ISP - SERVICE QUALITE DES LABORATOIRES MEDICAUX COMMISSION DE BIOLOGIE CLINIQUE RUE JULIETTE WYTSMAN BRUXELLES

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1 ISP - SERVICE QUALITE DES LABORATOIRES MEDICAUX COMMISSION DE BIOLOGIE CLINIQUE ISP QUALITE DES LABORATOIRES MEDICAUX A L ATTENTION DE DANIELLE CARLIER RUE JULIETTE WYTSMAN BRUXELLES Si modification(s) en cours d année, formulaire à nous renvoyer N LABO : date d application : INSCRIPTION A L'EVALUATION EXTERNE DE LA QUALITE (EEQ) CYCLE 2017 BIOLOGIE MOLECULAIRE Programme «HEMATO-ONCOLOGIE» (article 33 bis de la nomenclature) (groupe 11) Recherche de la mutation du facteur V, de type Leiden, par une technique de biologie moléculaire Recherche de la mutation du facteur II (G20210A) par une technique de biologie moléculaire (1) Recherche du génotype RH1 d'un foetus sur le sang d'une mère RH :-1 (RhD négatif) Détermination d'autres antigènes d'érythrocytes que ABO et Rh au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, minimum 14 antigènes Détermination d'un D faible au moyen d'une méthode de biologie moléculaire Détermination d'un D variant au moyen d'une méthode de biologie moléculaire Détermination du statut d'hypermutation et de l'usage VH du gène producteur des chaînes lourdes d'immunoglobulines dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde chronique Suivi du statut chimérique des cellules T sélectionnées après une transplantation allogène de cellules souches au moyen d'une méthode de biologie moléculaire Dépistage d'anomalies géniques sub-microscopiques au moyen d'une méthode de biologie moléculaire complexe pangénomique dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde chronique ou d'un myélome multiple Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie myéloïde aiguë ou de l'anémie réfractaire avec excès de blastes (AREB-2) Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde aiguë Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur cellule T), au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une affection lymphoïde chronique (lymphome non-hodgkinien, leucémie lymphoïde chronique, myélome multiple), à l'exclusion d'une leucémie aiguë, du lymphome de Burkitt, ou des lymphomes lymphoblastiques Dépistage du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur -T au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde chronique ou d'un lymphome non-hodgkinien (à l'exclusion d'une leucémie aiguë, d'un lymphome de Burkitt ou de lymphomes lymphoblastiques T- ou B) 1/4

2 Dépistage d'un réarrangement de gène acquis, au moyen d'une méthode quantitative de biologie moléculaire pour le suivi d'une leucémie myéloïde chronique dans laquelle un réarrangement du gène bcr/abl a été établi dans la phase d'investigation diagnostique, et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré Dépistage du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur -T au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoblastique aiguë, d'un lymphome de Burkitt ou de lymphomes lymphoblastiques -T ou -B Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques au moyen d'une méthode de biologie moléculaire pour le suivi d'une affection lymphoïde ou myéloïde, à l'exception d'une leucémie myéloïde chronique, pour laquelle les anomalies concernées ont été établies dans la phase d'investigation diagnostique et pour laquelle un traitement à but curatif est instauré Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou géniques (à l'exception des réarrangements des gènes des immunoglobulines et du récepteur -T) au moyen d'une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une néoplasie myéloproliférative chronique Dépistage d'anomalies chromosomiques ou géniques acquises au moyen d'une (1) méthode de biologie moléculaire, dans la phase d'investigation diagnostique d'une tumeur solide non-lymphoïde et non-myéloïde Dépistage d'une amplification du gène HER2 au moyen d'une technique par 'hybridization' in situ dans le cadre du choix thérapeutique pour le carcinome mammaire Dépistage d'une anomalie génique acquise dans la moelle osseuse, au moyen d'une méthode de biologie moléculaire, pour le suivi d'une tumeur solide métastasée nonlymphoïde et non-myéloïde dont le réarrangement de gène concerné a été établi dans (1) la phase d'investigation diagnostique, et pour lequel un traitement à but curatif est instauré Identification de polymorphismes génétiques par détection de répétition en tandem court de l'adn chez un donneur de cellules souches hématopoïétiques pour transplantation de cellules souches allogéniques Identification de polymorphismes génétiques par détection de répétition en tandem court de l'adn chez un receveur de cellules souches hématopoïétiques allogènes Suivi de l'état de chimérisme après transplantation de cellules souches allogéniques par une méthode de biologie moléculaire Evaluation au moyen d'une méthode de biologie moléculaire de la contamination par (1) des cellules malignes d'un concentré de cellules souches dans le cadre d'une transplantation de cellules souches autologues Dépistage d une anomalie acquise du gène K-RAS par méthode de biologie moléculaire, dans le cadre de la prescription d un traitement par anticorps monoclonaux spécifiques de la tumeur chez des patients présentant un carcinome colorectal métastasé (1) Si vous effectuez des prestations sur un de ces n INAMI: veuillez obligatoirement cocher les cases ad-hoc. L organisation d une évaluation externe pourrait être envisagée. 2/4

