Réactions acido-basiques
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- Marie-Rose Beaudet
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1 Réactions acido-basiques - PCSI /5 Réactions acido-basiques I Autoprotolyse de l'eau Inévitablement a lieu dans l'eau pure l'équilibre dépendant de la température: H O H + + OH - La loi d'action de masse s'écrit pour cet équilibre: [H + ][OH - ]/c = e produit ionique de l'eau. On écrit souvent [H + ][OH - ] = e (mais les concentrations doivent alors être prises en mol L - ), et même, en posant = [H + ] et o = [OH - ]: o = e. On retiendra e = 0-4 à 5 C. La loi de Van't Hoff (établie en nde année) donne la dépendance de e avec T : d(ln e )/dt = r H /RT, où l'entalpie de réaction r H = 55,8 kj mol - > 0 (réaction endotermique). Cela montre que e est une fonction croissante de T (et p e décroissante). t ( C) e,00 0-5, , , p e 5,00 4,00 3,6,6 ph 7,50 7,00 6,63 6,3 On retiendra qu'à 5 C, ph + poh = p e = 4 avec ph = - log et poh = - log o Pour l'eau pure = o = e soit ph = poh = ½ p e = 7 Solution acide: > o et ph < 7. On pourra négliger o devant si 0 o, soit ph poh - = 4 - ph - soit o << si ph 6,5 Solution basique: o > et ph > 7. est négligeable devant o si 0 o, ph poh + = 4 - ph + soit << o si ph 7,5 (poh 6,5) II Couples acido-basiques Constante d'acidité Considérons le couple AH/A - : AH + H O A - + H 3 O + L'acide AH est le donneur de proton, sa base conjuguée A - est l'accepteur. Si l'on note a la constante d'équilibre (constante d'acidité) de cette réaction, la loi d'action de masse s'écrit: A H O A a [ ][ ] 3 [ ] soit c [ A ] A ou encore: ph pa log [ ] a Un acide est d'autant plus fort que son p a est petit Constante de basicité Considérons le couple BH + /B : B + H O BH + + OH - La base B est l'accepteur de proton, son acide conjugué BH + est le donneur. On définit également la constante d'équilibre de cette réaction b (constante de basicité). La loi d'action de masse s'écrit: b [ BH ][ OH ] o[ BH ] c soit Une base est d'autant plus forte que son p b est petit o [ BH ] ou encore: poh p b b BH log [ ] A 5 C, pour un couple AH/A - donné, on obtient: AH + H O A - + H 3 O + : a = [A - ]/[AH] et A - + H O AH + OH - : b = o[ah]/[a - ] Par suite en faisant le produit : a b = o = e = 0-4 (5 C ) soit p a + p b = 4 (à 5 C) Il suffit donc d'une constante (acidité ou basicité) pour caractériser un couple. Plus un acide est fort, plus sa base conjuguée est faible. 3 Cas de l'eau Les couples sont: H 3 O + /H O : H 3 O + + H O H O + H 3 O + a = ; p a = 0 H O/OH - : H O + H O OH - + H 3 O + a = e ; p a = 4 Exercice: calculer le p b des couples de l'eau. 5,0 4,5 4,0 3,5 3,0,5,0 pe t ( C)
2 Réactions acido-basiques - PCSI /5 4 Ecelle d'acidité Les acides plus fort que H 3 O + (dont le p a est inférieur à celui de H 3 O + : p a < 0), réagissent totalement sur elle: AH + H O A - + H 3 O + = a > Ils ne peuvent donc pas exister dans l'eau. Exemple : les deux acides forts HNO 3 et HCl n'existent pas dans l'eau et manifestent (aux mêmes concentrations) les mêmes propriétés acides (celles des acides forts). L'acide le plus fort qui puisse exister dans l'eau est H 3 O +. On dit qu'il y a, pour les acides de p a < 0, nivellement de la force des acides par l'eau. De même, les bases plus fortes que HO - (dont le p b est inférieur à celui de OH - : p b < 0, soit p a > 4 pour l'acide conjugué), réagissent totalement sur elle: A - + H O AH + HO - = b > Elles ne peuvent donc pas exister dans l'eau. La base la plus forte qui puisse exister dans l'eau est HO -. Exemple : les deux bases fortes NH - et H 3 CCH O - n'existent pas dans l'eau et manifestent (aux mêmes concentrations) les mêmes propriétés basiques (celles des bases fortes). On dit qu'il y a, pour les bases de p b < 0, nivellement de la force des bases par l'eau. 5 Domaines de prédominance a Cas d'un monoacide AH A - A ph ph pa log [ ] 0 - p a + 4 La formule donne directement: [A - ] < [AH]/0 ph < p a - domaine de prédominance de l'acide [AH] < [A - ]/0 ph > p a + domaine de prédominance de la base Domaine intermédiaire, on ne peut négliger [AH] ni [A - ] devant l'autre espèce. b Cas d'une monobase B BH + BH poh poh p b log [ ] 0 - p b + 4 De même: [BH + ] < [B]/0 poh < p b - domaine de prédominance de la base [B] < [BH + ]/0 poh > p b + domaine de prédominance de l'acide Domaine intermédiaire: on ne peut négliger [BH + ] ni [B] devant l'autre espèce. c Cas d'un diacide AH + H O AH - + H 3 O + couples AH /AH - et AH - /A - : AH - + H O A - + H 3 O + AH AH - A - ph 0 - p a + - p a + 4 [A - ] et [AH - ] << [AH ] ph < p a - domaine de prédominance du diacide [A - ] et [AH ] << [AH - ] p a + < ph < p a - domaine de prédominance de l'ampolyte [AH ] et [AH - ] << [A - ] ph > p a + domaine de prédominance de la dibase d Cas d'une dibase Refaire de même avec la dibase (couples B/BH + et BH + /BH + ). a [ H 3O ] a [ A ][ H 3O ]
