Expression, variabilité et stabilité du patrimoine génétique
|
|
- Marie-Claire Normand
- il y a 6 ans
- Total affichages :
Transcription
1 Expression, variabilité et stabilité du patrimoine génétique Cours de 1 ère Scientifique générale Partie 1 du programme officiel de l Education Nationale Années 2011, 2012, 2013, Frédéric Biagini Lycée International Xavier Séoul
2
3 Chapitre 1 Observations du phénotype aux différentes échelles biologiques
4 Définitions
5 Définitions! Phénotype : Ensemble des caractéristiques observables, tant sur le plan morphologique, anatomique, physique et comportemental d un individu.! Macroscopique! Microscopique! Moléculaire
6 Définitions! Phénotype : Ensemble des caractéristiques observables, tant sur le plan morphologique, anatomique, physique et comportemental d un individu.! Macroscopique! Microscopique! Moléculaire! Génotype : Ensemble des gènes d un organisme, contenus dans des chromosomes nucléaires (eucaryotes) ou un chromosome circulaire (plasmide des procaryotes).
7 Définitions! Phénotype : Ensemble des caractéristiques observables, tant sur le plan morphologique, anatomique, physique et comportemental d un individu.! Macroscopique! Microscopique! Moléculaire! Génotype : Ensemble des gènes d un organisme, contenus dans des chromosomes nucléaires (eucaryotes) ou un chromosome circulaire (plasmide des procaryotes).
8 Définitions! Phénotype : Ensemble des caractéristiques observables, tant sur le plan morphologique, anatomique, physique et comportemental d un individu.! Macroscopique! Microscopique! Moléculaire! Génotype : Ensemble des gènes d un organisme, contenus dans des chromosomes nucléaires (eucaryotes) ou un chromosome circulaire (plasmide des procaryotes).! Environnement : Ensemble des conditions extérieures à un organisme, conditionnant sa survie, sa reproduction et son évolution (température, pression, lumière, nutriments, ).
9 Définitions! Phénotype : Ensemble des caractéristiques observables, tant sur le plan morphologique, anatomique, physique et comportemental d un individu.! Macroscopique! Microscopique! Moléculaire! Génotype : Ensemble des gènes d un organisme, contenus dans des chromosomes nucléaires (eucaryotes) ou un chromosome circulaire (plasmide des procaryotes).! Environnement : Ensemble des conditions extérieures à un organisme, conditionnant sa survie, sa reproduction et son évolution (température, pression, lumière, nutriments, ).! Protéines : macromolécules constituées d une séquence d acides aminés, liés entre eux par des liaisons peptidiques, de structure spatiale complexe et aux rôles multiples.
10 Définitions! Phénotype : Ensemble des caractéristiques observables, tant sur le plan morphologique, anatomique, physique et comportemental d un individu.! Macroscopique! Microscopique! Moléculaire! Génotype : Ensemble des gènes d un organisme, contenus dans des chromosomes nucléaires (eucaryotes) ou un chromosome circulaire (plasmide des procaryotes).! Environnement : Ensemble des conditions extérieures à un organisme, conditionnant sa survie, sa reproduction et son évolution (température, pression, lumière, nutriments, ).! Protéines : macromolécules constituées d une séquence d acides aminés, liés entre eux par des liaisons peptidiques, de structure spatiale complexe et aux rôles multiples.
11 Définitions! Phénotype : Ensemble des caractéristiques observables, tant sur le plan morphologique, anatomique, physique et comportemental d un individu.! Macroscopique! Microscopique! Moléculaire! Génotype : Ensemble des gènes d un organisme, contenus dans des chromosomes nucléaires (eucaryotes) ou un chromosome circulaire (plasmide des procaryotes).! Environnement : Ensemble des conditions extérieures à un organisme, conditionnant sa survie, sa reproduction et son évolution (température, pression, lumière, nutriments, ).! Protéines : macromolécules constituées d une séquence d acides aminés, liés entre eux par des liaisons peptidiques, de structure spatiale complexe et aux rôles multiples.
12 Définitions! Phénotype : Ensemble des caractéristiques observables, tant sur le plan morphologique, anatomique, physique et comportemental d un individu.! Macroscopique! Microscopique! Moléculaire! Génotype : Ensemble des gènes d un organisme, contenus dans des chromosomes nucléaires (eucaryotes) ou un chromosome circulaire (plasmide des procaryotes).! Environnement : Ensemble des conditions extérieures à un organisme, conditionnant sa survie, sa reproduction et son évolution (température, pression, lumière, nutriments, ).! Protéines : macromolécules constituées d une séquence d acides aminés, liés entre eux par des liaisons peptidiques, de structure spatiale complexe et aux rôles multiples.
13 Définitions! Phénotype : Ensemble des caractéristiques observables, tant sur le plan morphologique, anatomique, physique et comportemental d un individu.! Macroscopique! Microscopique! Moléculaire! Génotype : Ensemble des gènes d un organisme, contenus dans des chromosomes nucléaires (eucaryotes) ou un chromosome circulaire (plasmide des procaryotes).! Environnement : Ensemble des conditions extérieures à un organisme, conditionnant sa survie, sa reproduction et son évolution (température, pression, lumière, nutriments, ).! Protéines : macromolécules constituées d une séquence d acides aminés, liés entre eux par des liaisons peptidiques, de structure spatiale complexe et aux rôles multiples.