3 article 24 Programme «MICROBIOLOGIE» (article 24 et 24 bis de la nomenclature) (groupe 12) Recherche du Neisseria gonorrhoeae PCR Recherche du M. tuberculosis PCR Recherche du M. avium intracellulare complex PCR Recherche du Chlamydia trachomatis PCR article 24 bis Recherche qualitative de l HCV Recherche quantitative de l HCV Génotypage du virus de l HCV Recherche quantitative du virus de l HBV Recherche des entérovirus Recherche du virus HSV1 et du virus HSV Recherche du Varicella Zoster virus Recherche du Toxoplasma gondii Programme «HPV» (article 32 de la nomenclature) (groupe 13) Recherche d HPV à haut risque sur des prélèvements cervico-vaginaux au moyen d une méthode de diagnostic moléculaire Allergènes spécifiques CHIMIE / IMMUNOESSAIS Programme «ALLERGENES SPECIFIQUES» IgE total Programme «CHIMIE» (groupe 1) Ac. Urique, Albumine, ALT (TGP), Amylase, AST (TGO), Calcium, CRP, CRP hs, Bilirubine directe, Bilirubine totale, Chlorures, Cholestérol total, Cholestérol HDL, Créatinine, Fer, γgt, Glucose, LDH, Magnésium, Phosphore, Potassium, Protéines totales, IgA, IgG, IgM, Sodium, Triglycérides, Urée, Lipase Analyses urinaires* Electrophorèse* Immunofixation* Programme «Marqueurs CARDIAQUES» Marqueurs cardiaques* (Troponines, CKMB, NT-proBNP) Alcool Programme «ALCOOLEMIE» HbA1c Programme «HEMOGLOBINE HbA1c» Uniquement via Internet POCT glucose Programme «POCT glucose» Uniquement via Internet Nombre d échantillons souhaités Set(s) de pipettes (1 échantillon permet de tester 20 glucomètres) (1/échantillon) 3/4

4 Programme «HORMONOLOGIE et IMMUNOESSAIS» (groupes 2, 4 et 10) Acide folique, AFP, CEA, CA 15.3, CA 19.9, CA 125, Cortisol, C-peptide, DHEAS, Ferritine, FSH, hgh, hcg, Insuline, LH, NSE, Oestradiol, Progestérone, Prolactine, PSA, PTH, T3 libre, T4 libre, Testostérone, Thyroglobuline, TSH, Vit. B12, Vit. D Programme «METAUX LOURDS» Uniquement via Internet Chimie (groupe 1) Chimie Toxicologie (groupe 3) Panel sang Mg, Se, Zn As, Cd, Co, Cr, Hg, Mn Pb, Tl, Panel sérum Cu, Li, Mg, Se, Zn Panel urine Cu, Fe, Mg, Se, Zn Al, Co, Cr, Tl, V As, Cd, Co, Cr, Hg, I, Mn, Ni, Pb, Tl; V Programme «DRUGS OF ABUSE» (dépistage et/ou dosage dans les urines) Amphétamines* Barbituriques* Benzodiazépines* Cannabinoïdes* Cocaïne* Méthadone* Opiacés* Antidépresseurs tricycliques* Programme «MONITORING THERAPEUTIQUE» (groupe 4) Amikacine*, Digoxine*, Vancomycine*, Acide valproïque*, Acide salicylique*, Carbamazépine*, Paracétamol*, Phénytoïne*, Gentamicine*, Lithium* Microbiologie et microscopie Maldi-tof MICROBIOLOGIE Programme «MICROBIOLOGIE ET MICROSCOPIE» (groupe 5) Examen microscopique de mycobactéries* recherche des parasites dans les selles recherche des parasites dans le sang recherche de l Ag de la malaria* (tests rapides) Programme «PARASITOLOGIE» (groupe 5) Ac anti-borrelia* Ac anti-brucella* Ac anti-chlamydia* Ac anti-hsv* Ac anti-influenza* Ac anti-legionella* Ac anti-mycoplasma pneumoniae* Ac anti-parvovirus* Ac anti-rubella* Ac anti-toxoplasme* Programme «SEROLOGIE INFECTIEUSE / VIROLOGIE» (groupe 6) Ac anti-varicelle* Ac anti-v.i.h.* Ac anti- CMV* Mononucléose; Ac anti-ebv* Sérologie hépatite A* Sérologie hépatite B* Sérologie hépatite C* Sérologie hépatite E* Sérologie syphilis* Galactomannane* Sur l échantillon approprié Ag Adenovirus 40-41* Ag Aspergilius* Ag Helicobacter* Ag Influenza* Ag Legionella* Ag Norovirus* Ag Rotavirus* Ag RSV* 4/4

5 HEMATOLOGIE Programme «HEMATOLOGIE» (groupe 7) Numération (Globules rouges, Globules blancs, Thrombocytes, Hématocrite, Hémoglobine, VCM, Réticulocytes) Formule leucocytaire (frottis + CD-Rom) Médullogramme Programme «COAGULATION - HEMOSTASE» (groupe 8) aptt, PT, Fibrinogène D-dimères Antithrombine FVIII/vWF Programme «CYTOMETRIE DE FLUX» (groupe 9) CD3+, CD4+, CD8+, CD19+, NK cells, κ/λ ratio CD34+ stem cell enumeration Programme «IMMUNO-HEMATOLOGIE» (groupe 9) Groupe sanguin, Système Rhésus D, Phénotype Rh, Réaction directe à l antiglobuline, Test de compatibilité, Présence d anticorps irréguliers Identification d anticorps irréguliers Hémoglobinopathies (UK NEQAS, inscription libre) Programme «HEMOGLOBINOPATHIES» Programme «SEROLOGIE NON INFECTIEUSE» (groupe 9) AAN ANCA Anticorps anti-tissus* Facteurs rhumatoïdes Anticorps anti-ccp Marqueurs coeliaques* Programme «ANDROLOGIE» Numération (3 enq/an) Morphologie (3 enq/an) Motilité (1 enq/an) N oubliez pas d indiquer par programme le nom du(des) biologiste(s) responsable(s) dans le toolkit en suivant l url suivant : A Nom en caractères d imprimerie, le Signature(s) 5/4