à différents endroits. On pense que l association Perjeta plus Herceptin entraîne une inhibition plus complète des voies de signalisation HER. A propos des médicaments de Roche contre le cancer du sein HER2-positif Roche mène des recherches sur la voie de signalisation de HER2 depuis plus de 30 ans et s efforce d améliorer la santé, la qualité de vie et la survie des patients présentant un cancer HER2-positif tant de stade précoce que de stade avancé. 3/5

4 Roche a développé trois médicaments innovants qui ont contribué à faire évoluer le traitement du cancer du sein HER2-positif: Herceptin, Perjeta et Kadcyla. Le cancer du sein HER2-positif est une forme particulièrement agressive de la maladie qui concerne environ 20% des patients 4. Au cours des quinze dernières années, les perspectives des personnes touchées par un cancer HER2-positif se sont améliorées au point que les patients traités par ces médicaments innovants présentent aujourd hui, généralement, un meilleur pronostic que ceux atteints de cancer HER2-négatif, une forme moins agressive de la maladie 5. L éligibilité au traitement par les médicaments de Roche ciblant le HER2 est déterminée par un test diagnostique, ce qui permet de gagner du temps grâce à l identification des patients susceptibles d en tirer profit. A propos de Roche Roche, dont le siège est à Bâle, Suisse, figure parmi les leaders de l industrie pharmaceutique et diagnostique axée sur la recherche. Numéro un mondial de la biotechnologie, Roche produit des médicaments cliniquement différenciés pour l oncologie, l immunologie, les maladies infectieuses, l ophtalmologie et les neurosciences. Roche est aussi le leader mondial du diagnostic in vitro ainsi que du diagnostic histologique du cancer, et une entreprise d avant-garde dans la gestion du diabète. Sa stratégie des soins personnalisés vise à mettre à disposition des médicaments et des produits diagnostiques permettant d améliorer de façon tangible la santé ainsi que la qualité et la durée de vie des patients. Depuis sa fondation, en 1896, Roche n a cessé d apporter une contribution majeure dans le domaine de la santé, au niveau mondial. Vingt-quatre médicaments développés par Roche font partie de la Liste modèle de Médicaments Essentiels de l Organisation Mondiale de la Santé, notamment des antibiotiques, des traitements antipaludéens et des agents chimiothérapiques permettant de sauver des vies. En 2013, le groupe Roche, qui comptait plus de employés dans le monde, a consacré plus de 8,7 milliards de francs suisses à la recherche et au développement. Son chiffre d affaires s est élevé à 46,8 milliards de francs suisses. Genentech, aux Etats-Unis, appartient entièrement au groupe Roche, qui est par ailleurs l actionnaire majoritaire de Chugai Pharmaceutical, Japon. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site suivant: Tous les noms de marque mentionnés sont protégés par la loi. Informations complémentaires Roche en oncologie: 4/5

5 Relations avec les médias au niveau du groupe Roche Téléphone: / - Nicolas Dunant (responsable du bureau des médias) - Nina Schwab-Hautzinger - Ulrike Engels-Lange - Štěpán Kráčala - Claudia Schmitt Références 1. Swain S. et al. Final overall survival (OS) analysis from the CLEOPATRA study of first-line (1L) pertuzumab (Ptz), trastuzumab (T), and docetaxel (D) in patients (pts) with HER2-positive metastatic breast cancer (MBC). European Society for Medical Oncology 2014, abstract #350O_PR 2. F. Hoffmann-La Roche. ClinicalTrials.gov NCT National Library of Medicine. Disponible à l adresse: 3. Swain S. et al. Confirmatory overall survival analysis of CLEOPATRA: A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III study with pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel in patients with HER2-positive first-line metastatic breast cancer. Poster presentation at the 2012 CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium. Abstract # P Wolff A.C. et al. Arch Pathol Lab Med 2007; 131: Dawood S. et al. J Clin Oncol 2010; 28:92 5/5

Communiqué de presse. Bâle, Juillet 31, 2015

Communiqué de presse. Bâle, Juillet 31, 2015 Communiqué de presse Bâle, Juillet 31, 2015 Un protocole à base de Perjeta, médicament de Roche, a été homologué en Europe pour une utilisation avant chirurgie lors de cancer du sein agressif de stade

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 26 juin 2015

Communiqué de presse. Bâle, le 26 juin 2015 Communiqué de presse Bâle, le 26 juin 2015 L UE recommande l approbation de Perjeta, médicament de Roche, pour une utilisation avant chirurgie lors de cancer du sein HER2-positif de stade précoce Le protocole

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 1 Octobre 2013

Communiqué de presse. Bâle, le 1 Octobre 2013 Communiqué de presse Bâle, le 1 Octobre 2013 La FDA accorde une homologation accélérée à Perjeta, médicament Roche, pour une utilisation avant chirurgie lors de cancer du sein HER2-positif de stade précoce

Plus en détail

Communiqué de presse. La FDA approuve une nouvelle utilisation d Avastin plus chimiothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique

Communiqué de presse. La FDA approuve une nouvelle utilisation d Avastin plus chimiothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique Communiqué de presse Bâle, le 24 janvier 2013 La FDA approuve une nouvelle utilisation d Avastin plus chimiothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY)

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 12 décembre 2009

Communiqué de presse. Bâle, le 12 décembre 2009 Communiqué de presse Bâle, le 12 décembre 2009 Meilleures chances de guérison pour les patientes souffrant de cancer du sein HER2- positif de stade précoce lorsqu elles reçoivent Herceptin pendant un an

