Infections de la personne âgée: Infection urinaire, pneumonie, péritonite, septicémie, antibiothérapie

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1 Infections de la personne âgée: Infection urinaire, pneumonie, péritonite, septicémie, antibiothérapie O. Leroy Service de réanimation et maladies infectieuses. CH Tourcoing

2 Sommaire Infections urinaires de l homme de la femme acquises en institution Pneumonies Communautaires Acquises en institution Nosocomiales Bronchites Septicémies Analyse pronostique Péritonites Antibiothérapie

3 Infections urinaires: Sommaire Infections urinaires du sujet âgé Homme Femme Bactériuries associées au cathétérisme urinaire Infections urinaires en institution

4 Résistance des germes urinaires Entérobactéries: Ampicilline = 30% Amox/clav = 8 à 15% TMP-SMX = 15 à 20% Staphylococcus sp. Fosfomycine = 2 à 3%

5 Infections urinaires de l homme âgé Incidence Avant 60 ans: 0.1% Entre 65 et 70 ans : 3% > 80 ans : 15 à 30%

6 Infections urinaires de l homme âgé ECBU: modalités et résultats Recueil urines Milieu du jet Collecteur pénien Comparaison collecteur pénien stérile, non stérile et sondage = résultats identiques Seuil de positivité leucocyturie > 10 4 /ml ou 10/ mm 3 > 10 5 germes/ml Bandelette urinaire: VPN leuco = 0 et nitrite = 0 : 99 % VPP leuco = + et nitrite = + = 60 %

7 Infections urinaires de l homme âgé Données bactériologiques Entérobactéries = 40 à 50 % E.coli 40 à 50 % Proteus = Nosocomial P.aeruginosa = Nosocomial Cocci Gram + Entérocoques = 50% S.aureus ou epidermidis = Nosocomial

8 Infections urinaires de l homme âgé Signes cliniques Le plus souvent, infection asymptomatique Si fièvre, évoquer une prostatite plus qu une pyélonéphrite Indication du bilan urologique discutée

9 Infections urinaires de l homme âgé Traitement curatif Bactériurie asymptomatique = pas de traitement car: Faible diffusion prostatique des ATB Gîte prostatique probable Bactériurie symptomatique: TT en fonction antibiogramme, terrain et TT en cours Quinolones, TMP-SMX, +- aminoside

10 Infections urinaires de la femme âgée Incidence > 80 ans : 10 à 15%

11 Infections urinaires de la femme âgée ECBU: modalités et résultats Recueil urines Milieu du jet Sondage vésical Seuil de positivité leucocyturie > 10 4 /ml > 10 5 germes/ml Bandelette urinaire: VPN leuco = 0 et nitrite = 0 : 99 % VPP leuco = + et nitrite = + = 60 %

12 Infections urinaires de la femme âgée Données microbiologiques Entérobactéries > homme E.coli 50 à 75 % Autres entérobactéries: Proteus et Klebsiella sp. Staphylocoques, Streptocoques

13 Infections urinaires de la femme âgée Manifestations cliniques Cystite: dysurie, pollakiurie Fièvre = pyélonéphrite +++ Bactériurie «asymptomatique» = situation la plus fréquente Inutilité du bilan urologique

14 Infections urinaires de la femme âgée Traitement curatif Bactériurie asymptomatique = pas de traitement car: Effets secondaires des ATB Risque de pyélonéphrite faible Aucun bénéfice démontré sur mortalité du sujet âgé Pyélonéphrite: TT en fonction antibiogramme, terrain et TT en cours Quinolones, TMP-SMX, C3G +/- aminoside

15 Comparaison TT et abstention dans bactériuries asymptomatiques Population Hommes, Hôpitaux Femme, Institutions Femmes, Foyer logement Hommes et Femmes, incontinents en Institutions Devenir A 2 ans: Pas de différence dans incidence infection symptomatique, prévalence d infection et mortalité A 1 an: Pas de différence de mortalité ou d infections symptomatiques En cas de TT: accroissement des réinfections à germes R A 8 ans: Mortalité similaire Pas de diminution de la fréquence de l incontinence Nicolle LE Clin Infect Dis 2000;31:757-61

16 Infections urinaires de la femme âgée Conclusion Pas de traitement dans bactériurie asymptomatique ECBU systématique INUTILE Conséquences de l antibiothérapie abusive = émergence de souches résistantes

17 Bactériurie du sujet âgé associée au cathétérisme urinaire Questions posées Quelle technique de sondage? Comment éviter les complications infectieuses? Quand envisager une antibiothérapie?

