Recommandations du groupe d expert de l AFEF Recommandations Européennes EASL avril 2015
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- Joseph Germain
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1 Recommandations dans la prise en charges des maladies dues au virus de l hépatite C Recommandations du groupe d expert de l AFEF Recommandations Européennes EASL avril 2015 Recommandations de l AFEF du 1 er juin 2015
2 Recommendations de l AFEF
3 Recommandations AFEF juin 2015
4 Options thérapeutiques selon le génotype et la sévérité de la maladie hépatique Les changements vs l avis d experts de janvier Génotype 1 Pas de cirrhose Traitement Durée (sem.) Niveau de preuve Avis d expert (durée / niv. De preuve) Naïf Sofosbuvir + Simeprevir (G1b) 12 A 12 / A Sofosbuvir + Daclatasvir 12 A 12 / B Sofosbuvir + Ledipasvir 12 A 12 / A Paritaprévir/r + Ombitasvir + Dasabuvir + RBV (G1a) 12 A 12 / A Paritaprévir/r + Ombitasvir + Dasabuvir (G1b) 12 A 12 / A Grazoprevir + Elbasvir 12 A - Daclatasvir + Asunaprevir + Beclabuvir + RBV (G1a) 12 A - Daclatasvir + Asunaprevir + Beclabuvir (G1b) 12 A - Sofosbuvir + GS B - Echec PEG-rivabirine ; Telaprevir ou Boceprevir Sofosbuvir + Simeprevir (G1b; échec PEG RBV) 12 B 12 / A Sofosbuvir + Daclatasvir 12 A 12 / B Sofosbuvir + Ledipasvir 12 A 12 / A Paritaprévir/r + Ombitasvir + Dasabuvir + RBV (G1a, échec PEG RBV ) 12 A 12 / A Paritaprévir/r + Ombitasvir + Dasabuvir (G1b, échec PEG RBV) 12 A 12 / A Grazoprevir + Elbasvir + RBV 12 A - Daclatasvir + Asunaprevir + Beclabuvir (G1b, échec PEG RBV) 12 C - 4 Sofosbuvir + GS B - Augmentation niv. Preuve vs avis d experts Diminution niv. Preuve vs avis d experts Nouveau
5 Options thérapeutiques selon le génotype et la sévérité de la maladie hépatique Les changements vs l avis d experts de janvier Génotype 1 Cirrhose comp. Traitement Durée (sem.) Niveau de preuve Naïf Sofosbuvir + Daclatasvir + RBV 12 C - Avis d expert (durée / niv. De preuve) Sofosbuvir + Daclatasvir 24 A 12 / B Sofosbuvir + Ledipasvir + RBV 12 A - Sofosbuvir + Ledipasvir 24 A 12 / A Paritaprévir/r + Ombitasvir + Dasabuvir + RBV 12 A 12 / A Grazoprevir + Elbasvir + RBV 12 A - Daclatasvir + Asunaprevir + Beclabuvir + RBV (G1a) 12 A - Daclatasvir + Asunaprevir + Beclabuvir (G1b) 12 A - Sofosbuvir + GS B - Echec PEG-rivabirine ; Telaprevir ou Boceprevir Sofosbuvir + Daclatasvir + RBV 12 C - Sofosbuvir + Daclatasvir 24 A - Sofosbuvir + Ledipasvir + RBV 12 A 12 / A Sofosbuvir + Ledipasvir 24 A 24 / A Paritaprévir/r + Ombitasvir + Dasabuvir + RBV (G1a, échec PEG RBV ) Paritaprévir/r + Ombitasvir + Dasabuvir + RBV (G1b, échec PEG RBV) 24 A 24 / A 12 A 12 / A 5 Grazoprevir + Elbasvir + RBV 16 C - Remarque : sofosbuvir + simprevir n est plus recommandés par l AFEF pour les G1b avec cirrhose compensée Augmentation niv. Preuve vs avis d experts Diminution niv. Preuve vs avis d experts Nouveau
6 Options thérapeutiques selon le génotype et la sévérité de la maladie hépatique Les changements vs l avis d experts de janvier Génotype 1 Cirrhose décomp. Traitement Durée (sem.) Niveau de preuve Avis d expert (durée / niv. De preuve) Naïf et échec Sofosbuvir + Daclatasvir + RBV 12 B - Sofosbuvir + Daclatasvir 24 AE - Sofosbuvir + Ledipasvir + RBV 12 B 12 / A Sofosbuvir + Ledipasvir 24 AE - 6 Augmentation niv. Preuve vs avis d experts Diminution niv. Preuve vs avis d experts Nouveau
