BIENVENUE À LA FONDATION CANADIENNE DES MALADIES INFLAMMATOIRES DE L INTESTIN

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1 BIENVENUE À LA FONDATION CANADIENNE DES MALADIES INFLAMMATOIRES DE L INTESTIN Notre mission : Trouver un traitement curatif contre la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse et améliorer la vie des enfants et des adultes atteints de ces maladies chroniques.

2 QUI NOUS SOMMES La Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l intestin (FCMII) a été créée en 1974 par un groupe de parents dont les enfants avaient reçu un diagnostic de maladie inflammatoire de l intestin (MII). Ces parents étaient préoccupés par le manque de financement pour la recherche sur les MII. C est à partir de ce petit groupe de gens dévoués que la FCMII a pris de l expansion pour devenir chef de file mondial en financement pour la recherche sur les MII. Grâce à l appui de ses généreux bénévoles, commanditaires et donateurs, la FCMII investit dans des projets de recherche qui enrichissent nos connaissances sur les MII et qui mènent à la découverte de meilleurs traitements contre elles. Nous savons que les activités de recherche dans le secteur des MII ont mené à l élaboration de traitements salutaires, tout comme nous savons qu elles mèneront un jour à la découverte d un traitement curatif.

3 CHARGÉS D UNE MISSION Pour mener à bien son objectif d éradiquer la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse et d améliorer les vies des enfants et des adultes atteints de ces maladies chroniques, la FCMII s est engagée d abord et avant tout à recueillir des fonds pour financer la recherche médicale. La FCMII croit également à l importance de faire de la sensibilisation à propos de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse en donnant de l information à leur sujet aux personnes aux prises avec une MII, à leurs familles, aux professionnels de la santé et au grand public. Les personnes souffrant d une MII font face à de nombreux obstacles, qui peuvent aller d une méconnaissance des MII comme maladies chroniques, à la stigmatisation sociale en passant par les inégalités en matière d accès aux coûteux médicaments pour le traitement des MII.

4 RECHERCHE UNE DE NOS RAISONS D ÊTRE Les membres de la FCMII sont convaincus que différentes approches en matière de recherche sont nécessaires à la découverte d un traitement curatif. Les MII se composent d un ensemble complexe de troubles qui sont possiblement déclenchés par l interaction de facteurs génétiques, environnementaux et microbiens. Comme différentes composantes hautement intégrées, mais distinctes les unes par rapport aux autres, peuvent être responsables de l apparition des MII, divers types de recherche sont essentiels. À l heure actuelle, la FCMII finance environ une quarantaine de projets de recherche chaque année et elle a investi plus de 82 millions de dollars dans la recherche depuis sa création. En outre, nous travaillons en partenariat avec plusieurs autres organismes pour soutenir la recherche et bâtir une base de connaissances mondiale sur les MII. Nous partageons, nous apprenons, nous évoluons ensemble. Par le truchement de nos efforts, à l échelle tant nationale qu internationale, nous collaborons à mettre au jour les secrets qui mèneront à la découverte d un traitement curatif contre les MII et qui amélioreront la vie des personnes atteintes de ces maladies.

5 Le projet GEM sur les MII de Michael J. Howorth, un des grands projets de recherche financés par la FCMII et mené à l échelle du Canada, explore les causes possibles de la maladie de Crohn. Pour ce faire, cette étude suit personnes en santé qui risquent grandement de développer la maladie au fil du temps. Il s agit en fait de la première étude du genre à se pencher sur les interactions génétiques, environnementales et microbiennes complexes dans le corps humain. L étude GEM progresse rondement; elle consiste à rassembler des parents de patients aux prises avec la maladie de Crohn de partout au Canada pour les suivre et identifier les facteurs qui auront changé dans l éventualité où eux-mêmes développeraient la maladie. Cela dit, la participation de ces sujets a déjà des répercussions bénéfiques à l échelle planétaire, les échantillons biologiques recueillis étant partagés avec les responsables de projets de recherche connexes sur des maladies auto-immunes menés ailleurs dans le monde. Si vous êtes atteint de la maladie de Crohn et que vous avez un frère, une sœur ou un enfant dont l âge se situe entre 6 et 35 ans, visitez le site afin d en apprendre davantage sur le projet GEM et de connaître tous les détails sur la manière de participer à cette étude novatrice.

6 LA FCMII ET VOUS La FCMII est là pour vous tenir informé de tout ce qui touche la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. Outre les brochures contenues dans la trousse de bienvenue destinée aux personnes ayant récemment reçu un diagnostic de MII, la FCMII met d autres informations éducatives à votre disposition. Nous vous invitons à visiter notre site Web ( ou à communiquer avec votre section locale pour obtenir les brochures gratuitement. Une bonne façon de rencontrer des gens qui partagent le même intérêt que vous pour les MII et de partager votre expérience quotidienne avec les MII consiste à vous joindre à l une ou l autre des sections locales de la FCMII au Canada. De plus, la Fondation organise fréquemment des activités éducatives pour les personnes qui cherchent des réponses à leurs questions sur les MII. La FCMII compte, partout au Canada, des bureaux régionaux et des sections qui s avèrent d excellentes ressources de réseautage et d information sur les MII. Les membres des sections peuvent également participer à des activités de collecte de fonds comme la randonnée Gutsy en marche, la Journée du barbecue de bienfaisance Les aliments M&M, les galas et les tournois sportifs. Il s agit simplement d amasser des fonds tout en s amusant! Si vous désirez en apprendre davantage sur les MII et rencontrer des gens qui partagent vos expériences et vos intérêts, communiquez avec le bureau régional le plus près de chez vous ou visitez le Notre bureau national est situé au St. Clair Avenue East, Toronto, Ontario. Pour un complément d information, composez le ou le numéro sans frais Il nous fera plaisir de vous parler!