18 Bactériurie du sujet âgé associée au cathétérisme urinaire Conférence de consensus sur Infections urinaires nosocomiales: 2002

19 Bactériurie du sujet âgé associée au cathétérisme urinaire Physiopathologie de l infection 1. Introduction de bactéries lors du sondage Après un in-out, 1% des sujets sains et 20% des hospitalisés ont une bactériurie 2. Entrée des bactéries par la lumière de la sonde Ouverture du système clos: jonction sonde-collecteur et collecteur-sac 3. Entrée des bactéries entre sonde et muqueuse 4. Après ablation de la sonde, risque de bactériurie persistant 11% de bactériurie constatée dans les 24 h après ablation

20 Bactériurie du sujet âgé associée au cathétérisme urinaire Technique de recueil des urines et risque infectieux Système ouvert Colonisation en 4 jours Système clos Stérilité des urines possible plus de 30 jours

21 Bactériurie du sujet âgé associée au cathétérisme urinaire ECBU - Recueil des urines Manque de spécificité des prélèvements effectués sur sonde en place par ponction à l aiguille Intérêt des échantillon d urines prélevés Lors du changement de sonde Par cathétérisme sus pubien Problème du seuil diagnostique: > 10 3???

22 Bactériurie du sujet âgé associée au cathétérisme urinaire Traitement curatif Abstention chez patient exempt de tout signe clinique d infection car risque sélection BMR Persistance de la bactériurie après ablation de la sonde ATB dose unique ou conventionnelle (7 j) selon ATB gramme Infection symptomatique fébrile Vérification de la perméabilité de la sonde Changement de la sonde urinaire MAIS QUAND??? TT si localisation prostatique chez l homme

23 Bactériurie du sujet âgé associée au cathétérisme urinaire Traitement préventif Limitation des indications de sondage Utilisation d alternatives: étui pénien, sondages évacuateurs itératifs Limitation du temps de sondage Utilisation impérative du système clos

24 Bactériurie du sujet âgé associée au cathétérisme urinaire Sondage vésical clos Sonde et sac posés et enlevés ensemble Sonde et sac solidaires pendant toute la durée du sondage Pas de déconnexion Pas de lavages ou irrigations vésicaux Vidange du sac par robinet inférieur Prélèvements aseptiques par bague prévue pour

25 Bactériurie du sujet âgé associée au cathétérisme urinaire Sondage vésical clos Technique aseptique de pose Lavage des mains Port de gants stériles Technique correcte de pose Préparation de la zone génito-urinaire Fixation de la sonde et du sac pour écoulement régulier de l urine Hygiène du personnel lors des soins locaux

26 Bactériurie du sujet âgé associée au cathétérisme urinaire Conclusion Caractère indispensable du système clos Pas de traitement des bactériuries asymptomatiques Donc pas d ECBU systématique Réalisation d ECBU lors des changements de sonde toutes les 8 à 12 semaines Intérêt épidémiologique et non indication à un TT ATB

27 Infections urinaires en institution Incidence des bactériuries 20% à l entrée en moyen séjour 50% chez le patient institutionnalisé incontinent 100% chez le patient sondé Facteurs favorisants Sondage urinaire Dissémination manu portée Antibiothérapie = augmentation du % germe R

28 Infections urinaires en institution % Germe Institution Ville E.coli Proteus sp Klebsiella sp P.aeruginosa Autres BGN Cocci Gram + Germes multiples Femme Homme Homme & Femme Homme Données bactériologiques

29 Infections urinaires en institution Cystite Asthénie, incontinence, Tr. alimentation Pyélonéphrite, prostatite Hypothermie, choc, douleurs abdominales Fièvre + ECBU positif NON = Pyélonéphrite ou prostatite

30 Infections urinaires en institution Traitement curatif Patients symptomatiques Antibiothérapie selon antibiogramme Si asymptomatique = pas ATB Si BMR = isolement, traité ou pas! Géographique = impossible Soins = gants, blouse, lavage des mains

31 Infections urinaires en institution Risque de récidive = 100% Sélection de BMR par antibiothérapie Aucun bénéfice clinique ou pronostic

32 Infections urinaires en institution Conclusion INUTILITE DE L ECBU SYSTEMATIQUE Après un traitement justifié 4 à 6 semaines plus tard, 50 à 70% des patients ont une bactériurie Donc ECBU DE CONTRÔLE INUTILE

33 Pneumonies du sujet âgé Communautaires Acquises en institution Nosocomiales

34 Définitions Avant, c était simple Communautaire vs. nosocomiale Actuellement, on constate Traitements ou explorations complexes en ambulatoire Chirurgie, endoscopie, dialyse Patients en soins continus sans hospitalisation réelle Structures d «hospitalisation de jour» Médicalisation des «maisons de retraite»

35 Définitions On distingue donc maintenant Pneumonies nosocomiales Acquises > 2 jours après l admission hospitalière «Health-care Associated Pneumonia» Admission d une structure de soins médicalisée Hémodialysé chronique Hospitalisation antérieure dans les 30 jours Pneumonies communautaires

36 Etiologie différente ,6 5,5 3,1 25,5 46,7 47,1 16,6 5,8 5,6 PAC HCAP PNP Noso 17,1 25,3 18,4 Pneumocoque Staphylocoque H.influenzae Pseudomonas Kollef MH et al. Chest 2005;128:

37 Pneumonies aiguës communautaires Facteurs de risque d acquisition Etiologie Diagnostic positif Conférence de Consensus Mars 2006

38 Facteurs de risque d acquisition des PAC 1 ville (24176 hab.) - 3 ans pts > 60 ans * 274 épisodes de pneumonie * Facteurs de risque en multivariée: Alcoolisme RR = 9.0 TT immunosuppresseur RR=3.1 Pathologie pulmonaire RR= 3.0 Asthme RR = 4.2 Pathologie cardiaque RR = 1.9 Age > 70 ans RR=1.5 Koivula I et al. Am J Med 1994; 96: 313

