CORRIGÉ DU CONCOURS Berck sur Mer 2013 (École de Masso-Kinésithérapie)

Transcription

1 CORRIGÉ DU CONCOURS Berck sur Mer 2013 (École de Masso-Kinésithérapie) Biologie : correction réalisée par Mr LAIGNIER Laurent Correction proposée et non officielle 1

2 QCM Question Réponses 1. c 2. e 3. d 4. a 5. be 6. ab 7. bf 8. ef 9. cd 10. ab 11. ab 12. e 13. bf 14. bcf 15. abd 16. d 17. c 18. a 19. e 20. d 21. f 22. a 23. abcdf 24. bcde 25. cdef 26. PAS DE REPONSE 27. abcdef 28. ace 29. bdf 30. ace 31. bd 32. abc 33. ad 34. ef 35. ef 36. PAS DE RÉPONSE 37. bcd 38. aef 39. PAS DE REPONSE 40. acf 41. bde 42. ab 43. ab 44. PAS DE RÉPONSE 45. abd 46. aef 47. b 48. a 49. f 50. abdef 2

3 Explications des réponses 1. RÉPONSE : c Schéma résumant dans l ordre les différentes étapes de la mise en place d une innovation évolutive et de sa sélection par l environnement : 2. RÉPONSE : e Schéma résumant dans l ordre les différentes étapes de la naissance d un potentiel d action : 3

4 3. RÉPONSE : d Schéma résumant dans l ordre les différentes étapes conduisant au mécanisme de l ovulation. 4. RÉPONSE : a Schéma résumant dans l ordre les différents évènements qui ont lieu après la différenciation des testicules : 4

5 5. RÉPONSE : be La réponse a est inexacte. Cette affirmation fait référence au phénotype biochimique. La réponse b est exacte. L énoncé nous indique que le gène indispensable à la synthèse du récepteur membranaire a subi une mutation. On ne nous indique pas quelle mutation a eu lieu. Mais on peut penser que cette mutation conduit à son absence sur la membrane cellulaire. La réponse c est inexacte. L énoncé nous indique que c est un gène indispensable à la synthèse du récepteur membranaire qui a subi la mutation donc ce n est pas le gène codant pour le récepteur qui a été muté. Donc on comprend que cette réponse est inexacte. La réponse d est inexacte. L item stipule «phénotype moléculaire» or l allèle muté fait référence au génotype. La réponse e est exacte. La réponse f est inexacte. A cause de la mutation citée ci-dessus, le récepteur est absent. Or dans les conditions normales, l hormone H se fixe sur le récepteur ce qui permet l exocytose de la molécule Z. Or l absence de ce récepteur conduit à une non libération de la molécule Z. 6. RÉPONSE : ab La réponse a est exacte. On parle d insensibilité de la cellule C à l hormone H car le récepteur étant absent alors l hormone H ne peut plus agir sur ses cellules cibles (on peut faire le parallèle avec le diabète de type 2 où les cellules bêta des îlots de Langherans sont insensibles à l insuline faute de récepteurs). La réponse b est exacte. Cette réponse est prise en considération car l exocytose est bien une fonction cellulaire. La réponse c est inexacte. Il s agit du phénotype moléculaire (voir QCM 5). La réponse d est inexacte. L énoncé nous stipule que c est l hormone Z qui est exocytée et non l hormone H. La réponse e est inexacte. Cette réponse est discutable. La réponse f est inexacte. Aucune donnée de l exercice ne permet de conclure à une nécrose de la cellule. 7. RÉPONSE : bf La réponse a est inexacte. D après les réponses données précédemment, il n y aura pas exocytose de la molécule Z donc cela aura des retombées sur le phénotype macroscopique. La réponse b est exacte. L énoncé nous indique que l hormone H se fixe sur un récepteur membranaire. Or dans ce cas là, l hormone H est probablement polypeptidique. On retiendra le terme «probablement» car peut être que cette hormone est d une autre nature. La réponse c est inexacte. C est le génotype qui détermine le phénotype d une cellule. La réponse d est inexacte. Voir réponse a question 5. La réponse e est inexacte. L énoncé ne stipule pas cela, en effet il indique que l hormone H en se fixant sur son récepteur permettra la sécrétion de la molécule Z et non sa synthèse. La réponse f est exacte. Cette réponse est logique car l ensemble des récepteurs membranaires sont protéiques. 8. RÉPONSE : ef La réponse a est inexacte. L analyse du graphe montre que le segment AG correspond à une interphase et une méiose. La réponse b est inexacte. Voir réponse a. La réponse c est inexacte. Aucune interphase n a lieu entre les deux divisions de méiose. La réponse d est inexacte. L analyse du graphe montre que la quantité d ADN en A est de Q et celle de G est de Q/2 donc on divise par deux la quantité d ADN initiale et non par quatre. La réponse e est exacte. La réponse f est exacte. 9. RÉPONSE : cd Le segment DE montre le passage de 2Q à Q d ADN, il s agit d une anaphase I de méiose au cours de laquelle a lieu la séparation aléatoire des chromosomes homologues (brassage interchromosomique). On comprend aisément que seules les réponses c et d sont exactes. 5

