SW012. Logiciel d installation de la fonction d alerte d intégrité de la sonde ventriculaire droite. Manuel de référence

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1 Logiciel d installation de la fonction d alerte d intégrité de la sonde ventriculaire droite Manuel de référence

2 Les dénominations suivantes sont des marques commerciales de Medtronic : CareAlert, Concerto, EnTrust, Escudo, InSync, InSync Maximo, InSync Sentry, Intrinsic, Marquis, Maximo, Medtronic, Medtronic CareAlert, Medtronic CareLink, Patient Alert, Quick Look, Sprint Fidelis, Virtuoso

3 1 Présentation de la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD 1.1 Introduction À propos de ce manuel Ce manuel décrit le fonctionnement et l usage prévu de la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD. Cette fonction doit être installée manuellement sur le dispositif d un patient à l aide du logiciel modèle prévu à cet effet et présent sur un programmateur Medtronic CareLink modèle Conventions du manuel Les exemples de captures d écran du programmateur de ce manuel ont été réalisés à l aide d un programmateur Medtronic CareLink modèle Ces illustrations ne sont fournies qu à titre indicatif et peuvent ne pas correspondre au logiciel du dispositif propre à un patient. Dans les procédures, les noms des boutons qui apparaissent à l écran sont placés entre crochets : [Nom du bouton]. 1.2 Présentation de la fonction La fonction d alerte d intégrité de la sonde VD est conçue pour déclencher l émission d une alerte liée à la sonde le plus tôt possible, améliorer l écoute du signal sonore et réduire les chocs inappropriés. Elle n est pas destinée à interrompre la thérapie lors de la détection d une vraie TV ou FV. Le logiciel d alerte d intégrité de la sonde VD ajoute une nouvelle alerte, incluant les signaux Valeur impédance anormale, afin d améliorer les performances du système de surveillance de la sonde. La fonction d alerte d intégrité de la sonde VD évalue les données du compteur d intégrité de la détection (CID) des sondes ventriculaires et les épisodes de TV non soutenue (TV-NS) afin d identifier une surdétection due à un éventuel problème lié de sonde. Manuel de référence 3

4 Lorsque la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD est installée, le dispositif est configuré de manière à enregistrer les données EGM pour tout épisode de TV-NS rapide qui remplit les critères d alerte d intégrité de la sonde VD. Si le problème est supposé être lié à la sonde, la fonction passe automatiquement en mode d enregistrement EGM avant le début de l arythmie pour enregistrer les données EGM de démarrage brutal des épisodes TV-NS. Elle inclut également un ajustement automatique du paramètre NID FV inital, suite à l émission de l alerte, ainsi qu une amélioration dans le qualité du signal sonore. Estimation de la performance Sur la base d une analyse rétrospective des données de fracture de la sonde Sprint Fidelis, Medtronic estime que la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD permettra normalement à 76% des patients d être avertis au moins 3 jours avant la survenue d un traitement inapproprié causé par une fracture de la sonde. Dans la réalité, cela peut varier. Les médecins ne doivent pas se fier exclusivement à la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD, mais également tenir compte d autres informations diagnostiques disponibles et continuer de régulièrement effectuer des visites de suivi. 1.3 Indications et utilisation La fonction d alerte d intégrité de la sonde VD est principalement destinée aux patients porteurs d un défibrillateur de Medtronic et d une sonde Sprint Fidelis (modèles 6949, 6948, 6931 et 6930). Sur décision du médecin, la fonction peut être utilisée avec d autres sondes VD chroniques fabriquées par Medtronic. Dans la réalité, cela peut varier. Les médecins ne doivent pas se fier exclusivement à la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD, mais également tenir compte d autres informations diagnostiques disponibles et continuer de régulièrement effectuer des visites de suivi. La fonction d alerte d intégrité de la sonde VD n est compatible qu avec les dispositifs répertoriés dans le Tableau 1. Tableau 1. Dispositifs compatibles Dispositifs Modèles Concerto C154DWKJ (Japon uniquement), C174AWK Virtuoso DR D164AWG Virtuoso VR D164VWC EnTrust D154ATG, D153ATG, D154DRG, D153DRG, D154VRC, D153VRC EnTrust Escudo D144DRG, D144VRC InSync Sentry 7298 InSync Maximo 7304 Intrinsic 7288 Maximo DR 7278 Maximo VR 7232 Marquis DR 7274 Marquis VR Manuel de référence

