TEST CALV Rapport Personnel: JOE SAMPLE

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Richard Laframboise
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2 CALV NOM DU PATIENT JOE SAMPLE DATE DE NAISSANCE 14/04/1960 DATE DE L'EXAMEN Merci d'avoir choisi les tests génétiques MEDINVITAgen 1

3 Bienvenue dans votre profil CALV! Le Test CALV de MEDINVITAgen est un test pour l'évaluation des polymorphismes du gène codant pour le récepteur des androgènes (AR), pour le récepteur de la ectodysplasine A (EDAR) et de ceux situés sur le chromosome 20, dans une zone qui a récemment été liée à la calvitie. Des études génétiques ont montré que certains polymorphismes prédisposent à un risque plus élevé de développer l'alopécie androgénétique. Un tel dépistage peut aider à identifier les personnes qui sont plus susceptibles à cette maladie.. Résultat: PROBABLE GÈNE POLYMORPHISME INDIVIDUEL EFFET AR SNP1 G + AR SNP2 C - AR SNP3 A + EDAR C - 20p11 SNP1 T / T +/+ 20P11 SNP2 A / A +/+ o Le résultat du test identifie un génotype associé à un risque accru pour la calvitie. On estime que 65% des hommes avec ce génotype constateront une perte significative de cheveux avant l'âge de 50 ans. Le résultat du test identifie un génotype associé à un risque accru pour la calvitie. 2

4 TABLEAU RISQUE ALOPÉCIE Les graphiques indiquent, en rouge, le pourcentage d'hommes européens, qui devront faire face à la perte de cheveux liée à l'âge et ayant votre propre génotype. ÂGE MOYENNE VOTRE RISQUE 30 ans 30% 39% 50 ans 50% 65% 70 ans 80% 99% 30 ANS 50 ANS 70 ANS 3

ALOPÉCIE ANDROGÉNÉTIQUE L alopécie androgénétique (AGA) ou calvitie commune, est est une affection bénigne à transmission polygénique et multifactorielle, avec une expression variable, qui change

5 ALOPÉCIE ANDROGÉNÉTIQUE L alopécie androgénétique (AGA) ou calvitie commune, est est une affection bénigne à transmission polygénique et multifactorielle, avec une expression variable, qui change progressivement l'apparence, ce qui pourrait affecter la sphère psychologique et compromettre négativement les relations interpersonnelles. Pour qu'elle se manifeste, il est nécessaire avoir deux causes concomitantes:??? la présence des hormones androgènes (hormones mâles) "andro" la prédisposition génétique (et donc héréditaire) L alopécie androgénétique est la forme la plus courante de chute de cheveux. Elle touche environ le 80% des hommes et le 50% des femmes. La fréquence de la calvitie augmente avec l'âge: à 30 ans elle intéresse le 30% des hommes, à 50 ans le 50%, à 70 ans le 80%. Chez la femme la maladie est plus fréquente après la ménopause, même si on assiste à une augmentation des cas de calvitie également chez les jeunes femmes. Fig. 1.L' échelle de calvitie selon Hamilton répertorie sept types de calvitie. Le degré I-II correspond à la normalité et le VII à la calvitie sévère. Prédisposition génétique: détermine la sensibilité du follicule aux hormones mâles et influence ainsi l'âge d'apparition et la gravité de la calvitie. Les gènes qui prédisposent à la calvitie ne sont pas encore tous connus, mais il s'agit d'une condition polygénique, qui est causée par plusieurs gènes. Plus le nombre de gènes prédisposants présents est élevé, plus le risque de développer une calvitie sévère à un jeune âge est élevé. Les «gènes de la calvitie" sont hérités des deux parents, et la condition est d'autant plus grave si aussi bien le père que la mère souffrent de calvitie. Des données récentes indiquent que l'héritage maternel est plus «nocif» que celui paternel. Les antécédents familiaux sont importants pour prédire la rapidité de l'évolution dans la mesure où plus le nombre des membres de la famille qui souffrent de la condition de perte de cheveux est élevé, plus l'évolution est généralement rapide. Les évènements de la vie, cependant, peuvent être tout aussi importants vu que la calvitie peut être déclenchée et / ou accélérée par toute condition de stress qui provoque par conséquent une augmentation de perte de cheveux. Fait significatif, deux jumeaux identiques peuvent avoir un degré différent de calvitie. 4