14 Définitions! Phénotype : Ensemble des caractéristiques observables, tant sur le plan morphologique, anatomique, physique et comportemental d un individu.! Macroscopique! Microscopique! Moléculaire! Génotype : Ensemble des gènes d un organisme, contenus dans des chromosomes nucléaires (eucaryotes) ou un chromosome circulaire (plasmide des procaryotes).! Environnement : Ensemble des conditions extérieures à un organisme, conditionnant sa survie, sa reproduction et son évolution (température, pression, lumière, nutriments, ).! Protéines : macromolécules constituées d une séquence d acides aminés, liés entre eux par des liaisons peptidiques, de structure spatiale complexe et aux rôles multiples.
15 Exercice d application
16 Exercice d application! En utilisant les pages 74, 75 et 76 du livre, construire un tableau afin de comparer des individus sains et présentant la pathologie Drépanocytose ou Xeroderma aux trois échelles d observation.! Exemple de tableau : Macroscopique Microscopique Moléculaire Individu sain Drépanocytose Xeroderma
17 Exercice d application! Exemple de tableau : Macroscopique Microscopique Moléculaire Individu sain Drépanocytose Xeroderma
18 Exercice d application Individu sain Drépanocytose Xéroderma Pigmentosum Macroscopique Microscopique Individu «normal», aucun symptôme particulier Peau pigmentée, hématies en disque biconcave nombreuses Anémie modérée, essoufflement, accidents vasculaires, crises articulaires Nombre d hématies faible, forme de faucille Peau hypersensible aux UV, yeux sensibles à la lumière, peau sèche et tâchetée Cellules épidermiques cancéreuses Moléculaire Hémoglobine conforme, endonucléases conformes Valine au lieu de glutamine, acide aminé hydrophobe sur l hémoglobine Protéines réparatrices de l ADN défectueuses (endonucléases) Génotype GAG sur hémolobine GTG au lieu de GAG sur l ADN Pas de donnée dans les documents
19 Les protéines : échelle moléculaire du phénotype
20 Les protéines : échelle moléculaire du phénotype
21 Les protéines : échelle moléculaire du phénotype
22 Les protéines : échelle moléculaire du phénotype
23 Les protéines : échelle moléculaire du phénotype
24 Les protéines : échelle moléculaire du phénotype! Digestion :! Fragmentation des grosses molécules en petites sous l action :! Mécanique (dents)! Physique (T C = déstructuration moléculaire)! Chimique (ph, enzymes digestives)
25 Les protéines : échelle moléculaire du phénotype! Digestion :! Fragmentation des grosses molécules en petites sous l action :! Mécanique (dents)! Physique (T C = déstructuration moléculaire)! Chimique (ph, enzymes digestives)! Synthèse de novo :! Selon l information génétique, synthèse de nouvelles molécules indispensables au métabolisme (renouvellement cellulaire, transport )
26 Les protéines : échelle moléculaire du phénotype! Digestion :! Fragmentation des grosses molécules en petites sous l action :! Mécanique (dents)! Physique (T C = déstructuration moléculaire)! Chimique (ph, enzymes digestives)! Synthèse de novo :! Selon l information génétique, synthèse de nouvelles molécules indispensables au métabolisme (renouvellement cellulaire, transport )! Plus de protéines différentes dans notre organisme
27 Les protéines : échelle moléculaire du phénotype! Digestion :! Fragmentation des grosses molécules en petites sous l action :! Mécanique (dents)! Physique (T C = déstructuration moléculaire)! Chimique (ph, enzymes digestives)! Synthèse de novo :! Selon l information génétique, synthèse de nouvelles molécules indispensables au métabolisme (renouvellement cellulaire, transport )! Plus de protéines différentes dans notre organisme! Les 20 AA : 10 essentiels, les autres synthétisables par l organisme! Arginine Méthionine Leucine Valine Lysine Isoleucine
28 Classement des protéines
29 Classement des protéines! Structure! Primaire : séquence linéaire d acides aminés! Secondaire : dans le plan! Tertiaire : dans l espace! Quaternaire : association de plusieurs structures tertiaires
30 Classement des protéines! Structure! Primaire : séquence linéaire d acides aminés! Secondaire : dans le plan! Tertiaire : dans l espace! Quaternaire : association de plusieurs structures tertiaires! Solubilité
31 Classement des protéines! Structure! Primaire : séquence linéaire d acides aminés! Secondaire : dans le plan! Tertiaire : dans l espace! Quaternaire : association de plusieurs structures tertiaires! Solubilité! Albumines : solubles dans l eau
32 Classement des protéines! Structure! Primaire : séquence linéaire d acides aminés! Secondaire : dans le plan! Tertiaire : dans l espace! Quaternaire : association de plusieurs structures tertiaires! Solubilité! Albumines : solubles dans l eau! Globulines : solubles dans un milieu aqueux, légèrement acide ou alcalin
33 Classement des protéines! Structure! Primaire : séquence linéaire d acides aminés! Secondaire : dans le plan! Tertiaire : dans l espace! Quaternaire : association de plusieurs structures tertiaires! Solubilité! Albumines : solubles dans l eau! Globulines : solubles dans un milieu aqueux, légèrement acide ou alcalin! Scléroprotéines (kératine, collagène) : insolubles
34 Classement des protéines! Structure! Primaire : séquence linéaire d acides aminés! Secondaire : dans le plan! Tertiaire : dans l espace! Quaternaire : association de plusieurs structures tertiaires! Solubilité! Albumines : solubles dans l eau! Globulines : solubles dans un milieu aqueux, légèrement acide ou alcalin! Scléroprotéines (kératine, collagène) : insolubles! Composition