5 1.4 Contre-indications Il n existe aucune contre-indication connue à l utilisation du signal d intégrité de la sonde VD. 1.5 Avertissements et précautions Réinitialisation électrique du dispositif après installation En cas de réinitialisation électrique du dispositif après installation, la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD est supprimée du dispositif. Cependant l écran Informations patient et les rapports imprimés indiquent toujours que la fonction est installée. Pour rétablir la fonction, celle-ci doit être réinstallée dans le dispositif. Contacter un représentant de Medtronic en cas de réinitialisation électrique. Fonction d alerte d intégrité de la sonde VD et délivrance de la thérapie La fonction d alerte d intégrité de la sonde VD permet d avertir le patient en cas d éventuel problème sur la sonde mais n interrompt pas la thérapie pour les épisodes qui se prolongent au-delà du NID FV programmé. Lorsque les critères d alerte sont remplis et que le signal sonore retentit, le patient doit immédiatement contacter son médecin afin d éviter la délivrance d un choc inapproprié. Manuel de référence 5

6 2 Installation de la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD 2.1 Présentation de l installation La fonction d alerte d intégrité de la sonde VD comporte de nouvelles fonctionnalités, notamment la nouvelle alerte d intégrité de la sonde VD, des améliorations de l enregistrement EGM, un ajustement automatique du NID FV suite à l émission du signal et une amplification des signaux sonores liés à la sonde VD. Pour plus d informations sur ces possibilités, voir Chapitre 3, Mécanisme de la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD, page 10. Lorsque la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD est installée sur un dispositif, les données de l écran Informations patient sont mises à jour afin d indiquer que la fonction est effectivement installée. Un signe + est ajouté devant le champ ID Patient, et +LeadAlert est inséré au début du champ Remarques. Étant donné que le champ ID Patient figure sur tous les rapports imprimés, + y apparaît aussi. Figure 1. Exemple de rapport Quick Look après installation Jane Doe Dispositif: EnTrust D154VRC Numéro de série: PNT726014S Date de la visite: 09-Mai :50: Version logiciel 1.5 Copyright Medtronic, Inc Rapport Quick Look Page 1 1 L ID Patient est précédé du symbole +. La fonction d alerte d intégrité de la sonde VD configure automatiquement certains paramètres du dispositif afin que ceux-ci soient cohérents avec les recommandations de programmation en cours pour les patients porteurs d une sonde Sprint Fidelis. Lorsque la fonction est installée, les réglages des paramètres sont modifiés comme suit : Le paramètre NID FV inital est programmé à 18/24 (s il était inférieur à cette valeur). Les signaux sonores Valeur impédance anormale de stimulation VD, de défibrillation VD et de défibrillation VCS sont programmés sur Marche. Remarque : Le signal Valeur impédance anormale de défibrillation VCS n est programmé sur Marche que si une impédance VCS valide est enregistrée. Le paramètre Gravité signal pour les signaux Valeur impédance anormale est programmé sur Bas. 6 Manuel de référence

