DOSSIER. La Grippe. Pr. M. DUPON Service des maladies infectieuses, CHU Bordeaux Décembre 2009

Transcription

1 Janvier 2010 ; N 27 DOSSIER La Grippe Pr. M. DUPON Service des maladies infectieuses, CHU Bordeaux Décembre 2009 Editeur / GERI-Communication 4 voie romaine - Bât. G Canéjan pividori@geri-communication.com

2 CONTINUITE DU TRAITEMENT Assistance Respiratoire - Oxygénothérapie - Ventilation Assistée - Aérosolthérapie - Apnées du Sommeil (PPC) Nutrition - Perfusion - Insulinothérapie

3 DOSSIER : La Grippe Pr. M. DUPON, Service des maladies infectieuses, CHU Bordeaux, décembre Retrouvez ce dossier enrichi de liens hypertextes sur Respir.com. Epidémiologie virale Les virus de la grippe (Myxovirus influenzae à ARN) comprennent trois types majeurs : A (le plus virulent) B et C. Seuls les types A et B causent des épidémies humaines à large échelle sans immunogénicité croisée. Le réservoir du virus grippal A est constitué par les oiseaux aquatiques qui peuvent contaminer les oiseaux domestiques et les mammifères en particulier le porc et l homme par l intermédiaire de leurs déjections. Le porc est infectable par les souches aviaire et humaine, permettant par réassortiment l adaptation à l homme. L enveloppe des virus de la grippe porte à sa surface des glycoprotéines antigéniques : - les hémagglutinines (H) qui fixent le virus sur les récepteurs cellulaires de l épithélium respiratoire (résidus d acide sialique) et permettent l infection des cellules. - les neuraminidases (N) qui permettent la libération des particules virales néo synthétisées et leur dissémination dans l épithélium respiratoire. Il existe un grand polymorphisme du virus grippal A (H1 à H15 et N1 à 9) : - avec l acquisition progressive de mutations responsables d épidémies hivernales annuelles (grippe saisonnière par glissement antigénique - shift - touchant 1 à 3 millions de personnes) - et avec de possibles échanges par réassortiment à l origine de pandémie humaine (cassure antigénique drift-). Chaque nouveau virus A se répand alors avec une augmentation de la morbidité et de la mortalité, puis au fur et à mesure que la population acquiert une immunité, le nombre de cas diminue. Chez l homme H1, H2, H3 et N1, N2 sont retrouvées. Dans le passé, il y a eu une pandémie à virus A(H1N1) en 1918 («grippe espagnole»), à virus A(H2N2) en 1957 (grippe asiatique), à virus A(H3N2) en 1968 (grippe de Hong-Kong) et depuis mars 2009 à virus A(H1N1)v. Ce dernier virus résulte d un réassortiment de génomes viraux provenant de quatre origines (humain H3N2, porc américain, porc européen H1N1, aviaire). Le virus A(H5N1) de la grippe aviaire ne se transmet pas facilement d homme à homme et n a pas donné lieu à une pandémie jusqu alors. Mode de contamination Essentiellement par projection de sécrétions respiratoires lors de la toux (contamination de type gouttelettes de 1 à 3 mm - contact de type rapproché). Mais aussi par contact direct (mains souillées par sécrétions des muqueuses respiratoires) et possiblement indirect par surface souillée, le virus pouvant survivre dans l environnement. Contamination aérienne possible mais rare (aérosol à distance du patient). La grippe est une maladie très contagieuse, une personne contamine en moyenne 2 personnes. Physiopathologie L hémagglutinine du virus grippal se fixe au récepteur spécifique à la surface des cellules des voies respiratoires (acide sialique) puis il y a une réplication virale qui aboutit à la destruction cellulaire. Parfois, le virus entraine une desquamation hémorragique des cellules alvéolaires avec un œdème, une thrombose (alvéolite hémorragique avec syndrome de détresse respiratoire aiguë). L atteinte du revêtement épithélial peut être à l origine de surinfection secondaire par des bactéries comme le Pneumocoque ou le Staphylocoque. Le virus A(H5N1) (grippe aviaire) aurait la possibilité de se fixer sur l épithélium des cavités nasales mais aussi sur les pneumocytes de type II et sur les macrophages alvéolaires, à l origine d atteinte pulmonaire. Pour la grippe A(H1N1)v il y a également une possibilité de fixation sur les alvéoles à l origine d une alvéolite hémorragique avec sécrétion cytokinique intense (rôle possible de la mutation H222). 225

