Comment en réduire la toxicité? J.M. LANG - Tours 2004
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- Ange Benoît
- il y a 6 ans
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1 Traitements Anti-Rétroviraux Comment en réduire la toxicité? J.M. LANG - Tours 2004
2 ARV : Effets secondaires et Toxicité potentielle LES ENJEUX : acceptation, adhésion, poursuite du traitement résistance et échec virologique altération de la qualité de vie augmentation de la co-morbidité diminution de l espérance de vie
3 ARV : Effets secondaires et Toxicité potentielle Toxicité mitochondriale Anomalies de la répartition des graisses Troubles métaboliques Risque cardio-vasculaire Problèmes osseux : ostéoporose ostéonécroses capsulite rétractile de l épaule
4 ARV : Effets secondaires et Toxicité potentielle Effets secondaires individuels de chaque médicament Interactions médicamenteuses Risques si insuffisance hépatique ou rénale Grossesse ou projet de grossesse Quid du long terme? Risque de cancer?
5 ARV : Toxicité mitochondriale des INTI Certes, effet de classe Mais varie in vitro suivant les molécules ainsi : ddc>ddi>d4t>azt>3tc et : 3TC=FTC=abacavir=ténofovir In vivo? Changement d INTI : lipoatrophie triglycérides lactate
6 ARV : Toxicité mitochondriale des INTI lactate, acidose lactique et stéatose hépatique : plusieurs facteurs de risques dont durée d exposition à INTI et nombre d INTI : 3>2>1 et type d INTI (d4t, ddi AZT) après symptomatique du lactate: 3TC, abacavir et ténofovir sont possibles.. voire AZT (étude TARHEEL)
7 ARV : Toxicité mitochondriale des INTI: Manifestations myopathie et cardiomyopathie (AZT) polyneuropathie (ddc,ddi,d4t) pancréatites (ddi, d4t.3tc) stéatose hépatique (tous) triglycérides, HDL-chol, etc (d4t) lipoatrophie (d4t, ddi. AZT) symptomatique du lactate, acidose lactique (d4t, ddi AZT)
8 INTI : changer pour toxicité Classique : AZT d4t ou d4t AZT ddi ddc ddi/ddc 3TC Prévention lipoatrophie HAART avec d4t et IP AZT/3TC/ABC (John M et al. JAIDS 2003; 33:29-33) GS 903 (3 ans) : Téno vs d4t + 3TC/EFV
9 INTI : changer pour toxicité lipoatrophie : étude MITOX : AZT ou d4t ABC John et al. : d4t/ip AZT/3TC/ABC Moyle et al. : d4t/ip ou INNTI ABC étude TARHEEL : d4t AZT ou ABC Garcia-Benayas et al. : d4t ABC GS 903 : d4t ténofovir DF (TDF) Moreno et al. (ICAAC 2003) : d4t TDF
10 INTI : changer pour toxicité TARV initial : meilleur cholesterol HDL si : TDF vs d4t (GS 903) ABC vs d4t + 3TC/EFV (étude ABCDE) ABC/3TC vs d4t/ddi (étude FIRST) Amélioration dyslipidémie si : d4t TDF (études RECOVER et LIPOTEST) d4t TDF (Lafeuillade et al. JAIDS 2003) d4t ABC (Moyle et al. JAIDS 2003)
11 Effets secondaires individuels des INTI 1. Effets secondaires sévères avec arrêt obligatoire du traitement : ddc, ddi, d4t, AZT : mitochondriopathies (neuropathie, pancréatite, lipoatrophie, hyperlactatémie symptomatique, myopathie ) AZT et moelle osseuse (anémie, neutropénie) abacavir : réaction d hypersensibilité
12 Effets secondaires individuels des INTI 2. Les effets secondaires très particuliers ulcérations orales/oesophagiennes : ddc hyperpigmentation de la peau et ongles en rayures chez sujets à peau foncée : AZT hyperpigmentation des paumes des mains et de la plante des pieds : emtricitabine ou FTC gynécomastie de la d4t (avec ou sans ddi)
13 Effets secondaires individuels des INTI 3. Les malaises digestifs du début du TARV nausée, vomissements, gastralgie, appétit (AZT, ddi, ténofovir... abacavir) diarrhée (ddi... ténofovir) flatulences (ténofovir) 4. Les céphalées (AZT, d4t... abacavir)
14 Effets secondaires individuels des INTI 5. Les médicaments à faible toxicité : 3TC et emtricitabine (FTC) abacavir une fois passé le cap de 6 semaines du risque d hypersensibilité ténofovir si doutes levés: sur densité minérale osseuse sur risque d atteinte rénale
