Exercice 1 : QCM 201CWCTWB0305M BIOLOGIE V0 1. Question 1 Réponses exactes : A et B. Question 2 Réponses exactes : A et C.

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1 201WTWB0305M BIOOIE V0 1 ÉREUVE D'DMISSION EN 1 re NNÉE DE ÉDIURIE-ODOOIE RIS 2004 Exercice 1 : QM Réponses exactes : et B. Réponses exactes : et. Réponses exactes : B et D. Réponses exactes : et. Réponses exactes : et D. Réponses exactes : B et. Réponse exacte :. Question 8 Réponse exacte :.

2 2 ORRIÉ WTWB0305M-V0 Question 9 Réponses exactes : et. 0 Réponses exactes :, B et D. Exercice 2 : Faux. 'anaphase est caractérisée par la division des centromères et la séparation des chromatides. B : Faux. ors de la métaphase les chromosomes se disposent dans le plan équatorial. et D : Vrais. : Vrai. B : Faux. e glucagon est produit par les cellules α pancréatiques. : Faux. es cellules β pancréatiques sont localisées au centre des îlots de angerhans. D : Faux. 0,6 g/ et 0,8 g/ représentent des taux de glucose inférieurs à la normale. a libération d'insuline n'est stimulée qu'à partir de 1 g/. : Faux. es enzymes sont des catalyseurs biologiques (des protéines ; mais aussi des RN). : Faux. À 100, les enzymes sont définitivement dénaturées. D : Vrai. : Faux. e réflexe achilléen se traduit par une suractivité du muscle extenseur (triceps sural) du pied. : Vrai. D : Faux. 'intensité de la réponse électrique est proportionnelle à l'état de contraction. : Vrai. : Vrai. D : Faux. a testostérone exerce un rétrocontrôle négatif sur le taux de nrh. : Faux. a technique du Western-blot (test de confirmation) est plus précise que le test Elisa. B : Faux. a séroposivité est généralement détectable une vingtaine de jours après l'infection. : Faux. a charge virale augmente très vite dès l'infection ; mais diminue à moyen terme suite à la réaction immunitaire mise en place. uis suite à l'effondrement des T4 cette charge virale se retrouvera très augmentée au moment de la phase sida. D : Vrai. : Vrai.

3 201WTWB0305M-V0 BIOOIE 3 : Faux. a reconnaissance des cellules anormales par les lymphocytes T 8 est assurée par le récepteur T (toutefois le marqueur D 8 joue un rôle auxiliaire de corécepteur). D : Vrai. Exercice 3 e second croisement réalisé est un test cross. es individus de F 1 sont des hybrides. 'allèle «ailes longues» est dominant par rapport à l'allèle «ailes vestigiales». De même l'allèle «corps gris» est dominant par rapport à l'allèle «corps ébène». ors du 1 er croisement, les parents sont de lignées pures ; ils ne produisent chacun qu'un seul type de gamètes : génotype de l'hybride de F 1 Tableau de croisement correspondant au 2 e croisement (test cross) : 29,8 % 30,2 % 19,5 % 20,5 % Suite au test cross on remarque que l'hybride de F 1 produit des gamètes de type parental plus nombreux que les gamètes recombinés. es gènes «longueur des ailes» et «couleur du corps» sont donc liés. es gamètes recombinés sont le résultat d'un brassage intrachromosomique (crossing-over) lors de la méiose. es résultats du test cross portent sur individus ; le pourcentage de phénotypes parentaux est donc de 29,8 % + 30,2 % = 60 % e pourcentage de phénotypes recombinés est donc de 40 % (19,5 % + 20,5 %). Question 8 a méiose, à partir d'une cellule diploïde (2n chromosomes à 2 chromatides), conduit au travers de 2 divisions successives à la formation de 4 cellules haploïdes (n chromosomes à 1 chromatide).