Plus en détail

emtansine sera offerte aux personnes du groupe de l étude EMILIA traitées par l association lapatinib plus Xeloda.

emtansine sera offerte aux personnes du groupe de l étude EMILIA traitées par l association lapatinib plus Xeloda. Communiqué de presse Bâle, le 27 août 2012 De nouvelles données issues de l étude de phase III EMILIA montrent que le trastuzumab emtansine (T-DM1), médicament de Roche, a permis d améliorer significativement

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 17 août 2011

Communiqué de presse. Bâle, le 17 août 2011 Communiqué de presse Bâle, le 17 août 2011 La FDA homologue Zelboraf (vémurafénib) et son test diagnostique compagnon, tous deux des produits Roche, pour la prise en charge du mélanome métastatique à gène

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 14 mai 2015

Communiqué de presse. Bâle, le 14 mai 2015 Communiqué de presse Bâle, le 14 mai 2015 L alectinib, médicament expérimental de Roche, a réduit la taille des tumeurs chez près de la moitié des patients présentant un type spécifique de cancer du poumon

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 1 er octobre 2012

Communiqué de presse. Bâle, le 1 er octobre 2012 Communiqué de presse Bâle, le 1 er octobre 2012 L analyse finale de l étude de phase III HERA a confirmé Herceptin administré pendant un an comme traitement standard du cancer du sein HER2-positif de stade

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, 22 octobre 2013

Communiqué de presse. Bâle, 22 octobre 2013 Communiqué de presse Bâle, 22 octobre 2013 Roche obtient de la FDA l homologation de la nouvelle formulation sous-cutanée d ACTEMRA pour une utilisation chez des patients adultes atteints de polyarthrite

Plus en détail

Herceptin homologué dans l UE contre le cancer de l estomac HER2-positif de stade avancé

Herceptin homologué dans l UE contre le cancer de l estomac HER2-positif de stade avancé Communiqué de presse Bâle, le 28 janvier 2010 Herceptin homologué dans l UE contre le cancer de l estomac HER2-positif de stade avancé Première biothérapie ciblée témoignant d un avantage en termes de

Plus en détail

Communiqué de presse

Communiqué de presse Communiqué de presse Bâle, le 26 mars 2007 Herceptin reçoit des autorités européennes un avis favorable préconisant son utilisation en association avec un inhibiteur de l aromatase dans le traitement du

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 23 mars 2012

Communiqué de presse. Bâle, le 23 mars 2012 Communiqué de presse Bâle, le 23 mars 2012 Herceptin de Roche injecté par voie sous-cutanée offre un plus grand confort au patient et réduit les coûts de la prise en charge globale par rapport à une perfusion

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 19 décembre 2014

Communiqué de presse. Bâle, le 19 décembre 2014 Communiqué de presse Bâle, le 19 décembre 2014 Roche présente de nouvelles données sur l étude de phase III MARIANNE menée auprès de patients présentant un cancer du sein HER2-positif de stade avancé non

Plus en détail

Rituxan/MabThera a réduit de 80% le risque de devoir recourir ultérieurement à un traitement supplémentaire par chimiothérapie ou radiothérapie

Rituxan/MabThera a réduit de 80% le risque de devoir recourir ultérieurement à un traitement supplémentaire par chimiothérapie ou radiothérapie Communiqué de presse Bâle, le 5 décembre 2010 Une étude de phase III montre que Rituxan/MabThera utilisé en continu après son administration en traitement d induction a permis de différer la nécessité

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 2 juillet 2013

Communiqué de presse. Bâle, le 2 juillet 2013 Communiqué de presse Bâle, le 2 juillet 2013 La FDA accorde un statut d examen prioritaire à Perjeta, médicament Roche, pour une utilisation avant chirurgie lors de cancer du sein HER2-positif de stade

Plus en détail

Roche présentera d importantes données oncologiques au European Cancer Congress (ECC)

Roche présentera d importantes données oncologiques au European Cancer Congress (ECC) Communiqué de presse Bâle, le 23 septembre 2013 Roche présentera d importantes données oncologiques au European Cancer Congress (ECC) Avastin, Herceptin, Kadcyla et Zelboraf, traitements établis, figureront

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 25 septembre 2015

Communiqué de presse. Bâle, le 25 septembre 2015 Communiqué de presse Bâle, le 25 septembre 2015 Le CHMP recommande l homologation européenne de l association Cotellic (cobimetinib) plus Zelboraf (vemurafenib), deux médicaments Roche, dans le traitement

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 6 juin 2012

Communiqué de presse. Bâle, le 6 juin 2012 Communiqué de presse Bâle, le 6 juin 2012 RoACTEMRA de Roche, administré à titre d agent thérapeutique unique, a entraîné une régression plus significative des signes et symptômes de polyarthrite rhumatoïde

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 4 juin 2010

Communiqué de presse. Bâle, le 4 juin 2010 Communiqué de presse Bâle, le 4 juin 2010 Roche présente, au congrès de l ASCO, les premières données concernant la nouvelle génération d anticorps à visée thérapeutique et d autres traitements ciblés

Plus en détail

Roche obtient l homologation par la FDA de l association Avastin plus chimiothérapie dans le traitement du cancer avancé du col de l utérus

