Ipsen en bref. Avertissement

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1 Ipsen en bref Avertissement Cette présentation ne contient qu une information résumée et n a pas vocation à être exhaustive. Les déclarations prospectives, les objectifs et les estimations de la Société contenues dans cette présentation sont données uniquement dans un but illustratif et sont basées sur la stratégie et les hypothèses actuelles du management. Ces déclarations, objectifs et estimations dépendent de risques connus ou non et d éléments aléatoires qui peuvent impliquer une divergence significative entre les résultats, performances et évènements réels et ceux envisagés dans ce résumé. A moins que la loi ne l y oblige, la Société ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser ses déclarations prospectives, objectifs ou estimations contenues dans cette présentation afin de refléter les changements qui interviendraient sur les évènements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquelles ces déclarations ont été basées. 1

2 Profil et strategie Un groupe pharmaceutique international spécialisé tourné vers l innovation Un portefeuille diversifié avec plus de 20 produits ayant fait leur preuve Une présence historique en médecine générale Une spécialisation stratégique dans trois domaines thérapeutiques ciblés 47% du chiffre d affaires 2005 du Groupe, 45% en 2006 Gastro-entérologie, troubles cognitifs, cardio-vasculaire 49% du chiffre d affaires 2005 du Groupe, 52% en 2006 Oncologie, désordres neuromusculaires et endocrinologie Des capacités de R&D différenciantes Une politique active de partenariats Ciblées sur les maladies hormono-dépendantes, l ingénierie des peptides et des protéines et l innovation galénique. Dépenses 2006: 20.7% du chiffre d affaires consolidé Ipsen a construit un important réseau d alliances avec des centres de recherches d excellence et avec des acteurs de premier plan dans l industrie pharmaceutique 3

3 Un acteur de premier plan sur ses domaines thérapeutiques ciblés Decapeptyl Analogue de la GnRH formulation sur 3 mois n 1 ou n 2 sur les marchés où Ipsen est présent Des relations étroites avec les médecins ciblés et les organisations d urologues en UE Concurrents principaux : Enantone (Takeda), Zoladex (Astra-Zeneca) Somatuline Analogue de la Somatostatine La formulation Autogel est une illustration du savoir-faire spécifique d Ipsen en matière de FLP innovantes: libération prolongée sur 28 jours et plus n 1 ou n 2 sur les marchés où Ipsen est présent Concurrents principaux : Sandostatin (Novartis) Toxine Botulique de Type A Dysport Produit efficace et ayant fait ses preuves (lancé en 1991), n 1 ou n 2 sur les marchés où Ipsen est présent Rival de Botox (Allergan) 4 Une stratégie rigoureusement mise en œuvre Objectifs Être un groupe pharmaceutique international de tout premier plan offrant aux patients des médicaments innovants, répondant à des besoins médicaux non encore couverts dans ses domaines thérapeutiques ciblés Priorités stratégiques DÉVELOPPER les ventes et les résultats dans les domaines thérapeutiques ciblés en commercialisant des médicaments innovants OPTIMISER la rentabilité des produits de médecine générale par une gestion sélective du cycle de vie des produits, par des partenariats et des investissements ciblés GLOBALISER notre présence internationale grâce à une politique active d expansion géographique AMM d Increlex en Europe et Somatuline aux USA Politique d investissement soutenue en médecine spécialisée R&D Vente de Ginkor Fort à un spécialiste OTC Lancement d Adrovance en France Partenariats avec Medicis et Galderma OBI-1 Partenariat avec Tercica Préparation pour le dépôt de dossier de Dysport aux USA 5

4 Au 30 septembre 2007, de bonnes performances malgré un environnement difficile Chiffre d affaires Groupe Volumes de médicaments vendus +5,5% +7,2% Ventes des produits de médecine spécialisée Ventes en dehors des principaux pays de l Europe de l ouest +8,5% +12,1% 6 Taux de croissance au 30/09/06 et au 30/09/07 Des capacités de R&D différenciantes

