REMARQUES IMPORTANTES

Transcription

1 CONCOURS EXTERNES IT 2013 EPREUVE TECHNIQUE D ADMISSION Durée : 1 heure 30 Coefficient : 2 CONCOURS N 115 Corps : Technicien de la recherche BAP : A : Sciences du vivant Emploi-type : Technicien biologiste Délégation organisatrice : Ile de France Ouest et Nord, Meudon - Les Calculatrices sont fournies. - Aucun document n est autorisé. REMARQUES IMPORTANTES - Les questions peuvent être traitées dans un ordre indifférent. - Vous pouvez rédiger vos réponses directement sur le sujet. - N inscrivez votre nom et prénom que dans l encart supérieur droit de la copie réservée à cet effet. Toute autre mention de votre nom, ou tout signe distinctif entraînera l annulation de votre copie. - A l issue de l épreuve, le sujet comportant vos réponses sera agrafé à votre copie. - Les feuilles de brouillons seront automatiquement rejetées. - La qualité de la présentation est prise en compte. La note n est pas éliminatoire.

2 Epreuve Technique D Admission Concours N 115 Bap A Technicien Biologiste Les Calculatrices sont fournies. Dans les questions à choix multiple, plusieurs réponses sont parfois possibles. Exercice 1 (6pts) Vous travaillez sur une souche bactérienne que vous avez isolée d un échantillon de sédiment marin. Vous mesurez la DO de votre culture en phase exponentielle et vous obtenez une valeur de 2,85. Au même moment, à partir de cette même culture, vous réalisez des dilutions en série de 10-1 à 10-7 et étalez 100 µl de chaque dilution sur des boîtes de Pétri (3 boîtes par dilution). Les boîtes sont laissées à 30 C pendant 2 jours et le nombre de colonies par boîte est alors compté : - Dilution 10-1 : tapis - Dilution 10-2 : tapis - Dilution 10-3 : tapis - Dilution 10-4 : 1061 ; >1000 et> 1000 colonies - Dilution 10-5 : 101 ; 85 et 90 colonies - Dilution 10-6 : 12 ; 8 et 7 colonies - Dilution 10-7 : 0, 2 et 1 colonies En partant d une culture de cette même bactérie en phase exponentielle de croissance ayant une DO de 1,5, il vous faut attendre 12h pour atteindre une densité cellulaire de UFC/ml (densité pour laquelle la culture est toujours en phase exponentielle de croissance). Quel est le temps de génération de votre culture? Détaillez vos différents calculs. Exercice 2(3pts) Une fiole de 250 ml non étiquetée contenant un liquide tombe sur le sol de la salle où vous travaillez, comment réagissez-vous? Exercice 3(3pts) Quel est le principe de la chromatographie?

3 Exercice 4(6pts) Structure d une bactérie (a) Légendez la figure suivante : (b) Si vous réalisiez une coloration de Gram, comment serait-elle colorée et pourquoi? (c) Quelle est la gamme de taille des bactéries? Exercice 5 (4pts) On vous demande de commencer à identifier les micro-organismes présents dans un échantillon liquide. Citer et décrire succinctement 2 techniques microscopiques rapides que vous pouvez mettre en œuvre? Quels renseignements apportent-ils? Exercice 6 (2pts) Donnez la signification des sigles suivants : CNRS INSU MIO Exercice 7 (2pts) Hygiène et sécurité Que signifie le sigle CMR?

