D 005 Annex 30, page 1. Projet: D005 IPC Revision WG Definition Project Classe/sous-classe: C40B EP Proposition du Rapporteur Date :

Dimension: px
Commencer à balayer dès la page:

Download "D 005 Annex 30, page 1. Projet: D005 IPC Revision WG Definition Project Classe/sous-classe: C40B EP Proposition du Rapporteur Date : 22.11."

Transcription

1 Annex 30, page 1 Projet: D005 IPC Revision WG Definition Project Classe/sous-classe: C40B EP Proposition du Rapporteur Date : Titre - C40B Chimie combinatoire, bibliothèques, p.ex. chimiothèques Énoncé de la définition La présente sous-classe couvre: Les procédés de création de bibliothèques, p.ex. synthèse combinatoire La conception par ordinateur (in silico) ou virtuelle de bibliothèques; les bibliothèques in silico ou virtuelles Les bibliothèques chimiques ou biologiques et leur modifications, c. à d. les bibliothèques modifiées de façon chimique, biologique ou physique Les procédés de criblage des bibliothèques ou de leurs sous-ensembles pour une activité ou une propriété donnée, p.ex. capacité de liaison à un récepteur Les procédés spécialement adaptés à l identification de la nature exacte d un élément particulier d une bibliothèque, p.ex. sa structure chimique Les appareils spécialement adaptés à une utilisation en chimie combinatoire ou à la technologie relative aux bibliothèques, pour l identification des éléments d une bibliothèque, pour le criblage de bibliothèques ou pour la synthèse de bibliothèques; Les appareills intégrés spécialement adaptés à l exécution de n importe quelle combinaison de ces trois tâches Les marqueurs («tags») ou bras-espaceurs («linkers») spécialement conçus pour une utilisation en chimie combinatoire ou en rapport avec des bibliothèques Les autres procédés ou produits spécialement adaptés à la chimie combinatoire ou aux bibliothèques Liens entre secteurs d'une large portée Les éléments des bibliothèques sont également classés dans les autres endroits appropriés de la CIB, p.ex. dans la Section C, selon la procédure établie (voir les paragraphes 100 et 101 du Guide). La matière ayant une utilisation plus étendue et qui peut être également utilisée en dehors de la chimie combinatoire, p.ex. supports solides et bras-espaceurs («linkers») d utilité générale en synthèse en phase solide, ou réactifs généraux, est également classée dans les autres endroits appropriés de la CIB, p.ex. dans la Section C.

2 Annex 30, page 2 Les procédés ou les appareils couverts par la présente sous-classe sont aussi classés pour leurs caractéristiques biologiques, chimiques, physiques ou autre dans les endroits appropriés de la CIB, si ces caractéristiques présentent un intérêt, p.ex. - Biocides A 01 N - Préparations à usage médical, dentaire ou pour la toilette A 61 K - Activité thérapeutique des composés A 61 P - Séparation B 01 D - Procédés chimiques ou physiques, p.ex. catalyse ; Appareillage approprié B 01 J - Appareils de laboratoire pour la chimie ou la physique B 01 L - Travail des matières plastiques B 29 - Composés inorganiques, organiques ou organiques macromoléculaires; Leurs procédés de préparation ou de séparation C 01, C 07, C 08 - Biochimie, microbiologie, enzymologie comprenant les micro-organismes ou les enzymes, leur préparation, leur utilisation pour synthétiser des composés ou des compositions; Procédés de mesure ou d analyse faisant intervenir des microorganismes ou des enzymes; Techniques de mutation ou de génétique C12 - Alliages métalliques C 22 - Analyse chimique ou physique G 01 N - Procédés de mesures physique; Appareillage approprié G 01 R, G 01 T - Méthodes photomécaniques G 03 F - Traitement électrique de données numériques G 06 F - Traitement de données G 06 K - Traitement de données d image G 06 T - Présentation; Publicité G 09 F Renvois influençant le classement dans la présente sous-classe Renvois indicatifs Règles particulières de classement dans la présente sous-classe Dans la présente sous-classe, à chaque niveau de subdivision, sauf indication contraire, le classement s effectue à la première place appropriée ; Lors du classement dans la présente sous-classe, des classements additionnels sont effectués pour la matière considérée comme information d invention, ou considérée comme ayant de l intérêt pour la recherche ;

3 Annex 30, page 3 Sauf lorsque précisé autrement, les bibliothèques in silico ou virtuelles sont classées dans le groupe principal C40B7/00 (ou ses sous-groupes) comme si elles étaient des entités physiques existantes. Glossaire Dans la présente sous-classe, les termes ou expressions ont la signification ci-dessous indiquée: Appareil "intégré" : Appareil destiné spécifiquement à effectuer au moins deux opérations, p.ex. synthèse et criblage. Bibliothèque : Une bibliothèque est une collection d une pluralité de composés, de micro-organismes ou d autres substances. La collection est utile en tant que plateforme-test pour déterminer le(s)quel(s) de ses éléments ou sous-groupe(s) d éléments possède(nt) une activité ou propriété intéressantes. Une bibliothèque peut par exemple exister sous la forme : d une solution ; d un mélange physique ; d une matrice ( array ) ordonnée ou désordonnée ; d une pluralité d éléments présents sur un support et fixés sur ce support, p.ex. par liaison chimique, par des forces d attraction physiques ou par revêtement. Bibliothèque combinatoire : Ensemble de composés (bibliothèque) préparé par synthèse combinatoire. Il peut consister en une collection de mélanges ou de sous-bibliothèques. Bibliothèque dynamique : Collection de composés (en solution) en équilibre dynamique (c. à d. constamment en changement). En présence d un composé-cible se liant de façon sélective à certains éléments de la bibliothèque, la composition de la bibliothèque est modifiée ; l équilibre est déplacé vers une augmentation de la concentration des composés ayant une affinité relativement forte pour la cible. Une bibliothèque dynamique contient toutes les combinaisons potentielles possibles des composés sujets à des liaisons aléatoires dynamiques, que ces combinaisons soient effectivement présentes ou non dans les conditions de réaction. C est une bibliothèque virtuelle. Une entité réelle est générée en présence de la cible.