3 Réactions acido-basiques - PCSI 3/5 6 Diagramme de répartition des espèces Considérons un diacide AH de constantes d'acidité et. Introduisons dans une solution, une concentration totale c 0 initiale en AH, AH -, A -. On suppose qu'on peut faire varier le ph de cette solution. On définit les coefficients de répartition (sans unités) comme étant les pourcentages des différentes formes du diacide ( 0 = [AH ]/c 0, = [AH - ] /c 0, = [A - ]/c 0 ) en solution. L'indice correspond à la carge de l'espèce. Ces coefficients peuvent s'exprimer uniquement en fonction de = [H 3 O + ] et des constantes d'acidité. Dans l'équation de conservation du diacide, on met en facteur l'espèce dont on veut calculer le coefficient i, en tenant compte des lois d'action de masse pour caque acidité: [ AH ] [ A ]. Ainsi: c 0 = [AH ] + [AH - ] + [A - ] = [ AH [ A ] ]( [ ] ) [ ]( AH AH ) Soit 0 de même: ; Ces relations sont très utiles, et généralisables aux polyacides, polybases, complexes... Certains logiciels tracent les courbent i en fonction du ph. On obtient les figures suivantes L'allure des courbes dépend beaucoup de l'écart entre les deux p. Pour des p éloignés, pour ph < p - on peut négliger [A - ] devant les autres espèces. En particulier pour ph = p, on obtient [AH - ] = [AH ], c'est-à-dire 0 = 50% Par contre, si les deux p sont très proces (3 ème figure), les domaines de prédominance des espèces s'interpénètrent, et pour ph = p, il n'est pas possible de négliger [A - ] devant les autres espèces, par suite 0 50 %. 7 Les calculs classiques de ph Il faut savoir calculer le ph des solutions dans les cas simples : Mono (ou poly) acide (base) fort. Mono (ou poly) acide (base) faible. ph d'un ampolyte. ph d'un mélange d'acides (de bases), d'un mélange d'acide et de base en proportion différente (ou égale) de celle de l'équivalence. NE PAS RETENIR CES FORMULES MAIS LE PRINCIPE DU CALCUL.
4 Réactions acido-basiques - PCSI 4/5 8 Dosages acido-basiques a Monoacide faible par base forte Bécer: AH (c 0, v 0 ). Burette: soude (Na + OH - ) (c, v versé) Réactions cimiques (toutes les bases du milieu sur tous les acides du milieu): () AH + H O A - + H 3 O + constante d'équilibre a () H O H 3 O + + OH - constante d'équilibre e = 0-4 (3) AH + OH - A - A [ ] [ A ] o a + H O constante d'équilibre: o o e e Dans le cas d'un acide plus fort que H O ( a >> e, soit p a < 4): >> (et >> a ). La réaction (3) est celle de plus grande constante d'équilibre, c'est elle qui influence le plus fortement les concentrations à l'équilibre, on l'appelle réaction prépondérante (réaction qui supposée être le seul équilibre du milieu, conduit à une valeur correcte des concentrations des espèces et en particulier du ph). Attention, elle n'est prépondérante toutefois que si les réactifs (ici AH et OH - existent dans la solution), c'est-àdire avant l'équivalence), (et voir plus bas, s'il n'y a pas beaucoup d'ions H 3 O + dûs à la dissociation dès le départ de l'acide AH, qui réagiraient avec OH - suivant () (sens ) avec une constante d'équilibre très grande / e = 0 4 ) Plus généralement la réaction prépondérante R.P. est (lorsqu'ils existent) l'acide le plus fort avec la base la plus forte du milieu. Réaction du dosage: c'est la réaction prépondérante ayant lieu avant l'équivalence AH + OH - A - + H O Elle est dite totale si sa constante > 0 (par exemple), c'est-à-dire p a <. Equivalence: Moment où l'on a introduit les réactifs de la réaction du dosage dans les proportions stoeciométriques. Le volume à l'équivalence est alors: v e = c 0 v 0 /c On introduit le nombre sans dimension x = v/v e = cv/c 0 v 0 = quantité de soude versé/quantité d'acide au départ Calculs (très classiques, les approximations faites ici ne sont pas toujours valables): x = 0: ph d'un acide (fort ou faible) 0 < x < : l'acide est en excès, la base en défaut. Si la réaction de dosage est totale, on peut écrire, à l'équilibre: ph = p a +log[a - ]/[AH] avec [A - ] = cv/(v+v 0 ) et [AH] = (c 0 v 0 - cv)/(v+v 0 ) soit ph = p a +log[cv/(c 0 v 0 - cv)]. x D'où la formule d'henderson ph pa log x (0<x<) (formule indépendante de c 0 ) Cette formule n'est valable que suffisamment loin de 0 et de, et d'autant plus valable que les ions H 3 O + en début de dosage sont en faible quantité (pour avoir une R.P. = (3) ), ce qui correspond à des solutions suffisamment concentrées (voir exercices) En particulier, lorsqu'elle s'applique, on peut écrire ph p a à la demi équivalence (x = 0,5, alors [AH]=[A - ]). x = : ph d'une solution de (Na + A - ) c'est-à-dire de la base faible A - de p b = 4-p a à la concentration c 0 v 0 /(v+v e ). x > : il y a excès d'ions OH -, d'où o = (cv - cv e )/(v+v 0 ) ph = 4 + log c0v 0 / (v + v 0 ) + log(x - ) (x>) Voici les courbes obtenues :
5 Réactions acido-basiques - PCSI 5/5 Les deux premiers exemples (acide fluorydrique: p a = 3,, acide acétique p a = 4,75) sont des acides moyennement faibles. On voit, d'après le diagramme de répartition, qu'au début du dosage (v = 0), il y a déjà une quantité de base conjuguée, donc des ions H + à doser (par () en inverse). Le ph n'est pas rigoureusement p a à la demiéquivalence surtout pour HF. Par contre la vague de ph à l'équivalence est grande. Pour l'acide très faible de p a = 9, par contre, il ne s'est pas dissocié du tout à v = 0, et la relation ph(v e /)= p a est rigoureusement vérifiée. Le saut de ph est très faible et il sera difficile de doser un tel acide. b Monobase faible par acide forte Bécer: B (c 0 v 0 ). Burette: HCl (c, v versé) Le traitement est le même. On retrouve poh = p b à la demi-équivalence soit encore ph = p a. c Polyacide faible par base forte Bécer: acide posporique H 3 PO 4 (c 0, v 0 ). Burette: soude (c, v versé) Il y a ici trois acidités de constante p =,; p = 7,; p 3 =,3, donc trois équivalences. On note v e le volume de la première équivalence et on pose x = v/v e. On étudie les cas suivants: x = 0; 0 < x < ; x = ; < x < ; x = ; < x < 3; x = 3; x > 3. Le troisième saut de ph est très faible: on ne peut pas observer la troisième acidité de cet acide grâce à un indicateur coloré. On remarque que seule la deuxième demiéquivalence vérifie la formule ph = p. La première demi équivalence acidité ne la vérifie pas car la première acidité est forte, il n'y a pas de R.P. il faut tenir compte de () et (3). La dernière demi équivalence non plus car la réaction de neutralisation de la deuxième acidité est de constante trop faible et n'est pas totale. C'est d'ailleurs pourquoi on n'observe pas de saut visible de ph lors de la troisième équivalence. 9 Solutions tampons Ce sont des solutions dont la propriété est d'avoir un ph variant très peu par addition d'un acide d'une base ou d'eau (dilution). dcb Le pouvoir tampon est défini par t où dph est la variation du ph de la solution obtenue lors de la dph variation de la concentration dc B d'une base forte introduite dans la solution. On obtient une solution tampon en mélangeant un acide faible AH avec une solution d'un de ses sels (de sodium par exemple: ANa soit A -,Na + ) dans des proportions correspondant au domaine d'henderson du dosage acide faible AH par base forte (soude). En effet, dans cette partie la pente de la courbe ph(v) est très faible. ph = p a +log(x/(-x)) soit dph/dx =/,3 [/x + /(-x)] = /,3x(-x). Or c B = c x, par suite t =,3 c x ( - x) est maximum pour x = 0,5 (demi équivalence). Par dilution, le ph varie peu, mais t diminue (effet de c). Les pseudo-tampons sont des solutions: peu sensibles à la dilution mais sensibles à l'adjonction de base ou d'acide (cas des ampolytes, car ils correspondent à l'équivalence d'un dosage) ou encore peu sensibles aux acides et aux bases mais sensibles à la dilution (cas des acides forts).
K W = [H 3 O + ] [OH - ] = 10-14 = K a K b à 25 C. [H 3 O + ] = [OH - ] = 10-7 M Solution neutre. [H 3 O + ] > [OH - ] Solution acide
La constante d autoprotolyse de l eau, K W, est égale au produit de K a par K b pour un couple acide/base donné : En passant en échelle logarithmique, on voit donc que la somme du pk a et du pk b d un
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