39 PAC: étiologie Ville (âge < 60 ans) Mycoplasme Chlamydiae H.influenzae S.pneumoniae Virus Hospitalisation H.influenzae BGN Legionella S.aureus Chlamydiae Ville (âge > 60 ans) H.influenzae BGN S.aureus ICU Legionella BGN Mycoplasme S.aureus BK, Agents fongiques

40 Influence de l âge sur l étiologie des PAC Age ans Age ans n=239 n=124 Données négatives 66 (28%) 43 (34.7%) S.pneumoniae S.aureus Bacille Gram neg H.influenzae Legionella spp Virus influenza 117 (49%) 4 (1.6%) 2 (0.8%) 17 (7%) 16 (6.7%) 15 (6.3%) 67 (54%) 1 (0.8%) 2 (1.6%) 19 (15%) 4 (3.2%) 11 (8.8%) Venkatesan P et al. (Thorax 1990;45:254)

41 Influence de l âge sur l étiologie des PAC en réa > 65 ans < 65 ans Diagnostic inconnu 109 (38.1%) 90 (39.4%) Germes isolés S.pneumoniae Staphylococcus spp. 72 (32.1%) 43 (19.2%) 65 (37.1%) 31 (17.7%) H.influenzae E.coli K.E.S spp. Proteus spp. Pseudomonas spp. 27 (12.1%) 15 (6.7%) 16 (7.2%) 8 (3.6%) 7 (3.1%) 25 (14.3%) 10 (5.7%) 11 (6.3%) 5 (2.9%) 3 (1.7%) Chlamydia spp. 4 (1.8%) 3 (1.7%) Leroy JAGS 1999; 475:

42 Incidence des intracellulaires dans les PAC du sujet âgé Lim WS (Thorax 2001; 56: ) Nottingham (UK) : 267 Adultes > 16 ans - 12 mois ( ) Intracellulaires = 20% Sujets > 75 ans : 16% v 27% (OR 0.5, 95% CI 0.3 to 0.9). El-Solh AA (Am J Respir Crit Care Med 2001; 163: ) Buffalo (USA) patients > 75 ans 57 patients avec PNP communautaire: Intracellulaires = 11% 47 patients avec PNP institutionnalisée: Intracellulaires = 0%

43 Importance des co-infections Ramirez JA et al (IDSA 2000, Abst 140) 890 patients présentant une pneumonie 388 patients avec diagnostic positif 230 (59%) patients avec pathogènes typiques 102 (26%) patients avec pathogènes atypiques 56 (14%) patients avec étiologie mixte L identification d un pathogène typique n est pas suffisante pour exclure la possibilité d un germe atypique agissant comme copathogène

44 Orientation étiologique Ruiz M et al (Am J Respir Crit Care Med 1999;160: ) 395 patients hospitalisés pour PNP Corrélations entre étiologie ou groupe étiologique et présentation clinique, âge, terrain sous-jacent et sévérité de l infection

45 Age: > 60 ans : aucune orientation < 60 ans : virale (OR = 2.3) ou Mycoplasma (OR =5.4) Institution: aucune orientation Comorbidité: aucune: virale ou atypique (OR= 1.9) tabagisme: Legionella (OR =3.2) ou C.pneumoniae (OR =5.6) atteinte hépatique ou alcoolisme: Pneumocoque (OR=3.9) atteinte pulmonaire: BGN voire P.aeruginosa (OR =3.1) atteinte neurologique: inhalation (OR= 20.1) Sévérité: pneumocoque (OR=2.5) ou BGN (OR=2.5) Présentation clinico-radiologique: aucune orientation

46 Développement de résistance bactérienne La plupart des germes ont développé des résistances Tous les antibiotiques sont touchés De grandes variations existent entre les sites infectés et les pays

47 Résistance du pneumocoque (TRUST) , ,9 22,7 23,4 27, ,8 3,4 3 0,5 0,6 0,8 Péni Azithro Ceftriaxone Levoflo

48 Résistance du pneumocoque et H.influenzae (PROTEKT 2001) ,3 31 Pneumo H.influenzae 29, ,8 Péni Erythro Levoflo Ampi

49 Émergence de mutants R lors des traitements par quinolones ,2 0,4 0,2 43,5 Cip Use (Nb TT/1000) FQResp Use (Nb TT / 1000) % R FQ respir 0,6 2,5 47,3 1,2 5,6 51,4 0,6 11,6 47, ,7 21 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 Zhanel GG et al. ICAAC 2002 Abst C2-1630

50 Evolution de la sensibilité du pneumocoque à Memphis Prescriptions ATB / an (X 1000) Pénicillines Céphalo Macrolides Quinolones Waterer GW et al. Chest 2003;124:

51 Evolution de la sensibilité du pneumocoque à Memphis , % de souches sensibles chez l adulte Pénicilline Céfotaxime Lefloxacine Waterer GW et al. Chest 2003;124:

52 Facteurs de risque de la résistance de S.pneumoniae Ages extrêmes Séjour en crèche Institutionnalisation Antibiothérapie récente, notamment par β-lactamine Infection par le VIH Immunodépression Hospitalisation récente Campbell GD Clin. Infect. Dis 1998;26:

53 15ème Conférence de Consensus en Thérapeutique Anti-Infectieuse Mars 2006 Bronchite aiguë Pneumonie Exacerbation aiguë BPCO communautaires

54 Questions posées 1. Comment faire le diagnostic d une infection des voies respiratoires basses? 2. Evaluation initiale et orientation des patients 3. Modalités de l antibiothérapie Pneumonie aiguë (PAC) EA BPCO

55 Diagnostic d une PAC Diagnostic clinique difficile Râles crépitants unilatéraux = haute VPP Fc. respir. < 30 /min., Fc. card. < 100/min. et Temp. < 37,9 C = haute VPN Rx de thorax indispensable Scanner thoracique dans les cas difficiles Explorations biologiques??? CRP, NFS, PCT???

56 Incidence des symptômes chez le sujet âgé 101 sujets âgés > 65 ans avec pneumonie communautaire Symptomatologie d appel: Dyspnée = 70% - Toux = 66% Fièvre = 63% - Asthénie = 57% Frissons = 23% - Douleurs thoraciques = 34% Altération des capacités mentales = 45% Riquelme (Am J Respir Crit Care Med 1996;154:1450-5)

57 Evaluation et orientation des patients avec PAC Score BTS: CRB 65 Confusion mentale Rythme Respiratoire > 30 /min. Basse pression artérielle < 90 mmhg pour PAS Age > 65 ans 0 critère = ambulatoire 1 critère ou plus = hospitalisation

58 Evaluation et orientation des patients avec PAC Score de Fine

59 Score de Fine II Score de Fine II Age < ou > 50 ans Age < 50 ans ATCD Néoplasie, Path rénale, hépatique neurologique, Insuf card. Age > 50 ans Classe II-IV selon les données 2 ème étape Anomalies des signes vitaux Tr. conscience, TAS < 90 mmhg Pouls > 125/min, Polypnée > 30/min Température < 35 C ou > 40 C Classe I Fine et coll. (New. Engl. J. Med 1997 ; 336: )

60 Score de Fine II Critères Points Critères Points Examen clinique Age Tr. Conscience +20 Age - 10 Polypnée > 30 /min PAS < 90 mm Hg +20 Température > 40 ou < 35 C +15 Pouls > 125/min +10 Age Homme Femme Vie en communauté ATCD Neoplasie Path. Hépatique Insuf. Cardiaque Path. Neurologique Path. Rénale Données paracliniques Ph < 7.35 Urée > 0.3g/l Na+ < 130mEq /l Glycémie > 2.5 g/l Hématocrite < 30% PaO2 < 60mmHg Epanchement pleural

61 Score de Fine II Total I II III IV V Classe Score Mortalité < > 130 n=14199 n= % 0.4% 0.7% 2.8% 8.5% 31.1% 10.6% 0.1% 0.6% 2.8% 8.2% 29.2% Fine et coll. New. Engl. J. Med 1997 ; 336:

62 Le score de Fine II n est pas un score d hospitalisation Score de Fine I II III IV V Critères d hospitalisation n = Age > 70 ans Insuffisance respiratoire Atteinte multilobaire Epanchement pleural Choc Comorbidités Mortalité Roson B Clin Infect Dis 2001;33:158-65

63 PAC en ville non non Signes vitaux PAS, FC, FR, Sat O2 oui Comorbidités oui Fine CRB 65 non Age < 50 ans oui III, IV, V I, II Ville Hospitalisation

64 Explorations microbiologiques au cours des PAC Patients traités en ville Aucune exploration Patients hospitalisés HC, ECBC AG urinaires Legionella Epidémie Symptomatologie +++ Patients admis en réa HC ECBC AG urinaires Pneumocoque Legionella pneumophila

65 Problème du diagnostic étiologique des PAC Délai pour le diagnostic QQ heures pour examen direct et détection antigènes 24 h pour hémocultures et PCR 48 h pour cultures et sensibilités > 48 h pour la sérologie Aucune sensibilité ou spécificité absolue

66 Critères de positivité des sécrétions trachéales Analyse cytologique: polynucléaires altérés > 25 / champ présence de macrophages alvéolaires et cellules bronchiques peu de cellules pavimenteuses Analyse bactériologique et culture: flore unique avec > 10 5 cfu / ml

67 Intérêt des hémocultures? 1 an - 1 hôpital patients avec PNP > 2 HC / patients soit $ 34 pts avec HC + (6.6%): S.pneumoniae n=29 7 modifications thérapeutiques induites (1.4%) 1 seule fois pour TT empirique inadapté (H. influenzae) Dépense = $ pour 1 patient... Chalasani NP et al (Chest 1995;108:932)

68 Antibiothérapie probabiliste: Urgence du traitement Schémas probabilistes

69 Impact pronostique du délai de l ATB Meehan TP (JAMA 1997;278:2080-4) 3555 hôpitaux, patients > 65 ans Diminution de la mortalité à 30 jours avec administration du traitement < 8 h / arrivée (OR = 0.85)