Roche obtient l homologation par la FDA de l association Avastin plus chimiothérapie dans le traitement du cancer avancé du col de l utérus Communiqué de presse Bâle, 15 août 2014 Roche obtient l homologation par la FDA de l association Avastin plus chimiothérapie dans le traitement du cancer avancé du col de l utérus Avastin est le premier

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 8 décembre 2011

Communiqué de presse. Bâle, le 8 décembre 2011 Communiqué de presse Bâle, le 8 décembre 2011 Roche annonce qu une étude pivot de phase III sur le pertuzumab a donné des résultats positifs lors de cancer du sein métastatique HER2-positif La survie sans

Plus en détail

Roche: une entreprise en position unique pour générer de la croissance à long terme

Roche: une entreprise en position unique pour générer de la croissance à long terme Communiqué de presse Bâle et New York, le 18 mars 2010 Roche: une entreprise en position unique pour générer de la croissance à long terme Présentation, à la conférence des investisseurs, du pipeline exceptionnel

Plus en détail

Roche obtient l homologation européenne de l association Avastin plus chimiothérapie dans le traitement du cancer du col de l utérus avancé

Roche obtient l homologation européenne de l association Avastin plus chimiothérapie dans le traitement du cancer du col de l utérus avancé Communiqué de presse Bâle, le 8 avril 2015 Roche obtient l homologation européenne de l association Avastin plus chimiothérapie dans le traitement du cancer du col de l utérus avancé Avastin est le premier

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, 17 novembre 2014

Communiqué de presse. Bâle, 17 novembre 2014 Communiqué de presse Bâle, 17 novembre 2014 Roche obtient l homologation par la FDA d Avastin plus chimiothérapie pour le traitement des femmes atteintes d un cancer de l ovaire récidivant résistant au

Plus en détail

Roche annonce ses plans pour la mise en œuvre de l initiative «Operational Excellence»

Roche annonce ses plans pour la mise en œuvre de l initiative «Operational Excellence» Communiqué de presse Bâle, le 17 novembre 2010 Roche annonce ses plans pour la mise en œuvre de l initiative «Operational Excellence» Renforcement de la capacité d innovation et du succès durable de l

Plus en détail

Communiqué de presse

Communiqué de presse Communiqué de presse r Orlando, le 2 juin 2009 Roche-EDIFICE : de nouvelles données publiées dans le cadre du congrès de l ASCO confirment l intérêt d un programme structuré de dépistage systématique dans

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 9 octobre 2016

Communiqué de presse. Bâle, le 9 octobre 2016 Communiqué de presse Bâle, le 9 octobre 2016 Une étude de phase III montre que TECENTRIQ (atezolizumab), médicament de Roche, offre un avantage significatif en termes de survie par rapport à la chimiothérapie,

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 19 octobre 2016

Communiqué de presse. Bâle, le 19 octobre 2016 Communiqué de presse Bâle, le 19 octobre 2016 TECENTRIQ (atezolizumab), anticancéreux immunothérapeutique de Roche, homologué par la FDA contre une forme particulière de cancer du poumon métastatique.

Plus en détail

Une étude de phase III sur Avastin donne des résultats positifs lors de cancer de l ovaire de stade avancé

Une étude de phase III sur Avastin donne des résultats positifs lors de cancer de l ovaire de stade avancé Communiqué de presse Bâle, le 25 février 2010 Une étude de phase III sur Avastin donne des résultats positifs lors de cancer de l ovaire de stade avancé Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) a annoncé aujourd

Plus en détail

CANCER DU SEIN: ACTUALITÉS 2012-2013

CANCER DU SEIN: ACTUALITÉS 2012-2013 CANCER DU SEIN: ACTUALITÉS 2012-2013 Christelle Lévy Centre François Baclesse Ce qui est en train de changer nos pratiques, nouvelles AMM Cancers du sein métastatique RH+ HER2 neg en cas de progression

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 30 septembre 2013

Communiqué de presse. Bâle, le 30 septembre 2013 Communiqué de presse Bâle, le 30 septembre 2013 Des données indiquent que la nouvelle formulation sous-cutanée d Herceptin est préférée par les patients et pourrait permettre d'économiser des ressources

Plus en détail

Nouvelle option thérapeutique pour les enfants présentant cette forme rare et sévère d arthrite

Nouvelle option thérapeutique pour les enfants présentant cette forme rare et sévère d arthrite Communiqué de presse Bâle, 18 avril 2011 La FDA homologue Actemra dans le traitement de l arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS) Nouvelle option thérapeutique pour les enfants présentant cette

Plus en détail

Roche crée une nouvelle plate-forme de recherche médicale à Singapour

Roche crée une nouvelle plate-forme de recherche médicale à Singapour Communiqué de presse Bâle, le 28 janvier 2010 Roche crée une nouvelle plate-forme de recherche médicale à Singapour Un partenariat public-privé unique en son genre pour accélérer le développement des soins

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 25 septembre 2011

Communiqué de presse. Bâle, le 25 septembre 2011 Communiqué de presse Bâle, le 25 septembre 2011 Le T-DM1, médicament expérimental de Roche, témoigne d une amélioration de la survie sans progression par rapport au traitement standard lors de cancer du

Plus en détail

Cancer du sein: soins 2015

Cancer du sein: soins 2015 Cancer du sein: soins 2015 Nouveautés thérapeutiques en pathologie mammaire métastatique Pr. Lionel D Hondt (M.D., Ph.D.) Chef du Service d Oncologie CHU UCL Dinant-Godinne CHU Charleroi, 02 octobre 2015