7 Les seuils des signaux Valeur impédance anormale de stimulation VD, de défibrillation VD et de défibrillation VCS sont définis dans les limites recommandées dans le Tableau 2. Tableau 2. Seuils des signaux Valeur impédance anormale pour la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD Type de sonde Impédance de sonde a Seuil du signal Sonde de stimulation VD < 700 Ω (ou inconnu) 1000 Ω 700 Ω et < 1100 Ω 1500 Ω 1100 Ω 2000 Ω Sonde de défibrillation VD < 80 Ω (ou inconnu) 100 Ω 80 Ω et < 110 Ω 130 Ω 110 Ω 160 Ω Sonde de défibrillation VCS < 80 Ω (ou inconnu) 100 Ω 80 Ω et < 110 Ω 130 Ω 110 Ω 160 Ω a L impédance de sonde utilisée pour la comparaison est la moyenne des mesures minimum et maximum hebdomadaires les plus récentes. En l absence de telles valeurs, le seuil est défini à la valeur minimum indiquée dans le tableau. Remarque : Une fois la fonction installée, il est recommandé de contrôler les seuils des signaux pour s assurer qu ils sont appropriés pour le patient et les ajuster si nécessaire. 2.2 Préparation à l installation de la fonction Configuration minimale Veiller à disposer d un programmateur Medtronic CareLink modèle 2090 avec une tête de programmation modèle 2067 ou 2067L. Vérifier que le logiciel d alerte d intégrité de la sonde VD est présent sur le programmateur Medtronic CareLink modèle Si le logiciel est installé, il apparaît sur l écran Autre logiciel du programmateur. Pour plus d informations sur l écran Autre logiciel, voir Étape 1 et Étape 2 dans la Section 2.3. Veiller à ce que le dispositif du patient soit compatible avec le logiciel (voir Section 1.3, Indications et utilisation, page 4). Manuel de référence 7

8 2.2.2 Réaliser une session de suivi du patient Avant d installer la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD dans le dispositif d un patient, réaliser une session de suivi standard avec le patient, afin d évaluer l état du dispositif et des sondes et de vérifier que le dispositif est configuré de manière appropriée pour ce patient. Toute préoccupation clinique éventuellement découverte doit être résolue avant de poursuivre l installation. 2.3 Installation de la fonction dans un dispositif 1. Au cours d une session patient, sélectionner [Fin session] pour revenir à l écran Sélectionnez modèle. 2. Sélectionner l icône Programmateur > Autre logiciel. 3. Placer la tête de programmation au-dessus du dispositif. Ne pas retirer la tête de programmation au cours de la procédure d installation. Remarque : Tous les dispositifs, y compris ceux fonctionnant sans fil, exigent l utilisation de la tête de programmation pour installer la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD. 4. Sélectionner le logiciel d alerte d intégrité de la sonde VD puis [Démarrer]. Le programmateur interroge le dispositif et confirme qu il est compatible avec le logiciel. Si le dispositif n est pas compatible avec le logiciel, un message impossible d installer la fonction apparaît. Suivre les instructions qui s affichent à l écran. 5. Lorsque l écran d installation apparaît, sélectionner [Installer]. Une confirmation d installation apparaît. 8 Manuel de référence

9 6. Le programmateur imprime automatiquement le rapport du logiciel d alerte d intégrité de la sonde VD sur l imprimante du programmateur. Ce rapport reprend le nom et l identification (précédée du symbole + ) du patient, le modèle et le numéro de série du dispositif, la date et l heure ainsi qu un résumé des modifications apportées aux paramètres et à la fonctionnalité du dispositif. Conserver les impressions papier pour le dossier du patient. Remarque : Le signe + placé devant le champ ID Patient apparaît sur tous les rapports imprimés afin d indiquer que la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD a été installée sur le dispositif du patient. Si la fonction est désinstallée, le signe + disparaît des rapports. 7. Sélectionner [Quitter l application]. Lorsque la fenêtre de confirmation apparaît, sélectionner [Quitter] pour quitter l application d installation et revenir à l écran Autre logiciel. 8. Pour revenir à l écran Sélectionnez modèle, sélectionner l icône Sélectionnez modèle. 9. Une fois la fonction installée, procéder aux contrôles suivants : Vérifier que les seuils d impédance de sonde qui ont été définis au cours de l installation sont appropriés pour le patient. Veiller à ce que l une des sources EGM sélectionnées pour l EGM mémorisé au cours des épisodes de tachyarythmie soit réglée sur DistaleVD/AnodeVD (ou DistaleV/AnodeV). Cette source EGM correspond au signal utilisé par le dispositif pour la détection ventriculaire. Faire entendre au patient la démonstration du signal sonore. Pour les dispositifs Concerto et Virtuoso uniquement : Les signaux Moniteur Patient ne sont pas automatiquement activés au cours de l installation de la fonction. S il est souhaitable que la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD effectue une transmission sans fil lorsqu un signal est déclenché, il faut programmer Moniteur Patient sur Oui et régler sur Marche le paramètre Statut pour le champ Valeur impédance anormale - Moniteur de la sonde de stimulation VD. Manuel de référence 9

