Intérêt de l échographie de contraste dans la caractérisation lésionnelle hépatique après une
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- Solange Charpentier
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1 Intérêt de l échographie de contraste dans la caractérisation lésionnelle hépatique après une IRM bien conduite Gilles Piana, Anthony Sarran Service d imagerie médicale Institut Paoli-Calmettes Marseille
2 INTRODUCTION L IRM est le gold standard pour la caractérisation des lésions focales hépatiques Il s agit souvent du dernier examen d imagerie avant une éventuelle biopsie Mais cet outil comporte certaines limites qu il convient de connaitre L échographie de contraste (ECUS) apporte de nouvelles possibilités diagnostiques et pourrait dans certains cas pallier aux limites des examens de référence (scanner et IRM).
3 OBJECTIFS Rappeler les performances diagnostiques de l IRM dans la caractérisation des lésions focales hépatiques. Illustrer à partir de cas cliniques, l intérêt de l échographie de contraste (ECUS) après une IRM bien conduite.
4 IRM HEPATIQUE BIEN CONDUITE Séquences conventionnelles: - T1 IN/OUT - T2 fast spin écho avec saturation de la graisse - T2 single shot - Séquence T1 écho de gradient dynamique après injection de gadolinium Séquence de diffusion avec calcul du coefficient apparent de diffusion (ADC) Dans notre pratique courante nous utilisons une séquence de diffusion synchronisée sur la respiration en inversion récupération avec un facteur b de 600
5 LIMITES DE L IRM Angiome Hyperplasie nodulaire focale (HNF) Carcinome hépatocellulaire (CHC) Métastase
6 ANGIOMES Performance diagnostique de l IRM [1,2] - Examen clef - Sensibilité et spécificité de 90 à 99% en fonction des études. Angiomes atypiques en IRM - angiomes scléreux: disparition de l hyperintensité T2 et du rehaussement habituel - angiome géant - angiome à circulation rapide
7 HNF Valeur diagnostique de l IRM: [3,4] - sensibilité de 70% et spécificité proche de 100% - donc dans 30 % des HNF, l IRM ne peut établir un diagnostic de certitude Nombreuses atypies en IRM: - anomalies de la cicatrice centrale (absente, en hyposignal, non rehaussée tardivement) - présence d une pseudo capsule - autres atypies plus rares (HNF en hypersignal T1 ou hyposignal T2, wash-out tardif)
8 CHC Performance diagnostique de l IRM : [5,6,7] - des études récentes sur foie explanté retrouvent des sensibilités variables: de 33 à 77% - lorsque la lésion présente un profil vasculaire typique (rehaussement artériel suivi d un wash-out tardif), la spécificité est proche de 100% Limites de l IRM - CHC hypovasculaires (souvent du fait de la faible résolution temporelle de l IRM après injection) - CHC sans wash-out - petits CHC
9 METASTASES L avènement récent de la séquence de diffusion a permis à l IRM d améliorer ses performances diagnostiques: [8,9] - en détection, par l analyse du signal en diffusion (b600 dans notre pratique) - en caractérisation, par le calcul du coefficient de diffusion (nous utilisons un cut- off bénin/malin de 1,5) Limites de l IRM (et de la diffusion) - lésion de moins d 1 cm (ADC non mesurable) - lésion avec un ADC élevé (supérieur à 1,5 10 3mm2/s) - artefacts de la diffusion (lésion du lobe gauche, mouvements respiratoires) - métastases atypiques (pseudo-angiomateuses, hypovasculaires)
10 CAS 1 Patient de 70 ans Antécédent de cirrhose éthylique Nodule du dôme hépatique de 20 mm découvert sur l échographie de surveillance
11 T2 FATSAT T1 sans injection T1 temps artériel T1 temps tardif
12 CAS 1: IRM Lésion hypervasculaire du dôme Hypersignal T2 d allure tissulaire Lésion suspecte de CHC Mais absence de «wash-out» Donc recherche d un profil vasculaire typique en ECUS
13 ECUS au temps artériel
14 ECUS au temps tardif
15 CAS 1: ECUS Rehaussement marqué à la phase artérielle Lavage rapide du produit de contraste Aspect hypoéchogène au temps veineux Aspect typique de carcinome hépatocellulaire
16 CAS 2 Patiente de 35 ans sans antécédent Découverte fortuite d une lésion nodulaire de 20 mm du segment V en échographie pour bilan de pyélonéphrite
17 T2 FATSAT T1 sans injection T1 temps artériel T1 temps tardif
18 CAS 2: IRM Lésion de 20 mm en hyposignal T2 Rehaussement artériel intense, homogène Sur le temps tardif: wash-out, cicatrice centrale et capsule périphérique Hypothèses diagnostiques: - HNF atypique - Adénome - CHC sur foie sain
19 Echographie mode B
20 ECUS au temps artériel
21 CAS 2: ECUS Visualisation d une artère centrale Rehaussement intense, centrifuge Aspect en rayon de roue Lésion isoéchogène au temps veineux, pas de wash out. Aspect typique d hyperplasie nodulaire focale
22 CAS 3 Patiente de 60 ans Bilan d extension d un cancer du sein Lésion de 13 mm du segment IV non caractérisable en scanner Scanner après injection