4 Annex 30, page 4 Bibliothèque in silico: Bibliothèque n ayant pas d existence physique, construite uniquement sous forme électronique ou papier. Il s agit d un type de bibliothèque virtuelle. Les composés de base («building blocks») nécessaires à la construction d une telle bibliothèque peuvent ne pas exister, et les étapes chimiques pour la création d une telle bibliothèque peuvent ne pas avoir été testées. Ces bibliothèques sont utilisées pour la conception et l évaluation de bibliothèques potentielles. Bibliothèque virtuelle : Bibliothèque n ayant pas d existence physique. Cette terminologie englobe deux types de bibliothèques : les bibliothèques in silico et les bibliothèques dynamiques. Capture par la résine («resin capture») : Procédé consistant en la mise en contact du milieu réactionnel et d un support solide, après que la réaction a eu lieu en solution, dans le but d attacher le produit de réaction à la résine et donc de pouvoir le récupérer facilement. Codage/encodage : Stratégie dans laquelle un marqueur est associé à chaque élément d une bibliothèque, dans le but de consigner sa structure et/ou la séquence de réactions utilisées pour sa préparation. Ceci est généralement obtenu par l utilisation de marqueurs («tags/labels») attachés aux particules de support solide sur lesquelles les éléments des bibliothèques sont assemblés. Contenu dans : Une bibliothèque contenue dans un micro-organisme, une cellule ou un vecteur est une bibliothèque dont les éléments sont présents dans l entité correspondante, p.ex. dans un plasmide. Criblage («screening») : Procédé consistant à déterminer si une bibliothèque contient un ou plusieurs élément(s) ayant une propriété ou activité particulière présentant de l intérêt. Décodage: Procédé permettant la détermination de la structure d un élément d une bibliothèque et/ou de la séquence de réactions conduisant à sa préparation, et consistant en la «lecture» (p.ex. en en déterminant la structure) d un marqueur (code, «tag», «label») associé à l élément de la bibliothèque en question.

5 Annex 30, page 5 Déconvolution: Procédé consistant au fractionnement (normalement par synthèse itérative, ou par élaboration d une bibliothèque partielle) d un groupe possédant un certain niveau de l activité désirée en un ensemble de groupes plus petits. Voir aussi déconvolution itérative. Déconvolution itérative: Procédé d identification des éléments actifs d une bibliothèque consistant en la répétition de la stratégie de déconvolution un certain nombre de fois. Généralement, la bibliothèque initiale est divisée en sous-groupes qui ne se recouvrent pas. Ces sousgroupes sont testés (criblés) séparément, et celui ayant l activité la plus importante est identifié. Ce sous-groupe est de nouveau synthétisé comme collection de sous-groupes plus simples, qui sont alors testés pour cette même activité. Ce procédé est répété jusqu à ce qu un élément unique de la bibliothèque possédant (de façon idéale) un niveau d activité élevé soit identifié. Évolution moléculaire dirigée: L évolution moléculaire dirigée est un procédé cyclique d enrichissement d une bibliothèque en éléments ayant une propriété ou une activité intéressante. Une bibliothèque est criblée pour une propriété ou une activité définie ; les éléments sélectionnés («hits») sont amplifiés et rassemblés pour constituer la bibliothèque de départ du cycle suivant. Des "mutations" peuvent être introduites au stade de l amplification dans le but d augmenter la diversité de la bibliothèque. Cette matière implique des aspects de création et de criblage des bibliothèques. Identification: Action de déterminer la nature exacte p.ex. la structure chimique ou la séquence d un élément particulier d une bibliothèque, ou d un sous-groupe particulier d éléments d une bibliothèque. Linker de type safety-catch : Bras-espaceur qui, pour être clivé, nécessite l accomplissement de deux réactions différentes au lieu d une seule. Ceci permet un meilleur contrôle du moment où le composé est détaché du support. En pratique, la résine est dans un premier temps activée avant que le clivage proprement dit ne soit réalisé (p.ex. clivage par déplacement nucléophile sur une résine sulfonamide préalablement alkylée). Linker de type traceless : Linker ne laissant aucun résidu sur le produit une fois clivé, c. à d. qui est remplacé par un atome d hydrogène.

6 Annex 30, page 6 Matrice («array») : Micro-organismes: Ensemble de composés maintenus dans une distribution spatiale spécifiée, p.ex. dans les puits d une plaque à 96 puits, dans des rangées d aiguilles ou au bout d un faisceau de fibres optiques. Bactéries, actinomycètes, fongi (p.ex. levure), virus, cellules humaines, animales ou végétales, tissus, algues protozoaires ou unicellulaires. Présentée par : Une bibliothèque «présentée par» un micro-organisme est une bibliothèque présente à la surface d un tel micro-organisme, p.ex. une bactérie. Voir par exemple Nature Biotechnology (1997), 15, pages 29-34: Display of heterologous proteins on the surface of microorganisms: from the screening of combinatorial libraries to live recombinant vaccines. Procédé biochimique: Procédé impliquant l utilisation de micro-organismes, d enzymes, de vecteurs ou d anticorps. Procédé d évolution chimique: Procédé utilisant des systèmes de sélection in vitro qui évoluent pour enrichir des mélanges de composés chimiques en composants ayant des propriétés définies. La terminologie évolution moléculaire dirigée est en général utilisée lorsque ce procédé est appliqué à des mélanges de macromolécules (p.ex. aptamères d ARN). Les composés sélectionnés sont alors amplifiés ( copiés ) en utilisant des procédés biochimiques (p.ex. transcription enzymatique inverse d aptamères d ARN en ADN, amplification par PCR et retranscription finale en ARN); Ce concept a été adapté à la chimie organique et a ouvert une nouvelle branche de la chimie combinatoire appelée «chimie combinatoire dynamique» dans laquelle l enrichissement en composés (généralement de bas poids moléculaire) ayant une propriété définie résulte en un processus d équilibrage qui mène à la destruction préférentielle et au recyclage des composés non sélectionnés. Procédé particulier d attachement: Procédé spécifique d attachement se concentrant sur la façon dont les molécules sont liées au support solide ou liquide, p.ex. par le biais d interactions électrostatiques, la formation de liaisons covalentes par des réactions de cycloaddition ou par irradiation.

7 Annex 30, page 7 Support solide: Matériau polymérique insoluble et fonctionnalisé auquel les éléments d une bibliothèque ou d autres réactifs peuvent être attachés (souvent via un «linker»). Les éléments de la bibliothèque peuvent ainsi être facilement séparés (par filtration, centrifugation, etc.) des réactifs en excès, de produits secondaires solubles ou de solvants. Synthèse combinatoire: La synthèse combinatoire est la préparation d ensembles d entités diverses par la combinaison d ensembles de composés de base («building blocks»), p.ex. réactifs. Synthèse en phase liquide: Dans le contexte du C40B, cet intitulé couvre d une part les synthèses en solution (c. à d. les réactions n impliquant q une phase liquide), et d autre part les synthèses en phases liquides multiples (c. à d. impliquant plus d une phase liquide). Ces dernières touchent par exemple les synthèses effectuées sur un composé liquide macromoléculaire, comme par exemple le PEG (polyéthylène glycol), sur des dendrimères, ou dans lesquelles une phase fluorocarbonée est présente (synthèse fluorée). Synthèse en phase solide: Procédé synthétique dans lequel les réactions sont effectuées sur un support solide, généralement en présence d un solvant, c. à d. dans lequel un ou plusieurs composé(s) de base («building blocks») sont liés à un support solide (polymère, résine, billes de verre) pendant la création de la bibliothèque. Synthèse en solution: Synthèse effectuée en solution, c. à d. dans laquelle les réactifs et réactants sont tous solubles dans le milieu réactionnel (indépendamment du fait qu un catalyseur supporté soit présent ou non pendant la réaction). Synthèse fluorée: Approche pour la synthèse en phase liquide qui tire profit de la capacité qu ont les groupes fortement fluorés à se séparer des solutions aqueuses et de la plupart des solutions organiques, pour générer une troisième phase soluble dans les solvants fluorés. La chaîne ramifiée fluorée peut remplir le rôle de support liquide pour les étapes de synthèse. Synonymes et mots clés Aucun.

