Sciences et technologies en support aux opérations

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1 Bilan des activités 2012 Domaine Mobility, Systems and Protection (MSP) Le domaine MSP regroupe des disciplines spécifiques et essentielles au développement et à la connaissance des systèmes mobiles et des systèmes d armes, de même qu à leur protection physique, notamment celle de l infrastructure associée et celle du personnel (contre les dangers d une attaque CBRNE), sans omettre les interactions du biotope militaire avec l environnement. En ce sens, il partage de nombreux points communs avec le domaine Human Factors and Medicine. En 2012, la Défense a appuyé 28 études dans ce domaine. Sciences et technologies en support aux opérations La capacité d engagement des forces armées et de leurs moyens constitue un élément important de la conduite des opérations. L utilisation, l adaptation, la maintenance des plates-formes, y compris leur adéquation opérationnelle, l analyse du rendement, les coûts de gestion, les effets de l environnement et des enveloppes de fonctionnement élargies constituent des défis d actualité. La conception des plates-formes véhicules, navires, aéronefs et de l infrastructure nécessaire conduit automatiquement à s intéresser aux matériaux à la base de toute réalisation, mais également aux sollicitations dynamiques parfois très complexes que leurs structures de plus en plus sophistiquées sont appelées à subir. Parallèlement au domaine des menaces CBRN (chimiques, biologiques, radiologiques et nucléaires), les domaines des matériaux hautement énergétiques, de la létalité, de la conception et des effets des systèmes d armes, ainsi que les problèmes de sécurité physique qui en découlent, constituent un creuset de thèmes de recherches de plus en plus important. Les moyens matériels, le personnel et les infrastructures engagés tant sur le territoire national qu en opération, sont autant de maillons soumis à des risques sécuritaires dont le caractère de plus en plus souvent asymétrique dépasse les mesures de protection classiques. En outre, l exposition à des agents chimiques, bactériologiques, radiologiques ou corrosifs constitue un défi qui doit aboutir au développement de méthodologies et de techniques permettant de déterminer si et dans quelle mesure ces ressources représentent un danger pour le personnel, l infrastructure utilisée et l exécution des opérations planifiées. Bien que le facteur humain soit traité dans le domaine HFM, il n en est pas moins transversal et son importance n est plus à démontrer. Le personnel doit être protégé contre les risques liés à l élaboration de systèmes d armes, les agents toxiques (polluants) et les maladies. Par ailleurs, il importe d optimaliser l opérationnalité du personnel en toutes circonstances. Ainsi, les moyens de protection du personnel doivent tirer avantage du développement de nouveaux 59

2 Institut royal supérieur de défense matériaux et doivent être considérés comme compléments aux systèmes de détection, de diagnostic et de contrôle. Les centres de connaissances La plupart des études menées au sein du domaine Mobility, Systems and Protection sont réparties dans quatre centres de connaissances. Les laboratoires de la Défense (DLD) à Peutie ont mené en 2012 une série de cinq recherches portant sur l étude et le contrôle de vêtements de protection et le maniement d échantillons CBRN pour analyse. Les activités de recherche réalisées dans ces laboratoires spécialisés sont étroitement liées à l appui direct aux différentes composantes de la Défense. En outre, les laboratoires donnent aussi des conseils techniques et scientifiques au département Ressources matérielles (division Systèmes) de l état-major de la Défense dans le cadre du «Life Cycle Support» (LCS). En 2012, le centre de recherche Mobile Intelligent Information Security Systems (MOBINISS) situé à l École royale militaire (ERM) était impliqué dans cinq projets de recherche de la Défense. Deux approches ont été appliquées. La première s est focalisée sur la mobilité des véhicules (terre, air et mer), au sens le plus large, y compris la conduite automatique. La deuxième approche s est concentrée sur l utilisation de codes de calcul avancés pour la simulation du comportement dynamique des fluides. DYMASEC se situe également à l ERM. Ce pôle de recherche s intéresse aux réactions de structures et de matériaux aux stimulations dynamiques. L étude des mécanismes de corrosion des matériaux, comme les métaux et les composites, relève aussi du domaine de recherche de ce centre, tout comme les effets de la vitesse balistique terminale ou des stimulations dynamiques provoquées par des explosions. Un autre axe de recherche concerne la fabrication d explosifs et de matériaux, de systèmes balistiques et de systèmes d armes ainsi que les effets d explosions. DYMASEC a participé à six études en Le LPP, le laboratoire de physique des plasmas, est un centre de recherche en fusion nucléaire au sein de l ERM, financé par l association EURATOM-État belge. La partie principale de la recherche est réalisée dans le cadre d un accord de coopération européenne dans le domaine de la construction d un réacteur de fusion nucléaire comme TEXTOR (Forschungszentrum Jülich, en Allemagne) et JET (Joint European Torus, Culham, au Royaume-Uni). Les chercheurs travaillent au développement d un système de chauffage du plasma. Dans le même contexte, le LPP participe aussi au développement du prototype du réacteur de fusion nucléaire ITER. En 2012, trois études ont été menées par le LPP. 60