6 ALOPÉCIE NUTRIMENTS GÈNE RÉSULTAT EFFET SOD2 - rs4880 CT Augmenter les antioxydants CAT - rs CC Normal GPX - rs CC Normal TNF - rs GG Normal NUTRIMENTS VNR EFSA * VOTRE OBJECTIF Vitamine A 2,700 IU 3,500 IU Vitamine C 60 mg 150 mg Vitamine E 15 IU 100 IU Omega g 1.6 g Sélénium 75 µg 250 µg *VNR EFSA signifie Valeurs nutritionnelles de référence de l'efsa (European Food Safety Authority) GÈNE RÉSULTAT NUTRIMENT SOD2 CC Antioxydants (vitamine A, C & E) Le gène SOD2 code pour la manganèse superoxyde dismutase (MnSOD), une enzyme localisée dans la matrice mitochondriale qui est la première ligne de défense des cellules contre les radicaux libres (ROS). La MnSOD catalyse la dismutation du superoxyde en oxygène et eau oxygénée, supprimant ainsi les radicaux libres (ROS) à l origine. Les ROS, bien qu'ils aient été progettés par l'évolution pour participer au maintien de l'homéostasie cellulaire, sont des molécules toxiques capables de créer un dommage oxydatif sans distinction aux macromolécules biologiques, et sont les principaux responsables de certaines conditions pathologiques du vieillissement. Le résultat du test génétique - variante C/C de l'enzyme - indique une capacité légèrement réduite de neutraliser les radicaux libres. Certains nutriments sont une importante source d'antioxydants, en outre pour protéger l'organisme des radicaux libres, il est important que vous consommiez une quantité optimale de vitamines A, C et E.. SUGGESTIONS Les fruits colorés et les végétaux sont riches en vitamines A et C. Les noix sont riches en vitamine E. 5

7 GÈNE RÉSULTAT NUTRIMENT CAT CC Antioxydants (vitamines A, C & E) La catalase est une enzyme antioxydante endogène qui neutralise le peroxyde d'hydrogène H2O2 (produit par la manganèse superoxyde dismutase, SOD2) en H 2 O et O 2. L'enzyme collabore avec la superoxyde dismutase et la glutathion peroxydase comme défense primaire contre le stress oxydatif. Un polymorphisme commun catalase -262 C>T a été identifié sur la région promoter du gène humain catalase et la version C a une activitée majeure, est plus efficace pour l'élimination du peroxyde d'hydrogène potentiellement nocif. Le polymorphisme T a été associé à un risque de plusieurs conditions liées au stress oxydatif - même si seulement quand la consommation d'antioxydants est faible. GÈNE RÉSULTAT NUTRIMENT GPX CC Antioxydants - Sélénium La glutathion peroxydase est une sélénoprotéine, qui est dépendante donc du sélénium pour son activité. Gpx1 est une enzyme antioxydante qui protège les cellules, en éliminant l'hydrogène et les peroxydes lipidiques. Le polymorphisme commun C> T provoque un changement d'acides aminés - la variante C code pour la Proline au niveau du codon 198, et la variante T provoque un changement de la leucine. Cela conduit à des altérations fonctionnelles avec la version 198Leu qui ont une activité enzymatique inférieure et plusieurs études indiquent un lien entre la version la plus lente et certaines maladies, en particulier lorsque l'apport de sélénium est faible. GÈNE RÉSULTAT NUTRIMENT TNF GG Inflammation Oméga3 Le facteur de nécrose tumorale (TNF) est une cytokine impliquée dans l'inflammation systémique - elle induit une réponse inflammatoire (par exemple, provoque de nombreux problèmes associés aux maladies auto-immunes et en tant que telle est une cible pharmaceutique dans des maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde. Le TNF a également un rôle dans l'apoptose, la prolifération cellulaire et le remodelage osseux. Un polymorphisme commun est le remplacement d'une guanine (G) avec une adénine (a) (position nucleotide -308) dans la région du promoteur et l'allèle est associé à une augmentation de la production de TNF. Le test génétique a démontré qu'elle possède la version GG, associée à une expression normale de cette cytokine. La dose recommandée d'oméga-3 est de 1,5 g / jour. SUGGESTIONS Saumon et noix sont une ecellente source d'oméga-3. 6

8 Stefania Ubaldi MD, Phd Tel (Ch) Mob (IT) Web 7

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