23 T2 FATSAT diffusion (b600) T1 sans injection T1 temps artériel T1 temps tardif
24 CAS 3: IRM Lésion en hypersignal T2 Hypersignal diffusion avec un ADC élevé, mesuré à 1,8 10 3mm2/s Prise de contraste périphérique au temps artériel Rehaussement tardif de la lésion Hypothèses : - métastase atypique - angiome atypique
25 ECUS au temps artériel
26 ECUS au temps tardif
27 CAS 3: ECUS Rehaussement peu intense et global de la lésion au temps artériel Wash-out précoce, dès la fin du temps artériel L ECUS confirme qu il s agit d une très vraisemblable métastase
28 Contrôle 3 mois après chimiothérapie: T2 FAT SAT Séquence de diffusion (b600) Disparition de la lésion sous chimiothérapie Diagnostic rétrospectif de métastase hautement probable
29 CAS 4 Patiente de 60 ans Bilan d extension pour cancer du sein Découverte au scanner d une lésion du lobe hépatique gauche de 25 mm non caractérisable
30 T2 FAT SAT T1 EG T1 temps artériel T1 temps tardif
31 CAS 4: IRM Lésion en hypersignal T2 Prise de contraste périphérique, discontinue aux temps artériel Prise de contraste en couronne au temps tardif Séquence de diffusion non exploitable, trop artéfactée du fait de la localisation sous capsulaire et au niveau du lobe gauche Principale hypothèse diagnostique: métastase d un cancer du sein néanmoins réalisation d une ECUS pour confirmation diagnostique
32 Echographie mode B de repérage
33 ECUS au temps artériel
34 Ecus au temps tardif
35 CAS 4: ECUS Lésion hyper échogène en mode B Discrète prise de contraste nodulaire, périphérique Pas de wash-out tardif Aspect très évocateur d un angiome scléreux Pas d argument pour une lésion maligne
36 Scanner de surveillance à 6 mois Non évolutivité de la lésion à 6 mois Confirmation du diagnostic d angiome scléreux
37 CAS 5 Patiente de 65 ans Bilan d extension d un cancer du rectum Découverte d une lésion nodulaire de 3 cm en scanner du segment IVb
38 T1 IN T1 OUT T2 FSE T1 sans injection T1 temps artériel T1 temps portal
39 CAS 5: IRM Lésion nodulaire hypovasculaire Important contingent graisseux attesté par une nette chute de signal en opposition de phase Hypothèses: - ilot de stéatose focale atypique (nodulaire) - adénome graisseux
40 Echographie mode B
41 Temps artériel
42 Temps tardif
43 CAS 5: ECUS Lésion hyper échogène, homogène en mode B Cinétique de rehaussement identique à celle du foie sain Absence de wash-out Aspect typique d un ilot de stéatose focale
44 CAS 6 Patiente de 65 ans Bilan préopératoire d un adénocarcinome pancréatique Hypodensité de 8 mm du lobe gauche non caractérisable
45 T2 FATSAT Diffusion (b600) T1 sans injection T1 temps portal
46 CAS 6: IRM Lésion de 8 mm en hypersignal T2 et diffusion ADC non mesurable compte tenu de la petite taille Lésion hypovasculaire sur les différents temps Hypothèse: micro-métastase probable, mais dans ce cas patient récusé pour la chirurgie, nécessité d un deuxième examen pour affirmer le diagnostic.
47 Ecus temps artériel ECUS temps tardif
48 CAS 6: ECUS Prise de contraste globale au temps artériel Wash out de la lésion au temps tardif Diagnostic hautement probable de métastase
49 Scanner à 3 mois après chimiothérapie Présence de deux volumineuses lésions du lobe hépatique gauche La plus postérieure correspond à la lésion précédemment suivie.
50 CAS 7 Patiente de 45 ans Découverte d une lésion de 3 cm en échographie pour bilan de douleurs abdominales Echographie mode B
51 T2 FATSAT Diffusion (b600) T1 sans injection T1 temps artériel T1 temps portal
52 CAS 7 : IRM Lésion en discret hypersignal T2, Lésion en hypersignal diffusion avec un ADC intermédiaire à 1,6 10 3mm2/s Prise de contraste intense, hétérogène au temps artériel Volumineuse cicatrice centrale rehaussée au temps tardif Fine capsule périphérique Hypothèses: - HNF atypique (volumineuse cicatrice, lésion hétérogène, capsule périphérique) - adénome - carcinome fibrolamellaire
53 Ecus temps artériel
54 Mode doppler après injection Temps tardif
55 CAS 7 : ECUS Prise contraste intense au temps artériel Aspect en rayon de roue Remplissage centrifuge Artère centrale vue en mode doppler (potentialisation du mode doppler après injection) Lésion discrètement échogène au temps portal puis iso échogéne au temps tardif Aspect typique d une hyperplasie nodulaire focale
56 CAS 8 Patiente de 74 ans, bilan d extension d un cancer de l angle colique droit Lésion de 10 mm du segment VII non caractérisable en scanner
57 T2 FATSAT Diffusion (b600) T1 sans injection T1 temps artériel T1 temps portal
58 CAS 8 : IRM Lésion en hypersignal T2 Hypersignal Diffusion avec ADC mesuré à 1,9 10 3mm2/s Rehaussement intense et homogène de la lésion au temps portal Hypothèse: vraisemblable métastase fibreuse d un cancer colorectal, néanmoins présence d atypies en IRM (ADC élevé, rehaussement très intense) pouvant faire discuter le diagnostic d angiome remanié.