5 Analogue du GLP-1: une illustration des capacités R&D d Ipsen Une efficacité au moins égale au GLP-1 humain d origine Une durée de vie métabolique étendue: 22x plus stable Conservation complète des propriétés de l incrétine Des brevets solides Option exercée par Roche en juillet m payé en m en m de paiements échelonnés additionnels potentiels Taux de royalties autour de 15% sur ses ventes monde Travailler sur l ingénierie du peptide afin de rendre le produit compatible avec les formulations à libération prolongée innovantes d Ipsen P 1 Lys 34 P 2 Arg 36 Aiguille de type «Insuline» à injection sous-cutanée N-terminus Point de clivage par le DPP IV P 1 Gly 35 C-terminus P 2His 7 P 1 Ala 8 P 1 Glu 9 Kallikréine plasmatique & Plasmine Injection de 50 à 300μl de liquide hautement concentré sans aucun excipient Le hglp-1 (7-36)NH2 a deux points de clivage aux N- & C terminus : modifications des positions 8 & 35 Exemple de seringue pré-remplie (ie. Stylo) 8 Régulation de la sécrétion d hormone de croissance ( GH ) Cerveau - SST GHRH + Hypophyse Déficience en GH Excès de GH GH - Acromégalie Somatuline Foie Déficience en GH + Résistance à la GH + NutropinAq Increlex IGF-1 Substitution d IGF-1 Ipsen construit une solution globale répondant aux troubles de la croissance 9

6 Lanreotide Autogel NETmeeting Sandostatin LAR reconstitution et administration 10 Somatuline Autogel : confort d utilisation Comparison Of pre-filled (RHS) Versus competitor Intramuscular Injection device (LHS) Somatuline Autogel Sandostatin LAR Indications Acromégalie NET (EU seulement) Acromégalie NET Administration Sous cutanée Intramusculaire (i.m.) Volume injecté 0.4 ml 2.0 ml Longueur de la seringue 20mm 40mm Autogel Formulation Prêt à l emploi Reconstitution Un meilleur profil pharmacocinétique pour une efficacité et une innocuité équivalentes 11

7 Increlex Indications (US) Formulation Dosage Statut en Europe Increlex Insuffisance primaire sévère en IGF-1 Liquide, prêt à l emploi Flacon multi-utilisations; 18 mois de conservation; 30 jours une fois que le flacon est ouvert 0.12 mg/kg 2 fois/jour Lancé en octobre 2007 en Europe Ribbon structure of IGF-1 12 Un pipeline riche, moteur de la croissance future: 9 nouvelles molécules en développement BN (STX 64) BN 2629 (SJG-136) Diflomotecan (BN 80915) Elomotecan (BN 80927) Acapodene Nouvelles molécules en développement Cancer du sein post-ménopause Cancers métastatiques avancés Cancers métastatiques avancés Cancers métastatiques avancés Traitement des effets secondaires liés à l hormonothérapie anti-androgénique Phase I Phase I Phase II Phase I Phase III Programmes de gestion du cycle de vie des produits Cancer du Sein postménopause Phase III Decapeptyl Formulation 4-6 mois (prostate) Phase III Somatuline Autogel Tumeurs neuroendocriniennes asymptomatiques Phase III Somatuline Autogel Acromégalie Approuvé aux Etats- Unis Somatuline Autogel Co-administration avec Pegvisomant Phase III Increlex Insuffisance primaire sévère en IGF-1 Approuvé en Europe Dysport Torticolis spasmodiques Phase III US: enregistrement prévu en 2007 BIM Diabète de Type 2 Partenariat avec Roche Reloxin Médecine esthétique UE: revue réglementaire OBI-1 Hémostase Phase II Reloxin Médecine esthétique US: partenariat avec Medicis febuxostat Hyperuricémie symptomatique UE: revue réglementaire Tanakan Altérations cognitives légères liées au vieillissement Phase III 13 Violet: Oncologie / Vert: Endocrinologie / Bleu: Désordres Neuromusculaires En gras: programmes à enregistrer aux Etats-Unis («NDA») Programmes pré cliniques exclus

8 Perspectives d avenir Évènements marquants attendus en 2007 Dopastatine Entrée en phase I Dysport : Torticolis spasmodique Préparation du dépôt du dossier auprès de la FDA aux Etats-Unis Reloxin : Rides intersourcillières Préparation du dépôt du dossier par Medicis auprès de la FDA aux Etats-Unis Toxine Botulique de type A en Europe: Indications de médecine esthétique Dossier en cours de revue règlementaire Febuxostat: Hyperuricémie Dossier en cours de revue règlementaire en Europe Somatuline Autogel : Acromégalie AMM accordée par la FDA le 30 août 2007 (date «PDUFA») Increlex : Insuffisance primaire sévère en IGF-1 Lancement en Europe par Ipsen en octobre