70 Impact pronostique du délai de l ATB patients âgés > 65 ans patients sans antibiothérapie préalable en ambulatoire Antibiothérapie instaurée dans les 4 heures suivant l admission = Diminution de la mortalité hospitalière (AOR= 0,85 ) Diminution de la mortalité à 30 jours (AOR = 0,85). Houck PM,et al. Arch Intern Med 2004 ; 164 :

71 Intérêt du spectre antibactérien «maximaliste» patients > 65 ans 9751 PNP communautaires 3194 PNP institutionnalisées Incidence des divers schémas antibiotiques de 48 premières heures Mortalité à 30 jours ajustée sur données cliniques et sévérité Gleason PP Arch Intern Med 1999;159:

72 Incidence et mortalité des principaux schémas antibiotiques BL/IBL + M 1,6 17,8 C3G + M 10,2 6,8 C2G + M FQ M 5 1,7 2,2 7,8 7,1 8,6 DC Incidence BL/IBL C3G 6,7 25,6 10,7 14,1 C2G 13,5 9, Gleason PP Arch Intern Med 1999;159:2562

73 Intérêt du spectre antibactérien «maximaliste» Mortalité à 30 jours ajustée sur données cliniques, et sévérité Si référence = C3G non anti-pseudomonas Bétalactamine + inhibiteur AOR = 1.09 Macrolide AOR = 1.07 C2G plus macrolide AOR = 0.78 C3G plus macrolide AOR = 0.66 Quinolone (Oflo, Cipro) AOR = 0.64 BL-IBL + macrolide AOR = 1.61 Gleason PP Arch Intern Med 1999;159:2562

74 Mortalité / schémas «usuels» C2G C3G Macrolide C2G +M C3G + M 3,3 1,2 12,4 8,5 34,7 Fine II/III Fine IV Fine V 28,6

75 Intérêt du spectre antibactérien «maximaliste» Monothérapie Bithérapie p Ceftriaxone Nombre de patients Mortalité ,31% ,76% <0,0001 Autres céphalosporines Nombre de patients Mortalité ,11% ,16% <0,0001 Pénicillines Nombre de patients Mortalité ,15% ,46% <0,0001 Brown RB, et al. Chest 2003 ; 123 :

76 Antibiothérapie des PAC ambulatoires Sujets jeunes sans comorbidité Sujets âgés sans comorbidité Sujets âgés avec comorbidité Amoxicilline 1g X 3 Pristinamycine 1g X 3 Télithromycine 800 mg Amoxicilline clavu. 1g X 3 Echec Macrolide Pristinamycine 1g X 3 Télithromycine 800 mg Lévofloxacine 500 mg /j Moxifloxacine 400 mg /j

77 Antibiothérapie des PAC non sévères hospitalisées Sujets jeunes sans comorbidité Sujets âgés sans comorbidité Sujets âgés avec comorbidité Arguments pour pneumocoque Oui Amoxicilline 1g X 3

78 Antibiothérapie des PAC non sévères hospitalisées Pas d arguments pour pneumocoque Sujets jeunes sans comorbidité Sujets âgés sans comorbidité Sujets âgés avec comorbidité Amoxicilline 1g X 3 Pristinamycine 1g X 3 Télithromycine 800 mg Amox-clav Céfotaxime Ceftriaxone FQAP Echec Ajouter un macrolide ou substituer pour Pristinamycine 1g X 3 Télithromycine 800 mg

79 Antibiothérapie des PAC sévères hospitalisées en USI Sujets jeunes sans comorbidité Sujets âgés sans comorbidité Sujets âgés avec comorbidité Céfotaxime + Macrolide ou Lévofloxacine (500 mg X 2 /j) Céfotaxime + Lévofloxacine (500 mg X 2 /j) Suspicion de P.aeruginosa Pipéracilline-tazobactam, céfépime, imipénème + aminoside + ATB actif intracellulaire: FQ ou macrolide

80 Réévaluation à heures: Impérative Non amélioration: Persistance hyperthermie Aggravation radiologique Explorations complémentaires endoscopiques = agent étiologique endoscopiques & scannographiques = obstacle mécanique, cloisonnement Modifications de l antibiothérapie Amélioration: Défervescence thermique Décalage radioclinique

81 Résolution des infiltrats pulmonaires en cas de pneumonie Mittl (Am J Respir Crit Care Med 1994;149:630) 81 patients non immunodéprimés Suivi radiologique: un cliché / 2 semaines pendant 8 semaines puis / 4 semaines pendant 24 semaines. Disparition des images: Après 2 semaines = 50.6% des patients Après 4 semaines = 66.7% des patients Analyse multivariée: disparition lente des images = atteinte > 1 lobe et âge progressivement croissant.