10 3 Mécanisme de la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD 3.1 Description de la fonction La fonction d alerte d intégrité de la sonde VD comprend de nouveaux critères pour identifier les éventuels problèmes de la sonde VD, plusieurs modifications des signaux sonores associés à la sonde VD, ainsi que des modifications de la programmation du dispositif suite à l émission des signaux, conçues pour améliorer le recueil de données diagnostiques et réduire la probabilité d un choc inapproprié dû à une surdétection sur la sonde VD Critères de la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD La fonction d alerte d intégrité de la sonde VD utilise le signal existant de Valeur impédance anormale de stimulation VD et le nouveau signal Alerte d intégrité de la sonde VD pour surveiller l intégrité de la sonde. Les critères pour ces deux signaux sont décrits ci-dessous. Alerte de la valeur impédance anormale de stimulation VD Ce signal est déclenché si la mesure d impédance de la sonde de stimulation VD est hors des limites à l heure de la mesure quotidienne programmée. Alerte de l intégrité de la sonde VD L alerte d intégrité de la sonde VD est déclenchée si les deux critères suivants ont été remplis au cours des 60 derniers jours : Le dispositif détecte 2 épisodes de TV non soutenues (TV-NS) avec un intervalle R-R moyen sur 4 battements inférieur à 220 ms. Le compteur d intégrité de la détection ventriculaire est incrémenté d au moins 30 sur une période maximum de 3 jours consécutifs. Remarque : Le total du compteur affiché sur l écran Mesures pile et sonde est calculé à partir de la dernière interrogation du dispositif. Par conséquent, le total peut dépasser 30 sans remplir les critères d alerte s il a été atteint au cours d une période supérieure à 3 jours consécutifs. 10 Manuel de référence

11 3.1.2 Meilleur écoute signal sonore Lorsque la fonction Alerte d intégrité de la sonde VD est installée, les modifications suivantes sont apportées aux signaux sonores du dispositif associés à l alerte d intégrité de la sonde VD, à la valeur impédance anormale de stimulation VD et à la valeur impédance anormale de défibrillation VD et VCS : Un signal d alarme retentit dès que l un de ces événements se produit puis toutes les 4 heures en commençant à l intervalle de 4 heures suivant programmé (24h00, 4h00, 8h00 ). Il retentit aussi à l heure du signal programmée. Il se poursuit jusqu à ce que le dispositif soit interrogé par un programmateur. L ensemble des signaux Valeur impédance anormale utilisent la même valeur programmée pour Gravité signal. Lorsque la fonction est installée, ce paramètre est automatiquement programmé sur Bas. La durée du signal passe à 30 s. Ces modifications visent à aider le patient à mieux reconnaître le signal d alarme et à l avertir plus tôt qu il doit contacter son médecin, ce qui peut permettre d éviter d éventuels événements indésirables Modifications de la programmation du dispositif suite à l émission du signal Lorsque les critères d Alerte d intégrité de la sonde VD ou de Valeur impédance anormale de stimulation VD sont remplis, le dispositif ajuste automatiquement la détection des tachyarythmies pour réduire le risque de choc inapproprié en raison d une surdétection, et l enregistrement EGM pour recueillir des données diagnostiques précieuses sur les épisodes Étendre le NID FV Lorsque les critères sont remplis pour l un des signaux, le dispositif programme automatiquement le NID FV à 30/40 (s il était à une valeur inférieure). Si nécessaire, il ajuste automatiquement les paramètres NID Moniteur TV et NID TV ou règle Détection de TA/FA sur Moniteur. Ces ajustements supplémentaires évitent que la modification de NID FV ne crée une condition d incompatibilité des paramètres. Manuel de référence 11