4 Contagiosité La contagiosité due à l excrétion virale respiratoire commence 24 heures avant les manifestations cliniques et se prolonge jusqu à 5 à 7 jours après le début des signes. Classiquement, la contagiosité cesse 24h à 48h après la fin de la fièvre. L excrétion virale est plus prolongée chez l enfant, chez l immunodéprimé, ainsi que dans la grippe A(H1N1)v. Incubation 2 à 4 jours (en moyenne 2 jours). Clinique Forme habituelle - Début brutal avec malaise général, frissons intenses, fièvre élevée d emblée, céphalées et myalgies. - Phase d état : signes généraux fièvre, tachycardie, frissons, asthénie, anorexie associés à un syndrome respiratoire : catarrhe des voies aériennes supérieures, douleurs pharyngo-pharyngées, toux sèche et douloureuse, à un syndrome algique diffus avec arthralgie, myalgie, céphalées. L examen clinique très pauvre, contraste avec la symptomatologie fonctionnelle (parfois râles sous crépitants), le cliché pulmonaire dans cette forme est normal. L association toux + fièvre supérieure à 37.8 a une valeur prédictive positive de 80 %. Autre formes cliniques - Formes asymptomatiques, 30 à 50 % au cours d une épidémie saisonnière - Grippe de l enfant : Avant 1 an, asymptomatique ou paucisymptomatique ou forme d allure sévère parfois septique. Entre 3 et 5 ans, symptômes minimes, inattendus, non spécifiques (somnolence, signes gastro-intestinaux). - Grippe du sujet âgé : Myalgie, coryza et frissons moins fréquents ; parfois signes trompeurs à type de confusion mentale, déshydratation, troubles digestifs ; risque de décompensation cardio-vasculaire de surinfection bactérienne et de troubles neuropsychiques. Evolution Habituellement bénigne Grippe saisonnière : résolution habituelle en 5 jours. Formes compliquées - Pneumonie virale primaire (SDRA par alvéolite hémorragique virale) (grippe A(H1N1)v chez des sujets jeunes sans facteurs de risque). - Pneumonie bactérienne secondaire, la plus fréquente des complications, survient à partir de J5-J7, responsable d hospitalisations, en particulier sur certains terrains ; avec une récidive fébrile, une toux productive, une dyspnée, un taux de procalcitonine élevé, des anomalies radiologiques. - Bronchite aiguë, exacerbation de BPCO. - Otite moyenne aiguë chez l enfant qui peut se surinfecter. - Sinusite. - Complications extra-respiratoires rares : myocardite, péricardite, neurologique, méningo-encéphalite. Terrain - Femme enceinte : risque de complication pulmonaire pour la femme elle-même surtout à partir du 2ème trimestre et en fin de grossesse et risque d avortement spontané pour l enfant. Le virus traverse la barrière placentaire. - Immunodéprimés : pneumonie plus fréquente chez les transplantés. - Obésité morbide : IMC > 40 - grippe A(H1N1)v. La mortalité Augmente aux âges extrêmes de la vie, au dessus de 65 ans avec l existence de facteurs de risque (cardio-vasculaire, pulmonaire+++) mais également avant 6 mois. Elle est de l ordre de 0,1 à 0,2 %. Confirmation du diagnostic A partir de prélèvements sur les voies aériennes (dont des écouvillonages naso-pharyngés) : - Test de détection «rapide» par immunochromatographie pour la grippe saisonnière. - Détection directe d antigènes viraux par Elisa ou immunofluorescence. - Détection de fragments de génomes par RT-PCR +++ permettant un typage du virus en particulier pour A(H1N1)v. La sérologie n est utile que dans des enquêtes épidémiologiques. La culture virale sur culture cellulaire est la méthode classique de référence réalisée dans les centres de référence avec des séquençages génétiques. 226