9 Objectifs financiers Objectifs au 19 mars 2007 Nouveaux objectifs Chiffre d affaires Croissance de 6,5 à 7,5% avant prise en compte de la baisse de prix de Tanakan Croissance de 6,5 à 7,5% après prise en compte de la baisse de prix de Tanakan Produits des activités ordinaires Croissance de 4,0 à 5,0% avant prise en compte de la baisse de prix de Tanakan Croissance de 4,0 à 5,0% après prise en compte de la baisse de prix de Tanakan Marge Opérationnelle publiée 22,0 à 23,0% (en % du CA) avant prise en compte de la baisse de prix de Tanakan 22,0 à 23,0% (en % du CA) après prise en compte de la baisse de prix de Tanakan 16 Annexe 1: Profil financier

10 Évolution du Chiffre d Affaires CA aux premiers trimestres 2006 et 2007 par spécialités CA aux premiers trimestres 2006 et 2007 par régions % % (En millions d euros) % % % % % 16.0 S S Domaines thérapeutiques ciblés Médecine générale Autres +20,1% S S Principaux pays d'europe Occidentale Autres pays d'europe Reste du Monde Évolution des autres produits de l activité % Redevances perçues Licence Kogenate en hausse de 13.1% Les produits forfaitaires - concessions de licence Partenariats avec Roche, Medicis et Recordati En millions d euros % -21.3% Autres revenus Arrêt des facturations de R&D pour BIm51077 (en partenariat avec Roche) et d une formulation retard de la GH (arrêt de la phase de recherche fin 2006) Le S incluait des revenus générés par Zoxan. +9.6% S S Autres produits de l'activité ordinaire Produits forfaitaires - concessions licences Redevances perçues 19

11 Évolution du coût de revient des ventes Effets négatifs Effet négatif mécanique des baisses de prix sur le prix de revient exprimé en valeur relative (6.9 millions d euros). Forte des croissance des produits pris en licence 20.6% 21.2% Effets positifs Croissance rapide des domaines thérapeutiques ciblés («effet mix» favorable) Amélioration de la productivité S S Les baisses de prix et la croissance des produits pris en licence ont plus que compensé l effet «mix» favorable et les efforts de productivité 20 Évolution des frais commerciaux, généraux et administratifs Frais Commerciaux Frais généraux et administratifs Progression des frais marketing et commerciaux limités à 2,4% grâce aux actions de recherche de productivité. Progression des redevances payées et des taxes et contributions réglementaires en France. Croissance des frais G&A (renforcement de certaines structures administratives du Groupe compte tenu de la croissance des marchés internationaux) inférieure à la croissance du chiffre d affaires du Groupe.. En millions d euros +6.1% ,4% % % S S Frais G&A Autres frais commerciaux Taxes et contributions réglementaires Redevances payées Une croissance des frais marketing & commerciaux inférieure à celle du chiffre d affaires malgré les coûts de lancement d Increlex et d Adrovance TM 21

12 Évolution des frais de recherche et développement Recherche et Développement liée aux médicaments Principaux projets: Préparation du dossier d enregistrement de Dysport aux Etats-Unis, Essais cliniques sur la formulation retard de la triptoréline Renforcement des équipes de développement clinique du Groupe En millions d euros +5,4% % % % Développement stratégique Développement industriel R&D liée aux médicaments Développement industriel Forte croissance liée à la préparation des inspections qui seront effectuées par la FDA (examen des dossiers de Dysport et Somatuline Autogel aux États-unis.) S S Des efforts de R&D soutenus 22 Évolution du résultat opérationnel publié et récurrent Pression sur les prix Autres produits de l activité plus faibles, notamment dû à l arrêt de la refacturation R&D (BIM 51077) et de la baisse des revenus de co-promotion (Zoxan ) Elements non récurrents 27.1% % % La forte croissance des produits pris en licence et des revenus des activités liées ont mitigé l amélioration du mix Coûts de lancement d Increlex et d Adrovance S S Résultat opérationnel M arge opérat ionnelle récurrent e Résultat opérationnel (en millions d euros) et marge opérationnelle (en % du chiffre d affaires) 23