Plus en détail

Congrès ESMO 2012: Roche confirme son leadership en oncologie avec de nouvelles données sur le cancer du sein HER2-positif et le cancer de la peau

Congrès ESMO 2012: Roche confirme son leadership en oncologie avec de nouvelles données sur le cancer du sein HER2-positif et le cancer de la peau Communiqué de presse Bâle, 24 Septembre 2012 Congrès ESMO 2012: Roche confirme son leadership en oncologie avec de nouvelles données sur le cancer du sein HER2-positif et le cancer de la peau Roche (SIX:

Plus en détail

Cancer inflammatoire du sein Traitement, survie et récurrences

Cancer inflammatoire du sein Traitement, survie et récurrences inflammatoire du sein Traitement, survie et récurrences Huguette Nguele Meke Introduction Le cancer du sein est une maladie gave et fréquente qui touche une femme sur 11 au cours de sa vie et qui est diagnostiqué

Plus en détail

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 25 mai 2011

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 25 mai 2011 COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS 25 mai 2011 AVASTIN 25 mg/ml Boîte de 1 flacon de 4 ml (CIP : 566 200-7) Boîte de 1 flacon de 16 ml (CIP : 566 201-3) Laboratoires ROCHE Bevacizumab Liste I Réserve hospitalière

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 3 juin 2012

Communiqué de presse. Bâle, le 3 juin 2012 Communiqué de presse Bâle, le 3 juin 2012 Le trastuzumab emtansine (T-DM1), médicament Roche expérimental d action ciblée contre le cancer du sein, a réduit de 35 pour cent le risque de progression de

Plus en détail

Cancer du sein et Thérapies Moléculaires Ciblées

Cancer du sein et Thérapies Moléculaires Ciblées Cancer du sein et Thérapies Moléculaires Ciblées Stéphane Vignot Service d Oncologie - Radiothérapie Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière Charles Foix- Paris Importance de la prise en charge pluridisciplinaire

Plus en détail

Transgene accorde une option de licence exclusive pour le développement et la commercialisation de son produit d immunothérapie TG4010

Transgene accorde une option de licence exclusive pour le développement et la commercialisation de son produit d immunothérapie TG4010 Parc d Innovation d Illkirch, France, le 10 mars 2010 Transgene accorde une option de licence exclusive pour le développement et la commercialisation de son produit d immunothérapie TG4010 Transgene (Euronext

Plus en détail

Avastin, produit de Roche, a été homologué au Japon pour le traitement de la forme la plus agressive de cancer du cerveau

Avastin, produit de Roche, a été homologué au Japon pour le traitement de la forme la plus agressive de cancer du cerveau Communiqué de presse Bâle, le 17 juin 2013 Avastin, produit de Roche, a été homologué au Japon pour le traitement de la forme la plus agressive de cancer du cerveau Première homologation d Avastin pour

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 9 octobre 2010

Communiqué de presse. Bâle, le 9 octobre 2010 Communiqué de presse Bâle, le 9 octobre 2010 MetMAb, nouvelle molécule en cours d étude, prolonge la période pendant laquelle les personnes atteintes de cancer du poumon vivent sans que leur maladie ne

Plus en détail

Stratégie thérapeutique dans le cancer du sein métastatique HER2 positif en 2013. Luis Teixeira M.D., Ph.D. Centre des Maladies du Sein

Stratégie thérapeutique dans le cancer du sein métastatique HER2 positif en 2013. Luis Teixeira M.D., Ph.D. Centre des Maladies du Sein Stratégie thérapeutique dans le cancer du sein métastatique HER2 positif en 2013 Luis Teixeira M.D., Ph.D. Centre des Maladies du Sein Situation Métastatique Traitement de 1 ère ligne Principaux essais

Plus en détail

ALK et cancers broncho-pulmonaires. Laurence Bigay-Gamé Unité d oncologie thoracique Hôpital Larrey, Toulouse

ALK et cancers broncho-pulmonaires. Laurence Bigay-Gamé Unité d oncologie thoracique Hôpital Larrey, Toulouse ALK et cancers broncho-pulmonaires Laurence Bigay-Gamé Unité d oncologie thoracique Hôpital Larrey, Toulouse Toulouse, le 19 Février 2013 Adénocarcinomes : Lung Cancer Mutation Consortium Identification

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 8 juin Il s agit de la première homologation d Avastin en association avec un autre traitement ciblé

Communiqué de presse. Bâle, le 8 juin Il s agit de la première homologation d Avastin en association avec un autre traitement ciblé Communiqué de presse Bâle, le 8 juin 2016 Roche obtient l homologation européenne d Avastin en association avec Tarceva pour le traitement de patients atteints d un type particulier de cancer du poumon

Plus en détail

49 ème congrès annuel de la Société Américaine d Oncologie Clinique, Chicago, 2013. Rédigé par le Dr Guillaume PLOUSSARD, Hôpital Saint-Louis, Paris

49 ème congrès annuel de la Société Américaine d Oncologie Clinique, Chicago, 2013. Rédigé par le Dr Guillaume PLOUSSARD, Hôpital Saint-Louis, Paris RÉARRANGEMENTS ERG ET RÉSULTATS CLINIQUES CHEZ DES PATIENTS TRAITES PAR ACÉTATE D ABIRATÉRONE: RÉSULTATS DE L ÉTUDE COU-AA- 302 DANS LE CANCER DE LA PROSTATE MÉTASTATIQUE RESISTANT A LA CASTRATION NON

