1. Objectif d utilisation. 2. Avantages. 3. Mécanismes moléculaires

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Dimension: px
Commencer à balayer dès la page:

Download "1. Objectif d utilisation. 2. Avantages. 3. Mécanismes moléculaires"

Transcription

1 PRINCIPE DU TEST

2 1. Objectif d utilisation Le kit PUMA HBV est un test de PCR en temps réel permettant la détection et la quantification du virus de l hépatite B (charge virale) dans le plasma / sérum humain. En combinaison avec la présentation clinique et les autres marqueurs biologiques du statut de la maladie, la mesure de la charge virale VHB est destinée à être utilisée pour la surveillance de la progression de la maladie et le suivi de patients infectés par le VHB recevant ou non une thérapie antivirale. Le test repose sur le principe de l'amplification en temps réel de l'adn viral (gène S) présent dans les échantillons, ce qui permet la quantification précise des produits de PCR pendant la phase exponentielle du processus d amplification. L utilisation du kit PUMA HBV est exclusivement réservée à la Recherche (Research Use Only RUO). Il ne doit pas être utilisé dans un but de diagnostic. 2. Avantages Grâce à la détection en temps réel du signal fluorescent pendant et/ou après chaque cycle PCR, les données de PCR quantitative peuvent être obtenues dans un délai très bref. Ainsi, aucun traitement post-pcr n'est requis, ce qui favorise non seulement une diminution considérable du risque de contamination du produit de PCR, mais permet également d'éviter d'ultérieures contaminations d'échantillons par des amplicons produits lors de réactions antérieures. 3. Mécanismes moléculaires Le test PUMA HBV exploite le principe de PCR par hydrolyse d'une sonde nucléotidique doublement marquée avec un groupement 5' reporter fluorescent (ex : FAM TM ) et un groupement 3' quencher non-fluorescent (ex : TAMRA). Pendant la PCR, les amorces sens et anti-sens s hybrident à une séquence spécifique au niveau des amplicons. La sonde contenue dans le même mélange réactionnel s hybride à une séquence cible de l amplicon. Lorsque la sonde est intacte, la proximité spatiale entre le reporter et le quencher inhibe la fluorescence du reporter principalement par un transfert d'énergie de type Förster. Pendant la PCR, la sonde se fixe spécifiquement entre les deux sites où sont hybridées les amorces sens et anti-sens et inhibe toute activité de la Taq polymérase. Dans le même temps sa fonction 5'-3' exonucléase qui clive Ia sonde entre le reporter et le quencher est activée. Le reporter, libéré du quencher, émet un signal fluorescent enregistré en temps réel par des capteurs. Ainsi débarrassée des fragments de sonde, la séquence cible peut être lue et amplifiée par la Taq polymérase. L'augmentation du signal de fluorescence est détectée seulement si la séquence cible est complémentaire à la sonde et si elle est amplifiée pendant la PCR. Ainsi, une amplification non spécifique ne peut pas être détectée. Grâce à ce principe réactionnel, le signal fluorescent est directement proportionnel à l'amplification de la cible pendant la PCR. 2

3 4. Phases réactionnelles L'évolution de l'amplification est représentée par une courbe d'allure sigmoïde, pouvant être divisée en deux phases : a) Une phase correspondant à une amplification exponentielle au cours de laquelle la quantité de produit de PCR obtenue à chaque moment est directement fonction du nombre de copies initiales. Au début de la phase d amplification exponentielle, le moment où le signal sort du bruit de fond correspond à un nombre de cycles, appelé Ct (pour Cycle threshold) b) L'amplification exponentielle est suivie d'une phase de plateau qui correspond à un ralentissement de l'amplification, dû à l'épuisement des réactifs. 5. Etapes opérationnelles Le kit PUMA HBV comprend deux grandes étapes opérationnelles : a) Préparation de l'échantillon L'ADN viral est extrait, purifié et concentré à l aide de la technique d extraction choisie (réactifs non fournis dans ce kit). Ex : QIAmp DNA minikit (Qiagen) ; volume d échantillon : 250 µl ; volume d élution : 50 µl. b) Amplification / Analyse : Quantification et mesure de l ADN du VHB La charge virale de l échantillon testé est obtenue en extrapolant la droite d étalonnage (gamme de standards fournie dans le kit), jusqu à la valeur Ct de l échantillon. Le kit PUMA HBV permet de tester jusqu à 92 échantillons de patients (100 tests au total en incluant la gamme de standards et les contrôles). 3

4 COMPOSITION DU KIT Réactifs Type Volume ou Quantité / tube Nombre de tubes Forme Conservation HBV Enzyme Mix DNA polymérase et tampon 450 µl 1 Liquide -20 C HBV DNA Panel HBV + IC Oligos Set Water Plasmide à 10 7 UI/ml et tampon Amorces et sonde pour HBV et le contrôle interne Eau pour biologie moléculaire 50 µl 1 Liquide -20 C 297 µl 1 Liquide -20 C 1,5 ml 1 Liquide. -20 C DNA Internal Control HBV Positive Control * Contrôle interne d extraction et d amplification Plasmide VHB à 10 4 UI/ml et tampon 550 µl 1 Liquide -20 C 50 µl 1 Liquide -20 C HBV Negative Control ** Tampon 50 µl 1 Liquide -20 C * Le point de gamme est fourni à 10 7 UI/ml dilué dans un tampon TE + 10% glycérol équilibré à ph=7,5. Ce Standard est nécessaire à la fabrication de la gamme (dilutions) pour la réalisation du test. ** Le contrôle positif fourni est un point à 10 4 UI/ml dilué dans un tampon TE + 10% glycérol équilibré à ph=7,5. Le contrôle négatif correspond au tampon TE équilibré à ph=7,5. STOCKAGE DES REACTIFS Le kit PUMA HBV est transporté à -20 C. A réception, le coffret doit être conservé à -20 C. Dans ces conditions, les réactifs sont stables jusqu à la date de péremption indiquée sur l étiquette. Une fois préparés à partir du tube «HBV DNA», les 5 points de la gamme peuvent être congelés à -20 C. Il appartient à l utilisateur de s assurer de l impact des cycles congélation/décongélation avant toute manipulation. 4

5 Dans tous les cas, il est recommandé de préparer des aliquots en microtubes stériles, apyrogènes et «nuclease free», de les fermer avec les bouchons appropriés et de les étiqueter soigneusement en indiquant le nom du réactif, le lot, et la date de péremption. MATERIEL REQUIS MAIS NON FOURNI Pipettes 1-10 µl, µl et µl. Embouts de pipettes avec filtre. Centrifugeuse de paillasse. Vortex de paillasse. Thermocycleur pour PCR en temps réel. Gants à usage unique. Microtubes stériles. Microplaques avec film adhésif. Kit d extraction manuelle ou automatisée d acides nucléiques (ADN) adapté au prélèvement. Réfrigérateur. Portoirs de tubes. L'instrument de PCR en temps réel utilisé pour le test doit être un système "ouvert" qui possède au moins les caractéristiques principales suivantes : - essais quantitatifs de PCR en temps réel. - bloc de thermocyclage programmable. - source d'excitation : LEDs, lampe ou laser; - jeux de filtres (longueurs d onde Excitation/Émission) adaptés pour la détection des fluorophores "reporter" des sondes FAM et Cy5. - connexion avec un ordinateur utilisant un logiciel spécifique d analyse permettant la récupération des données de fluorescence, la conduite des essais de quantification absolue, et l interprétation des résultats. PRÉCAUTIONS D EMPLOI Le kit PUMA HBV est un test exclusivement réservé à une utilisation par du personnel de laboratoire qualifié, et soumis aux bonnes pratiques de laboratoire en biologie, conscient des risques biologiques et formé à l'analyse en biologie moléculaire. L'interprétation des résultats obtenus à partir de ce test est de la responsabilité du biologiste chef de laboratoire ou d'un technicien de laboratoire dûment autorisé. Des différences dans le traitement des échantillons et dans les procédures techniques peuvent conduire à des résultats ininterprétables. - Pour toute manipulation, porter des gants et revêtir une blouse de laboratoire. Le port de lunettes de sécurité est fortement recommandé pour la manipulation des échantillons de sérum/plasma et des composants du kit présentant un risque infectieux potentiel. - Ne pas manger, boire, ou fumer dans les différentes zones de travail du laboratoire. - Ne jamais pipeter les réactifs à la bouche. Eviter les contacts avec la peau et les muqueuses. 5