3 Bilan des activités 2012 Pour le domaine MSP, les trois études suivantes ont été retenues : Recherche sur la durée d efficacité des vêtements imprégnés de perméthrine pour protéger les militaires belges contre les maladies tropicales M. Fabrice Guidotti, Ir, et M. Ruben Muyllaert ; Modélisation du phénomène de saturation des filtres à charbon actif sur base de plusieurs composants Colonel Dr Peter Lodewyckx, Ir, et Dr Inna Berezovska ; Explosifs de fabrication artisanale à base de peroxyde propriétés chimiques et performances Mme Emilie Delcourt et Dr Michel H. Lefebvre. Recherche sur la durée d efficacité des vêtements imprégnés de perméthrine pour protéger les militaires belges contre les maladies tropicales M. Fabrice Guidotti, Ir, et M. Ruben Muyllaert Les moustiques et les tiques représentent un problème de plus en plus aigu pour les militaires belges à l étranger. Nos militaires sont fréquemment envoyés dans des régions endémiques [c.-à-d., où les maladies sévissent de façon constante sur une plus longue période]. En Afrique centrale, les maladies vectorielles telles que la malaria, la dengue, la maladie du sommeil et la filariose à Loa loa sont très présentes. En Afghanistan et au Liban, on retrouve la malaria et la leishmaniose. En Europe, les maladies à tiques sont de plus en plus fréquentes, comme la maladie de Lyme en Belgique et l encéphalite à tiques en Allemagne, en République tchèque, au Kosovo et dans les États baltes. Les régions endémiques de ces maladies sont vouées à se multiplier en raison du réchauffement climatique. La prolifération des insectes, parmi d autres facteurs, expose les militaires à un risque élevé de morbidité et de mortalité. Jusqu à présent, la meilleure mesure préventive pour la protection de nos militaires contre ces maladies vectorielles reste le port de vêtements de protection (imprégnés de perméthrine). Leur utilisation quotidienne, l exposition à des températures élevées et aux rayons UV, une forte humidité ainsi que des lavages répétés peuvent entraîner une diminution de la concentration en perméthrine et donc nuire à l efficacité de la protection. Cette étude vise à combler le manque d informations disponibles actuellement sur la diminution du degré de protection, en quantifiant cette baisse sous l influence des différents facteurs énoncés ci-dessus. Une meilleure connaissance de la dégradation de la 61

4 Institut royal supérieur de défense perméthrine permettra d émettre des directives concernant l utilisation et le stockage de vêtements imprégnés de perméthrine. La perméthrine exerce toujours un effet répulsif sur les arthropodes qui entrent en contact avec cette substance. La force de répulsion dépend de la concentration en perméthrine, du type d arthropode, de son niveau de résistance et de son appétit. En comparaison avec d autres pesticides, les dangers potentiels (liés à la toxicité) de la perméthrine sont acceptables pour l homme et l environnement, lorsque le ratio d isomères cis/trans est de 25/75. La perméthrine est appliquée à l aide d un procédé utilisant un revêtement polymère. Il est apparu que cette méthode, actuellement employée pour l imprégnation des tenues de combat belges, est la meilleure en matière de protection, de durée d efficacité et de toxicité pour l homme et l environnement. Sur la base de l étude des paramètres (processus de lavage : détergent, agent blanchissant, quantité de lessive, séchage intermédiaire, charge et programme de lavage ; exposition aux rayons UV, frottement et transpiration), on constate que trois facteurs ont une influence significative sur la concentration en perméthrine : la série, la procédure de lavage et l exposition aux rayons UV. En ce qui concerne les autres paramètres (comme l abrasion et la sudation), aucune influence déterminante n a été constatée. a. La série/processus de confection du textile La perméthrine est appliquée sur le textile en le plongeant dans un bain contenant l insecticide. Lors de ce processus de confection, divers paramètres peuvent varier, ce qui peut donner lieu à des produits finis différents. La concentration au départ et le degré de réticulation sont spécifiques au lot et donnent une bonne indication de la durabilité. La concentration initiale doit être comprise entre et mg/m². En outre, il doit y avoir suffisamment de ponts de réticulation (crosslinks) pour lier durablement la perméthrine au textile. La figure 1 présente des liaisons de réticulation intactes qui permettent l imprégnation de la perméthrine au textile. La figure 2 montre des liaisons rompues, qui accélèrent la diminution de la concentratio n en perméthrine. Fig. 1 : Réticulation de la perméthrine par le procédé d application d un revêtement polymère Fig. 2 : Liaisons rompues après 10 lessives 62