D 014 Annex 27, page 1

D 014 Annex 27, page 1 Annex 27, page 1 Projet: D014 CIB Revision WG Projet de définition Classe/sous-classe: A61N FR Proposition de version française Date : Octobre 2005 Titre A61N Électrothérapie; Magnétothérapie; Thérapie

Plus en détail

PRINCIPES DIRECTEURS CONCERNANT LA RÉDACTION DES DÉFINITIONS RELATIVES AU CLASSEMENT

PRINCIPES DIRECTEURS CONCERNANT LA RÉDACTION DES DÉFINITIONS RELATIVES AU CLASSEMENT Annex 26, page 1 PRINCIPES DIRECTEURS CONCERNANT LA RÉDACTION DES DÉFINITIONS RELATIVES AU CLASSEMENT RECOMMANDATIONS GÉNÉRALES Les utilisateurs s attendent à trouver dans les définitions des explications

Plus en détail

La découverte de médicaments en biotechnologie. Recherche ou innovation?

La découverte de médicaments en biotechnologie. Recherche ou innovation? La découverte de médicaments en biotechnologie La découverte de médicaments en biotechnologie Initiation du projet Quel type de médicament? Processus complet Quelques exemples 2 1 février 2007 Initiation

Plus en détail

Fabrication des produits de thérapie génique : garantir la sécurité et la qualité des produits

Fabrication des produits de thérapie génique : garantir la sécurité et la qualité des produits Fabrication des produits de thérapie génique : garantir la sécurité et la qualité des produits DIAPOSITIVE 1 Cette présentation a trait à la fabrication des produits de thérapie génique, en termes de sécurité

Plus en détail

Chapitre 3 Propriétés et Analyses des protéines

Chapitre 3 Propriétés et Analyses des protéines Chapitre 3 Propriétés et Analyses des protéines 1.Isolement des protéines A. Choix d une source de protéines B. Techniques de solubilisation C. Stabilisation des protéines D. Détection des protéines E.

Plus en détail

Ingénierie des protéines

Ingénierie des protéines Ingénierie des protéines Stéphane Delbecq EA 4558 Vaccination antiparasitaire Laboratoire de Biologie Cellulaire et Moléculaire Faculté de Pharmacie - Montpellier Rappel: transcription et traduction Universalité

Plus en détail

Chapitre 7 : IMMUNOLOGIE

Chapitre 7 : IMMUNOLOGIE Chapitre 7 : IMMUNOLOGIE (*) Introduction Définition : SYSTEME IMMUNITAIRE (SI) : C est un ensemble d organes, de cellules et de tissus dont la fonction est la défense du corps humain, c est à dire le

Plus en détail

LE GÉNIE GÉNÉTIQUE ET LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE

LE GÉNIE GÉNÉTIQUE ET LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE LE GÉNIE GÉNÉTIQUE ET LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE Plan Introduction I - Qu est ce Que le génie génétique? II - Quels sont les outils du génie génétique? II.1- Les Enzymes II.1.1- Enzymes de restriction II.1.2-

Plus en détail

116 page 2 «Liposolubilité des Substances Solides et Liquides»

116 page 2 «Liposolubilité des Substances Solides et Liquides» LIGNE DIRECTRICE DE L OCDE POUR LES ESSAIS DE PRODUITS CHIMIQUES Adoptée : 12 mai 1981 «Liposolubilité des Substances Solides et Liquides» (Méthode du flacon) 1. I N T R O D U C T I O N C o n n a i s s

Plus en détail

1 Contrôle au laboratoire de la pasteurisation du lait

1 Contrôle au laboratoire de la pasteurisation du lait Exploitation d informations scientifiques et présentation d un travail de synthèse Durée : 1,5 h (préparation 1 h et soutenance orale 30 minutes) 1 Etude de la fabrication du Saint-Nectaire Les différentes

Plus en détail

A 033 Annex 38, page 1

A 033 Annex 38, page 1 Annex 38, page 1 OEB Direction principale de l Automatisation en matière de délivrance des brevets Direction de la classification Projet : A033 Objet : Rodage CIB : B24B 37 Version française des définitions

Plus en détail

ÉLECTROPHORÈSE. , sur un ion avec une charge q dans un champ électrique d intensité, E, est: F électrique. = qe

ÉLECTROPHORÈSE. , sur un ion avec une charge q dans un champ électrique d intensité, E, est: F électrique. = qe ÉLECTROPHORÈSE A. Théorie -l électrophorèse, la migration d un ion dans un champ électrique, est utilisée dans les séparations analytiques des molécules biologiques - selon les lois de l électrostatique,

Plus en détail

Approfondissement des connaissances en biologie moléculaire

Approfondissement des connaissances en biologie moléculaire Approfondissement des connaissances en biologie moléculaire nicolas.glaichenhaus@unice.fr Master IADE Année 2013-2014 Plan du cours Rappels de biologie moléculaire et de biologie cellulaire Les molécules

Plus en détail

INTERACTIONS PROTEINE - PROTEINE

INTERACTIONS PROTEINE - PROTEINE INTERACTIONS PROTEINE - PROTEINE 1. Introduction Les génomes de différentes espèces ayant été séquencés ces dernières années, la majorité des efforts de la communauté scientifique se porte aujourd hui

Plus en détail

Activité Intitulé de l'activité Volume horaire

Activité Intitulé de l'activité Volume horaire Informations de l'unité d'enseignement Implantation Cursus de Institut Paul Lambin Bachelier en chimie Intitulé Biotechnologie 2 C2120 Cycle 1 Bloc 2 Quadrimestre 2 Pondération 1 Nombre de crédits 5 Nombre

Plus en détail

C 460 Annex 40, page 1 R É P U B L I Q U E F R A N Ç A I S E. FR remercie EP pour la version française des définitions de l annexe 37.

C 460 Annex 40, page 1 R É P U B L I Q U E F R A N Ç A I S E. FR remercie EP pour la version française des définitions de l annexe 37. Annex 40, page 1 R É P U B L I Q U E F R A N Ç A I S E Projet : C460 CIB : H01L 27/142 H01L 31/04 Objet : Commentaires de la version française des définitions Date : 15/04/2014 FR remercie EP pour la version

Plus en détail

TUTORAT SANTE MONTPELLIER- NIMES

TUTORAT SANTE MONTPELLIER- NIMES TUTORAT SANTE MONTPELLIER- NIMES METHODES D ETUDE DE LA CELLULE UE2 SPR 2011-2012 1 NOTIONS THÉORIQUES Un microscope est un système grossissant composé de deux lentilles convergentes: L objectif, proche

Plus en détail

INVESTIGATIONS TECHNIQUES EN PHYSIOPATHOLOGIE CELLULAIRE ET MOLECULAIRE Partie I. La transfection. Responsable : Valérie Chopin.