4 Exercice 8 (6pts) A) Comment préparer 100 ml de HCl 10M à partir d'hcl fumant à 37%, de pm 36,46 g/mol et de densité 1,186? B) Comment préparer 300 ml de NaCl 5M (pm : 58,45 g/mol) Exercice 9 (6pts) A) Décrire le principe d'une PCR B ) Soit la séquence suivante : 5 CCATGCTTAGGTTACTAACGT CATGACCATGATCGTTACCCGAT GGTACGAATCCAATGATTGCA GTACTGGTACTAGCAATGGGCTA TAAGGCTAGTCAATGCATGGTC ACGATCAGTATTAACGTACCGA ATTCCGATCAGTTACGTACCAG TGCTAGTCATAATTGCATGGCT 5 Vous voulez amplifier la partie en rouge. Dessinez les amorces que vous allez utiliser en les orientant de 5' vers 3' (amorces de 20 nucléotides). Exercice 10 (1.5pts) Voici les pictogrammes de danger prescrits par le règlement CLP signifie en anglais, «Classification, Labelling, Packaging» sont issus du SGH (Système général harmonisé). Ils comportent «un symbole en noir sur fond blanc dans un cadre rouge suffisamment épais pour être clairement visible». Indiquez pour chaque pictogramme les mentions appropriées pour décrire la nature du danger que constitue un produit chimique. A B C

5 Exercice 11 (4pts) On vous donne la procédure suivante (ne pas traduire) DNA contamination of RNA preparations can present significant problems, especially for polymerase chain reaction (PCR)-based applications. No RNA extraction procedure excludes DNA entirely. Cytoplasmic RNA can be contaminated with DNA because of nuclei breakage during preparation. Moreover, TRIzol preparations do not exclude plasmids or other small DNA fragments. This article describes the reliable and effective method of eliminating DNA from RNA preparations via DNase digestion. After DNase treatment, the enzyme must be removed by phenol followed by ethanol precipitation. Perform all procedures under RNase-free conditions using RNase-free glassware and other equipment, and prepare all reagents with RNase-free H 2 O. If the DNase digestion is ineffective, be sure that the sample does not contain residual SDS because the SDS will inhibit DNase activity. Quelle méthode les auteurs décrivent pour séparer l'adn de l'arn? Quelles précautions préconisent-ils de prendre lors de l exécution de la procédure? Quelle est la cause de l'inefficacité de l'enzyme? QCM 1(2 pts) Qu est-ce qu un hydrocarbure? Un composé carboné présent dans les pétroles et pouvant comporter des atomes de soufre et d azote ; Un composé toxique constitué exclusivement d atomes de carbone ; Une molécule organique exclusivement composée de carbone et d'hydrogène pouvant être saturée ou insaturée ; Un composé organique formé exclusivement lors de la combustion d une source d énergie fossile ; QCM 2 (2 pts) Que notez-vous dans un cahier de laboratoire (plusieurs réponses peuvent être possibles): Que les expériences dont les résultats sont positives Les expériences, les protocoles et les résultats obtenus Les recherches d informations Que le planning de la journée Les produits utilisés lors des expériences effectués Que les protocoles utilisés dans les expériences de la journée Les recherches bibliographiques

6 QCM 3 (2 pts) Quelles sont les conditions et précautions à prendre lors de la manipulation du phénol (plusieurs réponses peuvent être possibles): Port de gants et d une blouse Port de masque Une bassine d eau a proximité Travailler sous une hotte aspirante Travailler sur la paillasse Travailler en chambre froide QCM 4 (2pts) Qu est qu une bactérie extrêmophile? Une bactérie extrêmement petite Une bactérie extrêmement grande Une bactérie qui se développe très lentement dans des milieux aqueux Une bactérie qui se développe dans des milieux considérés mortels pour la plupart des autres bactéries QCM 5(2pts) Qu est-ce qu une bactérie halophile extrême? Une bactérie qui se développe dans des environnements soumis à de fortes pressions Une bactérie qui se développe dans un milieu à forte salinité Une bactérie qui se développe dans un milieu radioactif Une bactérie qui se développe dans un milieu très chaud atteignant 80 C QCM 6 (2pts) À partir d un gène, plusieurs étapes sont nécessaires pour aboutir à la synthèse de la protéine codée par ce gène. L ordre de ces étapes est : Traduction de l ADN en ARNm, puis transcription de cet ARNm en protéine Transcription de l ADN en ARNt, puis réplication de cet ARNt en protéine Transcription de l ADN en ARNm, puis traduction de cet ARNm en protéine Transcription de l ARN Total en ARNm, puis traduction de cet ARNm en protéine