5 Bilan des activités 2012 Afin d évaluer si le procédé d application est correctement exécuté, il y a lieu de mesurer, outre la concentration initiale, la concentration après un certain laps de temps. Une bonne indication peut être fournie par une analyse de la concentration en perméthrine après 0,10 ( 700 mg/m²) et 50 lessives ( 200 mg/m²). b. Le mode de lavage La quantité de lessive et la méthode de lavage ont une influence significative sur la concentration résiduelle finale en perméthrine. La figure 3 montre l effet significatif de la méthode de lavage sur la concentration résiduelle en perméthrine, en particulier de la durée du programme de lavage ainsi que des différents cycles comme le préchauffage, le lavage principal, le rinçage et la vitesse d essorage. Les principales conclusions que nous pouvons en tirer sont qu un contact plus long et plus intense et qu un nombre plus élevé de «lessives» comme le rinçage, Fig. 3 : Différentes procédures de lavage le prélavage et le lavage principal auront pour effet de dissocier la perméthrine du textile et provoqueront donc une diminution de la concentration. Fig. 4 : Variation en quantité de lessive La figure 4 montre qu une plus grande dose de lessive entraîne une baisse plus rapide de la concentration en perméthrine. c. Exposition aux rayons UV La concentration en perméthrine diminue en fonction de la durée de l exposition du textile aux rayons UV (figure 5). Ces rayons provoquent la décomposition chimique de la molécule de perméthrine, ce qui entraîne une perte d efficacité du répulsif. Après une exposition significative et intensive aux UV, une nette diminution de la concentration en perméthrine est observée. Celle-ci dépend directement du nombre de jours d exposition. En réalité, l intensité du rayonnement à Fig. 5 : Dégradation sous l influence des rayons UV test au xénon 63

6 Institut royal supérieur de défense laquelle le vêtement est soumis est environ 10 fois moins forte. De ce fait et étant donné que l exposition des tenues à la lumière du soleil n est pas permanente, l impact et donc la baisse de la concentration en perméthrine seront beaucoup plus limités qu en théorie. Il y a cependant lieu de veiller à ce que ces équipements ne soient pas stockés au soleil. Afin d étudier les effets de la perméthrine sur les insectes vivants, des analyses in situ de vêtements neufs et usés avec des moustiques vivants (Aedes) sont effectuées dans des conditions d essai normalisées. Les résultats ont pour but de mieux comprendre l effet répulsif ou la bioactivité de la perméthrine. Un contrôle approfondi est réalisé sur base des tenues portées en opération. Les résultats obtenus grâce aux essais, tant ceux qui concernent les paramètres déterminant le déclin de la perméthrine, que ceux provenant des analyses in situ et des observations sur le terrain, seront utilisés afin d énoncer des spécifications et de recommander des mesures concernant le stockage et l utilisation de tenues pour le désert et les tropiques. Les vêtements imprégnés de perméthrine en association avec d autres mesures de protection (DEET, moustiquaire) contribueront grandement à réduire l apparition de maladies vectorielles chez les militaires déployés en opération. Modélisation du phénomène de saturation des filtres à charbon actif sur base de plusieurs composants Colonel Dr Peter Lodewyckx, Ir, et Dr Inna Berezovska Les commandants en poste en opération sont souvent confrontés à des risques chimiques, biologiques, radiologiques et nucléaires (CBRN). Ceux-ci peuvent être de nature purement militaire (attaques imminentes avec des armes chimiques ou biologiques), mais, généralement, ces dangers sont liés au rejet de produits chimiques industriels toxiques (TIC). Ce rejet peut être intentionnel (provoqué par l une des parties à un conflit régional, par des terroristes ) ou accidentel (impact de tirs d artillerie, manque d entretien dû à une situation politique instable ). Quoi qu il en soit, le commandant en poste devra prendre des décisions sur base d une évaluation de la menace et des contre-mesures possibles. Pour ce faire, il a besoin d un outil (logiciel) qui, à partir de renseignements sur le risque, les conditions environnementales et la protection individuelle des soldats, peut lui fournir cette information. Aussi la présente étude s inscrit-elle dans un programme de recherche en cours destiné à élaborer un tel outil capable de traiter autant de menaces différentes que possible. 64