INVESTIGATIONS TECHNIQUES EN PHYSIOPATHOLOGIE CELLULAIRE ET MOLECULAIRE Partie I. La transfection. Responsable : Valérie Chopin. INVESTIGATIONS TECHNIQUES EN PHYSIOPATHOLOGIE CELLULAIRE ET MOLECULAIRE Partie I La transfection Responsable : Valérie Chopin LBH semestre 6 Faculté des Sciences Laboratoire de Physiologie Cellulaire et

Plus en détail

8. Amplification et séquençage des acides nucléiques

8. Amplification et séquençage des acides nucléiques 8. Amplification et séquençage des acides nucléiques ADN chromosomique, plasmides (ADN bactérienne), ARN messager Rupture cellulaire Isolation et purification des acides nucléiques Concentration et amplification

Plus en détail

ELECTROPHORESE : Bases physique & Applications Médicales

ELECTROPHORESE : Bases physique & Applications Médicales ELECTROPHORESE : Bases physique & Applications Médicales Dr K CHATTI, 2010 Population cible Etudiants 1 ère Année Médecine Pré-requis Généralités sur la solution, potentiel chimique, propriétés colligatives

Plus en détail

Identification et détection des virus. A) Détection symptomatologique

Identification et détection des virus. A) Détection symptomatologique Identification et détection des virus La détection et l'identification des virus font appel à différentes méthodes. Ces méthodes se caractérisent par leur spécificité et leur sensibilité. On peut citer

Plus en détail

Licence-Master Bioinformatique Contrôle continu 06/03/06. Correction

Licence-Master Bioinformatique Contrôle continu 06/03/06. Correction Licence-Master Bioinformatique Contrôle continu 06/03/06 Correction -«Vraies» questions de cours -«fausses» questions de cours: questions pour voir si pouviez imaginer une réponse crédible qui n était

Plus en détail

Détermination du carbone inorganique dissous, du carbone organique dissous et du carbone organique total : méthode par détection infrarouge

Détermination du carbone inorganique dissous, du carbone organique dissous et du carbone organique total : méthode par détection infrarouge Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec MA. 300 C 1.0 Détermination du carbone inorganique dissous, du carbone organique dissous et du carbone organique total : méthode par détection infrarouge

Plus en détail

STRATEGIES POUR L ETUDE DES PROTEINES

STRATEGIES POUR L ETUDE DES PROTEINES STRATEGIES POUR L ETUDE DES PROTEINES I. ISOLEMENT D UNE PROTEINE RESPONSABLE D UNE FONCTION : On s intéresse au fait d isoler la chymotrypsine, enzyme pancréatique sécrétée dans le tube digestif et responsable

Plus en détail

DIRECTIVE RÉGISSANT LA CONDUITE DE L'ÉVALUATION DE LA SÉCURITÉ SANITAIRE DES ALIMENTS DÉRIVÉS DE PLANTES À ADN RECOMBINÉ

DIRECTIVE RÉGISSANT LA CONDUITE DE L'ÉVALUATION DE LA SÉCURITÉ SANITAIRE DES ALIMENTS DÉRIVÉS DE PLANTES À ADN RECOMBINÉ -1- DIRECTIVE RÉGISSANT LA CONDUITE DE L'ÉVALUATION DE LA SÉCURITÉ SANITAIRE DES ALIMENTS DÉRIVÉS DE PLANTES À ADN RECOMBINÉ CAC/GL 45-2003 SECTION 1 - CHAMP D APPLICATION 1. Cette directive est un complément

Plus en détail

Les vitamines. Définition. Classification et fonction

Les vitamines. Définition. Classification et fonction Les vitamines Définition Les vitamines sont des nutriments organiques essentiels qui, contrairement à d autres nutriments (glucides, lipides, protéines), n apportent ni énergie ni éléments de croissance.

Plus en détail

Dynamique d évolution de la flore microbienne dans les fromages

Dynamique d évolution de la flore microbienne dans les fromages Dynamique d évolution de la flore microbienne dans les fromages Colloque Flores microbiennes d intérêt dans les Procédés Alimentaires et la Santé Christine Achilleos Dijon - 07 / 10 / 2014 Le fromage,

Plus en détail

LES IMPACTS DU REGLEMENT REACH DANS LE SECTEUR ALIMENTAIRE

LES IMPACTS DU REGLEMENT REACH DANS LE SECTEUR ALIMENTAIRE LES IMPACTS DU REGLEMENT REACH DANS LE SECTEUR ALIMENTAIRE : Fabrication de denrées alimentaires et de matériaux en contact avec les denrées alimentaires Le règlement REACH 1 («Registration, Evaluation

Plus en détail

Chapitre 1. La cellule : unité morphologique et fonctionnelle

Chapitre 1. La cellule : unité morphologique et fonctionnelle Chapitre 1. La cellule : unité morphologique et fonctionnelle 1. Historique de la biologie : Les premières cellules eucaryotes sont apparues il y a 3 milliards d années. Les premiers Homo Sapiens apparaissent

Plus en détail

Pathogénèse ou Pathogénie : Étude des causes et du développement des maladies. Désigne aussi le processus suivant lequel une maladie évolue.

Pathogénèse ou Pathogénie : Étude des causes et du développement des maladies. Désigne aussi le processus suivant lequel une maladie évolue. Palliatif : Qui supprime ou atténue les symptômes d une maladie sans agir sur ses causes. Les soins palliatifs sont l ensemble des soins et du soutien destiné à accompagner un malade dont l état général

Plus en détail

METHODES DE SEPARATION DE PROTEINES : PURIFICATION DE LA GST PAR AFFINITE AU GLUTATHION

METHODES DE SEPARATION DE PROTEINES : PURIFICATION DE LA GST PAR AFFINITE AU GLUTATHION Laboratoire de Physiologie Végétale Université de Neuchâtel (2005) Travaux pratiques METHODES DE SEPARATION DE PROTEINES : PURIFICATION DE LA PAR AFFINITE AU GLUTATHION INTRODUCTION: Les protéines tiennent

Plus en détail

SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE. DM facultatif

SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE. DM facultatif SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 1/6 DM facultatif Thème 1 : Etude chez la levure Saccharomyces cerevisae de la réplication d un ADN endommagé D après ENS 2005 Répondez aux questions posées, relatives

Plus en détail

Projet TE 326 (exemple actuel n E3)

Projet TE 326 (exemple actuel n E3) Annex 21, page 1 Projet TE 326 (exemple actuel n E3) Niveau/catégories CL 1a, 1b, 2a, 2a1, 2b1, 3b, 3c AL 1a, 1b, 2a, 2a1, 2b1, 3b, 3c Documents (le est fondé sur US 4 236 213 A) US 4 236 213 A DE 29 45

Plus en détail

GROUPE DE TRAVAIL SUR LA RÉVISION DE LA CIB. Quinzième session Genève, 29 mai 2 juin 2006

