POUR PRENDRE UNE PHOTO

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1 POUR PRENDRE UNE PHOTO - Allumez le microscope (bouton I), le boîtier électronique et vérifiez la présence d une pellicule Ekta 160T (les pellicules Ekta 320T sont plus sensibles mais le grain est visible). - Effectuez les réglages nécessaires (lumière transmise, DIC ou fluorescence) et surtout l éclairage de Köhler pour l objectif utilisé. - Vérifiez que la chaleur lumineuse (bouton B) est bien entre 10 et 11 (sur le point). - Cadrez la photo dans le cadre 24x36 (vous pouvez aussi tourner la platine). - Tirez complètement la tige photo (tige K) et placez le commutateur d exposition (bouton P) soit sur INT (préparation éclairée uniformément), soit sur SPOT (préparation avec zones sombres et claires). - Regardez le temps d exposition sur le boîtier électronique, s il est trop long, enlevez le filtre gris (bouton G sur OFF) ou placez la tige K à mi-course. - Ne touchez plus la paillasse et appuyez sur EXPO. - Tirez la tige K. Si la pellicule n est pas terminée, scotchez la languette de la boîte directement sur l appareil photo pour prévenir les autres!

2 UTILISATION DE LA LOUPE BINOCULAIRE Réglage de netteté (Allumage des fibres optiques derrière le boîtier) - Mettez-vous au plus faible grossissement et réglez la netteté avec la vis macrométrique. - Passez au plus fort grossissement et ajustez avec la vis micrométrique. - Revenez au plus faible grossissement et ajustez chaque œil avec les vis oculaires. Rapports de grossissement : 10 unités du micromètre oculaire correspondent à un objet de 12,4 mm au rapport x 0,8 10 x 1 8 x 1,25 6,2 x 1,6 5 x 2 4 x 2,5 3,1 x 3,2 2,5 x 4 2 x 5 1,6 x 6,3 1,25 x 8 1 x 10 Photographie (Pellicules Ekta 160T et fibres optiques au maximum de luminosité) - Poussez le clapet sur 100% photo. - Diaphragmez pour augmenter ou diminuer la profondeur de champ. - Appuyez sur EXPO, Si la pellicule n est pas terminée, scotchez la languette de la boîte directement sur l appareil photo pour prévenir les autres! - Pour connaître le rapport de grandissement de votre photo, mesurez la taille de l échantillon directement sur la diapositive et divisez par 3,2 (dans les mêmes unités). Vous pouvez aussi prendre du papier millimétré ou une règle quelconque en photo, la projeter sur un tableau, faire des repères à la craie et projeter vos échantillons dessus.

3 OBSERVATION EN DIC (CONTRASTE INTERFERENTIEL DIFFERENTIEL DE NORMARSKI) - Allumez le microscope (bouton I), placez-vous à l objectif x 40, mettez la tête du condenseur (poussez E vers le fond) et vérifiez l absence de filtre (molette J sur 1). - Effectuez un réglage de Kölher sur l objectif x 40 mais ouvrez le diaphragme d ouverture au minimum (molette A exactement sur 1). - Glissez l analyseur (face P vers le haut) dans la fente L et poussez jusqu au 2 ème cran. - Enlevez le filtre gris (bouton G, position OFF). - Amenez le polariseur sur le diaphragme de champ (D) et placez le repère sur 90 de façon à ne plus rien voir dans les oculaires. - Placez la tourelle du condenseur (molette C) sur 40 et la tourelle objet (molette H) sur le prisme D. A PARTIR D ICI IL EST FORMELLEMENT INTERDIT D ALLUMER LA FLUORESCENCE (l analyseur serait détruit, prix : 550 ) - Pour améliorer le contraste, il est possible de tourner la vis sur le côté du barillet H, de tourner le polariseur D, de modifier le diaphragme A ou d enlever le filtre 40 (tourner la molette C sur H). - AVANT D ETEINDRE : Rangez l analyseur dans sa boîte, enlevez le polariseur (poussezle hors du diaphramme de champ, D), placez le barillet du condenseur (molette C) en position H et la tourelle d objectif (molette H) sur BF, réglez la chaleur lumineuse au minimum (bouton B), appuyez sur l interrupteur I et replacez la housse.

4 ECLAIRAGE DE KÖHLER (ET RÉGLAGE DE NETTETÉ) - Placez-vous à un objectif donné et : + Obj x5 : enlevez la tête du condenseur (ramenez E vers l avant) + Obj x10, x40 et x100 : mettez la tête du condenseur (poussez E vers le fond) + Obj x100 : vérifiez son déblocage et l ouverture du diaphragme objectif (tournez la bague de l objectif dans le sens inverse des aiguilles d une montre). - Observez la préparation, réglez l écartement des oculaires et la netteté - Fermez l œil gauche, réglez la netteté du réticule avec la molette de l oculaire droit et réglez la netteté de la préparation avec la vis micrométrique. - Fermez l œil droit (mais rouvrez le gauche!) et réglez la netteté de la préparation avec la molette de l oculaire gauche uniquement. - Fermez totalement les diaphragmes d ouverture (molette A sur la position 1) et de champ (molette F). - Réglez la hauteur du condenseur jusqu à obtenir une image nette des bords du diaphragme. - Centrez le diaphragme avec les vis de pression (restez zen!). - Ouvrez le diaphragme de champ (molette F) jusqu en limite du champ d observation. - Ouvrez le diaphragme d ouverture (molette A) à la valeur suivante : + Obj x5 1 + Obj x Obj x Obj x100 4

5 OBSERVATION EN LUMIÈRE TRANSMISE - Vérifiez que la chaleur lumineuse est au minimum (molette B < 5) avant d appuyer sur l interrupteur (bouton I). - Montez la chaleur lumineuse à 10,5 (molette B sur le point) et mettez le filtre gris (bouton G sur ON). - Si nécessaire : enlevez le polariseur (poussez D vers le fond), placez le barillet du condenseur (tourelle C) sur H, placez le barillet des objectifs (tourelle H) sur BF et le barillet de filtres (tourelles J) sur 1. - Choisissez un objectif et effectuez un éclairage de Köhler. - AVANT D ETEINDRE : Nettoyez l objectif x100 s il a été utilisé, réglez la chaleur lumineuse au minimum (bouton B), appuyez sur l interrupteur I et replacez la housse.

6 CENTRAGE DU FILAMENT - Réglez le microscope pour l observation en lumière transmise. - Ouvrez le diaphragme d ouverture (molette A sur PH) et fermez légèrement le diaphragme de champ (molette F à moitié). - Descendez la chaleur lumineuse au minimum (molette B < 5) et enlevez un oculaire. - Réglez la netteté du filament grâce au bouton du boîtier de lampe (boîte Q). - Centrez le filament grâce aux vis de ce même boîtier (utilisez le tournevis spécial). - Remettez l oculaire et réglez à nouveau pour l observation en lumière transmise.

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