35 Classement des protéines! Structure! Primaire : séquence linéaire d acides aminés! Secondaire : dans le plan! Tertiaire : dans l espace! Quaternaire : association de plusieurs structures tertiaires! Solubilité! Albumines : solubles dans l eau! Globulines : solubles dans un milieu aqueux, légèrement acide ou alcalin! Scléroprotéines (kératine, collagène) : insolubles! Composition! Holoprotéines : composées uniquement d AA reliés entre eux par des liaisons peptidiques
36 ! Composition! Holoprotéines : composées uniquement d AA reliés entre eux par des liaisons peptidiques! Hétéroprotéines : composées d AA (apoprotéine) et d une partie non protéique (groupement prosthétique), les deux sont reliés par des liaisons covalentes.! Glycoprotéines (anticorps), chromoprotéines (hème), lipoprotéines (membranes cellulaires), phosphoprotéines (caséines) Classement des protéines! Structure! Primaire : séquence linéaire d acides aminés! Secondaire : dans le plan! Tertiaire : dans l espace! Quaternaire : association de plusieurs structures tertiaires! Solubilité! Albumines : solubles dans l eau! Globulines : solubles dans un milieu aqueux, légèrement acide ou alcalin! Scléroprotéines (kératine, collagène) : insolubles
37 ! Composition! Holoprotéines : composées uniquement d AA reliés entre eux par des liaisons peptidiques! Hétéroprotéines : composées d AA (apoprotéine) et d une partie non protéique (groupement prosthétique), les deux sont reliés par des liaisons covalentes.! Glycoprotéines (anticorps), chromoprotéines (hème), lipoprotéines (membranes cellulaires), phosphoprotéines (caséines) Classement des protéines! Structure! Primaire : séquence linéaire d acides aminés! Secondaire : dans le plan! Tertiaire : dans l espace! Quaternaire : association de plusieurs structures tertiaires! Solubilité! Albumines : solubles dans l eau! Globulines : solubles dans un milieu aqueux, légèrement acide ou alcalin! Scléroprotéines (kératine, collagène) : insolubles
38 ! Composition! Holoprotéines : composées uniquement d AA reliés entre eux par des liaisons peptidiques! Hétéroprotéines : composées d AA (apoprotéine) et d une partie non protéique (groupement prosthétique), les deux sont reliés par des liaisons covalentes.! Glycoprotéines (anticorps), chromoprotéines (hème), lipoprotéines (membranes cellulaires), phosphoprotéines (caséines) Classement des protéines! Structure! Primaire : séquence linéaire d acides aminés! Secondaire : dans le plan! Tertiaire : dans l espace! Quaternaire : association de plusieurs structures tertiaires! Solubilité! Albumines : solubles dans l eau! Globulines : solubles dans un milieu aqueux, légèrement acide ou alcalin! Scléroprotéines (kératine, collagène) : insolubles
39 ! Composition! Holoprotéines : composées uniquement d AA reliés entre eux par des liaisons peptidiques! Hétéroprotéines : composées d AA (apoprotéine) et d une partie non protéique (groupement prosthétique), les deux sont reliés par des liaisons covalentes.! Glycoprotéines (anticorps), chromoprotéines (hème), lipoprotéines (membranes cellulaires), phosphoprotéines (caséines) Classement des protéines! Structure! Primaire : séquence linéaire d acides aminés! Secondaire : dans le plan! Tertiaire : dans l espace! Quaternaire : association de plusieurs structures tertiaires! Solubilité! Albumines : solubles dans l eau! Globulines : solubles dans un milieu aqueux, légèrement acide ou alcalin! Scléroprotéines (kératine, collagène) : insolubles
40 Fonction des protéines
41 Fonction des protéines! Protéines de structure
42 Fonction des protéines! Protéines de structure! Elles constituent la charpente des tissus vivants (peau, cheveux, muscles) : collagènes, kératines et la myosine
43 Fonction des protéines! Protéines de structure! Elles constituent la charpente des tissus vivants (peau, cheveux, muscles) : collagènes, kératines et la myosine! Protéines fonctionnelles
44 Fonction des protéines! Protéines de structure! Elles constituent la charpente des tissus vivants (peau, cheveux, muscles) : collagènes, kératines et la myosine! Protéines fonctionnelles! De défense : immunoglobulines, protéines de la coagulation (fibrinogène, thrombine).
45 Fonction des protéines! Protéines de structure! Elles constituent la charpente des tissus vivants (peau, cheveux, muscles) : collagènes, kératines et la myosine! Protéines fonctionnelles! De défense : immunoglobulines, protéines de la coagulation (fibrinogène, thrombine).! Enzymes : catalyseurs de réactions biologiques Chymotrypsine, enzyme pancréatique constitué par une séquence de 246 aminoacides.
46 Fonction des protéines! Protéines de structure! Elles constituent la charpente des tissus vivants (peau, cheveux, muscles) : collagènes, kératines et la myosine! Protéines fonctionnelles! De défense : immunoglobulines, protéines de la coagulation (fibrinogène, thrombine).! Enzymes : catalyseurs de réactions biologiques Chymotrypsine, enzyme pancréatique constitué par une séquence de 246 aminoacides.! Régulatrices : certaines hormones telles que l'insuline, hormone du pancréas, avec une séquence de 51 aminoacides, qui régule le taux de sucre dans le sang ou l'ocytocyne (polypeptide avec une séquence de 9 acides aminés) qui régule les contractions utérines lors de l'accouchement.