GROUPE DE TRAVAIL SUR LA RÉVISION DE LA CIB. Quinzième session Genève, 29 mai 2 juin 2006 ORIGINAL : anglais DATE : 18 avril 2006 ORGANISATION MONDIALE DE LA PROPRIÉTÉ INTELLECTUELLE GENÈVE F UNION PARTICULIÈRE POUR LA CLASSIFICATION INTERNATIONALE DES BREVETS (UNION DE L IPC) GROUPE DE TRAVAIL

Plus en détail

HISTOLOGIE TOPOGRAPHIQUE On est capable grâce aux techniques vues dans les ED

HISTOLOGIE TOPOGRAPHIQUE On est capable grâce aux techniques vues dans les ED HISTOLOGIE TOPOGRAPHIQUE On est capable grâce aux techniques vues dans les ED HISTOLOGIE TOPOGRAPHIQUE MORPHOLOGIQUE (MO-MET) Utilisation du tétrachrome. Dans l adénohypophyse en relation avec la post

Plus en détail

Pharmacie galénique. 4 ème année pharmacie. Chapitre 5 : Les vaccins. Page 1 sur 12

Pharmacie galénique. 4 ème année pharmacie. Chapitre 5 : Les vaccins. Page 1 sur 12 Pharmacie galénique 4 ème année pharmacie Chapitre 5 : Les vaccins Page 1 sur 12 Sommaire 1. Définition... 3 2. Classification des vaccins... 3 2.1. Vaccins bactériens... 3 2.2. Les anatoxines bactériennes...

Plus en détail

EPREUVE SPECIFIQUE FILIERE MP CHIMIE. Durée : 2 heures. Les calculatrices sont autorisées * * *

EPREUVE SPECIFIQUE FILIERE MP CHIMIE. Durée : 2 heures. Les calculatrices sont autorisées * * * SESSION 2006 EPREUVE SPECIFIQUE FILIERE MP CHIMIE Durée : 2 heures Les calculatrices sont autorisées * * * NB : Le candidat attachera la plus grande importance à la clarté, à la précision et à la concision

Plus en détail

BACCALAURÉAT TECHNOLOGIQUE

BACCALAURÉAT TECHNOLOGIQUE BACCALAURÉAT TECHLGIQUE Série : Sciences et Technologies de Laboratoire Spécialités : - Biotechnologies - Sciences physiques et chimiques en laboratoire SESSI 2014 Sous-épreuve écrite de Chimie biochimie

Plus en détail

christelle.bousquet@u-bourgogne.fr

christelle.bousquet@u-bourgogne.fr Niveau : Domaine : Mention : Spécialité : Volume horaire étudiant : Formation dispensée en : DIPLOME UNIVERSITAIRE DE TECHNOLOGIE SCIENCES, TECHNOLOGIES, SANTE SCIENCE ET GENIE DES MATERIAUX DUT 120 ECTS

Plus en détail

Informations sur la formule : Anti-Bactérien Lampe Berger Informations publiées sous la responsabilité du laboratoire du Groupe BERGER

Informations sur la formule : Anti-Bactérien Lampe Berger Informations publiées sous la responsabilité du laboratoire du Groupe BERGER Informations sur la formule : Anti-Bactérien Lampe Berger Informations publiées sous la responsabilité du laboratoire du Groupe BERGER 1. Composition formule Anti Bactérien Matière N CAS N CE Pourcentage

Plus en détail

Mise en évidence des agents infectieux par Biologie Moléculaire

Mise en évidence des agents infectieux par Biologie Moléculaire UE de l agent infectieux à l hôte Février 2015 Mise en évidence des agents infectieux par Biologie Moléculaire Dr Isabelle GARRIGUE UMR CNRS MFP Microbiologie Fondamentale et Pathogénicité isabelle.garrigue@chu-bordeaux.fr

Plus en détail

TD de Biochimie 4 : Electrophorèse.

TD de Biochimie 4 : Electrophorèse. TD de Biochimie 4 : Electrophorèse. Synthèse de l expérience 1 Les questions posées durant l expérience 1 Exposé sur les méthodes de séparation des molécules : Paramètres de séparation Méthodes : l électrophorèse

Plus en détail

D 060 Annex 16, page 1. Projet: D060 IPC Revision WG Projet de définition Sous-classe: B60L CH Proposition VF Date : 17/07/06

D 060 Annex 16, page 1. Projet: D060 IPC Revision WG Projet de définition Sous-classe: B60L CH Proposition VF Date : 17/07/06 Annex 16, page 1 Projet: D060 IPC Revision WG Projet de définition Sous-classe: B60L CH Proposition VF Date : 17/07/06 Titre B60L Équipement électrique ou propulsion des véhicules à traction électrique;

Plus en détail

Chap.1 : Phénotypes en relation avec l activité de protéines spécifiques.

Chap.1 : Phénotypes en relation avec l activité de protéines spécifiques. Chap.1 : Phénotypes en relation avec l activité de protéines spécifiques. Le phénotype est l ensemble des caractères observables d une cellule, d un organisme. Le génotype est l ensemble des gènes d une

Plus en détail

Utilisation des cultures cellulaires pour évaluer la cytotoxicité et l activité antitumorale de molécules ou d extraits

Utilisation des cultures cellulaires pour évaluer la cytotoxicité et l activité antitumorale de molécules ou d extraits Utilisation des cultures cellulaires pour évaluer la cytotoxicité et l activité antitumorale de molécules ou d extraits 08 Juillet 2011 Ingrid Fruitier-Arnaudin ifruitie@univ-lr.fr Par des tests de biologie

Plus en détail

FICHES REVISION UE 2

FICHES REVISION UE 2 FICHES REVISION UE 2 «Ce document est la propriété du TAM. Toute autorisation totale ou partielle sans son autorisation sera passible de poursuites selon les articles. L. 335-2 et 335-3 du Code de la Propriété

Plus en détail

Guide de l'éducateur sur la mise au point de médicaments. (Informations sur les outils) DÉCOUVREZ LES DERNIÈRES TENDANCES DE LA RECHERCHE BIOMÉDICALE

Guide de l'éducateur sur la mise au point de médicaments. (Informations sur les outils) DÉCOUVREZ LES DERNIÈRES TENDANCES DE LA RECHERCHE BIOMÉDICALE DÉCOUVREZ LES DERNIÈRES TENDANCES DE LA RECHERCHE BIOMÉDICALE Guide de l'éducateur sur la mise au point de médicaments (Informations sur les outils) AUTEURS : FINANCÉ PAR : Table des matières Table des

Plus en détail

1) Informations Techniques. - a) Comment ça marche? - b) Purification - c) Contrôle Qualité. 2) Synthèse Standard

1) Informations Techniques. - a) Comment ça marche? - b) Purification - c) Contrôle Qualité. 2) Synthèse Standard 1) Informations Techniques - a) Comment ça marche? - b) Purification - c) Contrôle Qualité 2) Synthèse Standard - a) Peptides Standards - b) Peptides Modifiés - c) Envois et Délais de Livraison - d) Comment

