PRESENTATION DE LA CELLULE. PROCARYOTE (pas de noyau) EUCARYOTE (noyau)

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1 PRESENTATION DE LA CELLULE PROCARYOTE (pas de noyau) EUCARYOTE (noyau)

2 Echelle

3 Les Dimensions Sous-multiples du mètre préfixe valeur (en notation scientifique) Symbole Millième Millionième Milliardième Millième de milliardième milli micro nano pico m µ n p

4 Procaryotes Eucaryotes Caractéristiques: Pas de membrane nucléaire Pas d organites Caractéristiques: Membrane nucléaire Organites (membrane)

5 Bâtonnets

6 Coques

7 Bactéries Extrémophiles

8 Endosymbiose: origine des eucaryotes 1.7 million d années Mitochondries Autorépicatives circulaire ADN comme les bactéries. Procaryote aurait été ingéré par Eucaryote primitif Symbiose

9 La Cellule Animale

10 La Cellule Végétale

11 Taille d'éléments cellulaires n Cellules µm n Noyau 5-10 µm n Mitochondries 1-4 µm n Ribosomes nm n Microtubules 24 nm n Microfilaments 8 nm n Membranes 5-10 nm n Protéines filamenteuses (collagène) 100 nm n Protéines globulaires (myoglobine) 3-4 nm n Double hélice d'adn 2 nm n Atome d'hydrogène 0.1 nm

12 Théorie cellulaire Schleiden - Schwann (1839) La cellule est la plus petite entité vivante. Tout être vivant est composé de cellules. Toute cellule provient d'une autre cellule.

13 1884 Premier périodique Sur la cellule

14 NOTIONS DE BASE THERMODYNAMIQUE CHIMIE BIOCHIMIE

15 Physique Chimie Cytologie Histologie Biologie Cellulaire

16 Techniques de biologie cellulaire Microscopie optique - Lumière visible (classique, contraste de phase, confocale Immunofluorescence - ) - Lumière Monochromatique Immunohistochimie (microscopie) Microscopie électronique (transmission et balayage) Séparation d'éléments cellulaires Cultures de cellules Marquages par isotopes radioactifs...

17 TECHNIQUE LA MICROSCOPIE

18 Robert Hooke 1665 Cellule Micrographia (recueil de dessins où apparaît pour La première fois le mot «Cellule»

19 Antonie Van Leeuwenhoek 1673 À nouvel instrument, " nouvel Univers ", Huygens

20

21 Contraste de Phase - Principe

22 Préparation tissulaire et cellulaire 1 Fixation : Préservation de la structure et de l'architecture de la cellule ou du tissus suivi d une coloration. Agents chimiques : formol, acétone Agent physique : congélation azote liquide à -180 C 2 Inclusion : Donne aux pièces la rigidité nécessaire à la coupe (Paraffine) Déshydratation par bain d Alcool, Toluol (car paraffine n'est pas miscible dans l'alcool) 3 Coupe : Permet l observation au microscope microtome de 1 à 8 µm ultratome de 0.02 à 0.1 µm (Microscopie électronique) cryostat pour préparation congelée

23 Principe Microscopie électronique Diminution limite de séparation entre deux points par la diminution de la longueur d onde ( utilisation des électrons à la place des photons)

24 Microscopie électronique Principe: Agrandissement par utilisation de lentilles électromagnétiques et d'un faisceau d'électrons: résolution 0.2 nm Fixation Glutaraldéhyde et tétroxyde d'osmium Inclusion et coupes Résines époxy Ultramicrotomes (coupes de 25 à 100 nm) Colorations aux métaux lourds a)acétate d'uranyle, citrate de plomb

25 Microscopie à Fluorescence

26 Mitochondries (Rouge) Noyau (Bleu) Cytosquelette (vert) Immuno- Fluorescence

27 Deux types de microscope électronique Transmission Identique au microscope photonique, faisceau d électrons au travers d un spécimen Électrons pase au travers de l échantillon et frappe un écran fluorescent Excellente résolution Balayage Électrons diffractés Résolution moins bonne Images en relief

28 Microscopie Electronique (Cryodécapage)

29 TECHNIQUES PRÉPARATION DES TISSUS

30 Coloration Microscopie Photonique les colorants acides : éosine orange les colorants basiques : hématoxyline et bleu de toluidine Microscopie Electronique imprégnation métallique par des sels de métaux lourds Microscope à Fluorescence Réaction immunologique à l aide d Anticorps marqué par une substance fluorescente

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