6 - Si les réactifs ou les échantillons entrent en contact avec la peau ou les yeux, laver abondamment avec une grande quantité d'eau et contacter un médecin si une irritation se développe. - Utiliser les nouveaux cônes à filtres afin d éviter les contaminations croisées entre les échantillons et les réactifs. - Utiliser des consommables «nuclease-free» (ex. pipettes, cônes, tubes). - Les échantillons doivent être manipulés et éliminés comme s'ils étaient à risques infectieux. Ils nécessitent les précautions d'usage, telles que celles décrites dans «Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories (BMBL)» (www.cdc.gov/biosafety/publications/bmbl5/bmbl.pdf). - Nettoyer et désinfecter soigneusement tous les plans de travail avec une solution préparée extemporanément à 0,5% d'hypochlorite de sodium dans de l'eau déminéralisée ou distillée. - Après chaque essai, les consommables (et déchets) doivent être considérés comme contaminés et traités avec une solution d'hypochlorite de sodium à 0.5% ou avec tout autre agent d'inactivation. - Se laver soigneusement les mains après toute manipulation. - Eliminer les réactifs non utilisés, les déchets et les échantillons testés selon la réglementation en vigueur dans le pays au niveau local, régional et national. Tous les réactifs ont été spécialement formulés pour être utilisés dans ce test quantitatif de PCR temps réel. Aucune substitution ou modification ne doit être faite afin d assurer des performances optimales. Les composants de ce kit sont testés comme une seule association : ne pas mélanger les réactifs de lots différents. La qualité de l amplification dépend aussi de la qualité de l'extraction de I'ADN et de sa conservation. Utiliser de préférence la technique d'extraction recommandée. Omunis n est pas responsable de la qualité des résultats obtenus avec des éléments, du matériel et un protocole non recommandé. Ne pas utiliser des réactifs d'extraction au-delà de la date de péremption indiquée. Ne pas utiliser le kit au-delà de sa date de péremption. CONDITIONS D'UTILISATION Le flux de travail dans le laboratoire de biologie moléculaire doit être unidirectionnel, en commençant dans la zone de pré-amplification et en finissant dans la zone d'amplification. Le mélange réactionnel (mix) doit être préparé dans une pièce séparée ou sous une hotte de sécurité biologique. Pour assurer la séparation des phases de préparation de l'échantillon, du mix et de l'amplification, chaque zone de travail et/ou pièce doit avoir ses propres équipements (cf. Matériels requis et non fournis) incluant les pipettes, les cônes, les réactifs, etc... Ces équipements ne doivent pas quitter la zone à laquelle ils ont été attribués. L'utilisation de la méthode de détection et quantification de la charge virale de I'ADN du VHB doit être limitée à du personnel bien entraîné aux techniques de biologie moléculaire et plus spécifiquement au processus dans sa globalité (préparation de l'échantillon, extraction des acides nucléiques, et essai de PCR temps réel). 6

7 PRELEVEMENTS ET PREPARATION DES ECHANTILLONS BIOLOGIQUES 1. Prélèvements Des échantillons de sérum ou de plasma peuvent être testés indifféremment avec le kit PUMA HBV. Dans le cas d une analyse à partir de plasma, le sang doit être prélevé dans des tubes stériles avec un anticoagulant de type EDTA ou citrate. En effet, l'héparine inhibe la réaction de PCR temps réel et ne doit pas être utilisée avec le kit PUMA HBV. L ajout d anticoagulants n est pas nécessaire dans le cas d une analyse à partir de sérum (tube sec). 2. Préparation des échantillons Une fois prélevés, les échantillons peuvent être conservés soit à température ambiante pendant 4h maximum, soit à -20 C pour des durées plus longues. Un échantillon de serum/plasma peut être congelé et décongelé deux fois sans impact négatif significatif sur le rendement en ADN extrait et donc sur le signal obtenu après amplification. Si des cryoprécipités sont visibles, ils peuvent être retirés par centrifugation brève et les échantillons doivent être traités immédiatement. Cette étape n aura pas d impact sur les résultats du test. L extraction et la purification de l ADN du VHB à partir de l échantillon de sérum/plasma se feront à l aide d un kit d extraction non fourni. Le kit PUMA HBV est actuellement validé avec l utilisation : - du kit d extraction manuel QIAmp DNA Mini Kit (Qiagen), - du kit d extraction automatisé Viral NA (DiaSorin) sur l automate Arrow (NorDiag) selon le protocole du fabricant. AJOUT ET EXRACTION DU CONTROLE INTERNE Le kit PUMA HBV inclut un contrôle interne d extraction et d amplification de l ADN. Celui-ci doit directement être ajouté à l échantillon avant l extraction à raison de 5 µl par échantillon. L extraction d ADN peut ensuite être réalisée selon le protocole du fabricant. PRÉPARATION DE LA GAMME DE STANDARDS ET DES CONTRÔLES Le kit PUMA HBV inclut un standard de charge virale 10 7 UI/ml (tube «HBV DNA»). Afin de préparer la gamme de standards qui sera utilisée dans la réaction de PCR temps réel pour la quantification de la charge virale VHB contenue dans les échantillons, une dilution en cascade à partir de ce tube est nécessaire. Après dilution, la gamme sera composée de 5 points : à 10 7, 10 6, 10 5, 10 4 et 10 3 UI/ml. 7

8 Préparer 4 nouveaux tubes stériles «nuclease free» de 0,5 ml (non fournis) pour chacun des points de la gamme à préparer (10 6 à 10 3 UI/ml). Dans chacun des 4 tubes ajouter 90 µl d eau. Dans le premier tube, ajouter 10 µl du standard VHB à 10 7 UI/ml (tube «HBV DNA» fourni) préalablement homogénéisé. Vortexer 10 secondes. Centrifuger brièvement le tube avant ouverture pour faire tomber les gouttes se trouvant dans le capuchon. Ce tube correspond au point de gamme à 10 6 UI/ml. Dans le second tube, ajouter 10 µl du standard VHB à 10 6 UI/ml préparé précédemment. Vortexer 10 secondes. Centrifuger brièvement le tube avant ouverture pour faire tomber les gouttes se trouvant dans le capuchon. Ce tube correspond alors au point de gamme à 10 5 UI/ml. Dans le troisième tube, ajouter 10 µl du standard VHB à 10 5 UI/ml préparé précédemment. Vortexer 10 secondes. Centrifuger brièvement le tube avant ouverture pour faire tomber les gouttes se trouvant dans le capuchon. Ce tube correspond alors au point de gamme à 10 4 UI/ml. Enfin, dans le quatrième et dernier tube, ajouter 10 µl du standard VHB à 10 4 UI/ml préparé précédemment. Vortexer 10 secondes. Centrifuger brièvement le tube avant ouverture pour faire tomber les gouttes se trouvant dans le capuchon. Ce tube correspond alors au point de gamme à 10 3 UI/ml. Résumé de la dilution en cascade de la gamme de Standards Après chaque dilution, homogénéiser le mélange en vortexant brièvement les tubes PRÉPARATION DE LA REACTION DE PCR 1. Préparation du mélange réactionnel Calculer le nombre d échantillons à tester, sans oublier les cinq points de la gamme de standards VHB de charge virale décroissante (10 7, 10 6, 10 5, 10 4, et 10 3 UI/ml), le contrôle positif, le contrôle négatif et un blanc (ex : eau pour biologie moléculaire). Dans un microtube stérile de 1.5 ml ou 2 ml, préparer le mélange réactionnel suivant pour chaque échantillon. Pour N échantillons, multiplier par N+10% tous les volumes indiqués : 8