82 Pronostic des pneumonies communautaires Éléments pronostiques Rôle de l âge Scores pronostiques Rôle de l antibiothérapie

83 Facteurs prédictifs de mortalité des pneumonies hospitalisées Méta-analyse: 11 facteurs indépendants «Dépendants» du patient sexe masculin (OR = 1,3) diabète (OR = 1,3) terrain sous-jacent néoplasie (OR = 2,8) pb neurologique (OR = 4,6) «Dépendants» de la pneumonie douleur pleurale (OR = 0,5) hypothermie (OR = 5,0) hypotension artérielle (OR = 4,8) polypnée (OR = 2,9) bactériémie (OR = 2,8) leucopénie (OR = 2,5) atteinte Rx multilobaire (OR = 3,1) Fine MJ JAMA 1996; 275 :

84 Pronostic de la pneumonie communautaire Études globales Patients hospitalisés Études spécifiques chez le sujet âgé

85 Score de Fine II Total I II III IV V Classe Score Mortalité < > 130 n=14199 n= % 0.4% 0.7% 2.8% 8.5% 31.1% 10.6% 0.1% 0.6% 2.8% 8.2% 29.2% Fine et coll. New. Engl. J. Med 1997 ; 336:

86 Pronostic de la pneumonie communautaire du sujet âgé Conte (Am J Med 1999;106:20-28) Cohorte d élaboration: 1000 patients âgés > 65 ans Mortalité de la pneumonie communautaire = 9% Cohorte de validation: 1356 patients âgés > 65 ans Mortalité de la pneumonie communautaire = 12%

87 Pronostic de la pneumonie communautaire du sujet âgé 5 facteurs pronostiques isolés dans la cohorte d élaboration Facteur prédictif Age > 85 ans Comorbidité (immunodépression, cirrhose) Altération de la réponse motrice aux ordres Créatininémie > 15 mg/l Anomalies des signes vitaux (temp.<36.1 C, TAS < 90 mmhg, pouls > 110/min.) OR Conte Am J Med 1999;106:20-28

88 Pronostic de la pneumonie communautaire du sujet âgé Attribution des points pour élaboration d un score Facteur prédictif Age > 85 ans Comorbidité Altération de la réponse motrice aux ordres Créatininémie > 15 mg/l Anomalies des signes vitaux Points attribués Score obtenu par addition des points pour chaque patient Conte Am J Med 1999;106:20-28

89 Pronostic de la pneumonie communautaire du sujet âgé Mortalité dans les 2 cohortes selon les classes obtenues par le score Nb de points du score >4 Classe de risque Mortalité Cohorte d élaboration 4% 11% 23% 41% Cohorte de validation 4% 11% 23% 41% Conte Am J Med 1999;106:20-28

90 Survie des patients ayant eu une pneumonie communautaire Koivula 4167 patients > 60 ans suivis depuis patients ayant présenté une pneumonie entre 1983 et 1985 Suivi moyen = 9.2 ans Surmortalité chez les patients ayant présenté une pneumonie communautaire (RR = 2.1) pneumonie pneumococcique (RR=2.8) (Arch Intern Med 1999;159:1550-5)

91 Pronostic de la pneumonie communautaire du sujet âgé Mortalité plus élevée que chez sujet plus jeune Le pronostic immédiat dépend tout autant de la gravité de l infection que du terrain proprement dit Il n y a pas d argument pour ne pas admettre en réanimation un patient âgé sur le seul prétexte qu il est vieux... A long terme, la survenue d une pneumonie peut être considérée comme un facteur péjoratif pour l avenir

92 Pneumonie du patient institutionnalisé: Incidence Muder (Am J Med 1998;105:319): Incidence annuelle de la pneumonie du patient institutionnalisé: 365 épisodes / 1000 patients communautaire = 34 épisodes / 1000 patients > 75 ans Gross (Arch Intern Med 1988;148:173-6) pneumonie = 1ère cause de mortalité (33%) du sujet institutionnalisé Suspicion clinique «pré-mortem» dans 73% des cas

93 Facteurs de risque de pneumonie en institution Facteurs reconnus : débilité profonde (alitement, incontinence, altération des fonction supérieures) Facteurs controversés: pathologie pulmonaire sous-jacente, sonde d alimentation nasogastrique, troubles de la déglutition Muder (Am J Med 1998;105:319)

94 Pneumonie du patient institutionnalisé: Diagnostic Souvent difficile Symptomatologie trompeuse altération des fonctions supérieures altération de l état général... Orientation biologique: CRP Confirmation radiologique

95 Marrie TJ ( Clin. Infect. Dis 1994:18:501) Données étiologiques State of the Art Article - Community-acquired pneumonia «The etiology of pneumonia in nursing home patients has not been adequately studied»!!! Incidence élevée des inhalations à l origine des pneumonies Rôle des BGN surestimé Possibilité d épidémies virales +++

96 Pneumonies institutionnalisées: Données étiologiques 104 cas de pneumonies survenant chez des patients > 75 ans PNP communautaires S.pneumoniae = 14% Entérobactéries = 14% Legionella sp. = 9% H.influenzae = 7% S.aureus = 7% PNP institutionnalisées S.pneumoniae = 9% Entérobactéries = 15% S.aureus = 29 % P.aeruginosa = 4% El-Solh AA Am J Respir Crit Care Med 2001;163:

97 Facteurs de risque d infection à BMR 88 patients présentant une PNP sévère acquise en milieu institutionnalisé 17 patients (19%) présentant une PNP due à un pathogène potentiellement multi-résistant SAMR (n=13), P.aeruginosa (n=5) Identification d un algorithme évaluant le risque d infection à BMR El Solh AA et al. Clin Infect Dis 2004;39:

98 BMR 19% Pas d ATB antérieurs ATB antérieurs BMR 7% BMR 71% Score ADL Score ADL ADL < % ADL > % ADL < % ADL > % El Solh AA et al. Clin Infect Dis 2004;39:

99 Antibiothérapie des PAC ambulatoires Sujet vivant en institution Amoxicilline + acide clavulanique Ceftriaxone 1 g IV, IM, SC Lévofloxacine 500 mg PO /j Moxifloxacine 400 mg PO / j

100 Antibiothérapie des PAC ambulatoires Ces propositions sont elles bien sérieuses? Revue de la littérature récente Incidence des principaux pathogènes S.pneumoniae = 0 à 39% Bacilles à Gram négatif = 0 à 51% S.aureus = 0 à 39% (1/3 souches SARM) L.pneumophila & C.pneumoniae = 0 à 6% «Solid data to base treatment upon are lacking»... Muder RR Am J Med 1998;105:

101 Balaguera HU Current Infect Dis Reports 2000;2: Pneumonies institutionnalisées: Propositions «raisonnables» Identité entre PNP nosocomiales et institutionnalisées = «healthcare facility-related pneumonia» Admission récente [C3G anti Pseudomonas ou C4G] + [macrolide ou FQ antipneumococcique] Pipera-Tazo + [macrolide ou FQ antipneumococcique] C3G anti Pseudomonas + aminoside Admission ancienne Imipenem + cipro + glycopeptide C3G anti Pseudomonas + cipro + glycopeptide Pipera Tazo + macrolide + glycopeptide

102 Institutionnalisation et pronostic Fine MJ et al. (JAMA 1996;274:134) Méta-analyse - Recherche Medline sur 30 ans 4573 articles sur pneumonie 122 ad hoc pour étude pronostique 6 études sur les pneumonies acquises en institution!!! Mortalité : Pneumonies hospitalisées (25629 pts) = 13.6% Pneumonies institutionnalisées (556 pts) = 30.8% Pneumonies admises en réanimation (788 pts) = 36.5%

103 Bronchite aiguë Infection fréquente : 10 Millions de cas/an Epidémie virale Diagnostic clinique Pas d explorations complémentaires Antibiothérapie sans intérêt prouvé

104 Diagnostic d une EA BPCO Difficile car Continuité des signes BPCO EA Fièvre inconstante Rx de thorax et biologie peu contributives Signes d Anthonisen Aggravation de la dyspnée Augmentation du volume de l expectoration Augmentation de la purulence de l expectoration

105 Evaluation et orientation des patients avec EA BPCO Stade EFR Clinique 0 VEMS/CV > 70% Pas de dyspnée 1 VEMS/CV < 70% VEMS > 80% prédite 2 VEMS/CV < 70% 30% < VEMS < 80% 3 VEMS/CV < 70% VEMS < 30% prédite IRC (PaO2 < 60 mmhg) Pas de dyspnée Dyspnée d effort Dyspnée de repos

106 BPCO en exacerbation et infection bactérienne D après 3 études (639 patients) - Moyenne des % Micro-organismes H. influenzae 30,5 (21-47) S. pneumoniae 21,5 (13-28) B. catarrhalis 6,5 (3-10) S. aureus 6,0 (3-10) B G N 16,5 (0-37) P. aeruginosa 11,0 (8-15) Autres 3,5 (1-8) Eur. Respir. Rev. 1998

107 Distribution des bactéries au cours des BPCO S. pneumon. & Gram + cocci Stade I Stade II Stade III H. influenzae / M. catarrhalis Enterobacteriaceae Pseudomonas spp. VEMS 50 % % < 35 % VEMS / Théorique ELLER et al., Chest, 1998, 113, 1542

108 Evaluation et orientation des patients avec EA BPCO Hospitalisation si Aggravation majeure de la dyspnée Cyanose, OMI, arythmie Age > 70 ans Problème social

109 Antibiothérapie des EA BPCO Stade Indication ATB Pas de dyspnée Pas d ATB Dyspnée d effort Dyspnée au moindre effort ou repos ATB si expectoration verdâtre ATB systématique Amox, macrolide, pristinamycine, télithromycine, C2G (céfuroxime), C3G (cefpodoxime, céfotiam) Amox-clav C3G injectable FQAP

110 Bactériémies Données étiologiques Impact pronostique de l antibiothérapie

111 Bactériémies: Données étiologiques CAB HCAB NAB MSSA MRSA Pneumo Autres Strepto E.coli Klebsiella Proteus Pseudomonas Shorr AF et al. Crit Care Med 2006;34:2588

112 Weinstein (Clin. Infect. Dis 1997;24: ) Bactériémies «tout venant» Période de 12 mois (Février 92 - Janvier 93) Etude multicentrique 1585 HC+ (1844 germes) chez 1267 patients Après exclusion des contaminations : 944 germes 707 patients 843 épisodes de bactériémies et de fongémies significatives