47 Fonction des protéines! Protéines de structure! Elles constituent la charpente des tissus vivants (peau, cheveux, muscles) : collagènes, kératines et la myosine! Protéines fonctionnelles! De défense : immunoglobulines, protéines de la coagulation (fibrinogène, thrombine).! Enzymes : catalyseurs de réactions biologiques Chymotrypsine, enzyme pancréatique constitué par une séquence de 246 aminoacides.! Régulatrices : certaines hormones telles que l'insuline, hormone du pancréas, avec une séquence de 51 aminoacides, qui régule le taux de sucre dans le sang ou l'ocytocyne (polypeptide avec une séquence de 9 acides aminés) qui régule les contractions utérines lors de l'accouchement.! De transport : Protéines du plasma fixant et transportant des molécules ou des ions d'un organe à un autre, comme par exemple l'hémoglobine des érythrocytes, le sérumalbumine...
48 Fonction des protéines! Protéines de structure! Elles constituent la charpente des tissus vivants (peau, cheveux, muscles) : collagènes, kératines et la myosine! Protéines fonctionnelles! De défense : immunoglobulines, protéines de la coagulation (fibrinogène, thrombine).! Enzymes : catalyseurs de réactions biologiques Chymotrypsine, enzyme pancréatique constitué par une séquence de 246 aminoacides.! Régulatrices : certaines hormones telles que l'insuline, hormone du pancréas, avec une séquence de 51 aminoacides, qui régule le taux de sucre dans le sang ou l'ocytocyne (polypeptide avec une séquence de 9 acides aminés) qui régule les contractions utérines lors de l'accouchement.! De transport : Protéines du plasma fixant et transportant des molécules ou des ions d'un organe à un autre, comme par exemple l'hémoglobine des érythrocytes, le sérumalbumine...! Stockage : l'ovalbumine, principale protéine du blanc d'oeuf, caséines, principales protéines du lait, et des protéines existant dans les graines de nombreux végétaux (blé, maïs, riz)
49 Fonction des protéines! Protéines de structure! Elles constituent la charpente des tissus vivants (peau, cheveux, muscles) : collagènes, kératines et la myosine! Protéines fonctionnelles! De défense : immunoglobulines, protéines de la coagulation (fibrinogène, thrombine).! Enzymes : catalyseurs de réactions biologiques Chymotrypsine, enzyme pancréatique constitué par une séquence de 246 aminoacides.! Régulatrices : certaines hormones telles que l'insuline, hormone du pancréas, avec une séquence de 51 aminoacides, qui régule le taux de sucre dans le sang ou l'ocytocyne (polypeptide avec une séquence de 9 acides aminés) qui régule les contractions utérines lors de l'accouchement.! De transport : Protéines du plasma fixant et transportant des molécules ou des ions d'un organe à un autre, comme par exemple l'hémoglobine des érythrocytes, le sérumalbumine...! Stockage : l'ovalbumine, principale protéine du blanc d'oeuf, caséines, principales protéines du lait, et des protéines existant dans les graines de nombreux végétaux (blé, maïs, riz)! Motrices : Elles peuvent se contracter et modifier leur forme. (Actine et myosine dans les fibres musculaires).
50 Cas particulier des enzymes
51 Cas particulier des! Protéines fonctionnelles enzymes
52 Cas particulier des! Protéines fonctionnelles! Structure quaternaire enzymes
53 Cas particulier des enzymes! Protéines fonctionnelles! Structure quaternaire! Partie protéique + Site Actif! Site de reconnaissance : action sur 1 type de substrat! Site catalytique ou d action : formation d un type de produit
54 Cas particulier des enzymes! Protéines fonctionnelles! Structure quaternaire! Partie protéique + Site Actif! Site de reconnaissance : action sur 1 type de substrat! Site catalytique ou d action : formation d un type de produit! Biocatalyseur :! Accélère une réaction ayant déjà lieu dans un organisme! Concentration initiale = Concentration finale! Formation de complexes enzymes substrat pendant la réaction
55 Cas particulier des enzymes! Protéines fonctionnelles! Structure quaternaire! Partie protéique + Site Actif! Site de reconnaissance : action sur 1 type de substrat! Site catalytique ou d action : formation d un type de produit! Biocatalyseur :! Accélère une réaction ayant déjà lieu dans un organisme! Concentration initiale = Concentration finale! Formation de complexes enzymes substrat pendant la réaction! Spécificités :! De substrat : 1 type de molécule sur laquelle agir! De milieu : pression, température, ph! De réaction : 1 type de réaction catalysée bien précis
56 Cas particulier des enzymes! Protéines fonctionnelles! Structure quaternaire! Partie protéique + Site Actif! Site de reconnaissance : action sur 1 type de substrat! Site catalytique ou d action : formation d un type de produit! Biocatalyseur :! Accélère une réaction ayant déjà lieu dans un organisme! Concentration initiale = Concentration finale! Formation de complexes enzymes substrat pendant la réaction! Spécificités :! De substrat : 1 type de molécule sur laquelle agir! De milieu : pression, température, ph! De réaction : 1 type de réaction catalysée bien précis! Nomenclature : «Substrat-Action-ase» (ADN-polymérase)
