L ORGANISATION DES VIGILANCES À L HÔPITAL. Dr H. PEYRIERE MCU-PH Service de Pharmacologie Médicale CHU Montpellier 2016

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1 1 L ORGANISATION DES VIGILANCES À L HÔPITAL Dr H. PEYRIERE MCU-PH Service de Pharmacologie Médicale CHU Montpellier 2016

2 2 Les vigilances sanitaires Sous la tutelle de l ANSM: autorité sanitaire compétente Niveau administratif& scientifique d évaluation Encadrement réglementaire spécifique Soumises à déclaration obligatoire Objectifs Exercer une surveillance de la sécurité d emploi, du bon usage / recueil effets indésirables, incidents ou risques d incidents Réaliser toutes études et de tous travaux sécurité d emploi de ces produits Diminuer et prévenir les risques liés à leur utilisation par la mis en place d actions correctrices ou préventives 8 vigilances sanitaires Maislesvigilancespeuventsedéclineràl infini

3 3 8 vigilances sanitaires Pharmacovigilance: médicaments et produits à usage humain Pharmacodépendance (addictovigilance) : stupéfiants et psychotropes Matériovigilance: dispositifs médicaux Réactovigilance: dispositifs médicaux de diagnostics in vitro Hémovigilance: produits sanguins labiles Biovigilance : organes, tissus, cellules et les produits thérapeutiques annexes Cosmétovigilance : produits à finalité cosmétique ou d hygiène corporelle Vigilance produits de tatouage

4 4 Organisation pyramidale cosmétovig Tatouage ANSM Échelon régional : CRPV, CEIP-A, HémoVig Échelon local : MV, HémoVig, RéactoVig, BioVig Professionnels de santé

5 La coordination des vigilances et gestion des risques Contribue au dispositif de sécurité sanitaire Missions: Assurer la surveillance et l évaluation des incidents et effets indésirables ou des risques d incidents ou d effets indésirables mettant en cause un produit de santé et de prendre toute mesure afin d éviter qu ils ne se reproduisent Objectif: Assurer la sécurité d emploi du produit dans le cadre de son utilisation et in fine renforcer la sécurité du patient ou de l utilisateur Simplifier les circuits de signalement(fiche Fil) Associer la gestion des risques du produit à ceux associés à son utilisation Organisation des équipes Certification V2010 l exige 5

6 6 LES VIGILANCES À VOCATION RÉGIONALE

7 LA PHARMACOVIGILANCE 7

8 8 Répartition des 31 centres de Pharmacovigilance en France Amiens Angers Besançon Bordeaux Brest Caen Clermont-Ferrand Dijon Grenoble Lille Limoges Lyon Marseille Montpellier Nancy Nantes Nice Paris (6 centres) Poitiers Reims Rennes Rouen Saint-Etienne Strasbourg Toulouse Tours

9 9 Quand, quoi, à qui déclarer? Immédiatement: Tout effet indésirable grave ou inattendu Au Centre Régional de Pharmacovigilance de la région de compétence Adéfaut:ANSM Effets indésirables médicaments dérivés du sang: CRPV Correspondant local dans les centres hospitaliers Pharmacien gérant PUI

10 10 Rôle des professionnels de santé NotifieràunestructuredePV Toute présomption d EIM Tout EIM résultant d un surdosage, IMV EIM/exposition professionnelle Anomalie congénitale/ tératovigilance Toute perte d efficacité Comment déclarer? Fiche CERFA : notificateur identifiable, patient identifiable, 1 médicament suspect, 1 EIM Patient peut déclarer

11 11 Pharmacodépendance addictovigilance

12 Répartition des 13 CEIP-A en France 12 Bordeaux Caen Clermont-Ferrand Grenoble Lille Lyon Marseille Montpellier Nantes Nancy Paris Fernand-Widal Poitiers Toulouse