12 Interrompre la détection au cours de l interrogation Une fois que l alerte d intégrité de la sonde VD ou le signal Valeur impédance anormale de stimulation VD a été déclenché, le dispositif interrompt automatiquement la détection des tachyarythmies lorsqu il est interrogé par un programmateur ou un moniteur CareLink faisant appel à la télémétrie conventionnelle. Cette interruption empêche une détection inappropriée au cours de l interrogation en présence d un éventuel problème de sonde. Au cours d un télé-suivi CareLink, la détection des tachyarythmies reprend automatiquement lorsque l interrogation est terminée. Au cours d une session de programmation, pour reprendre la détection des tachyarythmies, sélectionner [Reprise] dans la partie supérieure de l écran du programmateur, terminer la session ou éloigner la tête de programmation. Remarque : Cette interruption se produit pour toutes les sessions conventionnelles jusqu à ce que l alarme ait été désactivée par une interrogation avec un programmateur et que les mesures d impédance de stimulation VD se situent dans les seuils d alarme programmés durant 3 jours consécutifs Améliorer l enregistrement EGM Le dispositif active l enregistrement EGM avant le début de l arythmie lorsque l un des signaux est déclenché. Dans les dispositifs EnTrust, EnTrust Escudo, Concerto et Virtuoso, l enregistrement EGM avant le début de l arythmie est automatiquement désactivé après 30 jours (à moins qu il n ait été précédemment programmé pour rester actif pendant plus de 30 jours). Dans les dispositifs Maximo, Marquis, Intrinsic, InSync Maximo et InSync Sentry, l enregistrement EGM avant le début de l arythmie est désactivé lorsque le dispositif est interrogé avec un programmateur (à moins qu il n ait été précédemment programmé sur Marche). Si le signal Valeur impédance anormale de stimulation VD est déclenché mais que l alerte d intégrité de la sonde VD n a pas été déclenchée, le dispositif change les critères d enregistrement des épisodes de TV-NS afin de fournir plus de données diagnostiques et d aider à identifier l origine de l alarme. Dans cette condition, un épisode de TV-NS avec données EGM est enregistré si un seul des intervalles ventriculaires est inférieur à 200 ms. Cette condition persiste jusqu à ce qu un épisode de TV-NS rapide se produit ou que l alarme soit désactivée lorsque le dispositif est interrogé avec un programmateur. 12 Manuel de référence

13 3.2 Réponse à une alarme Si le dispositif du patient émet un signal sonore ou si le programmateur indique qu un événement s est produit, examiner les messages d alarme et évaluer les données diagnostiques du dispositif afin de déterminer la probabilité d un problème concernant l intégrité de la sonde Examiner les messages d alarme Fenêtre déroulante CareAlert Lorsque le dispositif est interrogé, une fenêtre CareAlert signale les alarmes, y compris la nouvelle alerte d intégrité de la sonde VD Observations Quick Look Vérifier la liste des observations Quick Look pour déterminer le type de condition d alarme. Signal : impédance de stimulation VD Cette observation apparaît lorsque l impédance de stimulation VD est en dehors des limites. Problème de détection Cette observation peut indiquer que les critères d alerte d intégrité de la sonde VD (surdétection) n ont pas été remplis. Manuel de référence 13

14 Événements Medtronic CareAlert (événements signal patient) Impédance de stimulation VD Cette alarme apparaît dans la liste Événements CareAlert si la mesure d impédance de la sonde de stimulation VD est en dehors des limites. La date et l heure de l événement sont également inscrites dans la liste. Alerte d intégrité de la sonde VD Si les critères d alerte d intégrité de la sonde VD (surdétection) sont remplis, la date et l heure de l événement sont inscrites dans la liste Événements CareAlert. La liste comprend aussi tout événement lié à la sonde. Remarque : Si l alerte d intégrité de la sonde VD a été déclenchée mais qu aucun autre événement lié à la sonde n existe, la colonne Événement n inclut pas de texte descriptif. 14 Manuel de référence