Plus en détail

PERJETA MC ET HERCEPTIN MC EMBALLAGE COMBINÉ Cancer du sein métastatique

PERJETA MC ET HERCEPTIN MC EMBALLAGE COMBINÉ Cancer du sein métastatique PERJETA MC ET HERCEPTIN MC EMBALLAGE COMBINÉ Cancer du sein métastatique JUILLET 2015 Marque de commerce : Perjeta - Herceptin emballage combiné Dénomination commune : Pertuzumab/trastuzumab Fabricant

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 15 mars 2016

Communiqué de presse. Bâle, le 15 mars 2016 Communiqué de presse Bâle, le 15 mars 2016 La FDA a accordé à l atezolizumab, agent immunothérapeutique anticancéreux de Roche, une procédure d examen prioritaire pour le traitement du cancer avancé de

Plus en détail

Les Thérapies ciblées Dix ans après... Evaluation médicale

Les Thérapies ciblées Dix ans après... Evaluation médicale Les Thérapies ciblées Dix ans après... Evaluation médicale Dominique JAUBERT Oncologie-Hématologie Clinique Tivoli BORDEAUX Réseau de cancérologie d Aquitaine La recherche de nouvelles molécules anticancéreuses

Plus en détail

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 04 octobre 2006

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 04 octobre 2006 COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS 04 octobre 2006 HERCEPTIN 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion B/1 flacon de 15 ml (CIP: 562 103-7) Laboratoire ROCHE trastuzumab Liste I Médicament soumis

Plus en détail

Actualités de l année en. oncologie

Actualités de l année en. oncologie Actualités de l année en Le cru 2015 oncologie Angers,, Jeudi 5 mars 2015, Journées FMC Médecins généralistes Actualités et nouveautés Biologie Prévention Diagnostic précoce Traitements Cancérogenèse Sport

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 19 mai Deuxième homologation de GAZYVARO en Suisse

Communiqué de presse. Bâle, le 19 mai Deuxième homologation de GAZYVARO en Suisse Communiqué de presse Bâle, le 19 mai 2016 GAZYVARO (obinutuzumab), médicament de Roche, est homologué en Suisse pour le traitement de patients atteints de lymphome folliculaire précédemment traité Deuxième

Plus en détail

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 29 avril 2009

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 29 avril 2009 COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS 29 avril 2009 NAVELBINE 20 mg, capsule molle plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 1 capsule(s) : 365 948-4 NAVELBINE 30 mg, capsule molle plaquette(s) thermoformée(s)

Plus en détail

AVIS DE LA COMMISSION. 10 novembre 2004

AVIS DE LA COMMISSION. 10 novembre 2004 COMMISSION DE LA TRANSPARENCE REPUBLIQUE FRANÇAISE AVIS DE LA COMMISSION 10 novembre 2004 GEMZAR 200 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV) Flacon de 10 ml GEMZAR 1000 mg, lyophilisat pour usage parentéral

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 12 janvier 2015

Communiqué de presse. Bâle, le 12 janvier 2015 Communiqué de presse Bâle, le 12 janvier 2015 Roche s engage dans une vaste collaboration stratégique avec Foundation Medicine dans le domaine de l information moléculaire en oncologie Cette collaboration

Plus en détail

Communiqué de presse. Roche annonce que le vémurafénib améliore la survie chez les personnes souffrant de mélanome métastatique à mutations BRAF V600

Communiqué de presse. Roche annonce que le vémurafénib améliore la survie chez les personnes souffrant de mélanome métastatique à mutations BRAF V600 Communiqué de presse Bâle, le 5 juin 2011 Roche annonce que le vémurafénib améliore la survie chez les personnes souffrant de mélanome métastatique à mutations BRAF V600 Le vémurafénib et son test diagnostique

Plus en détail

Référentiel cancers du sein localement avancé et métastatique - Janvier 2013

Référentiel cancers du sein localement avancé et métastatique - Janvier 2013 Référentiel cancers du sein localement avancé et métastatique - Janvier 2013 Introduction Les grandes lignes des recommandations ABC 1 et les «ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment

Plus en détail

Cancer du sein HER2+ Le point sur les thérapeutiques ciblées

Cancer du sein HER2+ Le point sur les thérapeutiques ciblées Sénologie Cancer du sein HER2+ Le point sur les thérapeutiques ciblées Pr Nicole Tubiana-Mathieu*, Sophie Leobon* La prise en charge du cancer du sein a été transformée depuis la mise en évidence et le

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 17 novembre 2012

Communiqué de presse. Bâle, le 17 novembre 2012 Communiqué de presse Bâle, le 17 novembre 2012 Une étude Roche a montré qu Avastin, associé à une radiothérapie et une chimiothérapie, a aidé des personnes avec diagnostic récent de glioblastome à vivre

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 8 janvier 2016

Communiqué de presse. Bâle, le 8 janvier 2016 Communiqué de presse Bâle, le 8 janvier 2016 Roche présente les résultats actualisés de son étude sur l agent immunothérapeutique anticancéreux expérimental atezolizumab dans le cancer avancé de la vessie

Plus en détail

Quelles opportunités pour les internes dans l industrie? Sophie Rousset Responsable relations écoles 31 mai 2012