Plus en détail

PROGRAMME ANNEE SCOLAIRE 2012/2013

PROGRAMME ANNEE SCOLAIRE 2012/2013 PROGRAMME ANNEE SCOLAIRE 2012/2013 Classe : Terminale S Section linguistique : toutes Matière : Physique et Chimie Obligatoire Langue d enseignement : français Nom de l ensei gnant : GOULARD Hélène Nombre

Plus en détail

PHENOTYPE - GENOTYPE Le phénotype d un individu : - peut être observé uniquement à l échelle moléculaire et à l échelle cellulaire PROTEINES ENZYMES

PHENOTYPE - GENOTYPE Le phénotype d un individu : - peut être observé uniquement à l échelle moléculaire et à l échelle cellulaire PROTEINES ENZYMES REVISIONS DE 1 S. Vous devez indiquer pour chaque proposition si celle-ci est vraie (V) ou fausse (F) en cochant la case correspondante ; une abstention ou une réponse trop peu lisible seront considérées

Plus en détail

Biotechnologies. 114-1 - - 1 -Les Biotechnologies

Biotechnologies. 114-1 - - 1 -Les Biotechnologies 114-1 - - 1 -Les Utilisation des processus biologiques pour produire des biens et des services. Les biotechologies tirent leur efficacité des techniques clés engendrées par les progrès conjoints de la

Plus en détail

Principe des études moléculaires en génétique médicale Méthodes d analyse des microlésions du génome

Principe des études moléculaires en génétique médicale Méthodes d analyse des microlésions du génome Mercredi 23 Octobre LECLERCQ Barbara L2 GM Pr Krahn 10 pages Principe des études moléculaires en génétique médicale Méthodes d analyse des microlésions du génome Plan A. Introduction B. Techniques courantes

Plus en détail

Les grands enjeux scientifiques du début du XXIème siècle. Jean-Yves Le Déaut

Les grands enjeux scientifiques du début du XXIème siècle. Jean-Yves Le Déaut Les grands enjeux scientifiques du début du XXIème siècle Jean-Yves Le Déaut Séances sur les biotechnologies Séance 1 : 25 février 2009 Introduction sur les biotechnologies Avec Pierre TAMBOURIN, Directeur

Plus en détail

Méthode d analyse Formation d ammoniac par une matière solide au contact avec de l eau : méthode par détecteur de gaz électrochimique

Méthode d analyse Formation d ammoniac par une matière solide au contact avec de l eau : méthode par détecteur de gaz électrochimique Centre d expertise en analyse environnementale du Québec MA. 308 NH3 1.0 Édition : 2004-04-16 Méthode d analyse Formation d ammoniac par une matière solide au contact avec de l eau : méthode par détecteur

Plus en détail

JBS Kit d Initiation à la Cristallisation des Protéines

JBS Kit d Initiation à la Cristallisation des Protéines Cat. No. CS-401FR Amount 1 Kit seulement pour utilisation in vitro garantie de qualité pendant 12 mois entreposer à 4 C Introduction Il existe principalement deux méthodes pour déterminer la structure

Plus en détail

KIT PRINCIPE DE LA PCR A RECEPTION DU COLIS : COMPOSITION (pour 5 gels de 8 puits soit 40 dépôts d ADN) MATERIEL NECESSAIRE

KIT PRINCIPE DE LA PCR A RECEPTION DU COLIS : COMPOSITION (pour 5 gels de 8 puits soit 40 dépôts d ADN) MATERIEL NECESSAIRE : 0033 (0)169922672 : 0033 (0)169922674 : @ :sordalab@wanadoo.fr KIT PRINCIPE DE LA PCR Ref: PCR A RECEPTION DU COLIS : Vérifier la composition du colis indiquée ci-dessous en page 1 Stocker les articles

Plus en détail

Analyse de protocoles : activités 1, 2, 3, 4 p485 Chimiosélectivité : activités 1, 2,3 p503

Analyse de protocoles : activités 1, 2, 3, 4 p485 Chimiosélectivité : activités 1, 2,3 p503 Chapitre 16 Synthèses organiques Effectuer une analyse critique de protocoles expérimentaux pour identifier les espèces mises en jeu, leurs quantités et les paramètres expérimentaux. Justifier le choix

Plus en détail

TP BC : ADN recombinant BCPST1, ENCPB

TP BC : ADN recombinant BCPST1, ENCPB TP BC : principe et analyse de résultats des technologies de l ADN recombinant = clonage moléculaire = génie génétique Sources des illustrations : Analyse génétique moderne, Griffith et al., De Boeck,

Plus en détail

Rapport annuel commun. Système belge de supervision publique des réviseurs d entreprises

Rapport annuel commun. Système belge de supervision publique des réviseurs d entreprises Rapport annuel commun Système belge de supervision publique des réviseurs d entreprises 3.2. Taux de concentration des mandats de contrôle des comptes dans les entités d intérêt public en Belgique 3.2.1.

Plus en détail

RENOVATION DE LA VOIE TECHNOLOGIQUE

RENOVATION DE LA VOIE TECHNOLOGIQUE RENOVATION DE LA VOIE TECHNOLOGIQUE Les nouvelles séries technologiques La nouvelle voie technologique déclinée en 5 séries Voies de formation dédiées à des poursuites d études pour élever le niveau de

Plus en détail

Digestion par les enzymes SalI et EcoRV. Digestion par les enzymes XhoI et SmaI

Digestion par les enzymes SalI et EcoRV. Digestion par les enzymes XhoI et SmaI 2 Digestion par les enzymes SalI et EcoRV Digestion par les enzymes XhoI et SmaI Klenow: sous-unité de l ADN Polymérase I d E. coli possédant une activité ADN polymérase 5-3 et une activité exonucléasique

Plus en détail

L utilisation des micro-organismes pour la production de carburants et de produits (bio)-chimiques

L utilisation des micro-organismes pour la production de carburants et de produits (bio)-chimiques L utilisation des micro-organismes pour la production de carburants et de produits (bio)-chimiques I R. A L I S O N B R O G N A U X U N I T É D E B I O - I N D U S T R I E S G E M B L O U X A G R O B I

Plus en détail

Paris 12 ECUE SANTE 2 : SOURCES ACTUELLES ET FUTURES DES PRINCIPES ACTIFS FICHE DE COURS N 3 : LES MEDICAMENTS ISSUS DES BIOTECHNOLOGIES

Paris 12 ECUE SANTE 2 : SOURCES ACTUELLES ET FUTURES DES PRINCIPES ACTIFS FICHE DE COURS N 3 : LES MEDICAMENTS ISSUS DES BIOTECHNOLOGIES Paris 12 ECUE SANTE 2 : SOURCES ACTUELLES ET FUTURES DES PRINCIPES ACTIFS FICHE DE COURS N 3 : LES MEDICAMENTS ISSUS DES BIOTECHNOLOGIES (Thématique traitée dans la séance 1) Légende : : Notion tombée

Plus en détail

1.6 La division cellulaire

1.6 La division cellulaire 1.6 La division cellulaire Notions clé La mitose est la division du noyau en deux noyaux génétiquement identiques. Les chromosomes se condensent par super-enroulement durant la mitose. La cytocinèse se