15 3.2.2 Examiner les données diagnostiques Consulter le compte rendu des épisodes TV/FV et les épisodes enregistrés pour rechercher la preuve de tachyarythmies ventriculaires non soutenues. Consulter l EGM des éventuels épisodes enregistrés et le compteur d intégrité de la détection afin de vérifier la présence de surdétection au niveau de la sonde. Consulter Évolution impédance des sondes pour des preuves supplémentaires d un éventuel problème sur la sonde. Compteur d intégrité de la détection Contrôler la section Compteur d intégrité de la détection de l écran Mesures pile et sonde à la recherche d un total Intervalles V-V courts supérieur à 300, ce qui peut indiquer un problème de surdétection. Si les critères d alerte d intégrité de la sonde VD (surdétection) sont remplis, le dispositif ajoute 301 au compteur d intégrité de la détection. Cet ajustement garantit qu une observation Problème de détection apparaisse dans la liste des observations Quick Look. Épisodes d arythmie (TV-NS) Rechercher les TV-NS dans les épisodes d arythmie. En présence d au moins 2 épisodes avec un intervalle R-R moyen inférieur à 220 ms (soit une fréquence ventriculaire supérieure à 273 min -1 ), il y a suspicion de surdétection. Examiner l EGM enregistré pour vérifier la présence de surdétection et en déterminer la cause le cas échéant. Manuel de référence 15

16 Figure 2. Enregistrement des épisodes TV-NS 1 Information sur la fréquence moyenne dans le compte rendu des épisodes Évolution impédance des sondes Si au moins 1 mesure de l impédance de stimulation VD est supérieure à 2 fois la valeur de départ, l impédance de sonde doit être considérée comme anormale, même si la valeur est comprise dans les seuils d alarme programmés. 16 Manuel de référence

17 Figure 3. Données d évolution de l impédance des sondes VD 1 Valeur de départ 2 Mesures d impédance anormales Consulter les transmissions du réseau CareLink Le cas échéant, le réseau Medtronic CareLink est un autre moyen de recevoir des informations sur l état de la sonde VD. En présence d un signal d impédance de sonde, le réseau CareLink fait état de l événement sur l écran Liste de patients, le rapport Quick Look et la liste Événements signal. Pour les dispositifs Concerto et Virtuoso, il est également possible d être averti via les notifications médecin éventuellement activées (message texte ou ). En présence d une alerte d intégrité de la sonde VD, la colonne Résumé événement de l écran Liste de patients donne une indication sur un problème de détection. Le rapport Quick Look répertorie une observation Compteur d intégrité de la détection. Lors de la publication initiale du logiciel d alerte d intégrité de la sonde VD, les notifications médecin d alerte d intégrité de la sonde VD pour les dispositifs Concerto et Virtuoso ne sont pas prises en charge par le réseau CareLink. Remarque : Si les critères d alerte d intégrité de la sonde VD sont remplis mais qu aucune autre alarme liée à la sonde n existe, la liste Événements signal n affiche aucun événement. Manuel de référence 17

18 Fenêtre de maintenance du réseau CareLink Si le patient effectue une transmission au cours de la maintenance nocturne du réseau CareLink, la transmission (y compris toute information concernant l alerte d intégrité de la sonde VD ou les signaux d impédance de sonde) n est pas visible sur le réseau tant que la fenêtre de maintenance n est pas terminée. Les patients doivent contacter l hôpital et suivre les instructions pour répondre à une alarme qui se déclenche en dehors des heures d ouverture normales Options de programmation de la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD Les seuils d alarme de l impédance de sonde utilisés par le signal Valeur impédance anormale de la sonde de stimulation VD peuvent être ajustés. La fonction d alerte d intégrité de la sonde VD peut être désactivée sans être désinstallée ; il suffit de désactiver le signal Valeur impédance anormale de la sonde de stimulation VD. La procédure d ajustement des paramètres varie d un dispositif à l autre. Respecter la procédure appropriée pour le dispositif du patient concerné. Remarque : Si Détection FV ou l ensemble des thérapies FV sont programmées sur Arrêt, l alerte d intégrité de la sonde VD ne fonctionne pas. Le fonctionnement d Alerte d intégrité de la sonde VD reprend lorsque Détection FV et les thérapies FV sont réactivées, et seules les données recueillies après cette réactivation sont appliquées aux critères d alarme. Maximo DR, Maximo VR, Marquis DR, Marquis VR, Intrinsic, InSync Maximo ou InSync Sentry Comment configurer les paramètres au cours d une session patient : 1. Sélectionner l icône Données. 2. Sélectionner Statut signal. 3. Sélectionner Valeur impédance anormale. 4. Régler le champ Stimulation VD Statut sur Arrêt ou ajuster les seuils d impédance de sonde. 5. Sélectionner [Programmer]. Concerto ou Virtuoso Comment configurer les paramètres au cours d une session patient : 1. Sélectionner l icône Paramètres. 2. Sélectionner Signal. 3. Sélectionner Signaux d intégrité de sonde/dispositif. 4. Dans la colonne Sonnerie dispositif, sélectionner Valeur impédance anormale. 18 Manuel de référence