13 Evolution de l impôt sur le résultat Au S1 2007, le taux effectif d impôt du Groupe s est élevé à 27.3%, 27.3% Due à la diminution de la valeur de l actif d impôt différé constaté en Hollande à la suite de la baisse du taux d imposition Non recurring items 18.7 % 25.0% Au S1 2006, le taux effectif d impôt du Groupe; qui s était élevé à 18.7%, avait bénéficié, De l effet non récurrent de l utilisation au Royaume-Uni, de perte reportables capital losses D une modification des règles de calcul en France sur le Crédit d impôts recherche H H Taux d impôt récurrent Taux d impôt effectif Revenu à un taux d impôt normatif donné en l absence d éléments non-récurrents 24 Tercica principaux impacts sur les comptes d Ipsen En millions d euros S Commentaires perte de valeur du warrant Perte de valeur du dérivé lié à l obligation Intérêts sur l obligation convertible Impact sur le résultat financier (2.3) Quote-part d équivalence (3.0) Purchase accounting (0.5) Résultat des sociétés intégrées par voie de MEE (3.5) Perte de valeur du warrant du dérivé lié à l obligation convertible, du warrant et des intérêts financiers sur l obligation convertible Quote-part de l équivalence (25%) au s Amortissement du produit Increlex, net d effet d impôts Impact sur le résultat consolidé du Groupe (5.8) Impact sur le résultats consolidé par action(en millions d euros) (0.07) 25

14 Evolution du taux d impôt Résultat des activités poursuivies Autres produits de l activité plus faibles (pas de refacturation R&D BIM 51077) et augmentation de la R&D financée en propre en million euros (5.8) 79.6 Impact Tercica Retour à un taux d impôt normatif Impact (1) de Tercica S S (1): incluant les impacts des obligations convertibles et des warrants dans le résultat financier et la quote-part de perte dans le résultat net de Tercica Inc. 26 Évolution de la génération de flux de trésorerie En En millions millions d euros d euros S MBA avant variation du BFR 89.6 Diminution du BFR 40.6 Flux net de trésorerie lié à l activité Investissements corporels et incorporels -25.2) Investissements financiers Autres Flux net de trésorerie lié aux opérations d investissements S ) Le 1er semestre 2006 a bénéficié d importants paiements de Médicis. Baisse d impôt 24.4m d euros Mise en place du stock d Adrovance Augmentation des redevances liées à la croissance des ventes Variation nette des emprunts Dividendes versés Augmentation de capital Flux net de trésorerie lié aux opérations de financement Impact activités non poursuivies Variation de la trésorerie Trésorerie nette Investissements nécessaires au maintien en l état de l outil industriel du Groupe (env. 16 millions) Premier paiement échelonné relatif à la société Erasmus MC d un brevet Augmentation de 8,2 millions d euros du besoin en fonds de roulement lié à aux opérations d investissement 27

15 Évolution de la structure du bilan consolidé Actifs (en millions d euros) Passif (en millions d euros) 31-dec jun dec dec-07 Ecarts d acquisition 188,8 188,8 Capitaux propres Immobilisations corporelles ,7 Intérêts minoritaires Immobilisations incorporelles Autres actifs non courants Total des actifs non-courants Total des actifs courants Dette financière long-terme Autres passifs non courant Dette financière court-terme dont Trésorerie et équivalent Autres passif courants Actifs de l activité destinée à être cédée ou abandonnée Passifs de l activité destinée À être cédée ou abandonnée Total de l actif Total du passif (Dette) / Trésorerie nette Évolution des produits constatés d avance Paiements échelonnés encaissés avant le 30 juin 2007 et non encore reconnus comme revenus (en millions d euros) 30 juin juin 2006 Total encaissés : Ces paiements échelonnés seront reconnus dans le temps comme suit : S Année Années 2009 et suivantes

16 Annexe #2 Détails de la transaction avec Tercica Stratégie US : création d une franchise globale en endocrinologie avec Tercica Mise en oeuvre de la stratégie pour commercialiser Somatuline aux US Accords de licences croisés pour Somatuline Autogel en Amérique du Nord et Increlex TM en Europe Ipsen devient l actionnaire de référence de Tercica, avec une prise de participation de 25% à son capital et la possibilité de l accroître à 40% Un portefeuille de produits en Endocrinologie élargi avec la combinaison de Somatuline, NutropinAq et Increlex, créant ainsi "une solution de soin globale" pour les patients souffrants de troubles de la croissance Mise en place d une plateforme commerciale puissante en endocrinologie aux US à travers un investissement progressif dans Tercica présentant une certaine flexibilité 31