Quelles opportunités pour les internes dans l industrie? Sophie Rousset Responsable relations écoles 31 mai 2012 Quelles opportunités pour les internes dans l industrie? Sophie Rousset Responsable relations écoles 31 mai 2012 Roche dans le monde Roche en France Nos Métiers 2 Roche, d un coup d œil Fondée à Bâle en

Plus en détail

HERCEPTIN - trastuzumab CANCERS DU SEIN RÉFÉRENTIELS DE BON USAGE HORS GHS ANNEXE

HERCEPTIN - trastuzumab CANCERS DU SEIN RÉFÉRENTIELS DE BON USAGE HORS GHS ANNEXE HERCEPTIN - trastuzumab RÉFÉRENTIELS DE BON USAGE HORS GHS CANCERS DU SEIN Date de publication : juin 2011 ANNEXE Situations hors-amm pour lesquelles l insuffisance des données ne permet pas l évaluation

Plus en détail

Les renseignements suivants sont destinés uniquement aux personnes qui ont reçu un diagnostic de cancer

Les renseignements suivants sont destinés uniquement aux personnes qui ont reçu un diagnostic de cancer Information importante pour les personnes atteintes d un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé Les renseignements suivants sont destinés uniquement aux personnes qui ont reçu un diagnostic

Plus en détail

Contacts: sanofi-aventis + 33 (0)6 70 93 75 28 + 33 (0) 1 58 10 08 97

Contacts: sanofi-aventis + 33 (0)6 70 93 75 28 + 33 (0) 1 58 10 08 97 Contacts: sanofi-aventis CIRG Anne Bancillon Emmanuelle Mékercke + 33 (0)6 70 93 75 28 + 33 (0) 1 58 10 08 97 DES TRAITEMENTS A BASE DE TAXOTERE ET HERCEPTINE DÉMONTRENT CHEZ LES FEMMES ATTEINTES DE FORME

Plus en détail

Brèves de l AERIO. Introduction. Patients et méthodes. Résultats

Brèves de l AERIO. Introduction. Patients et méthodes. Résultats Oncologie (2016) 18:76-80 DOI 10.1007/s10269-016-2584-2 REVUE DE PRESSE DE L AERIO / AERIO PRESS REVIEW Brèves de l AERIO AERIO News in Brief Androgen receptor splice variant 7 et efficacité des taxanes

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 19 mai 2011

Communiqué de presse. Bâle, le 19 mai 2011 Communiqué de presse Bâle, le 19 mai 2011 MetMab associé à Tarceva double la période pendant laquelle des personnes souffrant de cancer du poumon vivent sans progression de la maladie Ce médicament personnalisé

Plus en détail

HERCEPTIN MONOGRAPHIE. trastuzumab pour perfusion. 440 mg de trastuzumab / fiole. Norme pharmaceutique reconnue. Antinéoplasique

HERCEPTIN MONOGRAPHIE. trastuzumab pour perfusion. 440 mg de trastuzumab / fiole. Norme pharmaceutique reconnue. Antinéoplasique MONOGRAPHIE Pr HERCEPTIN trastuzumab pour perfusion 440 mg de trastuzumab / fiole Norme pharmaceutique reconnue Antinéoplasique Distribué par : Hoffmann-La Roche Limitée 7070 Mississauga Road Mississauga

Plus en détail

Gazyvaro de Roche homologué en Europe pour les patients atteints de la forme la plus courante de leucémie

Gazyvaro de Roche homologué en Europe pour les patients atteints de la forme la plus courante de leucémie Communiqué de presse Bâle, le 29 juillet 2014 Gazyvaro de Roche homologué en Europe pour les patients atteints de la forme la plus courante de leucémie Gazyvaro, premier anticorps monoclonal anti-cd20

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 18 juillet 2016

Communiqué de presse. Bâle, le 18 juillet 2016 Communiqué de presse Bâle, le 18 juillet 2016 Mise à jour de Roche concernant l étude de phase III sur Gazyva/Gazyvaro menée chez des personnes atteintes d un lymphome diffus à grandes cellules B non précédemment

Plus en détail

La FDA homologue Lucentis (ranibizumab injectable) pour le traitement de l œdème maculaire diabétique

La FDA homologue Lucentis (ranibizumab injectable) pour le traitement de l œdème maculaire diabétique Communiqué de presse Bâle, le 13 août 2012 La FDA homologue Lucentis (ranibizumab injectable) pour le traitement de l œdème maculaire diabétique Première avancée majeure depuis plus de 25 ans dans le traitement

Plus en détail

D après la communication de Goede V

D après la communication de Goede V RÉSULTATS D UNE ÉTUDE DE PHASE III COMPARANT CHLORAMBUCIL SEUL A OBINUTUZUMAB PLUS CHLORAMBUCIL OU RITUXIMAB PLUS CHLORAMBUCIL CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LLC ET PRÉSENTANT DES COMORBIDITÉS D après la

Plus en détail

Avis 24 juillet 2013

Avis 24 juillet 2013 COMMISSION DE LA TRANSPARENCE Avis 24 juillet 2013 PERJETA 420 mg, solution à diluer pour perfusion B/1 flacon (CIP : 34009 584 633 9 6) Laboratoire ROCHE DCI Code ATC (2013) Motif de l examen Liste concernée

Plus en détail

Notes sur les technologies de la santé en émergence

Notes sur les technologies de la santé en émergence Notes sur les technologies de la santé en émergence numéro 4 1999 Herceptin : Anticorps monoclonal pour le traitement du cancer métastatique du sein La technologie Herceptin (trastuzumab) est un anticorps