7 Options thérapeutiques selon le génotype et la sévérité de la maladie hépatique Les changements vs l avis d experts de janvier Génotype 4 Pas de cirrhose Traitement Durée (sem.) Preuve Avis d expert (durée / niv. De preuve) Naïfs et échec Sofosbuvir + Simeprevir 12 C 12 / C Sofosbuvir + Daclatasvir 12 C 12 / C Sofosbuvir + Ledipasvir 12 B 12 / B Paritaprévir/r + Ombitasvir + RBV 12 A 12 / B Naïfs Grazoprevir + Elbasvir 12 C / C Sofosbuvir + GS C Cirrhose comp. Naïfs et échec Sofosbuvir + Simeprevir + RBV 12 C - Sofosbuvir + Simeprevir 24 C 12 / C Sofosbuvir + Daclatasvir + RBV 12 C / C Cirrhose décomp. Sofosbuvir + Daclatasvir 24 C 12 / C Sofosbuvir + Ledipasvir + RBV 12 AE Naïfs et échec Sofosbuvir + Daclatasvir + RBV 12 C 12 / C Sofosbuvir + Daclatasvir 24 AE - Sofosbuvir + Ledipasvir + RBV 24 C 12 / C Remarque : sofosbuvir + RBV n est plus recommandé par l AFEF pour les G4 sans cirrhose et 7 Sofosbuvir + Ledipravir; Paritaprévir/r + Ombitasvir + RBV ne sont plus recommandés pour les G4 avec cirrhose compensée Augmentation niv. Preuve vs avis d experts Diminution niv. Preuve vs avis d experts Nouveau
8 Options thérapeutiques selon le génotype et la sévérité de la maladie hépatique Les changements vs l avis d experts de janvier Génotype 2 Pas de cirrhose Traitement Durée (sem.) Niveau de preuve Avis d expert (durée / niv. De preuve) Naïfs Sofosbuvir + RBV 12 A 12 / A Échec Sofosbuvir + RBV 12 C 12 / A Cirrhose comp. Sofosbuvir + Daclatasvir 12 AE - Naïfs Sofosbuvir + RBV 12 A 12 / A Échec Sofosbuvir + RBV 24 C 16 / B Sofosbuvir + Daclatasvir 12 AE 12 / C Cirrhose décomp. Naïfs et échec Sofosbuvir + Daclatasvir 24 AE 24 / C 8 Augmentation niv. Preuve vs avis d experts Diminution niv. Preuve vs avis d experts Nouveau
9 Options thérapeutiques selon le génotype et la sévérité de la maladie hépatique Les changements vs l avis d experts de janvier Génotype 3 Pas de cirrhose Traitement Durée (sem.) Niveau de preuve Avis d expert (durée / niv. De preuve) Naïfs et échec Sofosbuvir + Daclatasvir 12 A 12 / B Sofosbuvir + GS B - Cirrhose comp. Naïfs et échec Sofosbuvir + PEG + RBV 12 B 12 / B Sofosbuvir + Daclatasvir + RBV 24 B / C Sofosbuvir + GS RBV 12 B - Cirrhose décomp. Naïfs et échec Sofosbuvir + Daclatasvir + RBV 24 AE 12 / C Remarque : sofosbuvir + RBV et sofosbuvir + Ledipasvir+ RBV ne sont plus recommandés par l AFEF pour les G3 sans cirrhose; Sofosbuvir + Daclatasvir et Sofosburiv + Ledipasvir+ RBV ne sont plus recommandés pour les G3 avec cirrhose compensée; Sofosburiv + Ledipasvir+ RBV n est plus recommandés pour les G3 avec cirrhose décompensée. 9 Augmentation niv. Preuve vs avis d experts Diminution niv. Preuve vs avis d experts Nouveau
10 Options thérapeutiques selon le génotype et la sévérité de la maladie hépatique Les changements vs l avis d experts de janvier Génotype 5 et 6 Pas de cirrhose Traitement Durée (sem.) Niveau de preuve Avis d expert (durée / niv. De preuve) Naïfs et échec Sofosbuvir + Daclatasvir 12 AE 12 / C Cirrhose comp. Sofosbuvir + Ledipasvir 12 B 12 / B-C Naïfs et échec Sofosbuvir + Daclatasvir + RBV 12 AE - Sofosbuvir + Daclatasvir 24 AE - Sofosbuvir + Ledipasvir + RBV 12 C - Sofosbuvir + Ledipasvir 24 C - Remarque : sofosbuvir + PEG interferon + RBV n est plus recommandé par l AFEF pour les G5 et 6 sans cirrhose; 10 Augmentation niv. Preuve vs avis d experts Diminution niv. Preuve vs avis d experts Nouveau
11 Qui et quand traiter? 11
12 Suivi du traitement : pendant 1. Une consultation médicale ou d éducation thérapeutique est nécessaire toutes les 4 semaines pendant le traitement pour s assurer de l observance thérapeutique, pour prendre en charge les possibles effets indésirables et pour gérer les interactions médicamenteuses potentielles (AE) 2. Sous traitement, l évaluation de la charge virale C et des transaminases doit être réalisée au minimum à 4 semaines et à la fin du traitement (B) 3. En cas d utilisation de la ribavirine, une surveillance régulière de l hémogramme est nécessaire (A) 4. Les femmes enceintes ne doivent pas recevoir de ribavirine pendant la grossesse et ne doivent pas commencer de grossesse dans les 6 mois suivant l arrêt de la ribavirine (A) 5. En l absence de données précliniques, il est recommandé de ne pas utiliser les agents antiviraux directs au cours de la grossesse et de l allaitement et de les arrêter si une grossesse survient en cours de traitement (AE) 6. Le traitement antiviral doit être arrêté en cas d élévation des transaminases à plus de 10 fois la normale (A). 7. La persistance d une charge virale détectable au cours du traitement n est pas un critère d arrêt du traitement, sauf en cas de rebond virologique documenté (augmentation de la charge virale de 1 log) (A) 12