7 Bilan des activités 2012 Le charbon actif est utilisé comme agent d adsorption dans les filtres à gaz militaires individuels ou collectifs. Le filtre étant la partie la plus vulnérable du système de protection (c.-à-d. l «interface» avec l environnement), il est nécessaire d estimer son temps de saturation. Pour ce faire, il y a lieu de prendre en compte une large variété de paramètres comme le type de charbon, la concentration des contaminants dans l air, les conditions atmosphériques (température et humidité relative), le débit de passage, etc. De précédentes études avaient déjà évalué la performance des filtres à charbon dans un large spectre de circonstances environnementales. Cependant, le modèle développé (l un des meilleurs actuellement disponibles) ne comprenait qu une seule composante. En réalité, il est très probable que l air soit contaminé par différents types de vapeurs toxiques en même temps. Il peut s agir d un acte intentionnel (en cas d attaque) ou simplement d un mélange libéré à la suite d un accident industriel. Dans le premier volet de cette étude, l interaction dynamique entre deux composés organiques différents a été évaluée qualitativement en utilisant la microtomographie aux rayons X. Le résultat principal de cette partie de l étude était de visualiser l effet bien connu de «roll-up». À notre connaissance, aucune recherche n a à ce jour abouti à la visualisation du front d adsorption et de ce phénomène. Celui-ci résulte de la compétition entre deux vapeurs pour s adjuger l espace d adsorption disponible : la vapeur la plus faiblement adsorbée sera chassée du charbon par le composant le plus fortement adsorbé. De ce fait, elle percera plus rapidement à travers le filtre que dans le cas d un composant unique et la concentration finale excédera la concentration initiale (de la même manière que les vagues dues à un tremblement de terre se transformant en tsunami se propagent plus rapidement et sont plus hautes). La figure 1 illustre clairement ce phénomène : tandis que l adsorption progresse de façon constante lorsqu il n y a qu un seul composant, l on voit que CCl4 chasse CH3l, plus faiblement adsorbé (ce qui mène à un temps de percée plus court pour le CH3l à de plus fortes concentrations). Dans un même temps, le banc d essai (situé dans les laboratoires de la Défense à Peutie) a été adapté pour tester deux composants. La majeure partie de ce travail a été effectuée dans le cadre Fig.1 : Image tomographique d un mémoire de fin d études à l ERM. Des essais préliminaires, associés à un examen minutieux de la littérature, ont permis d obtenir un ensemble de mélanges et de paramètres expérimentaux pour 65