5 Diagnostic différentiel - Autres virus (virus respiratoire syncitial) adénovirus, entérovirus, dont certains coexistent ou succèdent à la grippe saisonnière (VRS). - Bactéries intracellulaires (mycoplasmes, chlamydiae..). Prévention collective Protection contre la transmission de type gouttelettes et de contact+++ : Rester à l écart des autres, si possible pièce isolée et aérée régulièrement, limiter les déplacements et contact avec l entourage, ne pas embrasser ni serrer les mains. Se couvrir la bouche lors d une toux, utilisation de mouchoirs en papier à usage unique. Se laver les mains (utilisation de solution hydroalcoolique). Port de masque chirurgical voire appareil de protection respiratoire FFP2 pour les soignants, en cas de contact rapproché. Vaccination Vaccination saisonnière La vaccination permet une prévention individuelle et collective. Elle prévient la grippe chez 70 à 90 % des adultes en bonne santé, âgés de moins de 65 ans, lorsque la souche est bien assortie en souches circulantes. Le vaccin est actualisé chaque année et comprend trois souches virales ( : A(H1N1), A(H3N2), B). Il s agit d une suspension virale inactivée préparée sur œuf de poule embryonné. La tolérance est bonne (réaction locale : 10 % des cas, courbatures fébriles à partir du 3ème jour : 5 % des cas, réactions allergiques chez les gens sensibilisés aux protéines de l œuf). La vaccination doit être réalisée deux semaines avant le début de l épidémie par voie sous-cutanée ou intra-musculaire (en règle à l automne). L immunité dure environ 9 mois. Recommandations vaccinales Elles concernent : les personnes âgées de 65 ans ou plus, les sujets à risque (professionnels de santé), l entourage familial des nourrissons de moins de 6 mois, les personnes séjournant dans un établissement de santé de moyen ou long séjour quel que soit leur âge, les enfants et adolescents dont l état de santé nécessite un traitement prolongé par l acide acétylsalicylique, le personnel naviguant sur bateaux de croisière et avions, et le personnel de l industrie des voyages (accompagnateurs). Cette vaccination est potentiellement utile chez les femmes enceintes et lors de l infection à VIH. La vaccination peut être utilisée en cas d épidémie de grippe dans une collectivité pour les personnes qui n ont pas été vaccinées. Vaccination A(H1N1)v Les vaccins A(H1N1)v dérivent des vaccins pré-pandémiques A(H1N5) avec des virus ou fragments viraux inactivés. Plusieurs types de vaccins peuvent être utilisés : vaccins adjuvantés par des squalènes (Focetria, Pandemrix ), vaccins non adjuvantés (Celvapan, Panenza ) ; vaccins comportant du thiomersal (conservateur des flacons multidoses - Focetria, Pandemrix, Panenza ) ; vaccin sans conservateur (Celvapan ). Certains vaccins sont cultivés sur l œuf (Focetria, Pandemrix, Panenza ), d autres sont cultivés sur cellules Vero peuvent être utilisés chez les allergiques (Celvapan ) ; enfin, certains peuvent être utilisés par voie sous cutanée et sont utiles chez les patients ayant des troubles graves de la coagulation (Panenza ). Une vaccination de masse a été mise en place à partir de novembre 2009 réalisée par étape comportant des catégories de priorité. Il s agit d une vaccination recommandée avec une ou 2 injections IM à 3 semaines d intervalle. Traitement symptomatique La grippe commune Nécessite avant tout : - Repos et hydratation correcte. - Antipyrétiques (en évitant les salicylés). - Sédatifs de la toux. Les antibiotiques ne sont indiqués qu en cas de complications bactériennes avérées - Amoxicilline 1 g 3/jour chez l adulte. - Amoxicilline/acide clavulanique en cas de facteurs de risque ou d infection supposée à Staphylocoque 1 g x 3/jour chez l adulte. - Si allergie aux bêtalactamines : Pristinamycine, Cefpodoxime Proxetil, Levofloxacine chez l adulte. - En cas de nécessité de traitement injectable Ceftriaxone 1 à 2 g/jour. * L hospitalisation s impose en cas de formes graves avec recours à des unités de soins intensifs pour ventilation invasive ou non invasive voire, en cas de SDRA, à de l oxygénation extracorporelle. Traitement antiviral spécifique L Amantadine (Mandatix ) Inhibiteur de la protéine transmembranaire M2 n est efficace que sur les souches A. Son utilisation se heurte à l émergence rapide de souches résistantes et à une tolérance médiocre (troubles digestifs, neuropsychiques). Le virus A (H1N1)v est résistant. Les Inhibiteurs de la neuraminidase Sont les plus utilisés et sont actifs sur les virus grippaux A et B. Une émergence de résistance est possible avec des types de résistance dissociés en particulier du fait de l apparition de la mutation H274Y avec 227