Plus en détail

Données épidémiologiques sur les cancers du sein et colo-rectaux dans la Manche

Données épidémiologiques sur les cancers du sein et colo-rectaux dans la Manche Données épidémiologiques sur les cancers du sein et colo-rectaux dans la Manche 17 ème Journée Médicale de l ARKM Cherbourg, le 29 Novembre 2014 L incidence de principaux cancers chez les femmes et chez

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 13 octobre 2017

Communiqué de presse. Bâle, le 13 octobre 2017 Communiqué de presse Bâle, le 13 octobre 2017 Le CHMP recommande l homologation par l UE d Alecensa (alectinib), médicament de Roche, dans le traitement de première ligne du NSCLC ALKpositif Avis positif

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 19 mai 2016

Communiqué de presse. Bâle, le 19 mai 2016 Communiqué de presse Bâle, le 19 mai 2016 La FDA accorde à Tecentriq (atezolizumab), anticancéreux immunothérapeutique de Roche, une homologation accélérée pour le traitement d un type particulier de cancer

Plus en détail

Roche en France L essentiel 2014 en chiffres

Roche en France L essentiel 2014 en chiffres Roche en France L essentiel 2014 en chiffres Créé en 1896, le groupe Roche est le 4 e groupe pharmaceutique mondial (1) avec un chiffre d affaires de 47,5 milliards de francs suisses, 16 sites de R&D et

Plus en détail

Avis 18 décembre 2013

Avis 18 décembre 2013 COMMISSION DE LA TRANSPARENCE Avis 18 décembre 2013 Le projet d avis adopté par la Commission de la Transparence le 6 novembre 2013 a fait l objet d une audition le 4 décembre 2013 AFINITOR 5 mg, comprimé

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 16 mai 2012

Communiqué de presse. Bâle, le 16 mai 2012 Communiqué de presse Bâle, le 16 mai 2012 Lors du congrès 2012 de l ASCO, Roche présentera de nouvelles données sur des progrès majeurs réalisés pour les patients atteints de cancer avancé Premières données

Plus en détail

Cancers du sein infracentimétriques. XIV Journées de Sénologie Interactive Sept 2011 C Cuvier

Cancers du sein infracentimétriques. XIV Journées de Sénologie Interactive Sept 2011 C Cuvier Cancers du sein infracentimétriques Her2 + XIV Journées de Sénologie Interactive Sept 2011 C Cuvier Généralités cancers HER2+ Sur-expression Her2 = facteur de mauvais pronostic (Press 1997, Tovey 2009,

Plus en détail

Données récentes sur le traitement ADJUVANT des tumeurs HER2 positives Alexandru Eniu, MD, PhD

Données récentes sur le traitement ADJUVANT des tumeurs HER2 positives Alexandru Eniu, MD, PhD Données récentes sur le traitement ADJUVANT des tumeurs HER2 positives Alexandru Eniu, MD, PhD Dept. des Tumeurs du Sein Chef du service Hôpital de Jour Institut d Oncologie Ion Chiricuţă Cluj-Napoca,

Plus en détail

ACETATE D ABIRATERONE: QUELS FACTEURS PRONOSTIQUES ET PREDICTIFS UTILISABLES EN PRATIQUE CLINIQUE?

ACETATE D ABIRATERONE: QUELS FACTEURS PRONOSTIQUES ET PREDICTIFS UTILISABLES EN PRATIQUE CLINIQUE? ACETATE D ABIRATERONE: QUELS FACTEURS PRONOSTIQUES ET PREDICTIFS UTILISABLES EN PRATIQUE CLINIQUE? D après la communication orale de Yu Y. (Discussion) Prognosis and Prediction of Outcomes in Castration-Resistant

Plus en détail

Actualités en Onco-Hématologie : nouveaux anticorps IV

Actualités en Onco-Hématologie : nouveaux anticorps IV Actualités en Onco-Hématologie : nouveaux anticorps IV - Nivolumab OPDIVO - Pembrolizumab KEYTRUDA - Trastuzumab-emtansine TDM-1 KADCYLA - Obinutuzumab GA101 GAZYVARO - Marie-Noëlle Paludetto - Interne

Plus en détail

Annick Robinson : 438 837-2550 Jamyung Cha : 82 32 455-6137 Robert Consalvo : 908 236-1127

Annick Robinson : 438 837-2550 Jamyung Cha : 82 32 455-6137 Robert Consalvo : 908 236-1127 Communiqué de presse POUR DIFFUSION IMMÉDIATE Relations avec les médias Relations avec les médias pour Merck pour Samsung Bioepis Annick Robinson : 438 837-2550 Jamyung Cha : 82 32 455-6137 Robert Consalvo

Plus en détail

Rétrospective 2012: résultats majeurs présentés dans le cancer du sein HER2+ et impact sur les stratégies thérapeutiques En situation adjuvante

Rétrospective 2012: résultats majeurs présentés dans le cancer du sein HER2+ et impact sur les stratégies thérapeutiques En situation adjuvante Rétrospective 2012: résultats majeurs présentés dans le cancer du sein HER2+ et impact sur les stratégies thérapeutiques En situation adjuvante Jean-Yves Pierga Département d Oncologie médicale Quelles