9 Réactifs Volume (µl) HBV + IC Oligos Set 2,7 µl HBV Enzyme Mix 4 µl Water 9,3 µl Volume total de réaction 16 µl 2. Préparation de la plaque PCR Homogénéiser le mélange réactionnel obtenu en vortexant. Centrifuger brièvement le tube afin de récupérer les éventuelles gouttelettes présentes sur les bords du tube ou dans le capuchon. Répartir dans chacun des puits de la microplaque PCR adaptée au système d amplification 16 µl du mélange réactionnel précédent. S assurer de ne pas faire de bulles lors du dépôt du mélange dans la microplaque. Homogénéiser en vortexant quelques secondes chacun des 5 tubes contenant les points de la gamme (10 7, 10 6, 10 5, 10 4 et 10 3 UI/ml), les contrôles (positifs et négatifs) et les échantillons (patients et eau) puis centrifuger brièvement les tubes avant ouverture pour faire tomber les gouttes se trouvant dans le capuchon. Déposer 4 µl de chaque point de gamme, contrôle et échantillon dans les puits à tester de la plaque contenant 16 µl de mélange réactionnel. Chaque puits à tester contient alors un volume total de 20 µl. Note : pour des instructions détaillées concernant un essai de quantification, se référer au manuel d'utilisation spécifique à l'instrument de PCR en temps réel et son logiciel. a) Après avoir soigneusement scellé la plaque PCR avec un film adhésif adapté, installer la plaque dans l'instrument de PCR en temps réel. Note : à partir de cette étape et jusqu'à l élimination de la plaque analysée contenant les cibles amplifiées, ne jamais déplacer ou enlever le film adhésif couvrant la plaque. b) Effectuer l essai de PCR en temps réel selon la programmation des paramètres suivants: Le kit PUMA HBV peut être utilisé avec différents systèmes ouverts d amplification/analyses. A ce jour, les tests ont été optimisés avec les thermocycleurs PCR suivants : - LightCycler 480 II Real-Time PCR (Roche). - FluoroCycler 96 (Hain Lifescience) - CFX96 Touch Real-Time PCR Detection System (Bio-Rad). 9

10 Il est nécessaire de s assurer que les systèmes utilisés ont été installés, calibrés et vérifiés d après les recommandations et les instructions du fabricant. ANALYSE DES DONNEES ET INTERPRETATION DES RESULTATS 1. Paramétrage du logiciel Lorsqu un logiciel spécifique dédié au système de PCR en temps réel est utilisé, consulter le manuel d utilisation décrivant la saisie des données et le mode opératoire pour la quantification de la charge virale. Le logiciel doit permettre au moins de : - Choisir le type de fluorophore ; - Ajuster le seuil ou l'établir automatiquement pour chaque puit-test ; - Reporter la répartition des points de gamme, contrôles et échantillons à tester dans le plan de plaque ; - Construire la droite d étalonnage utilisée pour le dosage quantitatif ; - Etablir la feuille de résultats décrivant les données de chaque puit-test dont : la position du puit, le fluorophore mesuré, l'identification de l'échantillon, la valeur de Ct, et la quantité initiale de la cible dans l'échantillon (ex. valeur en UI/ml ou log 10 de la quantité). - Reporter toutes les données d analyses. Après la fin de l'essai de PCR en temps réel et la récupération des données : 1. Vérifier et déterminer le réglage du seuil ; 2. Noter les valeurs de Ct de chaque point de gamme HBV (intersection entre le seuil et la courbe d'amplification); 3. Vérifier ensuite les critères d acceptation de l'essai avant d'interpréter les résultats de chaque échantillon. 2. Critères de validation de l essai Gamme des Standards : - La valeur de la pente est comprise entre -3,6 et -2,9 inclus. - Le coefficient de corrélation R 2 de la courbe est compris entre 0,95 et 1,00 inclus, avec idéalement R 2 0,98. Contrôle négatif : Idéalement, la fluorescence émise par un contrôle négatif ne doit pas couper la ligne de seuil. C est un indicateur d amplification non spécifique. Si la fluorescence dépasse le seuil, vérifier la présence d une courbe atypique (voir ci-dessous). Dans le cas d une courbe d amplification, une contamination ou une erreur de distribution dans la plaque est à supposer. Contrôle positif : La valeur du contrôle positif doit être mesurée préférentiellement avant 32 cycles. 10

11 En l absence d amplification d un contrôle positif, cela laisse supposer la présence d un inhibiteur de PCR ou une erreur dans la distribution des réactifs. Dans ce cas il est nécessaire de renouveler la série d analyses. Courbe atypique : Certains échantillons présentent des courbes atypiques qui ne sont pas caractéristiques de courbes d amplification. Dans ce cas, il ne faut pas considérer le résultat comme interprétable et renouveler l analyse de l échantillon. Contrôle interne d extraction et d amplification (tube «HBV Internal Control») Pour une utilisation du contrôle interne comme mentionné dans le protocole, en supposant une extraction de 100% d efficacité et en utilisant 1:10 de l ADN extrait dans la réaction, une valeur de Ct de 32 est attendue. Cependant, cette valeur peut varier de manière significative selon l efficacité de l extraction et des paramètres de l instrument d analyse utilisé. Des valeurs de Ct compris dans une plage de 32±3 sont considérées comme normales. Quand l amplification du gène cible résulte en un nombre élevé de copies, le contrôle interne fourni peut ne pas produire de courbe d amplification (notamment pour des charges virales supérieures à UI/ml). Ce résultat est normal et n invalide pas le test. Il doit être interprété comme un résultat positif malgré l absence de signal du contrôle interne. Ce phénomène est le résultat d une compétition dans l amplification de la cible entre le contrôle interne et la cible virale dans le cas d un nombre élevé de copies. 3. Interprétation des résultats Si les propriétés des points de la gamme des Standards ne sont pas atteintes ou si les critères de validation des contrôles positifs et négatifs ne sont pas remplis, la série entière d analyses doit être renouvelée. Un résultat est considéré positif quand la charge virale VHB mesurée est supérieure au seuil de 90 UI/ml (limite de détection du test). D après la performance du test (sensibilité analytique), la limite de quantification est estimée à 900 UI/ml. Un résultat de charge virale VHB détectée inférieur à cette limite de 900 UI/ml est positif (détectable), mais la valeur de la charge virale n est pas précisément quantifiable. Il est recommandé d indiquer pour ces échantillons «détectable en dessous du seuil de quantification». Un résultat est négatif quand aucune valeur n est obtenue ou que la valeur est inférieure au seuil de détection (< 90 UI/ml). PERFORMANCES Les performances du test PUMA HBV ont été comparées à la technique COBAS TaqMan HBV Test v2.0 (Roche Diagnostics). 1. Matériel utilisé L extraction de l ADN du VHB a été réalisée par la technique automatique Arrow Viral NA 3.0 (Nordiag) à partir d un prélèvement de 250 µl de sérum et avec une élution de 50 µl. L amplification a été réalisée avec le LightCycler 480 II Real-Time PCR (Roche). 11

12 2. Matériel biologique utilisé Un total de 59 échantillons de sérum de patients testés positifs pour le VHB (concentration médiane de la charge virale = 5,66 log 10 UI/ml) et de 33 échantillons de sérum de patients testés négatifs pour le VHB ont été fournis par le service spécialisé d un laboratoire hospitalier externe (échantillons testés par la technique COBAS Taqman HBV Test v2.0 de Roche). 3. Performances Sensibilité 98% (58/59) des échantillons ont été trouvés positifs par le test PUMA HBV (concentration médiane de la charge virale = 5,38 log 10 UI/ml). Spécificité 100% (33/33) des échantillons ont été trouvés négatifs par le test PUMA HBV. Linéarité de la gamme des Standards La linéarité de la gamme des standards a été mesurée en réalisant 12 analyses indépendantes pour chaque point de dilution de la gamme : R 2 = 0,999. Limite de détection La limite de détection du test est de 90 UI/ml. Elle a été calculée en utilisant 6 concentrations (50; 80; 90; 100; 110; 120 UI/ml) d un échantillon de référence ("3nd WHO International Standard for HBV DNA Nucleic Acid Amplification Technique" (NIBSC)) dans 33 tests différents. Génotypes 100% des génotypes testés (A-G) ont pu être détectés et quantifiés par le test PUMA HBV. Corrélation La corrélation des valeurs des charges virales entre les deux techniques est R 2 = L analyse de Bland-Altman montre que 91% des échantillons sont répartis dans l intervalle des limites de la moyenne des différences (-0.19 ± 2SD UI/ml). Les deux techniques montrent des valeurs équivalentes de charge virale VHB (différence < 0.5 log 10 UI/ml) pour 70 % des échantillons. 12

13 Fig. 1. Corrélation PUMA HBV Kit et Cobas. Fig. 2. Bland-Altman entre Cobas et PUMA HBV Kit. Comparaison de la technique Roche et du test PUMA HBV pour la quantification de l ADN du VHB dans le sérum de 92 patients. NOTE Il convient de notifier tout incident grave, en lien avec le dispositif, au fabricant et à l'autorité compétente de l'état membre dans lequel l'utilisateur est établi. SIGNIFICATION DES SYMBOLES UTILISES Référence Nombre de réactions Température de stockage Date d expiration Numéro de lot Attention Fabricant 13

1. Objectif d utilisation. 2. Avantages. 3. Mécanismes moléculaires

1. Objectif d utilisation. 2. Avantages. 3. Mécanismes moléculaires PRINCIPE DU TEST 1 1. Objectif d utilisation Le kit PUMA HCV est un test de RT-PCR en temps réel permettant la détection quantitative du virus de l hépatite C (charge virale) dans le plasma / sérum humain.

