VITAMINE E. 100 mg/ml Suspension buvable. Information aux patients Notice

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1 VITAMINE E 100 mg/ml Suspension buvable Information aux patients Notice

2 VITAMINE E : Suspension 100mg/ml (ALLIANCE Pharmaceuticals Ltd) Notice Patient Suspension de vitamine E. Ce que vous devez savoir sur la suspension de vitamine E Lisez cette notice attentivement avant de prendre cette suspension de vitamine E, ou avant de la donner à votre enfant. Cette notice contient des informations importantes qui vous aiderons à prendre ce médicament de façon correcte. Conservez-la jusqu à ce que toute la quantité prescrite de Suspension de vitamine E soit finie, car vous pourrez désirer la relire. Suivez toujours les recommandations de votre médecin, et si quelque chose n est pas clair, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Qu est-ce qu il y a dans votre médicament? La Suspension de vitamine E contient 100mg/ml d acétate de tocophérol qui est la substance active. En plus de la vitamine E et l eau, elle contient également les substances suivantes utilisées principalement pour la conservation et le goût: Ether de polyéthylène glycol d huile de ricin Acide benzoïque Acide sorbique Glycérol Sirop (saccharose) Parfum framboise Il y a 100ml de suspension de vitamine E par bouteille. Le titulaire de l autorisation de ce médicament est : ALLIANCE PHARMACEUTICALS Ltd. Quelle est l action de la Suspension de vitamine E? L acétate de tocophérol, substance active de la suspension de vitamine E, est une forme de vitamine E de synthèse. Quoique le rôle exact de la vitamine E n ait pas été élucidé totalement à ce jour, il est reconnu comme jouant un rôle important dans le métabolisme, (les réactions chimiques qui se produisent dans l organisme sans arrêt).

3 A quoi sert la Suspension de vitamine E? La Suspension de vitamine E est utilisée dans certaines maladies qui empêchent l organisme d absorber assez de vitamine E provenant de la nourriture. En prenant de la vitamine E supplémentaire sous la forme de suspension, le corps remplit tous ses besoins, bien qu une partie soit perdue car elle ne se retrouve pas absorbée dans le système. Les noms médicaux de ces maladies sont la mucoviscidose (une maladie héréditaire qui affecte le pancréas et d autres glandes), cholestase chronique (une maladie du foie) et abétâlipoprotéinémie (affecte les intestins). Avant de prendre le médicament Assurez-vous que la prise de suspension de vitamine E est sans danger pour vous. Si vous répondez OUI à l une des questions suivantes, ou si vous n êtes pas sûr de la réponse, parlezen à votre médecin ou pharmacien: Avez-vous déjà été allergique à une forme quelconque de vitamine E? Avez-vous jamais mal réagi à l un des ingrédients de la Suspension de vitamine E listés cidessus? Etes-vous (ou pourriez-vous) être enceinte? Allaitez-vous? Prenez-vous une pilule contraceptive? Avez-vous jamais eu une thrombose (un caillot dans un vaisseau sanguin)? L acide benzoïque est un léger irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses et peut augmenter le risque de jaunisse du nouveau-né. L acide sorbique est irritant et peut provoquer des dermites. Le glycérol peut créer des problèmes gastriques, des maux de tête et de la diarrhée et est nocif à fortes doses. Ce médicament contient 1g de saccharose pour 5ml et ne convient pas dans le cas de certains états héréditaires qui provoquent une intolérance aux sucres. Si la Suspension de vitamine E a été prescrite à votre enfant, ces mises en garde s appliquent bien naturellement aussi.

4 Prendre sa suspension de vitamine E Votre médecin ou votre pharmacien vous aura parlé et vous devez toujours suivre leurs instructions de près. La posologie habituelle dépend de l âge du patient, l état pour lequel la Suspension de vitamine E a été prescrite, et parfois aussi le poids du patient. Pour la mucoviscidose : la posologie habituelle est de ½ ml par jour pour un bébé de moins de un an, 1 ml par jour pour des enfants plus âgés et 1-2mL par jour pour des adultes. Pour la cholestase chronique: on peut administrer aux bébés atteints de cholestase chronique 1 ½ - 2 ml par kg de poids corporel par jour. Pour l abétâlipoprotéinémie :- la posologie quel que soit l âge est de ½ - 1mL par kg, par jour. La Suspension de vitamine E est prise oralement. Si votre pharmacien vous a donné une seringue pour voie orale, vous pouvez mesurer la dose avec précision. De plus grandes quantités seront nécessaires si la Suspension de vitamine E a été diluée avant de vous être administrée. Si vous avez le moindre doute sur la posologie, suivez les instructions de la notice ou demandez à votre pharmacien. Jetez toute Suspension de vitamine E non utilisée un mois après ouverture de la bouteille. Si vous ou quelqu un avale accidentellement une grande quantité de Suspension de vitamine E, ne paniquez pas car il est peu probable qu elle fasse beaucoup de mal, mais recherchez immédiatement un avis médical. La Suspension de vitamine E doit être prise tous les jours mais peu importe l heure de la prise. Il n est pas besoin de prendre plus le jour suivant, en cas de prise oubliée. Tandis que vous prenez votre médicament Si vous avez besoin de suivre un autre traitement ou si vous subissez une opération tandis que vous prenez de la suspension de vitamine E, rappelez-vous de le dire à votre médecin ou à votre dentiste. Il est très peu probable que vous (ou votre enfant) souffriez d un effet indésirable lié à la prise de la Suspension de Vitamine E. En cas de prise de fortes doses, il peut arriver que surviennent diarrhée ou mal à l estomac. Si vous croyez que vous ou votre enfant avez d autre effet indésirable à la suite de la prise de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

5 Conservation Ne pas utiliser la Suspension de vitamine E plus d un mois après l avoir rapportée de la pharmacie. Ne pas utiliser la Suspension de vitamine E après le date de péremption donnée sur l étiquette. Conserver tous les médicaments hors de la portée des enfants de préférence dans la partie supérieure d un placard ou d une armoire à pharmacie fermant à clé. Conserver la bouteille de Suspension de vitamine E à moins de 25ºC. Date de l édition de cette notice: Février 2001.

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