17 Termes clés des accords de licence croisés Territoires Durée Paiement initial Ipsen Commercialisation d Increlex Monde sauf USA, Canada et Japon 15 ans 1 10m (payés à la clôture de la transaction) Tercica Commercialisation de Somatuline États-Unis et Canada 15 ans 1 $25m (payés avec une obligation convertible à la clôture de la transaction) Paiement additionnel Redevance sur le chiffre d affaires net 15m (payés à l AMM en Europe) 30m (payé avec une obligation convertible à l AMM aux U.S.) Taux croissant (de 15 à 25%) Taux croissant (de 15 à 25%) sur la base du CA net du produit, en plus du sur la base du CA net du produit, en plus du prix de transfert, représentant 20% des ventes prix de transfert, représentant 20% des ventes nettes du produit nettes du produit NOTE1: Le plus long entre la durée de vie des brevets et 15 ans. Période à l issue de laquelle la licence est payée intégralement et irrévocable 32 Un investissement progressif dans Tercica Participation cumulée Moyen Prix par action ($) Montant total ( m) Commentaires Investissement en actions 25.0% Cash $ m Prime de 30% sur la moyenne pondérée par les volumes des 15 derniers jours de bourse Obligations Convertibles 1&2 27.5%¹ $ m Droits pour Somatuline 33.3%¹ $ m OC 1 émise à la clôture de la transaction OC 2 émise à l AMM accordée par la FDA pour Somatuline OC 1&2 émises en contrepartie des droits pour Somatuline (pas de sortie de cash) Coupon de 2.5% payé en actions non compris Obligation Convertible %¹ Cash $ m Payée en cash à la date d approbation de la FDA Coupon de 2.5% payé en actions non compris Warrants (exemple) 40.0%¹ Cash $ m Émis gratuitement afin d obtenir 40% du capital si nécessaire Le nombre de warrants sera ajusté pour le nombre d actions Tercica émises Participation cumulée: 40.0% Total en cash hors warrant: 73.7 millions 33 Note 1: Sur une base diluée. Le nombre d actions dilué prend en compte la dilution engendrée par l investissement, ainsi que toutes les options en circulation et les warrants

18 Un riche portefeuille en Endocrinologie Lanréotide Combinaison avec Somavert dans le le traitement de l acromégalie Traitement des symptômes liés aux NET DECOUVERTE OPTIMISATION PRECLINIQUE PHASE I - II PHASE III Increlex Administration quotidienne Insuffisance primaire en IGF-1 Dopastatine BIM-23A760 (tumeurs pituitaires) Ghréline BIM (Cachexie) Mélanocortine Agoniste MC4 (Obésité/Syn Métabolique) Antagoniste MC4 (Cachexie) 34 Annexe 3: Information sur les produits

19 Decapeptyl Classification Mécanisme d action Classe Ephmra : H1C et L2A Code ATC : L2A Substance active : triptorelin Analogue de la GnRH Indications autorisées/ Prévalence Cancer de la Prostate 1.2% des hommes de plus de 50 ans en Europe (1) Endométriose 10% des femmes en age de reproduction (2) Fibrome utérin 20% à 25% des femmes en age de reproduction (3) Puberté précoce 0.05% des enfants de 6 à 8 ans (4) Infertilité féminine (fertilisation in vitro) 14% des femmes en age de reproduction (2) Urologues Territoires Approuvé dans plus de 60 pays, dont 25 en Europe Droits exclusifs détenus par Ipsen pour la commercialisation de Decapeptyl en Europe (sauf la Suède) et d autres pays Médecins prescripteurs Propriété intellectuelle Cancérologues Andrologues, Radiothérapeutes spécialisés, Pédiatres-endocrinologues, Gynécologues, Obstétriciens et spécialistes de la fécondation IV Les brevets sur la formulation aux US et en Europe expirent en 2010 Source: (1) DaVinci Cancer Perspectives 2005; (2) Datamonitor, Endometriosis; (3) Cancer Weekly; (4) Diagnostics Business Matters 36 Somatuline Classification Mécanisme d action Classe Ephmra : H4V Code ATC: H1C Substance active : lanreotide Analogue de la somatostatine Indications autorisées/ Prévalence Traitement symptomatique de l acromégalie 60 pour 1 million d habitants (1) Soulagement des symptômes associés aux tumeurs neuroendocriniennes (carcinoïdes) 15 pour 1 million d habitants (2) Approuvé dans plus de 50 pays (dont plus de 25 en Europe) Territoires Indiqué dans les cas d acromégalie et des symptômes associés aux tumeurs neuroendocriniennes (NET) dans la plupart des pays Droits exclusifs de production et commercialisation détenus par Ipsen pour le monde (pour Somatuline et Somatuline Autogel) Médecins prescripteurs Propriété intellectuelle Endocrinologues Gastroentérologues Cancérologues Somatuline Autogel: les brevets US et Europe expirent en 2015 Somatuline: les brevets Europe expirent en 2009 dans la plupart des pays Source: (1) Clinical Endocrinology; (2) C. Tebbi, MD; emedicine 37