Plus en détail

Kit QIAsymphony DSP Circulating DNA

Kit QIAsymphony DSP Circulating DNA Février 2017 Kit QIAsymphony DSP Circulating DNA Caractéristiques de performance 937556 Sample to Insight Contenu Caractéristiques de performance... 4 Performances de base... 4 Précision des cycles...

Plus en détail

STOCKAGE DES REACTIFS...

STOCKAGE DES REACTIFS... PROTOCOLE DÉTAILLÉ 1. INTRODUCTION. page 2 2. COMPOSITION DU KIT.. page 2 3. STOCKAGE DES REACTIFS... page 2 4. EQUIPEMENTS ET MATERIELS REQUIS (NON FOURNIS DANS LE KIT).. page 3 5. PRECAUTIONS D EMPLOI...

Plus en détail

Taq Ozyme HS ADN polymérase thermostable rapide à démarrage à chaud («Hot Start»)

Taq Ozyme HS ADN polymérase thermostable rapide à démarrage à chaud («Hot Start») Taq Ozyme HS à démarrage à chaud («Hot Start») OZYA002-25 25 unités OZYA002-250 250 unités OZYA002-1250 5 x 250 unités Stockage et stabilité : un an à -20 C MANUEL D UTILISATION P.1 SOMMAIRE Descriptif...

Plus en détail

Taq'Ozyme Purple Mix2

Taq'Ozyme Purple Mix2 Taq'Ozyme Purple Mix2 OZYA007-40 - 40 réactions OZYA007-200 - 200 réactions (avec supplément de MgCl 2 ) OZYA007-200XL - 200 réactions (avec supplément de MgCl 2 ) OZYA007-1000 - 1000 réactions (avec supplément

Plus en détail

BactoReal Kit Mycobacterium tuberculosis complex

BactoReal Kit Mycobacterium tuberculosis complex BactoReal Kit Mycobacterium tuberculosis complex Pour une utilisation avec ABI PRISM 7500 (Fast) instrument Mx3005P LightCycler 480 Utilisation vétérinaire uniquement DVEB02711, DVEB02713 100 DVEB02751,

Plus en détail

ScanGel ReverScan A1, B x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O x 5 ml

ScanGel ReverScan A1, B x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O x 5 ml ScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml GLOBULES ROUGES TEST D ORIGINE HUMAINE POUR L ÉPREUVE SÉRIQUE DU GROUPAGE ABO IVD Tous les produits fabriqués et commercialisés

Plus en détail

1 Usage prévu. 2 Description de la méthode employée. 5 Stabilité et stockage. 6 Matériel et équipement additionnel requis et non-fourni

1 Usage prévu. 2 Description de la méthode employée. 5 Stabilité et stockage. 6 Matériel et équipement additionnel requis et non-fourni FLURSV v.3 1 Usage prévu RealCycler FLURSV est un kit de réactifs qui permet la détection par PCR en temps réel de l ARN de Grippe A, Grippe B et Virus Respiratoire Syncytial (RSV) simultanément en échantillons

Plus en détail

BactoReal Kit Escherichia coli

BactoReal Kit Escherichia coli BactoReal Kit Escherichia coli Pour une utilisation avec : ABI PRISM 7500 (Fast) instrument Mx3005P LightCycler 480 Utilisation vétérinaire uniquement DVEB01911, DVEB01913 100 DVEB01951, DVEB01953 50 Simmeringer

Plus en détail

MODE OPERATOIRE. Pyroséquençage 16s : Première PCR (amorces R888/F479) + nested MID-adaptateur. Pyroséquençage 16s. PCR1 (R888/F479) + nested (mids)

MODE OPERATOIRE. Pyroséquençage 16s : Première PCR (amorces R888/F479) + nested MID-adaptateur. Pyroséquençage 16s. PCR1 (R888/F479) + nested (mids) Version : 0 Page : 1 / 7 Pyroséquençage 16s PCR1 (R888/F479) + nested (mids) Version Date Modificateur Descriptif 0 19/09/2013 M. Lelievre Création du document Version : 0 Page : 2 / 7 1- Mots clés PCR,

Plus en détail

GMO Screening/Endogene Detection Assay Real-Time PCR detection kit PGE01A/PGE01A-50, PGE02A/PGE02A-50, PGE03A/PGE03A-50,

GMO Screening/Endogene Detection Assay Real-Time PCR detection kit PGE01A/PGE01A-50, PGE02A/PGE02A-50, PGE03A/PGE03A-50, MODIfinder GMO Screening/Endogene Detection Assay Real-Time PCR detection kit Cat.# PGE01A/PGE01A-50, PGE02A/PGE02A-50, PGE03A/PGE03A-50, PGE04A/PGE04A-50, PGE06A/PGE06A-50, PGE07A/PGE07A-50, PGE08A/PGE08A-50,

Plus en détail

ALLwell Ingenasa Ingezim Gluten Quick

ALLwell Ingenasa Ingezim Gluten Quick ALLwell Ingenasa Ingezim Gluten Quick ELISA kit Cat. # LFD030-Q TEST immunoenzymatique pour la détection quantitative du gluten dans les échantillons alimentaires et environnementales Mode d emploi Lire

Plus en détail

2007 : Evaluation des extracteurs QiaSymphony (Qiagen) et EasyMag

2007 : Evaluation des extracteurs QiaSymphony (Qiagen) et EasyMag Objectifs : 2007 : Evaluation des extracteurs QiaSymphony (Qiagen) et EasyMag (BioMérieux) pour l extraction de l ADN du cytomégalovirus humain à partir du sang total de la salive et du LCR. (CNR Limoges)

Plus en détail

PCR quantitative 18S fongique

PCR quantitative 18S fongique Version :2 Page : 1 / 6 Version Date Modificateur Descriptif 0 26/08/2009 N. Chemidlin Création du document 1 01/01/2010 M. Lelievre Ajout séquences des amorces 2 24/10/2012 M. Lelievre MAJ complete :

Plus en détail

MODIfinder. Mode d emploi. GMO Screening/Endogene Detection Assay Real-Time PCR detection kit. Cat. # PGE26A/PGE05A-50

MODIfinder. Mode d emploi. GMO Screening/Endogene Detection Assay Real-Time PCR detection kit. Cat. # PGE26A/PGE05A-50 MODIfinder GMO Screening/Endogene Detection Assay Real-Time PCR detection kit Cat. # PGE26A/PGE05A-50 Mode d emploi Via San Geminiano, 4 41030 San Prospero (MO)- Italy : +39 059 8637161 : +39 059 7353024

Plus en détail

ScanGel ScanBrom ml

ScanGel ScanBrom ml ScanGel ScanBrom 86445 12 ml BROMELINE POUR EPREUVE DE COMPATIBILITE IVD Tous les produits fabriqués et commercialisés par la société Bio-Rad sont placés sous un système d assurance qualité de la réception

Plus en détail

Fiche de protocole du QIAsymphony SP

Fiche de protocole du QIAsymphony SP Fiche de protocole du QIAsymphony SP Protocole DNA_Blood_1000_V6_DSP Informations générales Pour utilisation en diagnostic in vitro. Ce protocole s applique à la purification de l ADN génomique et mitochondrial

Plus en détail

altona altona RealStar VZV PCR Kit 1.0 always a drop ahead. 11/2012 altona Diagnostics GmbH Mörkenstr Hamburg Germany

altona altona RealStar VZV PCR Kit 1.0 always a drop ahead. 11/2012 altona Diagnostics GmbH Mörkenstr Hamburg Germany altona DIAGNOSTICS altona DIAGNOSTICS RealStar VZV PCR Kit 1.0 11/2012 altona Diagnostics GmbH Mörkenstr. 12 22767 Hamburg Germany phone +49 40 548 06 76-0 fax +49 40 548 06 76-10 e-mail info@altona-diagnostics.com

Plus en détail

MODE OPERATOIRE. Pyroséquençage 18s : Première PCR (amorces FF390/FR1) + nested MID-adaptateur. Pyroséquençage 18s. PCR1 (FF390/FR1) + nested (mids)

MODE OPERATOIRE. Pyroséquençage 18s : Première PCR (amorces FF390/FR1) + nested MID-adaptateur. Pyroséquençage 18s. PCR1 (FF390/FR1) + nested (mids) Version : 0 Page : 1 / 8 Pyroséquençage 18s PCR1 (FF390/FR1) + nested (mids) Version Date Modificateur Descriptif 0 13/12/2013 M. Lelievre Création du document Version : 0 Page : 2 / 8 1- Mots clés PCR,