8 Institut royal supérieur de défense les mesures de percée. La figure 2 montre un modèle de saturation binaire typique. Il est alors facile d établir le lien entre les courbes de percée et l image tomographique sur la droite de la figure 1. L approche utilisée dans une étude Fig.2 : Courbes de percée de mélange de vapeurs précédente avait été d adapter une équation bien connue pour estimer le temps de percée de façon à ce qu elle prenne en compte les diverses influences étudiées (température, débit de passage, humidité, forme du charbon, etc.). Seuls deux des paramètres de cette équation avaient présenté un changement : la capacité maximale d adsorption du charbon et le coefficient de transfert de masse globale (terme cinétique qui décrit le taux d adsorption). Il est rapidement apparu que cette méthode était insuffisante dans le cas de l adsorption binaire : en effet, le phénomène de «rollup» entraîne une augmentation apparente de la concentration initiale de la vapeur faiblement adsorbée. Le fait qu elle est comprimée induit un comportement similaire à une situation où la concentration serait plus élevée. Il est apparu qu il était possible de calculer le temps de percée de ce composant faiblement adsorbé d un mélange binaire en évaluant l effet «roll-up» (et donc la concentration initiale apparente) par une série d itérations. Ce modèle fonctionne très bien et les temps de percée estimés correspondent globalement aux temps ressortant des essais (taux d erreur < 10 %). Le point faible de cette approche réside dans l instabilité potentielle de l itération. Étant donné que le modèle mathématique comprend déjà plusieurs boucles d itération, un cycle supplémentaire peut provoquer l instabilité et empêcher de parvenir à une solution. En l état, l étude peut, dans la plupart des cas, résoudre le problème d estimation du temps de saturation d un filtre à charbon actif contre des mélanges de deux vapeurs organiques. Le modèle s avère très précis étant donné que le taux d erreur est du même ordre de grandeur que celui résultant des expériences de mesure du temps de percée. Des recherches supplémentaires sont nécessaires afin de modéliser l effet «rollup» (et les modifications dans la concentration initiale apparente qui s en suivent) pour fournir un algorithme stable en toutes circonstances. Par ailleurs, le modèle actuel se limite aux mélanges de vapeurs organiques étant donné que leurs interactions mutuelles (et celles avec la surface du charbon) sont un phénomène bien compris, contrairement aux mélanges de 66

9 Bilan des activités 2012 substances inorganiques et/ou aux mélanges de composés organiques et inorganiques. Cela fera l objet d une étude de suivi lancée en janvier Parmi les collaborateurs, on compte R. Van Riet (étudiant de Master 161 POL), E. Verdin, Ir (doctorant ULg ERM), Dr N. Guzenko (boursier BELSPO Marie Curie) et S. Tazibet (doctorant EMP-Alger ERM). L étude est menée en coopération avec les laboratoires de la Défense (DLD Peutie), Quantachrome Corporation (USA), l Université de Liège, CNRS-Orléans (France), Budapest University of Technology and Economics (Hongrie), Institute of Geotechnics, Slovak Academy of Sciences (Slovaquie) and Chuiko Institute of Surface Chemistry (Ukraine). Explosifs de fabrication artisanale à base de peroxyde propriétés chimiques et performances Mme Emilie Delcourt et professeur Dr Michel H. Lefebvre Les explosifs artisanaux sont faciles à fabriquer à partir de matériaux largement disponibles et utilisés à des fins légitimes au quotidien. Les produits chimiques de base (les précurseurs) entrant dans la composition d explosifs sont aisément accessibles. En effet, les habituels produits chimiques ménagers utilisés dans la vie de tous les jours peuvent servir à préparer des composés plus dangereux. Des projets précédents s attellent déjà à l analyse de ce phénomène. Cependant, la liste des précurseurs étudiés dans le cadre de ces recherches est loin d être complète. Le présent projet se penche plus particulièrement sur les explosifs à base de peroxyde qui constituent, depuis 2001, la menace la plus probable en termes d explosifs de fabrication artisanale 1. Les objectifs de ce projet sont : de revoir la liste actuelle des produits chimiques potentiellement dangereux lorsqu ils sont détournés de leur utilisation première et employés pour la fabrication d explosifs à base de peroxyde ; de mieux appréhender le phénomène de «chimie de garage» : voies de synthèse, équipement pour synthèse monotope («one-pot»), microréacteurs, etc. ; d évaluer les performances des explosifs de fabrication artisanale, comme explosif pur ou comme élément dans la fabrication d explosifs et dans la chaîne de mise à feu. Cette étude scientifique contribue à faire progresser la connaissance sur les produits chimiques qui peuvent être utilisés dans la préparation d actes terroristes, à évaluer la menace réelle résultant de leur emploi dans la 1 «L homme aux chaussures piégées» Richard Reid (2001), Londres (2005), Marrakech (2011) 67