20 Dysport Douleurs musculo-fasciculaires Classification Code ATC: M3A, S1X 11 pour 100,000 habitants (1) Blépharospasme 5 pour 100,000 habitants (2) Torticolis spasmodiques Mécanisme d action Substance active substance: toxine Botulique de Type A Indications autorisées/ Prévalence 9 pour 100,000 habitants (3) Spasticité des membres supérieurs et inférieurs 322 pour 100,000 inhabitants (4) Spasticité liée à la paralysie cérébrale chez l enfant Médecins prescripteurs Neurologues Médecine Physique et de Réadaptation Neuropédiatres, ORL, Ophtalmologues Dermatologues, Chirurgien plastique Territoires 19 pour 100,000 personnes âgées de 17 et moins (4) Rides de la Glabelle (Brésil, Mexique, Russie) Premier lancement en GB en 1991 Approuvé dans plus de 70 pays Propriété intellectuelle Aucun brevet Source: (1) Q J Med V95; (2) (3) Movement disorders V10; (4) 38 En 2006, Ipsen a renforcé sa franchise en Endocrinologie SOMATULINE AUTOGEL NUTROPIN AQ INCRELEX Principe actif: Analogue de la somatostatine Indications principales: Acromégalie Tumeurs neuroendocriniennes Commercialisation: plus de 40 pays Chiffre d affaires millions d euros 68% réalisé dans les pays du G5 Croissance des ventes en ,8% Principe actif: Hormone de croissance recombinante Indications principales: Retards de croissance Déficit acquis en GH Commercialisation: plus de 30 pays Chiffre d affaires millions d euros 81% réalisé dans les pays du G5 Croissance des ventes en 2006 quasiment multipliée par 3 Principe actif: Insuffisance primaire sévère en IGF-1 Indications principales: Retards de croissance Déficit acquis en IGF-1 Commercialisation: USA Europe (octobre 2007) DOPASTATINE Entrée en phase I prévue en 2007 Constitution d un portefeuille de produits de tout premier plan pour le traitement des troubles de la croissance 39

21 Médecine générale : une présence historique forte en France Tanakan Produit jouissant d une très forte notoriété en France et ayant fait ses preuves pendant plus de 30 ans Importantes études cliniques en cours en Europe et aux États-Unis (NIH) dans le cadre de la prévention de la maladie d Alzheimer. Première AMM dans le cadre de cette maladie accordée en Belgique en 2004 Concurrents: Trivastal (Servier), Praxilene (Lipha Santé), Sermion (Sanofi-Aventis) Smecta Très forte notoriété sur tous ses marchés auprès des patients et médcins Produit peu onéreux et ayant fait ses preuve pendant plus de 25 ans avec un profil de tolérance très favorable Ipsen dispose d une grande expertise dans l approvisionnement d argile Concurrents : Imodium and Arestal (Janssen Cilag), Ercefuryl (Sanofi-Aventis) Forlax Premier développement clinique pour le traitement de la constipation chez l enfant Produit peu onéreux et ayant fait ses preuve (lancé en 1996) avec un profil de tolérance très favorable Concurrents : Duphalac (Solvay Pharma), Movicol (Norgine Pharma) 40 Contacts et informations utiles Relations Investisseurs: David Schilansky +33 (0) david.schilansky@ipsen.com Informations sur l action Ipsen Actions en circulation (1 er novembre 2007): 84,024,683 Capitalisation boursière (1 er novembre 2007): ~3.3 milliards d euros Tickers BBG: IPN FP RTRS: IPN.PA Listing Euronext Paris 41