Plus en détail

Fiche de protocole du QIAsymphony SP

Fiche de protocole du QIAsymphony SP Fiche de protocole du QIAsymphony SP Protocole DNA_Buffy_Coat_400_V6_DSP Informations générales Pour utilisation en diagnostic in vitro. Ce protocole s applique à la purification de l ADN génomique et

Plus en détail

SVANOVIR MG-Ab. Mycoplasma gallisepticum Test d anticorps

SVANOVIR MG-Ab. Mycoplasma gallisepticum Test d anticorps SVANOVIR MG-Ab Mycoplasma gallisepticum Test d anticorps Contenu N d article 10-1300-02 Microplaque / Microtitre plate Microplaque (96 puits) sensibilisée avec l antigène non infectieux MG (scellée et

Plus en détail

SVANOVIR Neospora-Ab. Neospora caninum iscom (ELISA) Test d anticorps

SVANOVIR Neospora-Ab. Neospora caninum iscom (ELISA) Test d anticorps SVANOVIR Neospora-Ab Neospora caninum iscom (ELISA) Test d anticorps Contenu N d article 10-2950-02 Microplaque / Microtitre plate ) Microplaques (96puits) sensibilisées avec l antigène non infectieux

Plus en détail

CATT - matériel. Kit CATT, boîte de réactifs. KIT CATT, accessoires

CATT - matériel. Kit CATT, boîte de réactifs. KIT CATT, accessoires CATT CATT - matériel Kit CATT, boîte de réactifs Antigène CATT (2,5 ml / flacon, 10 flacons) Tampon CATT (30 ml / flacon) Contrôle positif (0,5 ml / flacon) Contrôle négatif (0,5 ml / flacon) KIT CATT,

Plus en détail

Tissue_LC_200_V7_DSP et Tissue_HC_200_V7_DSP (validé par les utilisateurs pour le kit QIAsymphony DSP DNA Mini)

Tissue_LC_200_V7_DSP et Tissue_HC_200_V7_DSP (validé par les utilisateurs pour le kit QIAsymphony DSP DNA Mini) Août 2015 Fiche de protocole du QIAsymphony SP Tissue_LC_200_V7_DSP et Tissue_HC_200_V7_DSP (validé par les utilisateurs pour le kit QIAsymphony DSP DNA Mini) Ce document est la fiche de protocole du Tissue_LC_200_V7_DSP

Plus en détail

VZV EBV. AdV CMV HHV7 HHV8. Virus BK HSV1 HSV2. R-gene trousses de PCR en Temps-Réel HHV6

VZV EBV. AdV CMV HHV7 HHV8. Virus BK HSV1 HSV2. R-gene trousses de PCR en Temps-Réel HHV6 INFECTIONS VIRALES POST-TRANSPLANTATION HSV1 EBV CMV HHV7 HHV8 VZV HSV2 HHV6 Virus BK AdV R-gene trousses de PCR en Temps-Réel Détectent et Quantifient les principaux virus impliqués dans les infections

Plus en détail

Nexxo-Prep duo, Gel Extraction & PCR Clean-Up

Nexxo-Prep duo, Gel Extraction & PCR Clean-Up Nexxo-Prep duo, Gel Extraction & PCR Clean-Up Kit d extraction d ADN, par sur colonne, composé des éléments nécessaires pour la purification de produits de PCR, de digestion de restriction, de synthèse

Plus en détail

BRUCELLA WRIGHT 63241

BRUCELLA WRIGHT 63241 BRUCELLA WRIGHT 63241 DÉTECTION DES ANTICORPS ANTI-BRUCELLA IVD 1- INTERET CLINIQUE Le sérodiagnostic de WRIGHT permet le diagnostic sérologique des formes aiguës de brucellose. Ce test quantitatif se

Plus en détail

ATELIER DE VIROLOGIE AFRAMED 2017

ATELIER DE VIROLOGIE AFRAMED 2017 ATELIER DE VIROLOGIE AFRAMED 2017 CHARGES VIRALES HIV/HBV/HCV (Tunisie) Pr Imène FODHA Laboratoire de Microbiologie Pr HU en Microbiologie / PhD CHU Sahloul, Sousse (Tunisie) Introduction : la biologie

Plus en détail

PHILADELPHIA P210 Q - PCR Alert kit Ref. RTSG07-210

PHILADELPHIA P210 Q - PCR Alert kit Ref. RTSG07-210 ELITechGroup S.p.A. C.so Svizzera, 185 10149 Torino ITALY Offices: Tel. +39-011 976 191 Fax +39-011 936 76 11 E. mail: emd.support@elitechgroup.com WEB site: www.elitechgroup.com PHILADELPHIA Q - PCR Alert

Plus en détail

Progensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit

Progensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit Urine Specimen Transport Kit Instructions à l usage des médecins Pour diagnostic in vitro. Réservé à l exportation américaine. Instructions 1. Il peut être utile de demander au patient de consommer une

Plus en détail

PROTOCOLE DE CONTROLE PONCTUEL DU MARCHE : DEPISTAGE DES ANTICORPS DIRIGES CONTRE LE VHC

PROTOCOLE DE CONTROLE PONCTUEL DU MARCHE : DEPISTAGE DES ANTICORPS DIRIGES CONTRE LE VHC PROTOCOLE DE CONTROLE PONCTUEL DU MARCHE : DEPISTAGE DES ANTICORPS DIRIGES CONTRE LE VHC 1. Objectif : Le but de cette étude est de contrôler la sensibilité et la spécificité du test de dépistage rapide

Plus en détail

2

2 1 2 Au total, 3 types de test moléculaires sont disponibles en virologie médicale. Ces tests incluent les tests de détection et de quantification de l ARN du VHC à l aide de méthode en temps réel (PCR

Plus en détail

PLATELIA ASPERGILLUS IgG Negative and Positive Controls

PLATELIA ASPERGILLUS IgG Negative and Positive Controls PLATELIA ASPERGILLUS IgG Negative and Positive Controls 48 62786 Sérums Humains de Contrôle de Qualité 881090-2012/06 TABLE DES MATIERES 1. BUT DU TEST...9 2. INDICATIONS D UTILISATION...9 3. REACTIFS...9

Plus en détail

SalivaGard HT ADN Mode d'emploi

SalivaGard HT ADN Mode d'emploi SalivaGard HT ADN Mode d'emploi CE-21001-048 Réservés aux diagnostiques in vitro. Biomatrica, Inc. 5627 Oberlin Drive, Suite 120 San Diego, CA 92121 États-Unis 00 1 858 550 0308 www.biomatrica.com Pays

Plus en détail

INTERET DE LA PCR EN TEMPS REEL DANS LE DIAGNOSTIC ET LE SUIVI DES HEPATITES B ET C

INTERET DE LA PCR EN TEMPS REEL DANS LE DIAGNOSTIC ET LE SUIVI DES HEPATITES B ET C La PCR en temps réel est fondée sur la détection et la quantification des produits d amplification au cours de la réaction de PCR, dans le tube fermé, plutôt qu à la fin de la réaction comme c est le cas

Plus en détail

Mode d emploi de BVPro

Mode d emploi de BVPro Numéro de référence Mologic : boîtes de 5 MBVP15 et boîtes de 25 MBVP125 Mode d emploi de BVPro Diagnostic rapide de la vaginose bactérienne (VB) BVPro. Destiné à l usage professionnel. WHAT IS BVPro?