Plus en détail

V- Purification des Protéines

V- Purification des Protéines V- Purification des Protéines = séparation des autres constituants de la cellule Protéine assez enrichie pour que tout contaminant puisse être tenu comme valeur négligeable : «raisonnement pure» Plusieurs

Plus en détail

CHAP 1: CIBLES DES MEDICAMENTS

CHAP 1: CIBLES DES MEDICAMENTS CHAP 1: CIBLES DES MEDICAMENTS GÉNÉRALITÉS Le Code de la Santé Publique française définit le médicament comme «une substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives

Plus en détail

Stratégies de synthèse organique

Stratégies de synthèse organique Chimie rganique Stratégies de synthèse organique La synthèse organique est une discipline dans laquelle de nombreux paramètres sont à prendre en compte afin d obtenir des produits purs avec de bons rendements,

Plus en détail

IPC/WG/12/4 ANNEXE I

IPC/WG/12/4 ANNEXE I ANNEXE I RÉSUMÉ DES DÉLIBÉRATIONS DE L ÉQUIPE D EXPERTS SUR LA MISE À JOUR DES EXEMPLES DESTINÉS À LA FORMATION À LA CIB (30 NOVEMBRE, 3 ET 6 DÉCEMBRE 2004) 1. Les délibérations ont porté sur les deux

Plus en détail

La protéomique : une nouvelle approche analytique de l étude des protéines N. de Roux*

La protéomique : une nouvelle approche analytique de l étude des protéines N. de Roux* DossierGénome La protéomique : une nouvelle approche analytique de l étude des protéines N. de Roux* points FORTS Le protéome définit la population protéique dans un tissu ou une cellule à un moment donné.

Plus en détail

Biologie moléculaire et Génie génétique

Biologie moléculaire et Génie génétique Module 1 : Biologie moléculaire et Génie génétique Section 1 : STRUCTURES ET FONCTIONS DES ACIDES NUCLEIQUES Plutôt que de rechercher l'exhaustivité, on s'attachera à la clarification et la structuration

Plus en détail

Epigénétique. «pourquoi toutes les cellules d'un organisme ne sont-elles pas identiques» Alors qu elles ont toutes les mêmes gènes.

Epigénétique. «pourquoi toutes les cellules d'un organisme ne sont-elles pas identiques» Alors qu elles ont toutes les mêmes gènes. Epigénétique Introduction «pourquoi toutes les cellules d'un organisme ne sont-elles pas identiques» Alors qu elles ont toutes les mêmes gènes. Deux périodes successives récentes dans l étude des génomes

Plus en détail

Merck Serono Biotech Center

Merck Serono Biotech Center Merck Serono Biotech Center Merck Serono Merck Serono est la division spécialisée dans les médicaments de prescription innovants de Merck KGaA, un groupe pharmaceutique et chimique mondial. Merck Serono,

Plus en détail

LIENS DE CORRESPONDANCE

LIENS DE CORRESPONDANCE Filière _ Génie Civil Mécanique des solides et Transferts thermiques Méthodes Numériques et calcul Scientifique Physique du Bâtiment Eléments et outils de conception d un projet de construction Equivalents

Plus en détail

La composition chimique de la matière vivante Chapitre 2 Anatomie

La composition chimique de la matière vivante Chapitre 2 Anatomie La composition chimique de la matière vivante Chapitre 2 Anatomie La matière vivante est constituée d éléments simples appelés atomes qui entrent dans la composition de la substance minérale et organique.

Plus en détail

Voir en annexe, un tableau résumant toutes les techniques de la génétique moléculaire.

Voir en annexe, un tableau résumant toutes les techniques de la génétique moléculaire. Séance 5. Chapitre 4 : LA BIOLOGIE MOLECULAIRE ET SES APPLICATIONS I/ Les outils de la génétique moléculaire. Voir en annexe, un tableau résumant toutes les techniques de la génétique moléculaire. 1. Découverte

Plus en détail

PHMP / PHMP-4 Agitateur thermostaté à plaque

PHMP / PHMP-4 Agitateur thermostaté à plaque PHMP / PHMP-4 Agitateur thermostaté à plaque Mode d emploi Certificat pour version V.2AW Table des matières 1. Consignes de sécurité 2. Informations générales 3. Démarrage 4. Utilisation 5. Caractéristiques

Plus en détail

Thème : Énergie, matière et rayonnement Type de ressources : séquence sur le Laser utilisant des ressources numériques.

Thème : Énergie, matière et rayonnement Type de ressources : séquence sur le Laser utilisant des ressources numériques. Thème : Énergie, matière et rayonnement Type de ressources : séquence sur le Laser utilisant des ressources numériques. Notions et contenus : Transferts quantiques d énergie Émission et absorption quantiques.

Plus en détail

Physique Chimie. Constantes physico-chimiques. Ingénierie innovante et durable. Management industriel. Conception et Production

Physique Chimie. Constantes physico-chimiques. Ingénierie innovante et durable. Management industriel. Conception et Production Physique Chimie Recherche et innovation en physique-chimie Optique physique Structure de la matière États de la matière Mécanique physique Modélisation mécanique Fondamentaux en chimie Chimie organique

Plus en détail

Qu est-ce qu un vaccin?

Qu est-ce qu un vaccin? Fiche technique n 8 Qu est-ce que la vaccination? Un vaccin est un médicament particulier, destiné à «éduquer» le système immunitaire* à se défendre contre un agent pathogène* bien déterminé. Il a pour

Plus en détail

Normes techniques pour les dispositifs médicaux

Normes techniques pour les dispositifs médicaux Ordonnance sur les dispositifs médicaux (ODim) Normes techniques pour les dispositifs médicaux En vertu de l art. 4, al. 3, de l ordonnance du 17 octobre 2001 1 sur les dispositifs médicaux (ODim), les

Plus en détail

Baccalauréat général Sciences de la vie et de la Terre

Baccalauréat général Sciences de la vie et de la Terre Baccalauréat général Sciences de la vie et de la Terre Épreuve obligatoire série S Partie 1 (5 points) Thème 1-: Expression, stabilité, variation du patrimoine génétique. Sujet : On cherche à montrer,

Plus en détail

Détermination de la conductivité : méthode électrométrique

Détermination de la conductivité : méthode électrométrique Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec MA. 115 Cond. 1.1 Détermination de la conductivité : méthode électrométrique 2015-05-08 (révision 1) Comment fonctionne la codification? MA. 203

Plus en détail

II. LA LUMIERE BLANCHE

II. LA LUMIERE BLANCHE CHAPITRE 3 COULEURS ET ARTS I. LA, COULEUR. DE. LA.. MATIERE La couleur d'un matériau ou d'un objet dépend de : - sa matière, par les colorants et pigments qu'elle contient; - la lumière qui l'éclaire.