13 13 Quand, quoi, à qui déclarer? Immédiatement Tout cas de pharmacodépendance grave ou d'abus grave Au Centre d Evaluation et d Information sur la Pharmacodépendance de la région de compétence Adéfaut:ANSM Comment déclarer? Fiche CERFA provisoire : notificateur identifiable, patient identifiable, 1 médicament suspect,

14 HÉMOVIGILANCE

15 Définition Organise l évolution et le suivi de l acte tranfusionnel Objet : surveillance, évaluation et prévention des incidents et des effets indésirables survenant chez les donneurs ou les receveurs de produits sanguins labiles (PSL) : sang total, plasma et des cellules sanguines d'origine humaine Objectifdecesmesures: Recueillir et évaluer les informations sur les effets inattendus ou indésirables survenus chez les donneurs ou résultant de l utilisation thérapeutiques des produits sanguins labiles Assurer le suivi épidémiologique des donneurs de sang Médicaments dérivés du sang: Pharmacovigilance

16 Système national d hémovigilance Le système national d'hémovigilance comprend 3 niveaux: Niveau national L'ANSM L'Institut de veille sanitaire Niveau régional Les coordonnateurs régionaux d'hémovigilance / placés auprès du directeur de l ARS Niveau local Les correspondants d'hémovigilance des établissements de transfusion (sièges : Etablissement français du sang et le centre de transfusion sanguine des armées) Les correspondants d'hémovigilance des établissements de santé, Tout professionnel de santé

17 Signalement et déclaration Obligation de signaler et déclarer les incidents graves, et effets indésirables graves survenus chez un donneur de sang et effets indésirables survenus chez unreceveurdepsl Qui doit signaler ou déclarer? Tout professionnel de santé qui constate ou a connaissance d'un incident grave, d un effet indésirable grave survenu chez un donneur de sang ou d'un effet indésirable survenu chez un receveur de PSL le signale sans délai au correspondant d'hémovigilance de l'ets où a été effectué le don de sang,oùaétéprélevéleproduit. ou au correspondant d'hémovigilance de l'es où l'incident a eu lieu, ou où lepslaétéadministré. Aquisignaleroudéclarer? Les fiches de déclaration doivent être adressées simultanément à l ANSM et au coordonnateur régional d'hémovigilance.

18 18 VIGILANCES À VOCATION LOCALES

19 MATÉRIOVIGILANCE 19

20 20 Définition Surveillance des incidents ou risques d incidents résultant de l utilisation des dispositifs médicaux après leur mise sur le marché Produits concernés: TouslesDMsurlemarché Consommables à usage unique ou réutilisables (perfuseurs, compresses, instruments chirurgicaux) Implants passifs ou actifs Equipements biomédicaux (pousse seringue, respirateur, échographe, autoclave, lit médical, brancard )

21 21 Quand, quoi déclarer? Tout incident ou risque d incident Contacter le correspondant local Tout incident ou risque d incident grave doit être signalé sans délai à l ANSM(L et R Les autres événements indésirables peuvent être signalés selon une périodicité trimestrielle et de manière facultative (R ). Noter numéro de lot, date de péremption Référence Conserver le matériel défectueux

22 Réactovigilance 22

23 23 Définition Surveillance des incidents et des risques d'incidents définis à l'article R (1 ) Articles R et suivants du CSP Produits, réactifs, instruments Récipients d échantillons destinés spécifiquement à être utilisés in vitro dans l examen d échantillons du corps humain

24 Catégories Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro (DMDIV) Pré-analytique / Unités de soins 1. Récipients d échantillons biologiques Tubes pour prélèvement sanguin, Pots à expectoration, Flacons d hémoculture 2. Autodiagnostics Contrôle Ultime au Lit du Malade Bandelettes réactives, Lecteurs de glycémie Analytique / Laboratoires 3. Réactifs de laboratoire biologie médicale + ana-path 4. Logiciels d analyseurs Sérologies infectiologie Biochimie (glycémie, gaz du sang) Hématologie (hémostase )