6 une résistance à l Oseltamivir, une sensibilité au Zanamivir pour la souche A (H1N1) de la grippe saisonnière. Ils doivent être administrés le plus rapidement possible (dans les 48h), raccourcissent la durée d évolution, diminuent l excrétion virale, diminueraient les complications (bien que les méta-analyses récentes n apportent pas un niveau de preuve suffisant). - Oseltamivir (Tamiflu ) par voie orale avec utilisation à partir de 1an en préventif et en curatif voire en dessous de 1 an et en traitement préemptif pour la grippe A(H1N1)v (à dose curative). Les effets secondaires sont des troubles digestifs essentiellement modérés, beaucoup plus rarement des troubles neuropsychiatriques ou des perturbations de la fonction hépatique. - Zanamivir (Relenza ) par voie inhalée buccale à partir de 5 ans en préventif et en curatif. Il est contre-indiqué en cas de bronchospasmes ou altérations des fonctions respiratoires. Il peut être responsable de troubles dyspnéiques. Une forme intraveineuse de Zanamivir est en ATU de même qu un nouvel anti-neuraminidase : Peramivir (IV). Références - Beigel J, Bray M. Current and future antiviral therapy of severe seasonal and avian influenza. Antiviral Res 2008:78: Jefferson T et al. Physical interventions to interrupt or reduce the spread of respiratory viruses: systematic review. BMJ 2009;339:b Musher DM. How contagious are common respiratory tract infections? N Eng J Med 2003;348: Simonsen et al. Influenza vaccination and mortality benefits: New insights, new opportunities. Vaccine 27 (2009) Jefferson T et al. Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in healthy adults: systematic review and metaanalysis. BMJ 2009;339:b5106. * plan national «Prise en charge médicale des malades atteints de grippe et de leurs contacts en situation de pandémie». * * Plan national «Pandémie grippale» - Fiches techniques Fiche C.5 Stratégie et modalités d utilisation des antiviraux Tableau 1 : Antiviraux inhibiteurs de la neuraminidase : indications, mode d administration et posologies usuelles Oseltamivir Chez l adulte Chez l enfant Curatif Prophylaxie Curatif Prophylaxie 75 mg x 2/jour 75 mg/jour 13 ans et plus 75 mg x 2/jour 1-12 ans : 15 kg : 30 mg x 2/j > kg : 45 mg x 2/j > kg : 60 mg x 2/j > 40 kg : 75 mg x 2/j 13 ans et plus 75 mg x 1/jour 1-12 ans : 15 kg : 30 mg x 1/j > kg : 45 mg x 1/j > kg : 60 mg x 1/j > 40 kg : 75 mg x 1/j 6-11 mois : 3 mg /kg x 2/jour 0-5 mois : 2 à 3 mg /kg x 2/jour Zanamivir (2 x 5 mg) x 2 /jour (2 x 5 mg) x 1/jour A partir de 5 ans (2 x 5 mg) x 2/jour A partir de 5 ans (2 x 5 mg) x 1/jour Réagissez à ce dossier! Vous avez une question? Vous souhaitez faire un commentaire? info@respir.com 228

7