57 Cas particulier des enzymes! Protéines fonctionnelles! Structure quaternaire! Partie protéique + Site Actif! Site de reconnaissance : action sur 1 type de substrat! Site catalytique ou d action : formation d un type de produit! Biocatalyseur :! Accélère une réaction ayant déjà lieu dans un organisme! Concentration initiale = Concentration finale! Formation de complexes enzymes substrat pendant la réaction! Spécificités :! De substrat : 1 type de molécule sur laquelle agir! De milieu : pression, température, ph! De réaction : 1 type de réaction catalysée bien précis! Nomenclature : «Substrat-Action-ase» (ADN-polymérase)
58 Cas particulier des enzymes! Protéines fonctionnelles! Structure quaternaire! Partie protéique + Site Actif! Site de reconnaissance : action sur 1 type de substrat! Site catalytique ou d action : formation d un type de produit! Biocatalyseur :! Accélère une réaction ayant déjà lieu dans un organisme! Concentration initiale = Concentration finale! Formation de complexes enzymes substrat pendant la réaction! Spécificités :! De substrat : 1 type de molécule sur laquelle agir! De milieu : pression, température, ph! De réaction : 1 type de réaction catalysée bien précis! Nomenclature : «Substrat-Action-ase» (ADN-polymérase)
59 Cas particulier des enzymes! Protéines fonctionnelles! Structure quaternaire! Partie protéique + Site Actif! Site de reconnaissance : action sur 1 type de substrat! Site catalytique ou d action : formation d un type de produit! Biocatalyseur :! Accélère une réaction ayant déjà lieu dans un organisme! Concentration initiale = Concentration finale! Formation de complexes enzymes substrat pendant la réaction! Spécificités :! De substrat : 1 type de molécule sur laquelle agir! De milieu : pression, température, ph! De réaction : 1 type de réaction catalysée bien précis! Nomenclature : «Substrat-Action-ase» (ADN-polymérase)
60 Cas particulier des enzymes! Protéines fonctionnelles! Structure quaternaire! Partie protéique + Site Actif! Site de reconnaissance : action sur 1 type de substrat! Site catalytique ou d action : formation d un type de produit! Biocatalyseur :! Accélère une réaction ayant déjà lieu dans un organisme! Concentration initiale = Concentration finale! Formation de complexes enzymes substrat pendant la réaction! Spécificités :! De substrat : 1 type de molécule sur laquelle agir! De milieu : pression, température, ph! De réaction : 1 type de réaction catalysée bien précis! Nomenclature : «Substrat-Action-ase» (ADN-polymérase)
61 Cas particulier des enzymes! Protéines fonctionnelles! Structure quaternaire! Partie protéique + Site Actif! Site de reconnaissance : action sur 1 type de substrat! Site catalytique ou d action : formation d un type de produit! Biocatalyseur :! Accélère une réaction ayant déjà lieu dans un organisme! Concentration initiale = Concentration finale! Formation de complexes enzymes substrat pendant la réaction! Spécificités :! De substrat : 1 type de molécule sur laquelle agir! De milieu : pression, température, ph! De réaction : 1 type de réaction catalysée bien précis! Nomenclature : «Substrat-Action-ase» (ADN-polymérase)
62 Cas particulier des enzymes! Protéines fonctionnelles! Structure quaternaire! Partie protéique + Site Actif! Site de reconnaissance : action sur 1 type de substrat! Site catalytique ou d action : formation d un type de produit! Biocatalyseur :! Accélère une réaction ayant déjà lieu dans un organisme! Concentration initiale = Concentration finale! Formation de complexes enzymes substrat pendant la réaction! Spécificités :! De substrat : 1 type de molécule sur laquelle agir! De milieu : pression, température, ph! De réaction : 1 type de réaction catalysée bien précis! Nomenclature : «Substrat-Action-ase» (ADN-polymérase)
63 Synthèse de connaissances
64 Synthèse de connaissances! Le phénotype est observable à différentes échelles! Macroscopique : organisme! Microscopique : cellules et tissus! Moléculaire : toutes les molécules et en particulier les protéines et les enzymes
65 Synthèse de connaissances! Le phénotype est observable à différentes échelles! Macroscopique : organisme! Microscopique : cellules et tissus! Moléculaire : toutes les molécules et en particulier les protéines et les enzymes! Le génotype est :! Contenu dans le noyau de toutes les cellules eucaryotes! Composé de l ensemble des gènes et allèles, formés d ADN
66 Synthèse de connaissances! Le phénotype est observable à différentes échelles! Macroscopique : organisme! Microscopique : cellules et tissus! Moléculaire : toutes les molécules et en particulier les protéines et les enzymes! Le génotype est :! Contenu dans le noyau de toutes les cellules eucaryotes! Composé de l ensemble des gènes et allèles, formés d ADN! Les enzymes constituent un lien évident entre génotype
67 Synthèse de connaissances! Le phénotype est observable à différentes échelles! Macroscopique : organisme Quel rôle joue le génotype! Microscopique : cellules et tissus dans la création des! Moléculaire : toutes les molécules et en particulier les protéines et les enzymes! Le génotype est : enzymes! Contenu dans le noyau de toutes les cellules eucaryotes! Composé de l ensemble des gènes et allèles, formés d ADN! Les enzymes constituent un lien évident entre génotype
68 De l ADN aux protéines
69 De l ADN aux protéines! Colinéarité ADN/protéine : relation 1 gène = 1 protéine (caractère moléculaire)