Plus en détail

Kit QIAsymphony DSP Virus/Pathogen

Kit QIAsymphony DSP Virus/Pathogen Kit QIAsymphony DSP Virus/Pathogen Les kits QIAsymphony DSP Virus/Pathogen sont prévus exclusivement pour une utilisation sur QIAsymphony SP. Ils fournissent les réactifs nécessaires à une purification

Plus en détail

GCH-2103: Biotechnologie industrielle et environnementale, A10 Laboratoire #1: Analyse instrumentale

GCH-2103: Biotechnologie industrielle et environnementale, A10 Laboratoire #1: Analyse instrumentale GCH-2103: Biotechnologie industrielle et environnementale, A10 Laboratoire #1: Analyse instrumentale Objectifs Ce laboratoire a pour but d'initier les étudiants aux techniques analytiques quantitatives

Plus en détail

DOSAGE D ANTICORPS PAR L UTILISATION DU TEST ELISA

DOSAGE D ANTICORPS PAR L UTILISATION DU TEST ELISA Fiche sujet - candidat Après une vaccination, l organisme réagit par la production d anticorps dirigés contre l antigène injecté. Une mémoire immunitaire se met en place et lors d un second contact avec

Plus en détail

Manuel du kit artus Parvo B19 RG PCR

Manuel du kit artus Parvo B19 RG PCR Manuel du kit artus Parvo B19 RG PCR 24 (référence 4504263) 96 (référence 4504265) Diagnostics in vitro quantitatifs Pour une utilisation avec le Rotor-Gene 3000 Décembre 2014 Version 1 4504263, 4504265

Plus en détail

ScanGel NEUTRAL Cartes Cartes

ScanGel NEUTRAL Cartes Cartes ScanGel NEUTRAL 86429 48 Cartes 86430 1080 Cartes GEL NEUTRE Epreuve sérique ABO, recherche d anticorps irréguliers, compatibilité IVD Tous les produits fabriqués et commercialisés par la société Bio-Rad

Plus en détail

Système GeneXpert - Cepheid. Test Xpert HPV et Oncologie à venir

Système GeneXpert - Cepheid. Test Xpert HPV et Oncologie à venir Système GeneXpert - Cepheid Test Xpert HPV et Oncologie à venir Sommaire A- Présentation de la société B- Principe de la méthode C- Réalisation de l analyse D- Principaux points critiques et maitrise E-

Plus en détail

3. Biotechnologie de l ADN

3. Biotechnologie de l ADN 3. Biotechnologie de l ADN 3.1. Technologie de l ADN recombinant 3.1.1. Isolation d ADN et d ARN 3.1.2. Fragmentation de l ADN (les Endonucléases) 3.1.3. Analyse d ADN sur d agarose et d acrylamide 3.1.4.

Plus en détail

Manuel du kit artus HBV RG PCR

Manuel du kit artus HBV RG PCR Décembre 2014 Manuel du kit artus HBV RG PCR Version 1 24 (référence 4506263) 96 (référence 4506265) Diagnostics in vitro quantitatifs Pour utilisation avec les appareils Rotor-Gene Q 4506263, 4506265

Plus en détail

une amélioration des pratiques pouvait améliorer la qualité des échantillons.

une amélioration des pratiques pouvait améliorer la qualité des échantillons. Qualité de plasma optimale L analyse de biologie médicale: un outil de diagnostic incontournable «Le test biologique est un moyen fiable et peu coûteux, utilisé dans plus de 70%des diagnostics posés par

Plus en détail

Page 1 sur 7. Destination : Laboratoire - CeGiDD. Approbateur :

Page 1 sur 7. Destination : Laboratoire - CeGiDD. Approbateur : Auteur : FOURICQUET Vincent Validateur : EL HAMRI Mohamed Page 1 sur 7 Destination : Laboratoire - CeGiDD Vérificateur(s) : Mylène MOUFLARD Approbateur : EL HAMRI Mohamed 1. 0 1. Objet et domaine d application

Plus en détail

TP 13 Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay.

TP 13 Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay. BTSA 1 Diagnostics biologiques Module M55 TP 13 Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay. Recherche du seuil de sensibilité d un test Elisa Les objectifs de cette séance : Réaliser une technique ELISA. Déterminer

Plus en détail

Qu attendre de la Biologie Moléculaire en Bactériologie. Florence DOUCET-POPULAIRE Centre Hospitalier de Versailles Université Paris 5

Qu attendre de la Biologie Moléculaire en Bactériologie. Florence DOUCET-POPULAIRE Centre Hospitalier de Versailles Université Paris 5 Qu attendre de la Biologie Moléculaire en Bactériologie Florence DOUCET-POPULAIRE Centre Hospitalier de Versailles Université Paris 5 Particularités liées à la Bactériologie Majorité des bactéries d intérêt

Plus en détail

TP 14 Techniques d immunofluorescence.

TP 14 Techniques d immunofluorescence. TP 14 Techniques d immunofluorescence. Dépistage immunologique de la toxoplasmose par IFI Les objectifs de cette séance : Réaliser une technique IFI. Manipuler un microscope à épifluorescence. Apprendre

Plus en détail

BACCALAURÉAT PROFESSIONNEL ÉPREUVE DE TRAVAUX PRATIQUES DE SCIENCES PHYSIQUES CI. 101

BACCALAURÉAT PROFESSIONNEL ÉPREUVE DE TRAVAUX PRATIQUES DE SCIENCES PHYSIQUES CI. 101 TP CI. 101 page 1/6 BACCALAURÉAT PROFESSIONNEL ÉPREUVE DE TRAVAUX PRATIQUES DE SCIENCES PHYSIQUES CI. 101 Ce document comprend : - une fiche descriptive du sujet destinée à l examinateur : Page 2/6 - une

Plus en détail

Mode d'emploi. RealStar HEV RT-PCR Kit /2017 FR

Mode d'emploi. RealStar HEV RT-PCR Kit /2017 FR Mode d'emploi RealStar HEV RT-PCR Kit 1.0 01/2017 FR RealStar HEV RT-PCR Kit 1.0 Pour utilisation avec m2000rt (Abbott Diagnostics) Mx 3005P QPCR System (Stratagene) VERSANT kpcr Molecular System AD (Siemens

Plus en détail

Evaluation d une méthode Automatisée de Quantification du Transcrit BCR-ABL dans la LMC: Cepheid Xpert Monitor Assay TM

Evaluation d une méthode Automatisée de Quantification du Transcrit BCR-ABL dans la LMC: Cepheid Xpert Monitor Assay TM Evaluation d une méthode Automatisée de Quantification du Transcrit BCR-ABL dans la LMC: Cepheid Xpert Monitor Assay TM F. Harieche, N.Toukal, N.Abdennebi, F.Boukhemia, W.Assouak, R.Belhimeur, F.Zerhouni,

Plus en détail

S-III-8.2V3 DÉTERMINATION DU CARBONE ORGANIQUE PAR OXYDATION SULFOCHROMIQUE

S-III-8.2V3 DÉTERMINATION DU CARBONE ORGANIQUE PAR OXYDATION SULFOCHROMIQUE S-III-8.2V3 DÉTERMINATION DU CARBONE ORGANIQUE PAR OXYDATION SULFOCHROMIQUE 1. Objet Dosage du carbone organique par oxydation sulfochromique. 2. Domaine d application La présente méthode décrit la détermination

Plus en détail

Réaliser l extraction pour les produits finis, les eaux de rinçage et des écouvillons.

Réaliser l extraction pour les produits finis, les eaux de rinçage et des écouvillons. AgraStrip Gluten Order #: COKAL0210AS Gluten Le gluten est le groupe majoritaire des protéines des céréales et est constitué de prolamines (dans le blé : gliadine) et de gluténine (dans le blé : gluténine)

Plus en détail

Manuel du kit therascreen EGFR Plasma RGQ PCR

Manuel du kit therascreen EGFR Plasma RGQ PCR Décembre 2014 Manuel du kit therascreen EGFR Plasma RGQ PCR Version 1 24 Utilisation prévue pour le diagnostic in vitro À utiliser avec les instruments Rotor-Gene Q MDx 870311 QIAGEN Manchester Ltd, Skelton

Plus en détail

Mise en situation et recherche à mener

Mise en situation et recherche à mener TP 20 : Principes et intérêts de la vaccination 1 Activité 1 : évaluation de l immunisation Mise en situation et recherche à mener Après une vaccination, l organisme réagit par la production d anticorps

Plus en détail

Instructions d utilisation MBT Galaxy HCCA Matrix GPR

Instructions d utilisation MBT Galaxy HCCA Matrix GPR Instructions d utilisation MBT Galaxy HCCA Matrix GPR Matrice purifiée pour spectrométrie de masse, désorption et ionisation d'une matrice assisté par un laser, temps de vol (MALDI-TOF-MS). Pour un usage

Plus en détail

HSV1 / HSV2 oligomix Alert kit

HSV1 / HSV2 oligomix Alert kit recherche de l'adn de HSV1 / HSV2 TABLE DES MATIÈRES APPLICATION Page 1 PRINCIPE DU TEST Page 2 DESCRIPTION Page 2 MATÉRIEL FOURNI Page 2 MATÉRIEL REQUIS MAIS NON FOURNI Page 3 AUTRES PRODUITS REQUIS Page