113 Bactériémies: Impact de l antibiothérapie initiale sur le pronostic Mortalité globale = 17,5% Analyse multivariée du pronostic Mortalité selon le caractère adéquat de l antibiothérapie initiale empirique instaurée après connaissance de la bactériémie instaurée après les résultats de l antibiogramme ATB Inadéquate = germe R au (x) ATB (s) Weinstein (Clin. Infect. Dis 1997;24: )

114 Bactériémies: Analyse multivariée du pronostic Facteurs significatifs Risque relatif de mortalité Origine péritonéale ou colique, respiratoire ou inconnue 2,86* Antibiothérapie inadéquate à au moins 2 évaluations (empirique initiale, résultat des HC?, données antibiogramme) 2,72* Hypotension artérielle 2,29* Entérobactéries autres qu E. coli ou levures 2,27* Absence de réaction fébrile (< 37,9 C) 2,04* Néoplasie, SIDA ou insuffisance rénale sous-jacents 1,98* Age > 70 ans 1,80 * p< 0,01 p< 0,05? Hémocultures Weinstein (Clin. Infect. Dis 1997;24: )

115 Bactériémie: Mortalité selon le caractère adéquat ou inadéquat de l antibiothérapie Caractère adéquat (A) ou inadéquat (I) de l antibiothérapie Initiale empirique Après connaissance HC + Après résultats ATBgramme Mortalité (%) Risque relatif de mortalité A A A 10,5 % (65/620) 1,0 I A A 13,3 % (6/45) 1,27 I I A 25,8 % (8/31) 2,46 I I I 33,3 % (3/9) 3,18 HC : Hémocultures Weinstein (Clin. Infect. Dis 1997;24: )

116 Antibiothérapie des péritonites

117 Evolution naturelle des péritonites Weinstein WM et al. Infect Immun. 1974; 10:

118 Evolution naturelle des péritonites Onderdonk AB et al. Infect Immun 1974; 10:

119 Antibiothérapie curative des péritonites secondaires communautaires Fluoroquinolones C3G Pénicillines Aminosides Pénicillines + IBL Pénèmes Cocci Gram+ Entérobactéries P.aeruginosa Imidazolés Clindamycine Anaérobies

120 Antibiothérapie curative des péritonites secondaires communautaires Fluoroquinolones C3G Pénicillines Aminosides Pénicillines + IBL Pénèmes Cocci Gram+ Entérobactéries P.aeruginosa Imidazolés Clindamycine Anaérobies

121 Antibiothérapie curative des péritonites secondaires communautaires Fluoroquinolones C3G Pénicillines Aminosides Pénicillines + IBL Pénèmes Cocci Gram+ Entérobactéries P.aeruginosa Imidazolés Clindamycine Anaérobies

122 Antibiothérapie curative des péritonites secondaires communautaires Fluoroquinolones C3G Pénicillines Aminosides Pénicillines + IBL Pénèmes Cocci Gram+ Entérobactéries P.aeruginosa Imidazolés Clindamycine Anaérobies

123 Antibiothérapie curative des péritonites secondaires communautaires Fluoroquinolones C3G Pénicillines Aminosides Pénicillines + IBL Pénèmes Cocci Gram+ Entérobactéries P.aeruginosa Imidazolés Clindamycine Anaérobies

124 Antibiothérapie curative des péritonites secondaires communautaires Aminosides C3G Pénicillines + IBL Pénèmes Fluoroquinolones Imidazolés

125 Antibiothérapie curative des péritonites secondaires communautaires Aminosides C3G Pénicillines + IBL Pénèmes Fluoroquinolones Imidazolés

126 Antibiothérapie curative des péritonites secondaires communautaires Aminosides C3G Pénicillines + IBL Pénèmes Fluoroquinolones Imidazolés

127 Antibiothérapie curative des péritonites secondaires communautaires Première ligne Amoxicilline/ ac. clavulanique + gentamicine ou tobramycine Ticarcilline / ac. clavulanique + gentamicine ou tobramycine Cefoxitine Cefotaxime ou ceftriaxone + imidazolé Aminoside + imidazolé Céfépime + imidazolé Ann Fr Anesth Réanim 2001:20 Suppl 2:

128 Pipéracilline / tazobactam A réserver aux formes graves Imipénème Antibiothérapie curative des péritonites secondaires communautaires A réserver aux formes nosocomiales Ann Fr Anesth Réanim 2001:20 Suppl 2:

129 Antibiothérapie curative des péritonites secondaires communautaires: IDSA Solomkin JS et al. Clin Infect Dis Oct 15;37(8):

130 Durée de l antibiothérapie Durée de traitement : de 7 à 10 jours Péritonite stercorale ou vue tardivement: 7 à 10 jours Indications de traitement court: 1 à 5 jours Plaie abdominale opérée < 12h: 24 heures Appendicite non perforée, non gangrenée, sans abcès: 48 heures Cholécystite non perforée, sans abcès ni angiocholite: 48 heures Perforation UDG opérée < 24 heures: 48 heures Péritonite généralisée opérée rapidement: 5 jours Ann Fr Anesth Réanim 2001:20 Suppl 2:

131 Antibiothérapie chez le sujet âgé

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