19 5. Régler le signal Valeur impédance anormale de la sonde de stimulation VD sur Arrêt ou ajuster les seuils d impédance de sonde. 6. Sélectionner [Programmer]. EnTrust ou EnTrust Escudo Comment configurer les paramètres au cours d une session patient : 1. Sélectionner l icône Paramètres. 2. Sélectionner Statut signal. 3. Sélectionner Valeur impédance anormale. 4. Régler le signal Valeur impédance anormale de la sonde de stimulation VD sur Arrêt ou ajuster les seuils d impédance de sonde. 5. Sélectionner [Programmer] Suppression de la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD d un dispositif Pour ne plus utiliser la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD après qu elle a été installée, il est possible de la désinstaller. La fonction peut aussi être désactivée sans la désinstaller du dispositif ; il suffit de désactiver le signal Valeur impédance anormale de stimulation VD. Pour plus d informations, voir Section Dans une session patient, sélectionner [Fin session] pour revenir à l écran Sélectionnez modèle. 2. Sélectionner l icône Programmateur > Autre logiciel. 3. Placer la tête de programmation au-dessus du dispositif. Ne pas retirer la tête de programmation au cours de la procédure de désinstallation. Remarque : Tous les dispositifs, y compris ceux sans fil, exigent l utilisation de la tête de programmation pour désinstaller la fonction d alerte d intégrité de la sonde VD. 4. Sélectionner le logiciel d alerte d intégrité de la sonde VD. Le programmateur interroge le dispositif et confirme que la fonction est installée. 5. Sélectionner [Désinstaller]. 6. Lorsque la fenêtre de confirmation apparaît, sélectionner [Désinstaller]. Une fois la fonction supprimée du dispositif, une confirmation apparaît. Manuel de référence 19

20 7. Le programmateur imprime automatiquement le rapport du logiciel d alerte d intégrité de la sonde VD sur l imprimante du programmateur. Le rapport comprend le nom du patient, le modèle et le numéro de série du dispositif, la date et l heure ainsi qu une confirmation de la désinstallation de la fonction. Conserver les impressions papier pour le dossier du patient. Remarque : Une fois la fonction désinstallée, +LeadAlert est supprimé du champ Remarques sur l écran Informations patient. Le signe + disparaît également du champ ID Patient et n est plus imprimé sur les rapports. 8. Sélectionner [Quitter l application]. Lorsque la fenêtre de confirmation apparaît, sélectionner [Quitter] pour quitter l application et revenir à l écran Sélectionnez modèle. 20 Manuel de référence

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22 Fabricant Medtronic, Inc. 710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN États-Unis Internet : Tél Télécopie : Représentant/Distributeur Medtronic dans la CE Medtronic B.V. Earl Bakkenstraat PJ Heerlen Pays-Bas Tél Télécopie : Sièges Europe/Afrique/Moyen- Orient Medtronic International Trading Sàrl Route du Molliau 31 Case Postale 84 CH-1131 Tolochenaz Suisse Internet : Tél Télécopie : Manuels techniques : Medtronic, Inc M937366A002B *M937366A002*