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1 Public concerné : Médecins, pharmaciens Techniciens de laboratoire (DUT, BTS) Titulaires d une licence de biologie Sagefemmes, infirmier(e)s Responsable ou son remplaçant de dépôt de sang relais ou d'urgence Remplaçant du responsable de dépôt de délivrance Personnel de dépôt de délivrance Mode d'exercice : Salariés de centres conventionnés, Autres salariés (y compris hospitaliers) Responsable de la formation : GAMZE YESIM BUZLUCA DARGAUD Telephone : Contact formation continue et alternance (FOCAL) : AUDREY FAY Prochaine session : Effectif : Mini 5 / Maxi 35 Date de début : 15/05/2017 Date de fin : 18/05/2017 Session du 15 au 18 mai jour de stage* «La journée de stage pratique doit être effectuée si possible le lendemain de la formation théorique ou à une date ultérieure selon les disponibilités. Cependant, il est impératif de réserver votre place dès votre inscription auprès de l antenne de délivrance à laquelle est rattaché votre Etablissement.» Session suivante : Effectif : Mini 5 / Maxi 35 Date de début : 09/10/2017 Page 1/{nb}

2 Date de fin : 12/10/2017 Session du 09 au 12 octobre jour de stage* «La journée de stage pratique doit être effectuée si possible le lendemain de la formation théorique ou à une date ultérieure selon les disponibilités. Cependant, il est impératif de réserver votre place dès votre inscription auprès de l antenne de délivrance à laquelle est rattaché votre Etablissement.» Objectifs de la formation : Apporter la connaissance et les éléments permettant la maîtrise de l ensemble des procédures nécessaires à l approvisionnement, au transport, à la conservation et à la délivrance des produits sanguins labiles dans le respect des impératifs de sécurité transfusionnelle. Permettre aux personnels impliqués dans la gestion d'un dépôt de sang (relais/urgence ou de délivrance) d assurer dans le respect des textes réglementaires et des règles de bonnes pratiques, une gestion sécuritaire des produits sanguins labiles une sélection rigoureuse et adaptée des produits garantissant la sécurité transfusionnelle des receveurs une organisation optimale du fonctionnement du dépôt des connaissances théoriques suffisantes permettant d assurer les conseils transfusionnels de base. Programme : Formation organisée par l'université Claude Bernard Lyon 1 en partenariat avec l'efs RhôneAlpes Page 2/{nb}

3 4 jours de formation théorique à l'efs RA à Gerland + 1 jour de stage pratique. LES PRODUITS SANGUINS LABILES Objectifs : Connaître les différents produits sanguins labiles (PSL) Connaître l utilisation, les risques et la surveillance des PSL Connaître la structure en charge d assurer la sécurité transfusionnelle Les produits sanguins labiles : origine, préparation / qualification / contrôle qualité, Page 3/{nb}

4 caractéristiques réglementaires. Les produits sanguins labiles : indications, conditions d utilisation, surveillance de la transfusion. Les risques liés à l utilisation des produits sanguins labiles : risques intrinsèques, risques extrinsèques. L hémovigilance : Page 4/{nb}

5 traçabilité, déclaration des effets indésirables, enquêtes ascendantes et descendantes. Le Comité de Sécurité Transfusionnelle et d Hémovigilance : fonctionnement, rôles et missions, plan de formation des personnels. Synthèse de la formation : Page 5/{nb}

6 évaluation des connaissances. LA DELIVRANCE DES PRODUITS SANGUINS LABILES Objectifs : Connaître les règles de prescription des PSL et des examens IH nécessaires Connaître les règles de délivrance des PSL dans toutes les situations Alloimmunisation L immunohématologie nécessaire à la délivrance des produits sanguins labiles : les principales analyses d immunohématologie et leur réalisation (GBEA), les règles de prélèvement des échantillons sanguins, Page 6/{nb}

7 la prescription d examens d immunohématologie, la gestion des prescriptions et échantillons nonconformes, le rendu des résultats. La prescription en thérapeutique transfusionnelle : la prescription de produits sanguins labiles, la gestion des prescriptions nonconformes, la prise en charge de la prescription conforme. Les bonnes pratiques de délivrance : Page 7/{nb}

8 les règles de délivrance générales et spécifiques, les situations d urgence transfusionnelle, le transfert des produits vers le service de soins. Les interfaces critiques entre site transfusionnel, service de soins et dépôt de sang : situations d urgence transfusionnelle, situations de réapprovisionnement, gestion du stock des PSL, gestion des produits non transfusés, Page 8/{nb}

9 retour des produits à l ETS. Le conseil transfusionnel : les rôles et missions, l organisation pratique. Synthèse de la formation : évaluation des connaissances. DES BONNES PRATIQUES AU MANAGEMENT DE LA QUALITE AU DEPOT DE SANG Objectifs : Savoir conduire une démarche qualité dans un dépôt de sang Savoir préparer les audits et les inspections du dépôt de sang Page 9/{nb}

10 La démarche qualité au dépôt de sang : analyse de processus, élaboration de la documentation, gestion des risques. La démarche qualité au dépôt de sang : indicateurs et tableaux de bord, écoute clients, gestion des réclamations et des nonconformités, audits internes, inspections et certification. Page 10/{nb}

11 La qualification des matériels de stockage des PSL Questions sur points pratiques Informatisation du dépôt et échange de données Validation d un système informatique Echanges informatisés de données : entre dépôt et LABM, entre dépôt et ETS, entre service de soins et service de délivrance (dépôt ou ETS). Synthèse de la formation : évaluation des connaissances. Page 11/{nb}

12 LE FONCTIONNEMENT D UN DEPOT DE SANG Objectifs : Connaître la réglementation concernant les dépôts de sang Connaître les règles de fonctionnement des dépôts de sang L approvisionnement du dépôt : la commande de PSL, le transport des PSL et les conventions nécessaires, la conservation des PSL et la gestion des stocks. Les bases réglementaires : les textes de référence, Page 12/{nb}

13 les différents types de dépôt, les procédures d autorisation et de renouvellement. La convention interétablissements : le modèle type, les engagements ES, les engagements ETS. Les règles de fonctionnement du dépôt : les locaux, les matériels, les procédures, Page 13/{nb}

14 les personnels. Les fiches de fonction, l évaluation et l habilitation des personnels Synthèse de la formation : évaluation des connaissances. Evaluation de satisfaction 1 journée de stage pratique Liste des lieux de stage : Il appartient au stagiaire de contacter directement l'établissement qui approvisionne le dépôt et de convenir d une date avec le correspondant sur site. Le stage d'une durée d'une journée sera effectué après l'enseignement théorique. Conditions de validation : Evaluation des connaissances sous forme de QCM à la fin de chaque module Evaluation des acquisitions en stage / grille validée par le responsable du stage Délivrance d'une attestation de formation sous réserve de la validation de l'ensemble du cursus. Page 14/{nb}

15 Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) Formation Courte Tarifs : Montant : 750 euros Modalités d'inscription : Les inscriptions seront enregistrées par ordre d'arrivée. Seuls les bulletins complétés et signés par le stagiaire et l'employeur seront enregistrés. Page 15/{nb}

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