70 De l ADN aux protéines! Colinéarité ADN/protéine : relation 1 gène = 1 protéine (caractère moléculaire)! Gène : séquence de nucléotides
71 De l ADN aux protéines! Colinéarité ADN/protéine : relation 1 gène = 1 protéine (caractère moléculaire)! Gène : séquence de nucléotides
72 De l ADN aux protéines! Colinéarité ADN/protéine : relation 1 gène = 1 protéine (caractère moléculaire)! Gène : séquence de nucléotides! Allèle : version particulière d un gène
73 De l ADN aux protéines! Colinéarité ADN/protéine : relation 1 gène = 1 protéine (caractère moléculaire)! Gène : séquence de nucléotides! Allèle : version particulière d un gène! Locus : position du gène sur la molécule d ADN
74 De l ADN aux protéines! Colinéarité ADN/protéine : relation 1 gène = 1 protéine (caractère moléculaire)! Gène : séquence de nucléotides! Allèle : version particulière d un gène! Locus : position du gène sur la molécule d ADN
75 De l ADN aux protéines! Colinéarité ADN/protéine : relation 1 gène = 1 protéine (caractère moléculaire)! Gène : séquence de nucléotides! Allèle : version particulière d un gène! Locus : position du gène sur la molécule d ADN! Protéine : séquence en acides aminés
76 De l ADN aux protéines! Colinéarité ADN/protéine : relation 1 gène = 1 protéine (caractère moléculaire)! Gène : séquence de nucléotides! Allèle : version particulière d un gène! Locus : position du gène sur la molécule d ADN! Protéine : séquence en acides aminés! Problème 1 : Existence d un code de correspondance entre nucléotides d ADN et acides aminés! 4 nucléotides (ATCG) et 20 acides aminés différents pour gènes dans le génome humain et beaucoup plus de protéines différentes
77 De l ADN aux protéines! Colinéarité ADN/protéine : relation 1 gène = 1 protéine (caractère moléculaire)! Gène : séquence de nucléotides! Allèle : version particulière d un gène! Locus : position du gène sur la molécule d ADN! Protéine : séquence en acides aminés! Problème 1 : Existence d un code de correspondance entre nucléotides d ADN et acides aminés! 4 nucléotides (ATCG) et 20 acides aminés différents pour gènes dans le génome humain et beaucoup plus de protéines différentes! Problème 2 : ADN localisé dans le noyau mais synthèse des protéines identifiée dans le cytoplasme (ribosomes)
78 De l ADN aux protéines! Colinéarité ADN/protéine : relation 1 gène = 1 protéine (caractère moléculaire)! Gène : séquence de nucléotides! Allèle : version particulière d un gène! Locus : position du gène sur la molécule d ADN! Protéine : séquence en acides aminés! Problème 1 : Existence d un code de correspondance entre nucléotides d ADN et acides aminés! 4 nucléotides (ATCG) et 20 acides aminés différents pour gènes dans le génome humain et beaucoup plus de protéines différentes! Problème 2 : ADN localisé dans le noyau mais synthèse des protéines identifiée dans le cytoplasme (ribosomes)
79 De l ADN aux protéines! Colinéarité ADN/protéine : relation 1 gène = 1 protéine (caractère moléculaire)! Gène : séquence de nucléotides! Allèle : version particulière d un gène! Locus : position du gène sur la molécule d ADN! Protéine : séquence en acides aminés! Problème 1 : Existence d un code de correspondance entre nucléotides d ADN et acides aminés! 4 nucléotides (ATCG) et 20 acides aminés différents pour gènes dans le génome humain et beaucoup plus de protéines différentes! Problème 2 : ADN localisé dans le noyau mais synthèse des protéines identifiée dans le cytoplasme (ribosomes)! Comment l information génétique est-elle transmise aux ribosomes?
80 De l ADN à l ARNpré-m : Transcription
81 ! ARN : De l ADN à l ARNpré-m : Transcription
82 De l ADN à l ARNpré-m :! ARN :! Acide RiboNucléique : ribose Transcription
83 De l ADN à l ARNpré-m : Transcription! ARN :! Acide RiboNucléique : ribose! Séquence monobrin d acides nucléiques! A, U, C, G : pas de thymine mais URACILE
84 De l ADN à l ARNpré-m : Transcription! ARN :! Acide RiboNucléique : ribose! Séquence monobrin d acides nucléiques! A, U, C, G : pas de thymine mais URACILE
85 De l ADN à l ARNpré-m : Transcription! ARN :! Acide RiboNucléique : ribose! Séquence monobrin d acides nucléiques! A, U, C, G : pas de thymine mais URACILE! Petite taille : passe au travers des pores nucléaires! Courte durée de vie! Spécifique à l expression d un gène (copie complémentaire du brin codant d ADN)
86 De l ADN à l ARNpré-m : Transcription! ARN :! Acide RiboNucléique : ribose! Séquence monobrin d acides nucléiques! A, U, C, G : pas de thymine mais URACILE! Petite taille : passe au travers des pores nucléaires! Courte durée de vie! Spécifique à l expression d un gène (copie complémentaire du brin codant d ADN)! Transcription : synthèse d ARNpré-m à partir d ADN (brin transcrit)
87 De l ADN à l ARNpré-m : Transcription! ARN :! Acide RiboNucléique : ribose! Séquence monobrin d acides nucléiques! A, U, C, G : pas de thymine mais URACILE! Petite taille : passe au travers des pores nucléaires! Courte durée de vie! Spécifique à l expression d un gène (copie complémentaire du brin codant d ADN)! Transcription : synthèse d ARNpré-m à partir d ADN (brin transcrit)! Action de l ARN polymérase dans le noyau! 1. Identification du début du gène! 2. Ouverture de la double chaîne d ADN et identification du brin codant! 3. Association des nucléotides ARN aux nucléotides d ADN! 4. Vérification des associations et séparation de l ARN/ADN! 5. Fermeture de la double chaîne d ADN