7 DONNEZ ET FAITES UNE DIFFÉRENCE Afin de trouver un traitement curatif contre les MII et de soutenir les programmes visant à aider les personnes qui en sont atteintes, nous avons besoin d appuyer les chercheurs qui consacrent leur vie à tenter de démystifier ces maladies chroniques. Vous pouvez contribuer en optant pour un don unique, des dons mensuels ou un legs de biens personnels par testament. Chaque don fait une différence. Certains dons vous donnent droit, à vous tout comme aux membres de votre famille, à des économies d impôt. Appelez-nous pour en savoir davantage sur les dons de titres d actions, les legs et les dons d assurance-vie. Votre don, qu il soit petit ou grand, finance les meilleurs programmes portant sur les MII et donne de l espoir à toutes les personnes qui vivent avec la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. Pour plus de renseignements, visitez le site ou écrivez-nous à l adresse ccfc@ccfc.ca.

8 DEVENEZ UN DONATEUR MENSUEL Faire des dons mensuels à la FCMII est une façon simple et pratique d appuyer les programmes et la recherche sur les MII. Vos dons peuvent être prélevés automatiquement sur votre carte de crédit ou débités de votre compte bancaire. Pour vous faciliter encore plus la vie, vous obtiendrez un seul reçu d impôt pour toutes vos contributions. Les donateurs mensuels constituent une source de fonds fiable et stable. Avec un paiement de 5 $ par mois seulement, vous contribuerez considérablement à améliorer la vie quotidienne de toutes les personnes qui souffrent de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse. Rendez-vous au site pour vous inscrire dès aujourd hui!

9 BÉNÉVOLE Devenir bénévole pour la FCMII est une façon formidable de militer pour une cause noble. Nous offrons une initiation, une formation, des bulletins, du soutien et des conseils pour que nos bénévoles vivent une expérience merveilleuse. En fait, nous croyons que faire du bénévolat pour la FCMII constitue une occasion de croissance inoubliable et que cela peut amener de futures possibilités d emploi. Nous offrons de nombreux postes de bénévolat emballants et enrichissants au sein de chaque section. Pour en savoir plus sur le bénévolat pour la FCMII, veuillez nous écrire à l adresse volunteer@ccfc.ca ou composer le

10 ÉDUCATION Apprendre qu on est atteint d une maladie chronique permanente n est pas chose facile; s ajoute à cela la difficulté de trouver le temps nécessaire pour tout connaître sur sa maladie. La FCMII est là pour vous aider dès le début de votre parcours avec votre maladie. La FCMII publie une série de brochures éducatives sur la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. Ces ressources sont conçues pour vous aider à comprendre ce qui se passe dans votre corps lorsque vous avez une poussée active de votre maladie et vous renseigner sur les options de traitement qui s offrent à vous, la façon dont votre alimentation peut être appelée à changer et les différents aspects reliés au fait de vivre avec une MII. Vous pouvez communiquer avec nous au pour obtenir des copies de ces brochures ou en télécharger des versions PDF au S informer sur les MII se veut un processus exigeant et continuel. Pour vous aider à y arriver, la FCMII tient des colloques éducatifs tout au long de l année dans chaque province du pays ( ainsi que des séminaires en ligne mettant en vedette les meilleurs experts médicaux du secteur des MII au Canada (

11 DÉFENSE DES DROITS Grâce à l intensification des efforts de défense des droits que nous menons auprès des gouvernements et des intervenants concernés, au nom des personnes atteintes de MII, vous pouvez vous attendre à assister à d importants progrès dans ce volet de nos activités au cours de la prochaine année. Durant l année à venir, visitez notre site au pour connaître nos programmes de défense des droits et pour obtenir des outils en matière de défense des droits grâce auxquels nous pourrons plus aisément faire part de vos inquiétudes aux élus. L action sociale vous intéresse? Envoyez un courriel à l adresse advocacy@ccfc.ca en inscrivant «abonnement» dans la ligne objet pour vous tenir à jour à propos des initiatives en matière de défense des droits que nous menons et pour savoir comment vous pouvez améliorer la vie des Canadiens qui souffrent d une MII.

12 À PROPOS DE LA FONDATION CANADIENNE DES MALADIES INFLAMMATOIRES DE L INTESTIN La Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l intestin (FCMII) est un organisme de bienfaisance composé de bénévoles qui s est donné pour mission de trouver un traitement curatif contre la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse et d améliorer la vie des enfants et des adultes atteints de ces maladies chroniques. À titre du plus important investisseur non gouvernemental du Canada dans le secteur de la recherche sur les maladies inflammatoires de l intestin (MII), la FCMII a investi à ce jour plus de 82 millions de dollars dans la recherche sur les MII, l éducation et la sensibilisation à leur égard et la défense des droits des personnes atteintes de ces maladies. En travaillant ensemble, nous pouvons contribuer à une meilleure compréhension des MII ainsi qu au financement de programmes qui mèneront à la découverte de meilleurs traitements contre les MII et, au bout du compte, d un traitement curatif. Veuillez visiter le vous joindre à nous sur Facebook à l adresse nous suivre sur Twitter ou nous téléphoner au Cette brochure est produite en partie grâce à une subvention sans restrictions pour l éducation de : Pour plus de renseignements sur les activités de la Fondation, visitez notre site Web au Joignez-vous à notre équipe dès aujourd hui! Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l intestin St. Clair Avenue East, Toronto, Ontario, Canada M4T 1N5 Tél. : Sans frais : Courriel : info@ccfc.ca Organisme de bienfaisance enregistré n RR0001 Août 2013