15 IP : changer pour la toxicité Effets secondaires immédiats digestifs : diarrhée, nausée, vomissements, etc lithiase rénale et effets type rétinoïde : indinavir des triglycérides et du cholesterol total : facteur prédictif = perturbations initiales rash hyperbilirubinémie libre : indinavir, atazanavir subictère, ictère : atazanavir
16 IP : changer pour la toxicité Interactions médicamenteuses ++++ isoforme CYP3A4 du CYP450 impliquée dans le métabolisme de >50% des médicaments ritonavir : puissant inhibiteur des CYP450 en général et en particulier du CYP3A4 effets des IP sur autres médicaments ++++ médicaments sur IP : ou concentrations consulter les listes avant toute prescription
17 IP : Dyslipidémies triglycérides et cholestérol total (à jeun) facteur prédictif = existence avant TARV facteurs de risque : âge obésité tronculaire diabète antécédents familiaux tous les IP? En collaboration avec d4t
18 IP : Dyslipidémies Inégalités entre les IP atazanavir a le meilleur profil fosamprenavir semble favorable aussi (TG) incidence élevée : ritonavir pleine dose LPV/r SQV/r < LPV/r dans essai MaxCmin2 Nelfinavir (TG) effet du rito faible dose au long cours
19 IP : Métabolisme glucidique Résistance à l insuline : >40% Intolérance au glucose : 30% Diabète de type 2 : 5-10% indinavir ++++ LPV/r ++ nelfinavir, saquinavir meilleur profil : atazanavir,fosamprenavir
20 IP : Changer pour les problèmes métaboliques (1) IP abacavir amélioration du cholestérol total et des TG augmentation de la sensibilité à l insuline IP EFV amélioration sensibilité à insuline (3/7 études) pas de changement du cholestérol total évolution triglycérides très hétérogènes HDL-C (4/7 dont ALIZE-ANRS 99)
21 IP : changer pour les problèmes métaboliques (2) IP nevirapine augmentation sensibilité à insuline amélioration cholestérol total et triglycérides 2/3 cohortes 3/3 études randomisées mais uniquement sur évolution par rapport à JO et non entre les bras tirés au sort augmentation HDL-C
22 IP : changer pour diminuer les lipodystrophie Lipo-atrophie aucune amélioration de l arrêt d un IP amélioration uniquement en changeant INTI Lipo-accumulation : problèmes des critères de définition arrêt IP ne change pas accumulation tronculaire études restent à faire
23 VIH et maladie coronaire Incidence plus élevée chez VIH+ que VIH- facteurs de risque traitement par IP (3 études de cohorte sur 5) et durée d exposition aux IP (cohorte D.A.D. et cohorte du DMI-2) dans cohorte D.A.D. : cholestérol, triglycérides, diabète âge, sexe, tabagisme
24 INNTI : changer pour toxicité Troubles neuro-psychiques : EFV NVP Cytolyse sévère : éviter les INNTI Cytolyse modérée : éviter NVP? Problèmes cutanés sévères : éviter INNTI. et abacavir Quid des formes mineures d éruptions? ne pas augmenter la dose de NVP à J15 changer pour EFV? éviter abacavir
25 INNTI : changer pour toxicité Meilleur profil lipidique de la NVP? Essai TRIZAL : sous-étude sur 40 sujets trithérapie avec INNTI (16 NVP, 4 EFV) 20 poursuivent et 20 Trizivir à 48 s : cholesterol total sous Trizivir Essai 2NN : NVP > EFV pour augmentation du HDL-c diminution du rapport CT : HDL-c
26 Arrêt EFV : ANALYSE RETROSPECTIVE DE COHORTE Du 01/02/1998 au 01/07/ personnes mises sous EFV Arrêt pour effet secondaire présumé chez 58 personnes (15,8%) Durée médiane sous EFV=69 semaines Disparition chez 37 personnes (64% des arrêts) (10% des sujets traités) Cisih Strasbourg, manuscrit en préparation
27 ARV : moduler pour toxicité Le meilleur moment pour traiter Choix des molécules et associations : Changer sans compromettre l efficacité Dosages plasmatiques adapter doses Traitement intermittent : sécurité? Arrêt du TARV : conditions de sécurité
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