Plus en détail

Une offre commerciale unique et différenciée. pour accélérer le développement des produits à base de protéines recombinantes

Une offre commerciale unique et différenciée. pour accélérer le développement des produits à base de protéines recombinantes Une offre commerciale unique et différenciée pour accélérer le développement des produits à base de protéines recombinantes Engicare est une plateforme intégrée innovante née de la collaboration entre

Plus en détail

Génétique et épigénétique

Génétique et épigénétique Le génome : avancées scientifiques et thérapeutiques et conséquences sociales The genome: scientific and therapeutic developments and social consequences 2002 Éditions scientifiques et médicales Elsevier

Plus en détail

Brevet de Technicien Supérieur

Brevet de Technicien Supérieur Brevet de Technicien Supérieur Métiers de l Eau Page Unités d enseignement Page 2 UE1 Culture générale et expression Exploitation de documents liés à la thématique Eau Environnement Expression orale et

Plus en détail

La forme 3D des protéines

La forme 3D des protéines TPE La forme 3D des protéines Lycée Charlie Chaplin Lucile 1ère S5 La structure tridimensionnelle des protéines Si l'adn (Acide Désoxyribo Nucléique) correspond à la recette, au mode d'emploi à partir

Plus en détail

Les protéines et les enzymes. http://emonie.e.m.pic.centerblog.net/x9fx3yd1.jpg

Les protéines et les enzymes. http://emonie.e.m.pic.centerblog.net/x9fx3yd1.jpg Les protéines et les enzymes http://emonie.e.m.pic.centerblog.net/x9fx3yd1.jpg Les protéines Fonctions: - Soutien (ex: collagène dans les tissus conjonctifs) http://www.rimpelbehandelingen.be/userfiles/image/hylaform.jpg

Plus en détail

MINISTÈRE DES AFFAIRES SOCIALES ET DE LA SANTÉ ADMINISTRATION

MINISTÈRE DES AFFAIRES SOCIALES ET DE LA SANTÉ ADMINISTRATION ADMINISTRATION Autorités administratives indépendantes et établissements sous tutelle Décision du 25 février 2014 relative aux bonnes pratiques de fabrication et modifiant la décision du 4 décembre 2013

Plus en détail

Détermination du pourcentage de transmittance UV : méthode par spectrophotométrie UV-visible, lecture à 254 nm

Détermination du pourcentage de transmittance UV : méthode par spectrophotométrie UV-visible, lecture à 254 nm Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec MA. 103 %TUV 1.0 Détermination du pourcentage de transmittance UV : méthode par spectrophotométrie UV-visible, lecture à 254 nm 2016-02-03 (révision

Plus en détail

Amélioration de la qualité, l accès et la gouvernance de l éducation fondamentale et secondaire dans la région de Gao (Education)

Amélioration de la qualité, l accès et la gouvernance de l éducation fondamentale et secondaire dans la région de Gao (Education) 19/10/2015 Réponses aux ONG appels à projets du Ministère de l Education du Mali Amélioration de la qualité, l accès et la gouvernance de l éducation fondamentale et secondaire dans la région de Gao (Education)

Plus en détail

2015-2016 Qualité de l'eau Biochimie UE : 11 Pharmacotechnie et pharmacie galénique Qualité de l'eau

2015-2016 Qualité de l'eau Biochimie UE : 11 Pharmacotechnie et pharmacie galénique Qualité de l'eau Biochimie UE : 11 Pharmacotechnie et pharmacie galénique Qualité de l'eau Semaine : n 13 (du 30/11/15 au 04/12/15) Date : 03/12/2015 Heure : de 9h à 10h Professeur : Pr. Gayot Binôme : n 29 Correcteur

Plus en détail

Les méthodes d observation

Les méthodes d observation Les méthodes de biologie cellulaire et moléculaire Les méthodes d observation Cocher la (ou les) proposition(s) vraie(s) 1. Concernant les constituants du microscope photonique : A. La lentille la plus

Plus en détail

Mlle ImaneSmaili SVI4. Encadré par: Responsable du cours de Biologie Moléculaire Pr. B. BELKADI

Mlle ImaneSmaili SVI4. Encadré par: Responsable du cours de Biologie Moléculaire Pr. B. BELKADI Mlle ImaneSmaili SVI4 Encadré par: Responsable du cours de Biologie Moléculaire Pr. B. BELKADI PLAN 1. Introduction 2.Définition 3. Principe 4.Les applications de la PCR Introduction La PCR «Polymerase

Plus en détail

Le monde des bio-puces

Le monde des bio-puces Le monde des bio-puces D1 Le «dogme central» de la biologie moléculaire Transcription Epissage Traduction ADN ARNpm ARNm Protéines Génome Transcriptome Protéome D2 Puces à ADN Techniques de génomique fonctionnelle

Plus en détail

- 3 - PEUPLEMENTS. 3.1 Variabilité et rôle trophique de la matière organique dissoute de différentes origines

- 3 - PEUPLEMENTS. 3.1 Variabilité et rôle trophique de la matière organique dissoute de différentes origines - 3 - PEUPLEMENTS 3.1 Variabilité et rôle trophique de la matière organique dissoute de différentes origines Variabilité et rôle de la matière organique dissoute de différentes origines comme source nutritionnelle

Plus en détail

Evolutions internationales dans la mesure du secteur informel et de l emploi informel. Notes Techniques N 01 : Cadre conceptuel

Evolutions internationales dans la mesure du secteur informel et de l emploi informel. Notes Techniques N 01 : Cadre conceptuel Evolutions internationales dans la mesure du secteur informel et de l emploi informel Notes Techniques N 01 : Cadre conceptuel Février 2010 SOMMAIRE Page Introduction... 2 I. Recentrage des cadres conceptuels

Plus en détail

- info EXPLORATION DU STATUT MARTIAL ÉVALUATION DU COMPARTIMENT CIRCULANT : Fer sérique

- info EXPLORATION DU STATUT MARTIAL ÉVALUATION DU COMPARTIMENT CIRCULANT : Fer sérique EXPLORATION DU STATUT MARTIAL - info NUMERO 5 2013 ÉVALUATION DU COMPARTIMENT CIRCULANT : Fer sérique Son dosage isolé est SANS INTÉRÊT, il ne se justifie que couplé à celui de la transferrine qui permet

Plus en détail

IPC/CE/27/12 ANNEXE VI RÉVISION DU GUIDE D UTILISATION DE LA CIB

IPC/CE/27/12 ANNEXE VI RÉVISION DU GUIDE D UTILISATION DE LA CIB ANNEXE VI RÉVISION DU GUIDE D UTILISATION DE LA CIB 6. --- la quatrième du 1er janvier 1985 au 31 décembre 1989, la cinquième du 1er janvier 1990 au 31 décembre 1994 et la sixième du 1er janvier 1995 au

Plus en détail

Biologie cellulaire. Perfectionnement à la culture cellulaire. Programme. ParTIe PraTIQUe. ParTIe THÉorIQUe. durée : 4 jours

Biologie cellulaire. Perfectionnement à la culture cellulaire. Programme. ParTIe PraTIQUe. ParTIe THÉorIQUe. durée : 4 jours Biologie cellulaire Perfectionnement à la culture cellulaire durée : 4 jours ingénieurs, chercheurs et chefs de projet connaissances de base en culture cellulaire ou validation du module «initiation à

Plus en détail