4 4 ORRIÉ WTWB0305M-V0 a 1 re mitose est dite réductionnelle car, en séparant les chromosomes homologues, elle réduit de moitié le nombre de chromosomes dupliqués. ette séparation s'effectuant de façon aléatoire, on parle de brassage interchromosomique. a prophase I est très particulière dans la mesure où il y a appariement des chromosomes d'une même paire et échange de segments entre chromatides homologues. 'est le phénomène de «crossing-over» (voir question 9 ci-après) qui aboutit à la formation de chromatides recombinées : on parle de brassage intrachromosomique. a 2 e mitose est dite équationnelle car elle ne modifie pas le nombre haploïde de chromosomes ; elle ne fait que séparer les chromatides sœurs (mitose ordinaire). Toutefois, s'il s'agit de chromatides recombinées, leur migration aléatoire à l'un ou l'autre des pôles de la cellule assure un brassage interchromosomique supplémentaire. Question 9 e brassage intrachromosomique (partie du croquis, à droite) lors de la méiose chez les individus F 1 ( = gamète de type parental ; R = gamète de type recombiné). e brassage intrachromosomique (partie du croquis, à droite) lors de la méiose chez les individus F 1 ( = gamète de type parental ; R = gamète de type recombiné) Sans crossing-over entre les deux gènes vec crossing-over au niveau du chiasma entre les deux gènes + R R Statistiquement les 4 génotypes (2 parentaux et 2 recombinés) obtenus suite au brassage intrachromosomique sont équiprobables entre eux. Mais il faut également tenir compte des méioses sans crossing-over. insi, au total, les gamètes de types parentaux sont plus fréquents que les gamètes de types recombinés.

5 201WTWB0305M-V0 BIOOIE 5 Exercice 4 On observe ici 2 types de mutations ponctuelles : par substitution W allèle «variant» : le 9 e nucléotide est remplacé par T, W allèle HbS : le 20 e nucléotide est remplacé par T, W allèle Tha 1 : le 52 e nucléotide est remplacé par T, W allèle Tha 2 : le 20 e nucléotide est remplacé par ; par délétion W allèle Tha 2 : le 22 e nucléotide est perdu (délétion) ; il y a décalage du cadre de lecture. Séquence de l'rnm correspondant à l'allèle normal : U U U U U UU UU U U U Séquence protéique correspondant à l'allèle normal : Met Val His eu Thr ro lu lu ys Ser la Val Thr la eu Trp ly ys Séquences protéiques des autres allèles : allèle «variant» : même séquence, l'acide aminé n 3 reste l'histidine, allèle Hbs : l'acide aminé n 7, l'acide glutamique est remplacé par la valine, allèle Tha 1 : l'acide aminé n 18, la lysine fait défaut (U = codon-stop), allèle Tha 2 : l'acide aminé n 7 est changé (substitution) ; puis tous ceux qui suivent (8 à 17...) suite à la délétion Met Val His eu Thr ro ly rg Sér eu ro eu eu ro ys ly la? acides aminés changés D'après les conséquences induites au niveau protéique les substitutions observées pourront être qualifiées de mutation silencieuse (allèle «variant») ; de mutation faux-sens (allèles HbS et allèle Tha 2) ; de mutation non-sens (allèle Tha1).

6 6x ORRIÉ WTWB0305M-V0 ribonucléotides précurseurs «brin transcrit» U U DN T T T U U T T U U T T T T T RN messager «brin non transcrit» = brin codant RN polymérase Schéma illustrant le phénomène de transcription es séquences des gènes constituant une famille multigénique présentent entre elles de grandes similitudes. es gènes dériveraient d'un gène ancestral ayant subi une ou plusieurs duplications successives ; assorties de transpositions sur le même ou sur un autre chromosome. 'évolution par mutation étant indépendante pour chacun des duplicatas, ceux-ci s'individualisent codant alors pour des protéines «apparentées» mais pouvant remplir des fonctions différentes (les différentes hémoglobines ; les hormones de l'antéhypophyse).