25 Quoi déclarer? Décret 4 fév. 04 : Toute défaillance ou altération d un dispositif médical ou des performances d'un DMDIV, ou une inadéquation dans l'étiquetage ou la notice d'utilisation susceptible d entraîner des effets néfastes sur la santé des personnes doit faire l objet d une déclaration d incident de réactovigilance. Enpratiqueils agit: d un effet indirect pour le patient, par l intermédiaire des conséquences cliniques d un résultat d analyse erroné d un effet direct sur l utilisateur d un dispositif dangereux Dans tous les cas, le risque d incident doit être signalé au même titre que l incident avéré

26 A qui déclarer? Àl ANSM Par l intermédiaire du correspondant local de réactovigilance (CLRV). Médecin ou pharmacien doté d une expérience en DMDIV. Le CLRV doit informer simultanément : - les fabricants ou distributeurs concernés -les responsables des autres vigilances éventuellement concernés

27 BIOVIGILANCE

28 Définition La biovigilance consiste à surveiller et à prévenir les risques liés à l utilisation d éléments et produits issus du corps humain et utilisés à des fins thérapeutiques. Signalement et déclaration des incidents et des effets indésirables liés ou susceptibles d être liés aux produits et activités relevant de la biovigilance.

29 Produits relevant du champ d application Organes, tissus ou cellules issus du corps humain et utilisés à des fins thérapeutiques chez l'homme, ainsi que leurs dérivés Préparations de thérapie cellulaire Dispositifs médicaux incorporant les éléments et produits issus du corps humain utilisés à des fins thérapeutiques chez l'homme Tous produits thérapeutiques annexes (PTA) y compris ceux utilisés en assistance médicale à la procréation(amp)

30 Quand, Que déclarer? Sans délai Tout incident ou effet indésirable survenu chez un patient, un donneur vivant ou un receveur

31 Circuit de signalement/déclaration des incidents et effets indésirables de biovigilance en rapport avec des organes INCIDENT ou EFFET INDÉSIRABLE Professionnel de santé exerçant dans un établissement o u une structure disposant d un CLB Signalement sans délai Information du CLB de l ABM CLB déclarant Déclaration Fiche déclaration biovigilance Cellule de biovigilance de l Ansm

32 32 Cosmétovigilance / Vigilance des produits de tatouage Définition : Surveillance du risque d'effets indésirables attribué à l'utilisation d'un produit cosmétique sur le marché ou un produit de tatouage Que déclarer? Tout effet indésirable grave susceptible d'être dûàunproduitcosmétiqueouunproduitdetatouage Qui déclare? Tout professionnel de santé Aqui?ANSM

33 AUTRES VIGILANCES 33

34 34 Identito-vigilance Objectif:sécurisationdel identitédupatientàtouteslesétapesdesaprise en charge La gestion de l'identité est devenue une Pratique Exigible Prioritaire (PEP) dans la démarche d'accréditation Conformément à cette instruction, les données d'identification permettant d'identifier un patient au CHRU de Montpellier sont les suivants: Nomdenaissance(nomdefamille,nomdenaissance) Nom usuel, nom d'épouse, Date de naissance, Sexe. + document officiel d état civil avec photographie

35 35 Infectiovigilance Surveillance et prévention des infections associées aux soins acquises à l hôpital, ou infections nosocomiales, qui peuvent atteindre les patients mais aussi les professionnels de santé, Action d information/formation Évaluation des programmes spécifique de maitrise du risque infectieux Surveillance, signalement, veille et alerte Surveillance des infections associées aux soins, des infections du site opératoire, enquête annuelle de prévalence des IN, surveillance de l environnement des patients, surveillance des BHR Signalement via dispositif de signalement interne/chu/chg Signalement l équipe d hygiène hospitalière/ CLIN

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