ANEMIE DU SUJET AGE. Eric PAUTAS. Court Séjour Gériatrique Hôpital Charles Foix Ivry/Seine GH Pitié Salpêtrière Charles Foix
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- Danièle Carignan
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1 ANEMIE DU SUJET AGE Eric PAUTAS Court Séjour Gériatrique Hôpital Charles Foix Ivry/Seine GH Pitié Salpêtrière Charles Foix Faculté Médecine P. et M. Curie, Paris 6
2 Conflits d intérêt Aucun conflit d intérêt pour ce sujet
3 Epidémiologie - Prévalence : 15% chez les hommes > 65 ans 10% chez les femmes > 65 ans > 20% chez les plus de 85 ans 25 à 40% en institution - Facteurs de risque institutionnalisation faible niveau socio-économique comorbidités Guralnik Blood 2004 Beghé Am J Med 2004 Endres Curr Med Res Opin 2009
4 Epidémiologie Prevalence of anemia in persons 65 years and older in the United States Guralnik Blood 2004
5 Epidémiologie Prevalence de l anémie 6880 sujets > 65 ans ambulatoires - Allemagne Women without concomitant disease Men without concomitant disease Women with concomitant disease % Men with concomitant disease Age Endres Curr Med Res Opin 2009
6 Morbi-mortalité élevée de l anémie Déclin cognitif Complications cardiaques Accidents iatrogéniques Chutes Fractures Anémie Hospitalisation Fragilité Mortalité X 2 Qualité de vie Artz Semin Hematol 2008 Riva Haematologica 2009
7 Définitions L anémie «sénile» n existe pas Hématopoïèse (et érythropoïèse) basale peut être < normale mais surtout adaptabilité moindre au stress Diminution réponse EPO (rôle vieillissement rénal?) Diminution sensibilité à l EPO des précurseurs médullaires Pour l homme, diminution hormones stimulant érythropoïèse Marley Br J Haematol 1999 Lipschitz Hematology 1999 Ferruci Arch Intern Med 2006
8 Définitions - Définition OMS reste valable en terme de risque de mortalité - Certains préconisent bornes plus hautes car retentissement spécifiques chez patients très âgés Endres Curr Med Res Opin 2009 Hb / mortalité > 65 ans âge moyen 75 ans Hb / mortalité 686 sujets - âge moyen 78 ans Culleton Blood 2006 Chaves JAGS 2004
9 Définitions - Définition OMS reste valable en terme de risque de mortalité - Certains préconisent bornes plus hautes car retentissement spécifiques chez patients très âgés - D autres utilisent Hb < 12 g/dl pour les 2 sexes - relation sexe / Hb pas évidente dans cohortes anémiques âgés - diminution hormones stimulant érythropoïèse chez homme âgé - sinon bilan étiologique le plus souvent négatif Beghé Am J Med 2004 Lipschitz Hematology 1999 Beutler Blood 2006
10 Diagnostic étiologique - Mécanismes physiopathologiques identiques / jeune => enquête étiologique (arbres diagnostiques) - Quelques particularités signes cliniques anémies multifactorielles carences fréquentes myélodysplasies
11 1 ère étape : urgente ou pas? 1) Retentissement clinique => TOLÉRANCE? Classique «syndrome anémique» au second plan Importance des co-morbidités sous-jacentes => NFS pour de très nombreuses situations aiguës chez le sujet âgé
12 1 ère étape : urgente ou pas? 1) Retentissement clinique => TOLÉRANCE? Classique «syndrome anémique» au second plan Importance des co-morbidités sous-jacentes 2) Éléments biologiques alarmants Relativiser le chiffre d Hb Réticulocytes en connaissant limites Retentissement ou Régénération => Anémie aiguë jusqu à preuve du contraire
13 Urgence potentielle = anémie aiguë Saignement aigu Digestif - TR obligatoire Hématomes - visible - rétropéritonéal Hospit. «facile» Transfusion «facile» Hémolyse Coombs + : AHAI - hémopathie lymphoïde : LLC, LNH - médicaments : antibiotiques... - agglutinines froides, mal. auto-immune - infection mycoplasme Coombs - : - CIVD - MAT - Destruction GR - Anomalies corpusculaires Haptoglobine EFFONDREE - Infections : palu, septicémie clostridium
14 Arégénérative microcytaire - VGM < 80 µ 3 Pautas EMC 2013
15 Anémie ferriprive Hémorragie chronique : digestive +++ Intérêt de double endoscopie couplée Magnier Rev Geriatr 1998 Annibale Am J Med 2001 Origine gynécologique possible même chez la femme âgée Carences d apport : (diagnostic retenu en éliminant saignement) dysabsorption : atrophie muqueuse digestive grandes carences alimentaires
16 Supplémentation ferrique Voie orale - Type tous les sels ferreux se valent - Dose mg/j si bien tolérée, sinon diminuer plutôt au moment du déjeuner ± verre de jus vitc - Durée 3 mois minimum observance / dysabsorption VERIFIER bilan fer + NFS à 3 mois pour poursuite éventuelle Aspuru Int J Gen Med 2011
17 Supplémentation ferrique Voie IV - Indications intolérance ou inefficacité po / urgence - Type Venofer 100 mg Ferinject 1000 mg milieu hospitalier pour 1 ère ampoule - Dose (mg) [ Poids x (Hb cible - Hb) x 2,4 ] sinon 1000 mg maximum 300 mg/j - VERIFIER bilan fer + NFS à 3 mois Aspuru Int J Gen Med 2011