88 De l ADN à l ARNpré-m : Transcription! ARN :! Acide RiboNucléique : ribose! Séquence monobrin d acides nucléiques! A, U, C, G : pas de thymine mais URACILE! Petite taille : passe au travers des pores nucléaires! Courte durée de vie! Spécifique à l expression d un gène (copie complémentaire du brin codant d ADN)! Transcription : synthèse d ARNpré-m à partir d ADN (brin transcrit)! Action de l ARN polymérase dans le noyau! 1. Identification du début du gène! 2. Ouverture de la double chaîne d ADN et identification du brin codant! 3. Association des nucléotides ARN aux nucléotides d ADN! 4. Vérification des associations et séparation de l ARN/ADN! 5. Fermeture de la double chaîne d ADN
89 De l ADN à l ARNpré-m : Transcription! ARN :! Acide RiboNucléique : ribose! Séquence monobrin d acides nucléiques! A, U, C, G : pas de thymine mais URACILE! Petite taille : passe au travers des pores nucléaires! Courte durée de vie! Spécifique à l expression d un gène (copie complémentaire du brin codant d ADN)! Transcription : synthèse d ARNpré-m à partir d ADN (brin transcrit)! Action de l ARN polymérase dans le noyau! 1. Identification du début du gène! 2. Ouverture de la double chaîne d ADN et identification du brin codant! 3. Association des nucléotides ARN aux nucléotides d ADN! 4. Vérification des associations et séparation de l ARN/ADN! 5. Fermeture de la double chaîne d ADN
90 De l ADN à l ARNpré-m : Transcription! ARN :! Acide RiboNucléique : ribose! Séquence monobrin d acides nucléiques! A, U, C, G : pas de thymine mais URACILE! Petite taille : passe au travers des pores nucléaires! Courte durée de vie Animation sur la! Spécifique à l expression d un gène (copie complémentaire du brin codant d ADN) transcription! Transcription : synthèse d ARNpré-m à partir d ADN (brin transcrit)! Action de l ARN polymérase dans le noyau! 1. Identification du début du gène! 2. Ouverture de la double chaîne d ADN et identification du brin codant! 3. Association des nucléotides ARN aux nucléotides d ADN! 4. Vérification des associations et séparation de l ARN/ADN! 5. Fermeture de la double chaîne d ADN
91 Maturation de l ARNpré-m
92 Maturation de l ARNpré-m! ADN du gène et ARNpré-m composés de :
93 Maturation de l ARNpré-m! ADN du gène et ARNpré-m composés de :! EXONS : parties codantes
94 Maturation de l ARNpré-m! ADN du gène et ARNpré-m composés de :! EXONS : parties codantes! INTRONS : parties non codantes
95 Maturation de l ARNpré-m! ADN du gène et ARNpré-m composés de :! EXONS : parties codantes! INTRONS : parties non codantes! Durant la transcription : introns et exons sont transcrits sans aucune distinction
96 Maturation de l ARNpré-m! ADN du gène et ARNpré-m composés de :! EXONS : parties codantes! INTRONS : parties non codantes! Durant la transcription : introns et exons sont transcrits sans aucune distinction! Durant la maturation :
97 Maturation de l ARNpré-m! ADN du gène et ARNpré-m composés de :! EXONS : parties codantes! INTRONS : parties non codantes! Durant la transcription : introns et exons sont transcrits sans aucune distinction! Durant la maturation :! 1. Les introns sont toujours supprimés en totalité : excision
98 Maturation de l ARNpré-m! ADN du gène et ARNpré-m composés de :! EXONS : parties codantes! INTRONS : parties non codantes! Durant la transcription : introns et exons sont transcrits sans aucune distinction! Durant la maturation :! 1. Les introns sont toujours supprimés en totalité : excision! 2. Les exons sont «recollés» entre eux : épissage, mais
99 Maturation de l ARNpré-m! ADN du gène et ARNpré-m composés de :! EXONS : parties codantes! INTRONS : parties non codantes! Durant la transcription : introns et exons sont transcrits sans aucune distinction! Durant la maturation :! 1. Les introns sont toujours supprimés en totalité : excision! 2. Les exons sont «recollés» entre eux : épissage, mais! 3. peuvent être «recollés» dans un ordre différent, et pas forcément en totalité (certains exons peuvent être
100 Maturation de l ARNpré-m! ADN du gène et ARNpré-m composés de :! EXONS : parties codantes! INTRONS : parties non codantes! Durant la transcription : introns et exons sont transcrits sans aucune distinction! Durant la maturation :! 1. Les introns sont toujours supprimés en totalité : excision! 2. Les exons sont «recollés» entre eux : épissage, mais! 3. peuvent être «recollés» dans un ordre différent, et pas forcément en totalité (certains exons peuvent être
101 Maturation de l ARNpré-m! ADN du gène et ARNpré-m composés de :! EXONS : parties codantes! INTRONS : parties non codantes! Durant la transcription : introns et exons sont transcrits sans aucune distinction! Durant la maturation :! 1. Les introns sont toujours supprimés en totalité : excision! 2. Les exons sont «recollés» entre eux : épissage, mais! 3. peuvent être «recollés» dans un ordre différent, et pas forcément en totalité (certains exons peuvent être