10 Institut royal supérieur de défense fabrication d explosifs et donc à empêcher cet usage. Le projet décrit aussi les caractéristiques essentielles de ces compositions afin de permettre une détection rapide des activités suspectes et donc de contribuer à prévenir les attaques terroristes. De nombreuses enquêtes criminelles ont fait état de l usage de triperoxyde de tricycloacétone (TATP) et d hexaméthylène triperoxyde diamine (HMTD) sur lesquels des projets de recherche précédents se sont déjà penchés. Toutefois, le TATP demeure l un des explosifs artisanaux à base de peroxyde solide de référence, plus particulièrement dans les compositions d explosifs. Outre ces explosifs à base de peroxyde solide bien connus, une nouvelle sorte de composé énergétique est apparue, le peroxyde de méthyléthylcétone (MEKP). Il s agit d un peroxyde organique liquide utilisé couramment à l échelle industrielle, sous forme diluée, comme amorceur radicalaire dans les réactions de polymérisation pour la production des matières plastiques, comme les polyesters. Le MEKP peut également être aisément synthétisé par des chimistes amateurs à partir de cétone, généralement utilisée comme solvant, de peroxyde d hydrogène et de quantités catalytiques d acide. Les compositions contenant ces matériaux explosifs au peroxyde ont été élaborées et étudiées pour leurs propriétés explosives, en particulier pour leur emploi comme explosif primaire pour amorcer les chaînes de mise à feu et comme charges principales, en association avec de l engrais au nitrate d ammonium et/ou du nitrométhane (par exemple). (a) TATP (b) Structures chimiques du HMTD Résultats typiques : caractérisation chimique (c) MEKP Des moyens analytiques ont été développés avec les techniques de chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse (CL/SM) et de chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (CG/SM) pour détecter et identifier le MEKP. Le principal avantage de la méthode CL/MS réside dans la possibilité de former des adduits d ammonium stables, ce qui contribue fortement à l identification des différents oligomères du MEKP. 68

11 Bilan des activités 2012 Dans le cas des deux techniques, la spectrométrie de masse en mode MRM (Multiple Reaction Monitoring) est la méthode la plus adaptée pour l analyse de quantités de l ordre du nanogramme. Des résidus ont été rassemblés après l explosion de mélanges à base de MEKP. Le MEKP a pu être détecté à la fois par CG/SM et CL/SM. Des recherches sont toujours en cours afin d étudier l influence des conditions de réaction (type et quantité d acide, rapport molaire catalyseur/cétone, Spectres obtenus par HPLC/MS ESI de 10 ng MEKP avec une solution tampon d acétate d ammonium Résultats typiques : performances des explosifs qualité des réactifs) sur la distribution des oligomères dans le produit brut. Tous les explosifs à base de peroxyde étudiés présentent une sensibilité relativement grande. Dès lors, des mesures de sécurité doivent être prises lors de la synthèse et de la manipulation. Le peroxyde liquide (MEKP) présente une meilleure stabilité thermique que le TATP, ce qui pourrait expliquer son succès. Le MEKP, purement liquide, n est pas facile à faire exploser, tandis que les peroxydes solides (TATP, HMTD) explosent rapidement. L utilisation d une tête d amorce ne suffit pas pour provoquer la détonation du MEKP. Néanmoins, la composition à base de MEKP peut être ajustée pour arriver à un mélange hautement sensible pour l amorçage et à un mélange hautement explosif pour une déflagration ultra-performante. Des tests ont montré que la détonation d une telle composition à base de MEKP peut être obtenue en ayant recours à une tête d amorce électrique. La performance des charges explosives principales contenant du MEKP et du TATP mélangés à des oxydants a été examinée en utilisant une plaque témoin, ainsi qu en mesurant la vitesse de détonation et la surpression suite à une onde de choc aérienne. Des expériences de grande ampleur ont démontré qu il était possible de faire exploser une charge de 2,5 kg (mélange de nitrate d ammonium) à l aide de l initiateur MEKP. Les valeurs de l équivalent TNT ont pu être déterminées. 69

12 Institut royal supérieur de défense Mélange MEKP-nitrate d ammonium Charge principale de 2,5 kg de la composition testée Effet de la détonation sur la plaque témoin Explosion (détonation) de la composition testée Des partenariats et collaborations ont été établis avec le Forensic Explosives Laboratory of the Defence Science and Technology Laboratory (DSTL), Royaume- Uni, le Forensic International Network for Explosives Investigation (FINEX), membre du Réseau européen des instituts de police scientifique (ENFSI), l unité de déminage belge (DOVO-SEDEE) et l École nationale supérieure des techniques avancées Bretagne (ENSTA Bretagne), France. 70