6 10. RÉPONSE : ab Le segment FG montre le passage de Q à Q/2 d ADN, il s agit d une anaphase II de méiose au cours de laquelle a lieu la séparation des chromatides. Le passage de la diploïdie à l haploïdie a été réalisé au cours du segment DE. On comprend aisément que seules les réponses a et b sont exactes. La réponse c est inexacte car le segment FG peut correspondre à un brassage génétique. Si vous désirez la suite du corrigé, n hésitez pas à commander le corrigé complet et unique. 6

7 Corrigé exercice Berck sur Mer 2013 L intérêt de cet exercice est d expliquer les raisons de l absence de signes de puberté (anomalie phénotypique) chez un homme âgé de 20 ans alors que son développement a été normal jusqu à l âge de la puberté et que son sexe phénotypique est bien en conformité avec son sexe génétique (XY). 1 ) Le document 1 présente un tableau relatant les résultats d analyses sanguines (taux des gonadostimulines : FSH (hormone folliculostimulante) et LH (hormone lutéinisante) et taux de l hormone mâle : testostérone)) du patient cité en introduction en comparaison avec les résultats d analyse d un sujet normal. La lecture de ce tableau permet de mettre en évidence 3 observations importantes : - le taux de LH minimal est égal à 1 mui/ml chez une personne normale alors qu il est 30 fois supérieur chez le patient (30 mui/ml). Le taux de LH maximal est égal à 12 mui/ml chez une personne normale alors qu il est environ 7 fois supérieur chez le patient (84mUI/mL). - le taux de FSH minimal est égal à 2 mui/ml chez une personne normale alors qu il est 2,5 fois supérieur chez le patient (5 mui/ml). Le taux de FSH maximal est égal à 12 mui/ml chez une personne normale alors qu il est environ 3 fois supérieur chez le patient (40 mui/ml). - le taux de testostérone minimal est égal à 300 mui/ml chez une personne normale alors qu il est 10 fois inférieur chez le patient (30 mui/ml). Le taux de testostérone maximal est égal à 1200 mui/ml chez une personne normale alors qu il est 30 fois inférieur chez le patient (40 mui/ml). En plus de ces résultats d analyses sanguines, l énoncé nous indique qu une biopsie testiculaire a été réalisée chez le patient et montre que la spermatogenèse n a pas lieu. On pourrait donner une première cause de l anomalie phénotypique du patient à savoir la testostéronémie faible. Celle-ci expliquerait l absence de spermatogenèse évoquée plus haut. Une autre cause serait un mauvais fonctionnement de l axe gonadotrope (axe hypothalamushypophyse-testicules). En effet, ce mauvais fonctionnement expliquerait les taux élevés de LH et de FSH et donc une mauvaise activité testiculaire. Est-ce que le mauvais fonctionnement de cet axe gonadotrope provient d une mauvaise communication entre l hypothalamus et l hypophyse ou d une mauvaise communication entre les testicules et l hypophyse? Le médecin décide de réaliser deux autres tests. Quelles conclusions peut-on en tirer? 7