Plus en détail

Enjeu clinique ou Pourquoi mesurer la reponse precoce pendant le ttt neoadjuvant? Pr Hervé Bonnefoi Institut Bergonié et Université de Bordeaux

Enjeu clinique ou Pourquoi mesurer la reponse precoce pendant le ttt neoadjuvant? Pr Hervé Bonnefoi Institut Bergonié et Université de Bordeaux Enjeu clinique ou Pourquoi mesurer la reponse precoce pendant le ttt neoadjuvant? Pr Hervé Bonnefoi Institut Bergonié et Université de Bordeaux Chimiotherapie neoadjuvante (+/- antiher2) Fondamentaux Quand

Plus en détail

Indicateurs de qualité : cancer du sein. Cliniques Universitaires Saint-Luc (2001-2006)

Indicateurs de qualité : cancer du sein. Cliniques Universitaires Saint-Luc (2001-2006) Indicateurs de qualité : cancer du sein (2001-2006) 1 1 Survie observée Dans le cadre du projet du KCE sur l évaluation d indicateurs de qualité pour le cancer du sein, la survie observée et relative à

Plus en détail

Première étude de phase III sur Avastin plus chimiothérapie lors de cancer de l ovaire résistant au platine

Première étude de phase III sur Avastin plus chimiothérapie lors de cancer de l ovaire résistant au platine Communiqué de presse Bâle, le 2 juin 2012 Une étude Roche montre que l adjonction d Avastin à une chimiothérapie réduit de moitié le risque de progression d un cancer de l ovaire récurrent, maladie difficile

Plus en détail

La radiothérapie a été longtemps utilisée comme seul traitement locorégional des formes avancées de cancer du sein L expérience acquise permet de

La radiothérapie a été longtemps utilisée comme seul traitement locorégional des formes avancées de cancer du sein L expérience acquise permet de Radiothérapie dans la stratégie néoadjuvante Alain Fourquet Département de Radiothérapie Oncologique Introduction La radiothérapie a été longtemps utilisée comme seul traitement locorégional des formes

Plus en détail

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE. Avis. 20 juillet 2011

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE. Avis. 20 juillet 2011 COMMISSION DE LA TRANSPARENCE Avis 20 juillet 2011 HALAVEN 0,44 mg/ml, solution injectable B/1 flacon de 5 ml contenant 2 ml de solution (CIP 4183523) B/6 flacons de 5 ml contenant 2 ml de solution (CIP

Plus en détail

20/05/2015 Indications et protocoles thérapeutiques nécessitant une cible moléculaire

20/05/2015 Indications et protocoles thérapeutiques nécessitant une cible moléculaire Indications et protocoles thérapeutiques nécessitant une cible moléculaire Dr Elodie Coquan, oncologue médicale Centre François Baclesse, Caen Introduction Amélioration des connaissances sur la carcinogénèse

Plus en détail

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 8 septembre 2010

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 8 septembre 2010 COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS 8 septembre 2010 Examen du dossier de la spécialité inscrite pour une durée de 5 ans à compter du 4 juillet 2005 (JO du 14 juillet 2005) FASLODEX 250 mg/5 ml, solution

Plus en détail

IntegraGen Résultats annuels 2013

IntegraGen Résultats annuels 2013 Clinical Genomics Experts COMMUNIQUE DE PRESSE - DIFFUSION IMMEDIATE IntegraGen Résultats annuels 2013 Chiffre d affaires en augmentation de 14% Lancement du test Arisk2 en vue d évaluer le risque d autisme

Plus en détail

Roche Canada. Faire une différence dans la vie des Canadiens

Roche Canada. Faire une différence dans la vie des Canadiens Roche Canada Faire une différence dans la vie des Canadiens La vie se charge des questions. Nous cherchons les réponses. Bienvenue chez Roche Canada Au sein du groupe Roche (Roche), les activités sont

Plus en détail

Traitement néoadjuvant: Évaluation précoce de la réponse par TEP-FDG : Performances et limites

Traitement néoadjuvant: Évaluation précoce de la réponse par TEP-FDG : Performances et limites Traitement néoadjuvant: Évaluation précoce de la réponse par TEP-FDG : Performances et limites Contexte Tumeurs larges ou localement avancées Pas de bénéfice en survie par rapport au traitement adjuvant,

Plus en détail

Les soins infirmiers en oncologie : une carrière faite pour vous! Nom de la Présentatrice et section de l'acio

Les soins infirmiers en oncologie : une carrière faite pour vous! Nom de la Présentatrice et section de l'acio Les soins infirmiers en oncologie : une carrière faite pour vous! Nom de la Présentatrice et section de l'acio Grandes lignes Pourquoi les soins en cancérologie sont-ils un enjeu de santé important? Les

Plus en détail

Applications pratiques des analyses moléculaires à partir de tissus en oncologie : le point de vue du clinicien

Applications pratiques des analyses moléculaires à partir de tissus en oncologie : le point de vue du clinicien Applications pratiques des analyses moléculaires à partir de tissus en oncologie : le point de vue du clinicien BOUSQUET Guilhem Paris, 7 décembre 2011 Analyses moléculaires Diagnostic Facteurs pronostiques

Plus en détail

Communiqué de presse. Bâle, le 30 mai 2015

Communiqué de presse. Bâle, le 30 mai 2015 Communiqué de presse Bâle, le 30 mai 2015 Gazyva/Gazyvaro, médicament de Roche, a permis de prolonger la période sans aggravation de la maladie chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien indolent

Plus en détail