Étude de validation de la Mesure de Fonction Motrice (MFM-20) pour les enfants de 2 à 7 ans porteurs d une maladie neuromusculaire
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- Raoul André
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1 Étude de validation de la Mesure de Fonction Motrice (MFM-20) pour les enfants de 2 à 7 ans porteurs d une maladie neuromusculaire C Payan, C de Lattre, C Bérard, Institut de Myologie L Escale service de MPR pédiatrique Lyon Mardi 4 mai 2010 journées des utilisateurs de la MFM
2 Historique Objectif initial: valider la MFM telle quelle, avec une version réduite adaptée au jeune enfant (temps de passation plus court). Dans un premier temps: évaluation des conditions de passation et les résultats de l échelle chez des jeunes enfants sains (191 évalués par 4 kinésithérapeutes). En effet, certains items n ont pu être cotés en score maximal car trop «difficiles» pour un enfant en cours de développement psychomoteur. En éliminant les items échoués (<80% de cotations 3), on a défini une MFM réduite à 20 items : - D1 (8 items), - D2 (8 items), - D3 (4 items)
3 Historique Conception de l étude Etude multicentrique non interventionnelle Etude transversale Si les qualités psychométriques de l outil sont confirmés, les patients sont réévalués un an après (sensibilité au changement). Etude de reproductibilité inter- et intra observateur Validité du construit: vérifier les 3 dimensions, la cohérence interne, corrélations avec autres paramètres (appréciations globales du médecin, grades fonctionnels) Validité discriminante: selon diagnostic, sévérité globale jugée par médecin, étât ambulatoire
4 Historique 10 centres investigateurs français + 3 étrangers: - Garches - Villeneuve d Ascq - Lyon - Montpellier - Nancy - Pen Bron - Paris (Institut de myologie) - Nice - Toulouse - St Etienne - Lausanne (Suisse) - Bruxelles et Louvain (Belgique)
5 Méthodologie Critères d inclusion: - Patients des 2 sexes, - 2 ans âge < 7 ans - diagnostic confirmé ou examens complémentaires très en faveur d une maladie neuromusculaire (Biopsie musculaire positive, EMG significatif) - dystrophies musculaires progressives - dystrophies musculaires congénitales - myopathies congénitales - dystrophies myotoniques congénitales (Steinert,...) - amyotrophies spinales infantiles - neuropathies sensitivo-motrices héréditaires (cf classification des maladies neuromusculaires, Repère myoline, AFM, 2007)
6 Méthodologie Critères de non inclusion: - Patients susceptibles d être atteints d autres pathologies neuromusculaires : myopathies métaboliques (mitochondriales, lipidoses et glycogénoses musculaires), myasthénie et syndromes myasthéniques, neuropathies chroniques non héréditaires, - ayant une contre-indication médicale à la mesure des fonctions motrices : maladie intercurrente ou acte chirurgical récent retentissant sur la fonction motrice (avis de l investigateur), - ayant un trouble majeur de compréhension ou de comportement rendant impossible la mesure des fonctions motrices (avis de l investigateur ou du kinésithérapeute évaluateur)
7 Méthodologie Critère d évaluation principal: MFM-20 Critères d évaluation secondaires Impressions cliniques globales (CGI). Évaluation de la sévérité globale de l atteinte motrice: échelle visuelle analogique (EVA) selon l échelle à 4 points légère, modérée, sévère, très sévère. Evaluation de la sévérité de l atteinte dans chacune des 3 dimensions de l échelle à l'aide d une EVA (de nulle à extrêmement sévère ). Grade de Vignos (marche) Grade de Brooke (membres supérieurs)
8 Methodologie Calendrier Le recrutement a été réalisé sur une durée de 12 mois: du 01 avril 2008 au 31 mars Sensibilité au changement en cours.
9 Résultats: Population 88 enfants inclus de 2 à 7 ans Age moyen 4,8 +- 1,3 ans 31% filles, 69% garçons (DMD++) 25% (N= 28): DM Duchenne 19,5% (N= 22): ASI 11,5% (N= 13): CMT Autres : Myopathies congénitales (9), Dystrophies musculaires congénitales (8), DM Becker (3), Autre DM Progressive (3), DM Steinert (1)
10 Résultats: Population Répartition par tranche d'âge Série ans 3-4 ans 4-5 ans 5-6 ans 6-7 ans
11 Résultats: Population Evaluation de la sévérité globale de l atteinte motrice (CGI) selon le médecin: - 40% faible - 28% modérée - 24% sévère - 7% très sévère
12 Résultats: Passation de l échelle Durée de passation moyenne: 26 ± 8.5 minutes (12-50) Pas de relation avec l âge de l enfant. 2/88 (2%): coopération nulle 33/88 (38%): coopération moyenne 53/88 (60%): coopération optimale La coopération ne dépend ni de l âge, ni du type de pathologie.
13 Résultats: Reproductibilité La fiabilité inter-observateur (N= 34) est bonne. - Coefficients kappa de Cohen acceptables à excellents pour tous les items (0.37 à 0.94) sauf n 14 (relever la tête assis) (0.22) La fiabilité intra-observateur (N=17) est très bonne Coefficients kappa de Cohen acceptables à excellents pour tous les items (0.56 à 1) Coefficients de corrélation intra-classe (ICC) excellents dans les deux cas (0,91-0,99) pour le score total et les 3 sous-scores dimensionnels
14 Résultats: Validité du construit L analyse factorielle Les 3 dimensions connues (D1, D2 et D3) sont retrouvées. La consistance interne des 3 dimensions et score total Le coefficient alpha de Cronbach est trés bon pour D1 et D2 et score total (>0,90), et acceptable pour D3 (>0,69)
15 Résultats: Propriétés psychométriques La validité convergente Bonne corrélation du score total (0,74-0,79) avec le degré de sévérité de l atteinte motrice évalué par le médecin (CGI et EVA) Bonne corrélation de D1 avec le grade de Vignos (-0.86) Bonne corrélation de D2 avec le grade de Brooke (-0.69) La validité discriminante Le score global et les 3 dimensions sont fortement lié au degré de sévérité de l atteinte motrice évalué par le médecin (p<0,0001) De même le score global ou les dimensions permettent une bonne discrimination selon les 5 groupes diagnostics principaux (p<0,01)
16 SCORE TOTAL SELON SEVERITE DE L ATTEINTE MOTRICE (CGI médecin)
17 SCORE TOTAL SELON DIAGNOSTIC 100,0 90,0 80,0 70,0 60,0 Score Total % 50,0 40,0 30,0 20,0 10,0 0,0 ASI DMC MC DMD CMT/NP Diagnostic
18 Conclusion L étude de validation permet d affirmer les bonnes propriétés psychométriques de la MFM-20 Elle est rapide et bien acceptée par les enfants les plus jeunes Intérêt dans les prochains essais thérapeutiques Sensibilité au changement à confirmer Possibilité d un relais MFM-20 MFM-32 via le score global
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