LA TRANSMISSION DES CARACTÈRES HÉRÉDITAIRES. Bio Prétest 2 Corrigé

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1 LA TRANSMISSION DES CARACTÈRES HÉRÉDITAIRES Bio Prétest 2 Corrigé Nathalie Levesque, Centre des ans, Commission Scolaire Marie-Victorin, mai 2004

2 1. Le caractère récessif est représenté par le plant à pois ridés, car il est celui qui disparaît à la F1. 2. Réponse : 1C, 2D, 3B, 4F, 5G 3. a) Un croisement monohybride s effectue avec un caractère contrastant tandis qu un croisement dihybride s effectue avec deux caractères contrastants. b) Un individu homozygote possède des gènes identiques pour un même caractère tandis qu un individu hétérozygote possède des gènes différents. c) Un génotype est la représentation d un caractère par des lettres tandis qu un phénotype est l ensemble des caractères visibles. 4. a) 23 b) Réponse : a) et c) Corrections : a) Un individu de groupe sanguin AB possède des agglutinogènes A et B. c) Un individu de groupe A possède des agglutinogènes A et des anticorps anti-b. 6. Lors d une 2e transfusion de sang entre un donneur RH+ et un receveur Rh- les anticorps maintenant présents dans le sang du receveur vont réagir avec les agglutinogènes du sang du donneur. Il se produira une réaction d agglutination et le receveur est en danger de mort.

3 7. Non, car le sang du receveur A+ contient des anticorps anti-b qui vont réagir avec les agglutinogènes B du donneur AB. Ces réactions d agglutination peuvent causer la mort du receveur. 8. L individu est de groupe sanguin A-, car une réaction d agglutination avec le sérum anti-a démontre la présence de l agglutinogène A. De plus aucune réaction avec le sérum anti-b et le sérum anti-rh démontre que l agglutinogène B et Rh ne sont pas dans ce sang. 9. Il s agit de la troisième loi de Mendel soit la loi de la liaison indépendante des caractères héréditaires. En effet, la transmission des caractères s effectue au hasard dans un rapport semblable à celui de la probabilité statistique. 10. a) PR Pr pr pr PR PPRR PPRr PpRR PpRr Pr PPRr Prr PpRr Pprr pr PpRR PpRr pprr pprr pr PpRr Pprr pprr pprr b) Les tiges pourpres et des fruits jaunes représentent 18,75% (soit 3/16) c) Les tiges vertes et des fruits rouges représentent 18,75% (soit 3/16) d) PPRR, PPRr, PpRR, PpRr

4 11. A O B AB BO B AB BO a) Les phénotypes sont : groupe sanguin AB et groupe sanguin B b) Les génotypes sont : AB et BO Le rapport génotypique est 2 : 2 c) La probabilité est de 50%, car la mère pourra recevoir du sang que de ses enfants qui seront du groupe sanguin B. 12. Le génotype du père est XhY et le génotype de la mère est XhX. Xh Y Xh XhXh XhY X XhX XY

5 13. a) Le génotype de la mère est AO rh- rh- Le génotype du père est OO Rh+ rh- b) O+ O+ O- O- A- AO+- AO+- AO-- AO-- A- AO+- AO+- AO-- AO-- O- OO+- OO+- OO-- OO-- O- OO+- OO+- OO-- OO-- c) Les phénotypes des descendants sont groupe sanguin A+, O+, A- et O- d) Le rapport phénotypique est 4 :4 :4 :4 14. Il n est pas possible de prédire le sexe d un enfant à naître. Ils ont 50% de chance d avoir une fille. X Y X XX XY X XX XY

6 15. X Y Xd XdX XdY X XX XY a) Les phénotypes sont : fille porteuse du daltonisme, fille normale, garçon normal et garçon daltonien. b) 75% c) 25% 16. Plusieurs réponses possibles. 17. Un caryotype féminin possède 2 chromosomes identiques XX sur la dernière paire de chromosomes tandis qu un caryotype masculin possède des chromosomes différents XY. 18. Un caryotype représentant le mongolisme présente 3 chromosomes sur la 21 e paire de chromosomes tandis qu un caryotype normal en possède deux. 19. Un caryotype du syndrome de Klinefelter possède deux chromosomes X et un chromosome Y sur la dernière paire de chromosomes. 20. Réponse : Le syndrome de Turner

7 21. a) Faux b) Vrai c) Faux Justifications : Les anomalies héréditaires sont plus fréquentes lors des mariages consanguins, car si un des conjoints est porteur d un défaut exprimé par un gène récessif, le risque de trouver le même défaut en attente parmi les consanguins est plus élevé. Corrections : a) Une mutation sur un spermatozoïde a plus d impact que sur une cellule de la peau. c) Une mutation chromosomique est différente d une mutation 22. Les trois groupes d agents mutagènes sont les substances chimiques, les radiations et les températures élevées.

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