Plus en détail

Manuel du kit Investigator Quantiplex

Manuel du kit Investigator Quantiplex Octobre 2012 Manuel du kit Investigator Quantiplex Pour la quantification de l ADN humain dans les échantillons médicolégaux Sample & Assay Technologies Technologies d échantillons et d analyses QIAGEN

Plus en détail

ZytoLight SPEC DDIT3 Dual Color Break Apart Probe

ZytoLight SPEC DDIT3 Dual Color Break Apart Probe ZytoLight SPEC DDIT3 Dual Color Break Apart Probe Z-2100-200 Z-2100-50 5 (0,2 ml) 5 (0,05 ml) Pour la détection des translocations impliquant le gène DDIT3 dans la région 12q13.3 par hybridation in situ

Plus en détail

Dosage d anticorps par le test Elisa

Dosage d anticorps par le test Elisa TP23 Dosage d anticorps par le test Elisa Après une vaccination, l organisme réagit par la production d anticorps dirigés contre l antigène injecté. Une mémoire immunitaire se met en place, par la présence

Plus en détail

NOTICE of CHANGE dated 22/02/16

NOTICE of CHANGE dated 22/02/16 ELITechGroup S.p.A. C.so Svizzera, 185 10149 Torino ITALY Uffici: Tel. +39-011 976 191 Fax +39-011 936 76 11 E. mail: emd.support@elitechgroup.com sito WEB: www.elitechgroup.com NOTICE of CHANGE dated

Plus en détail

AdnaTest ProstateCancerSelect

AdnaTest ProstateCancerSelect AdnaTest ProstateCancerSelect Enrichissement de cellules tumorales du sang de patients atteints d un cancer de la prostate pour analyse de l expression génétique Utilisation prévue pour le diagnostic in

Plus en détail

ScanGel ABO Complete/RH/K Duo x 24 cartes x 144 cartes Cartes ScanGel ABO Complete/RH1 Duo et ScanGel Monoclonal RH/K Phenotypes Duo

ScanGel ABO Complete/RH/K Duo x 24 cartes x 144 cartes Cartes ScanGel ABO Complete/RH1 Duo et ScanGel Monoclonal RH/K Phenotypes Duo ScanGel ABO Complete/RH/K Duo 86719 2 x 24 cartes 86709 2 x 144 cartes Cartes ScanGel ABO Complete/RH1 Duo et ScanGel Monoclonal RH/K Phenotypes Duo GELS FORMULES AVEC DES REACTIFS MONOCLONAUX D ORIGINE

Plus en détail

Bactériologie L3. CAPTURE DE PHAGES

Bactériologie L3. CAPTURE DE PHAGES Bactériologie L3. CAPTURE DE PHAGES 2. INTRODUCTION 2.1. Contexte théorique 1. OBJECTIFS - Isoler des phages d E. coli de l environnement. - Effectuer un dénombrement par dilutions en série. - Utiliser

Plus en détail

Sécurité Alimentaire Système de détection moléculaire 3M. Tests Pathogènes en toute simplicité

Sécurité Alimentaire Système de détection moléculaire 3M. Tests Pathogènes en toute simplicité Sécurité Alimentaire Système de détection moléculaire 3M Tests Pathogènes en toute simplicité La sécurité alimentaire est notre préoccupation commune 3M répond aux exigences de sécurité demandées par les

Plus en détail

Introduction au test ELISA

Introduction au test ELISA Introduction au test ELISA MD13793 Sommaire I. Composition du produit II. Accessoires nécéssaires III. Principe IV. Protocole V. Guide du professeur I. Composition du produit Cette expérience est destinée

Plus en détail

Kit artus EBV QS-RGQ. Caractéristiques de performance. Mai Sample & Assay Technologies. Sensibilité analytique plasma

Kit artus EBV QS-RGQ. Caractéristiques de performance. Mai Sample & Assay Technologies. Sensibilité analytique plasma Kit artus EBV QS-RGQ Caractéristiques de performance artus EBV QS-RGQ Kit, Version 1, 4501363 Vérifier la disponibilité des nouvelles révisions de notices électroniques sur www.qiagen.com/products/artusebvpcrkitce.aspx

Plus en détail

Objet : Introduction d une nouvelle épreuve pour la mesure de la charge virale du VIH-1 et du virus de l hépatite C (VHC)

Objet : Introduction d une nouvelle épreuve pour la mesure de la charge virale du VIH-1 et du virus de l hépatite C (VHC) Par courrier électronique Le 25 novembre 2016 Aux responsables des laboratoires de microbiologie Aux médecins microbiologistes-infectiologues Aux médecins gastro-entérologues Objet : Introduction d une

Plus en détail

PHILADELPHIA oligomix Alert kit

PHILADELPHIA oligomix Alert kit recherche de l ADNc BCR-ABL P210, P190 et P230 TABLE DES MATIÈRES APPLICATION Page 1 PRINCIPE DU TEST Page 2 DESCRIPTION Page 2 MATÉRIEL FOURNI Page 3 MATÉRIEL REQUIS MAIS NON FOURNI Page 4 AUTRES PRODUITS

Plus en détail

Ammonium dans les eaux salines : dosage fluorimétrique par flux continu segmenté (SFA)

Ammonium dans les eaux salines : dosage fluorimétrique par flux continu segmenté (SFA) Ammonium dans les eaux salines : dosage fluorimétrique par flux continu segmenté (SFA) Références de la La qui suit est dérivée de la publication suivante Norme dont est tirée la Niveau de validation selon

Plus en détail

Manuel du test digene HPV Genotyping RH, kit d amplification 20

Manuel du test digene HPV Genotyping RH, kit d amplification 20 Avril 2010 Manuel du test digene HPV Genotyping RH, kit d amplification 20 Version 1 Pour l amplification des génotypes de papillomavirus humain (HPV) haut risque 613413 1057454FR QIAGEN GmbH, QIAGEN Straße

Plus en détail

Manuel du kit QIAamp DSP Virus

Manuel du kit QIAamp DSP Virus 1050717_FR 16.04.2008 10:27 Uhr Seite 1 Novembre 2007 Manuel du kit QIAamp DSP Virus Version 1 Σ 50 IVD Le kit QIAamp DSP Virus est un système générique utilisant la technologie QIAamp pour extraire et

Plus en détail

MiniCollect Microtubes FX Fluorure de Sodium / Oxalate de Potassium

MiniCollect Microtubes FX Fluorure de Sodium / Oxalate de Potassium Informations générales Application : Les microtubes MiniCollect Glucose sont utilisés pour le dosage de la glycémie. Ils sont adaptés aux prélèvements capillaires et veineux. Les microtubes MiniCollect

Plus en détail

5. Conditionnement et conservation de l échantillon

5. Conditionnement et conservation de l échantillon E-IV-6V1 RECHERCHE ET DÉNOMBREMENT DE Pseudomonas aeruginosa. FILTRATION SUR MEMBRANE 1. Objet Cette procédure décrit la méthode de recherche et de dénombrement de Pseudomonas aeruginosa dans les eaux

Plus en détail

Mise en situation et recherche à mener

Mise en situation et recherche à mener TP 20 : principes et intérêts de la vaccination 1 Activité 1 : évaluation de l immunisation Mise en situation et recherche à mener Après une vaccination, l organisme réagit par la production d anticorps

Plus en détail

5. Conditionnement et conservation de l échantillon

5. Conditionnement et conservation de l échantillon - CARACTÉRISATION DES DECHETS ESSAIS DE COMPORTEMENT A LA LIXIVIATION ESSAI DE CAPACITÉ DE NEUTRALISATION ACIDE ET BASIQUE 1. Objet La présente méthode permet de déterminer la capacité de neutralisation

Plus en détail

PAXgene Blood DNA Tube

PAXgene Blood DNA Tube PAXgene Blood DNA Tube Tube pour ADN sanguin FR Français I. Utilisation prévue Le tube pour ADN sanguin PAXgene est conçu pour prélever, anticoaguler, stabiliser, transporter et stocker un échantillon

Plus en détail

Tests Circulating Tumor Cell Control Kit

Tests Circulating Tumor Cell Control Kit 7900003 24 Tests Circulating Tumor Cell Control Kit 1 APPLICATION Pour usage in vitro Le kit CELLSEARCH Circulating Tumor Cell Control Kit est conçu pour être utilisé comme contrôle de dosage pour vérifier

Plus en détail

COBAS TaqMan HBV Test HBV HPS

COBAS TaqMan HBV Test HBV HPS COBAS TaqMan HBV Test For Use With The High Pure System DESTINÉ AU DIAGNOSTIC IN VITRO. COBAS TaqMan HBV Test HBV HPS 48 Tests P/N: 03500756 190 High Pure System Viral Nucleic Acid Kit 48 Tests P/N: 03502295