13 Suivi du traitement : après 1. Une mesure de la charge virale C doit être réalisée 12 et 48 semaines après l arrêt du traitement (A) 2. Le dépistage du carcinome hépatocellulaire par échographie abdominale semestrielle doit être poursuivi chez les patients avec fibrose sévère ou cirrhose quelle que soit la réponse au traitement (A) 3. Le suivi de l hypertension portale dépend de la situation pré-thérapeutique et doit être adapté au cas par cas (AE) 4. En cas de réponse virologique soutenue, une surveillance de la charge virale C est recommandée chez les patients qui restent exposés à l infection virale (A) 5. En cas de réponse virologique soutenue, la surveillance virologique systématique n est pas nécessaire en routine chez les patients recevant des traitements immunosuppresseurs (AE) 13
14 Suivi du traitement : gestion des effets indésirables et des interactions médicamenteuses 1. Il est contre-indiqué d utiliser les combinaisons Sofosbuvir + Daclatasvir et Sofosbuvir + Ledipasvir chez les patients qui prennent de l amiodarone (A) 2. De multiples interactions entre les agents antiviraux directs et certains médicaments ont été décrites. Il est recommandé d évaluer toutes les interactions potentielles entre le traitement antiviral C et le traitement habituel du patient sur le site (A) 3. En cas d introduction d un nouveau médicament en cours de traitement antiviral, une évaluation des interactions potentielles est nécessaire (A) 4. La fonction rénale doit être surveillée lors du traitement par Sofosbuvir (B) 14
15 Eduction thérapeutique 1. L éducation thérapeutique doit être proposée à tous les patients, et adaptée à leur profil, y compris ceux en attente d un traitement et ceux en réponse virologique soutenue (AE) 2. Des budgets spécifiques sont nécessaires pour mener à bien l éducation thérapeutique dans l hépatite C (AE) 3. L apport de l éducation thérapeutique dans la prise en charge thérapeutique de l hépatite C par les agents antiviraux directs doit être évalué (AE) 15
16 Traitement des patients en insuffisance rénale sévère 1. Pour les patients ayant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine > 30 ml/min/1,73 m2), aucun ajustement de dose n est nécessaire (A) 2. Pour les patients ayant une clairance de la créatinine < 30 ml/min/1,73m2, il est recommandé de prendre l avis d un centre expert (AE) 3. Le traitement de l hépatite C est recommandé chez tous les patients hémodialysés sans projet de transplantation rénale (A) 4. Chez les patients hémodialysés, les schémas thérapeutiques sans ribavirine sont à privilégier (A) 5. Chez les patients de génotype 1 ayant une clairance de la créatinine < 30 ml/min/1,73m2, le traitement par Grazoprevir + Elbasvir pendant 12 semaines sera le schéma thérapeutique recommandé (A) 16
17 Manifestations extra-hépatique 1. Les manifestations extra-hépatiques de l hépatite C doivent être recherchées et prises en charge (A) 2. L asthénie invalidante est une manifestation extra-hépatique de l hépatite C (A) 3. Chez ces patients, le traitement de l hépatite C est le même que chez les patients sans manifestation extra-hépatique (AE) 4. Pour augmenter les chances que les manifestations extra-hépatiques disparaissent, il est recommandé de traiter précocement l hépatite C (AE) 17
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