18 Association carence fer / inflammation Hepcidine et métabolisme du fer inhibe l absorption intestinale du fer inhibe le recyclage du fer macrophagique => hormone hyposidérémiante
19 Association carence fer / inflammation
20 Association carence fer / inflammation Interprétation de la ferritinémie < 50 µg/l carence martiale très probable > 150 µg/l carence martiale peu probable entre les deux?? Marqueurs réticulocytaires Récepteur soluble de la transferrine quand carence fer Rimon Arch Intern Med 2002 Souvent empirique ferritine / CRP ; suivi évolutif
21 Arégénérative Macrocytaire VGM > 105 µ 3 Dosages VitB12 sérique Folates intra-gr Alcoolisme Carence vitamine B12 et / ou folates si non Myélogramme - Syndrome myélodysplasique - Infiltration médullaire hémopathie maligne métastase - Hypoplasie médullaire
22 Carence vitamine B12 Apport alimentaire unique 3 à 30 mg/j (besoins 2 à 20 mg/j) Vit B12 + protéines Secrétion chlorhydro-peptique protéines Estomac Vit B12 + protéine R (cobophilline) FI Jejunum Enzymes pancréatiques Vit B12 + FI Iléon distal Récepteur spécifique FI
23 Carence vitamine B12 Étiologies particulières au sujet âgé * Non-dissociation de la protéine porteuse : gastrite atrophique, insuffisance pancréatique exocrine * Biermer * Malabsorption - Gastrectomie - Pullulation microbienne * Carence d apports alimentaires Ac anti-fi anti-estomac => gastroscopie systématique? Schilling, gastrinémie = non (160 adultes âge moy. 69 ans ) Andres. Am J Med 2002
24 Supplémentation en vit B12 - Type voie ORALE le + souvent A VIE ampoules 1 mg - Dose 1 mg/j pendant 1 mois entretien : 1 mg /mois? - VERIFIER vit B12 sérique + NFS / 6 mois à 1 an Andrès Eur J Intern Med 2008
25 Carence en folates Apport alimentaire unique Variable Absorption Jejunum Réserves tissulaires 10 mg = 100 jours Folates (biodisponibilité) Besoins 100 µg/j Besoins accrus Hémolyse Régénération Tumeurs folates sériques = marqueur nutritionnel => folates intra-érythrocytaires
26 Supplémentation en folates - Type acide folique per os - Dose 5 mg/j pendant 1 mois - VERIFIER folates sériques / NFS Andrès Eur J Intern Med 2008
27 Anémies normo-macrocytaires VGM µ 3 Protéines de l inflammation CRP, fibrinémie, Electroφ PP Bilan martial Vitamine B12 et folates si non Myélogramme - Syndrome myélodysplasique - Infiltration médullaire Clairance de la créatinine < 30 ml/mn TSH hémopathie maligne métastase - Hypoplasie médullaire Steensma Mayo Clin Proc 2007 Guralnik Hematology 2005 Pautas EMC 2012
28 Anémie de l insuffisance rénale chronique Classiquement pour ClCréat < 30 ml/min Adamson Semin Hematol 2008 Cumming Int Med J 2004 mais peut se voir pour clairance < 50 ml/mn relativiser au chiffre d Hb Rarement cause isolée ; souvent participant à l anémie Sensible au traitement par EPO Aranesp 0,45 µg/kg x 1/semaine Nécessité de surveillance Hb pour adapter la posologie +++ Objectif Hb g/dl Maintenir réserves en fer (ferritine > 100 µg/l)
29 Anémie des endocrinopathies - Hypothyroïdie : 40% patients sont anémiques anémie macro ou normocytaire - Insuffisance androgénique : baisse quasi constante Hb 1 g/dl lors des tts anti androgènes cancer prostate - Insuffisance ante-hypophysaire
30 Syndromes myélodysplasiques (SMD) - SMD = Dysplasies hématopoïétiques acquises Anémies réfractaires - Groupe de syndromes ayant en commun : - une ou plusieurs cytopénie(s) périphériques - dysplasie des cellules périphériques et/ou médullaires - tendance à la transformation en LAM - Hémopathies clonales : expansion d une C. souche totipotente monoclonale
31 Classification OMS des SMD Sang Moelle Blastes (%) Monocytes (/mm 3 ) Sidéroblastes en couronne* (%) AR < 1 rares Blastes < 5% Dysérythropoïèse exclusive < 15 CR < 1 rares Blastes < 5% Dysmyélopoïèse au moins 2 lignées variable AREB - 1 et 2 < 5 rares Blastes 5-10% ou 10-20% variable ARS < 5 rares Blastes < 5% 15 Syndrome 5q- < 5 Thrombocytose Dysmégacaryopoïèse Délétion isolée du 5q < 15 Inclassable < 20% Moelle pauvre hypoplasie ou fibrose Blastes médullaires > 20% définissent la leucémie aiguë * coloration de Perls Bernasconi Br J Haematol 2007
32 A l issue du bilan étiologique Cohorte - Charlie Fox Hospital % âge moyen 86 ans anémie découverte UGA n= Fer B12 B9 IRC Infl Thyr SMD - Sous-estimation SMD - Surestimation inflammation - Etiologies > 100% : causes potentielles associées Pautas Ann Biol Clin 2012
33 A l issue du bilan étiologique Cohorte - Charlie Fox Hospital âge moyen 86 ans anémie découverte UGA n=273
34 A l issue du bilan étiologique Prevalence of anemia in persons 65 years and older in the United States: n= Guralnik Blood 2004
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