Plus en détail

Fiche n 13 : Démarches diagnostics des infections virales

Fiche n 13 : Démarches diagnostics des infections virales Fiche n 13 : Démarches diagnostics des infections virales Prélèvement : qualité du prélèvement qualité des résultats et d interprétation prélèvement précieux : respiratoire (48h max à 4 ) et LCR (24h max

Plus en détail

BACCALAURÉAT PROFESSIONNEL ÉPREUVE DE TRAVAUX PRATIQUES DE SCIENCES PHYSIQUES CI. 101

BACCALAURÉAT PROFESSIONNEL ÉPREUVE DE TRAVAUX PRATIQUES DE SCIENCES PHYSIQUES CI. 101 TP CI. 101 page 1/6 BACCALAURÉAT PROFESSIONNEL ÉPREUVE DE TRAVAUX PRATIQUES DE SCIENCES PHYSIQUES CI. 101 Ce document comprend : - une fiche descriptive du sujet destinée à l examinateur : Page 2/6 - une

Plus en détail

Détection quantitative de l ARN du virus de l hépatite C par un test d amplification des acides nucléiques (TAAN)

Détection quantitative de l ARN du virus de l hépatite C par un test d amplification des acides nucléiques (TAAN) Détection quantitative de l ARN du virus de l hépatite C par un test d amplification des acides nucléiques (TAAN) Comité d assurance qualité en microbioie Février 2015 AUTEURS Maud Vallée, Ph. D. Contrôle

Plus en détail

Bio-T kit Escherichia coli Cat. N BioTK réactions

Bio-T kit Escherichia coli Cat. N BioTK réactions MANUEL D UTILISATION Bio-T kit Escherichia coli Cat. N BioTK008 25 réactions www.biosellal.com Détection et quantification des bactéries Escherichia coli (EC) dans le lait par PCR en temps réel avec contrôle

Plus en détail

TAB=test QUANTITATIF. Qualitative, Quantitative?

TAB=test QUANTITATIF. Qualitative, Quantitative? COFRAC LAB GTA 06 NF EN ISO 15189 Paris Janvier 2012 Qualitative, Quantitative? «Le guide SH GTA 06 indique que «sont également assimilés au type quantitatif les examens fournissant un résultat de type

Plus en détail

Annexes : - liste figurant sur les bons de demande de matériel à disposition des services - fiche de demande de matériel

Annexes : - liste figurant sur les bons de demande de matériel à disposition des services - fiche de demande de matériel Référence : PR/LAB/001-A Page :Page 1 sur 6 Objet : La procédure définit : les modalités de réception des examens biologiques des patients hospitalisés dans les unités d hospitalisation du CH de Colson

Plus en détail

A RECEPTION DU COLIS :

A RECEPTION DU COLIS : Page 1/6 Kit principe de la PCR Réf. PCR A RECEPTION DU COLIS :! Vérifier la composition du colis indiquée cidessous!! Stocker les articles du colis dans les bonnes conditions :!Placer le sachet AD à 20

Plus en détail

Identification de Melissococcus plutonius, agent de la loque européenne, par PCR

Identification de Melissococcus plutonius, agent de la loque européenne, par PCR Méthode d analyse en santé animale RÉFÉRENCE : ANSES/SOP/ANA-I1.21 - Version 2 Août 2016 Identification de Melissococcus plutonius, agent de la loque européenne, par PCR Anses Sophia Antipolis Laboratoire

Plus en détail

Identification de Paenibacillus larvae, agent de la loque américaine, par PCR

Identification de Paenibacillus larvae, agent de la loque américaine, par PCR Méthode d analyse en santé animale RÉFÉRENCE : ANSES/SOP/ANA-I1.MOA.19 - Version 2 Août 2016 Identification de Paenibacillus larvae, agent de la loque américaine, par PCR Anses Sophia Antipolis Laboratoire

Plus en détail

Guide d utilisation des kits Perfect Master Mix SYBR Green

Guide d utilisation des kits Perfect Master Mix SYBR Green Guide d utilisation des kits Perfect Master Mix SYBR Green Pour les produits AnyGenes : Cat # PMSX-F2S Cat # PMSX-F4S Cat # PMSX-F8S Cat # PMSX-F12S Cat # PMSX-F24S (* Cat # pour toutes les références

Plus en détail

Spectrophotométrie appliquée aux biomolécules

Spectrophotométrie appliquée aux biomolécules UNIVERSITE FRANCOIS RABELAIS FACULTE DES SCIENCES ET TECHNIQUES TOURS Licence L1 Science et Technologies Mention Sciences du Vivant TRAVAUX PRATIQUES: BIOCHIMIE STRUCTURALE Spectrophotométrie appliquée

Plus en détail

Sample & Assay Technologies

Sample & Assay Technologies Mars 2015 artus VZV TM PCR Kit Manuel 24 (réf. catalogue 4502163) 96 (réf. catalogue 4502165) Diagnostic in vitro quantitatif Pour une utilisation avec les ABI PRISM 7000, 7700 et 7900HT Sequence Detection

Plus en détail

Mise en évidence des agents infectieux par Biologie Moléculaire

Mise en évidence des agents infectieux par Biologie Moléculaire UE de l agent infectieux à l hôte Janvier 2012 Mise en évidence des agents infectieux par Biologie Moléculaire Dr Isabelle GARRIGUE Laboratoire de Virologie Professeur FLEURY isabelle.garrigue@chu-bordeaux.fr

Plus en détail

ph d un décapant Nom :.. Prénom : Classe :.. Date :.

ph d un décapant Nom :.. Prénom : Classe :.. Date :. ph d un décapant Nom :.. Prénom : Classe :.. Date :. MANIPULATIONS Il appartient au professeur de s'assurer, en fonction des matériels disponibles, de la faisabilité des travaux demandés et de procéder

Plus en détail

Nitrate + Nitrite dans les eaux salines : Dosage colorimétrique par flux continu segmenté (SFA)

Nitrate + Nitrite dans les eaux salines : Dosage colorimétrique par flux continu segmenté (SFA) Nitrate + Nitrite dans les eaux salines : Dosage colorimétrique par flux continu segmenté (SFA) Références de la méthode La méthode qui suit est dérivée de la publication suivante Norme dont est tirée

Plus en détail

Instructions d utilisation MBT Galaxy HCCA Matrix GPR

Instructions d utilisation MBT Galaxy HCCA Matrix GPR Instructions d utilisation MBT Galaxy HCCA Matrix GPR Substance matrice purifiée pour spectrométrie de masse à temps-de-vol d ionisation-désorption laser assistée par matrice (MALDI-TOF-MS). Les produits

Plus en détail

Manuel du kit artus HI Virus- 1 RG RT-PCR

Manuel du kit artus HI Virus- 1 RG RT-PCR Mars 2015 Manuel du kit artus HI Virus- 1 RG RT-PCR 24 (référence 4513263) 96 (référence 4513265) Version 1 Diagnostics in vitro quantitatifs Pour utilisation avec les appareils Rotor-Gene Q 4513263, 4513265

Plus en détail

altona altona RealStar CMV PCR Kit 1.0 always a drop ahead. 04/2015 altona Diagnostics GmbH Mörkenstr. 12 22767 Hamburg Germany

altona altona RealStar CMV PCR Kit 1.0 always a drop ahead. 04/2015 altona Diagnostics GmbH Mörkenstr. 12 22767 Hamburg Germany altona DIAGNOSTICS altona DIAGNOSTICS RealStar CMV PCR Kit 1.0 04/2015 altona Diagnostics GmbH Mörkenstr. 12 22767 Hamburg Germany phone +49 40 548 06 76-0 fax +49 40 548 06 76-10 e-mail info@altona-diagnostics.com

Plus en détail

Module : Génomique Travaux pratiques

Module : Génomique Travaux pratiques Université Mohammed Premier - Oujda Faculté des Sciences Département de Biologie Unité de Génétique Master Physiologie et Santé Module : Génomique Travaux pratiques Année Universitaire : 2016-2017 Prof.

Plus en détail

LA RESPIRATION DES MITOCHONDRIES ISOLEES

LA RESPIRATION DES MITOCHONDRIES ISOLEES LA RESPIRATION DES MITOCHONDRIES ISOLEES Fiche sujet - élève On cherche à déterminer quel(s) substrat(s) est (ou sont) utilisé(s) par la respiration mitochondriale. Matériel : 00g de carottes ou navets

Plus en détail