59 Echographie mode B
60 ECUS au temps artériel
61 Temps d équilibre
62 CAS 8 : ECUS Prise de contraste intense au temps artériel Franc wash out au temps tardif Confirmation du diagnostic de métastase évoqué en IRM
63 Intérêt de l ECUS après une IRM : HNF Rôle majeur de l ECUS, du fait d un nombre important d HNF atypiques en IRM (30%). Permet la différenciation adénome/hnf, évite une biopsie inutile, qui dans tous les cas est très peu rentable dans l HNF. L excellente résolution temporelle de l ECUS permet une analyse fine de la cinétique de rehaussement qui est caractéristique (aspect en rayon de roue, rehaussement centrifuge) Performance diagnostiques de l ECUS: [10,11] - Se de 82 à 95% - Sp de 74 à 98%
64 Intérêt de l ECUS après une IRM: angiome Rôle moins décisif que pour les HNF Au final, peu d angiomes atypiques en IRM Intérêt dans un contexte oncologique, pour différencier un angiome atypique d une métastase Performance diagnostique de l ECUS: [12,13] - Se de 92 à 94% - Sp de 94 à 100%
65 Intérêt de l ECUS après une IRM: CHC D après les critères de Barcelone, chez un patient cirrhotique: [14] - pour une lésion de plus de 2 cm, malgré une IRM non typique, l ECUS peut suffire à affirmer le diagnostique si elle retrouve un profil vasculaire caractéristique (rehaussement artériel suivi d un wash out tardif). Intérêt donc de l ECUS pour les CHC hypovasculaires en IRM (qui sont souvent des faux négatifs) et pour les CHC sans wash-out - pour une lésion entre 1 et 2 cm, nécessité de deux examens d imagerie typiques pour affirmer le diagnostique de CHC Aspect complémentaire de l ECUS après une IRM typique de CHC Performance diagnostique de l ECUS : [15] - Se :78 à 93% - Sp : 86 à 96%
66 Intérêt de l ECUS après une IRM: métastases Dans notre pratique quotidienne oncologique, nous complétons fréquemment l IRM par une ECUS ciblée dans les cas suivants: -métastases pseudo-angiomateuses (cancer colorectal) -métastases hypovasculaires -métastases de moins de 10 mm, non biopsiables, non caractérisables avec certitude en IRM Performance diagnostique de l ECUS: [11,13] - Se de 69 à 91% - Sp de 90 à 100%
67 Bibliographie (1) [1] Filippi De LaPalavesa MM. Tomodensitométrie hépatiqueii. Foie pathologique : pathologie tumorale. Hépato-Gastro1997 ; 4 : [2] Marti-Bonmati L. MR imaging characteristic of hepatic tumors. Eur Radiol 1997 ; 7 : [3] Cherqui D, Rahmouni A, Charlotte F, Boulahdour H,Métreau JM, Meignan M et al. Management of localnodular hyperplasiaandhepatocellularadenomainyoung women: a series of 41 patients with clinical, radiological,and pathological correlations. Hepatology 1995 ; 22 : [4] Vilgrain V. Focal nodular hyperplasia. Eur J Radiol May;58(2): Epub 2006 Jan 18. Review [5] Krinsky GA, Lee VS, Theise ND, Weinreb JC, Morgan GR, Diflo T, et al. Transplantation for hepatocellular carcinoma and cirrhosis: sensitivity of magnetic resonance imaging. Liver Transplantation 2002; 8: [6] Krinsky GA, Lee VS, Theise ND, Weinreb JC, Rofsky NM, Diflo T, et al. Hepatocellular carcinoma and dysplastic nodules in patients with cirrhosis: prospective diagnosis with MR imaging and explantation correlation. Radiology 2001; 219: [7] Rode A, Bancel B, Douek P, Chevallier M, Vilgrain V, Picaud G, et al. Small nodule detection in cirrhotic livers: evaluation with US, spiral CT, and MRI and correlation with pathologic examination of explanted liver. Journal Computer Assisted Tomography 2001; 25: [8] Wong S, et al.focal liver lesion detection and characterization with diffusion-weighted MR imaging: comparison with standard breath-hold T2-weighted imaging. Radiology 2008 Mar; 246(3): Epub 2008 Jan 25.
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