102 Maturation de l ARNpré-m! ADN du gène et ARNpré-m composés de :! EXONS : parties codantes! INTRONS : parties non codantes! Durant la transcription : introns et exons sont transcrits sans aucune distinction! Durant la maturation :! 1. Les introns sont toujours supprimés en totalité : excision! 2. Les exons sont «recollés» entre eux : épissage, mais! 3. peuvent être «recollés» dans un ordre différent, et pas forcément en totalité (certains exons peuvent être
103 De l ARNm aux protéines : Traduction (1)
104 De l ARNm aux protéines : Traduction (1)! Les ribosomes sont capables de lire l information apportée par l ARNm
105 De l ARNm aux protéines : Traduction (1)! Les ribosomes sont capables de lire l information apportée par l ARNm! Correspondance entre les 4 nucléotides et les 20 acides aminés : CODE GENETIQUE! 3 nucléotides (triplet) = 1 CODON! 64 codons différents (4x4x4)! 1 codon = 1 AA : univocité du code génétique! 1 AA peut être codé par plusieurs codons : redondance! Le code génétique est le même chez toutes les espèces vivantes : universalité! Codons particuliers :! Initiateur : AUG! STOP : UAA, UAG, UGA
106 De l ARNm aux protéines : Traduction (1)! Les ribosomes sont capables de lire l information apportée par l ARNm! Correspondance entre les 4 nucléotides et les 20 acides aminés : CODE GENETIQUE! 3 nucléotides (triplet) = 1 CODON! 64 codons différents (4x4x4)! 1 codon = 1 AA : univocité du code génétique! 1 AA peut être codé par plusieurs codons : redondance! Le code génétique est le même chez toutes les espèces vivantes : universalité! Codons particuliers :! Initiateur : AUG! STOP : UAA, UAG, UGA
107 De l ARNm aux protéines : Traduction (1)! Les ribosomes sont capables de lire l information apportée par l ARNm! Correspondance entre les 4 nucléotides et les 20 acides aminés : CODE GENETIQUE! 3 nucléotides (triplet) = 1 CODON! 64 codons différents (4x4x4)! 1 codon = 1 AA : univocité du code génétique! 1 AA peut être codé par plusieurs codons : redondance! Le code génétique est le même chez toutes les espèces vivantes : universalité! Codons particuliers :! Initiateur : AUG! STOP : UAA, UAG, UGA
108 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)
109 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)! Déroulement de la traduction :
110 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)! Déroulement de la traduction :! Arrivée de l ARNm au ribosome! Petite sous unité : maintien de l ARNm! Grosse sous unité : lecture en B, association en A
111 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)! Déroulement de la traduction :! Arrivée de l ARNm au ribosome! Petite sous unité : maintien de l ARNm! Grosse sous unité : lecture en B, association en A! Lecture des codons depuis le codon initiateur jusqu au codon stop
112 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)! Déroulement de la traduction :! Arrivée de l ARNm au ribosome! Petite sous unité : maintien de l ARNm! Grosse sous unité : lecture en B, association en A! Lecture des codons depuis le codon initiateur jusqu au codon stop! Association de l AA correspondant à chaque codon
113 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)! Déroulement de la traduction :! Arrivée de l ARNm au ribosome! Petite sous unité : maintien de l ARNm! Grosse sous unité : lecture en B, association en A! Lecture des codons depuis le codon initiateur jusqu au codon stop! Association de l AA correspondant à chaque codon! Création des liaisons peptidiques entre codons
114 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)! Déroulement de la traduction :! Arrivée de l ARNm au ribosome! Petite sous unité : maintien de l ARNm! Grosse sous unité : lecture en B, association en A! Lecture des codons depuis le codon initiateur jusqu au codon stop! Association de l AA correspondant à chaque codon! Création des liaisons peptidiques entre codons! Envoi de la protéine de structure primaire au REG pour la conformation en 3D
115 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)! Déroulement de la traduction :! Arrivée de l ARNm au ribosome! Petite sous unité : maintien de l ARNm! Grosse sous unité : lecture en B, association en A! Lecture des codons depuis le codon initiateur jusqu au codon stop! Association de l AA correspondant à chaque codon! Création des liaisons peptidiques entre codons! Envoi de la protéine de structure primaire au REG pour la conformation en 3D
116 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)! Déroulement de la traduction :! Arrivée de l ARNm au ribosome! Petite sous unité : maintien de l ARNm! Grosse sous unité : lecture en B, association en A! Lecture des codons depuis le codon initiateur jusqu au codon stop! Association de l AA correspondant à chaque codon! Création des liaisons peptidiques entre codons! Envoi de la protéine de structure primaire au REG pour la conformation en 3D
117 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)! Déroulement de la traduction :! Arrivée de l ARNm au ribosome! Petite sous unité : maintien de l ARNm! Grosse sous unité : lecture en B, association en A! Lecture des codons depuis le codon initiateur jusqu au codon stop! Association de l AA correspondant à chaque codon! Création des liaisons peptidiques entre codons! Envoi de la protéine de structure primaire au REG pour la conformation en 3D
118 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)! Déroulement de la traduction :! Arrivée de l ARNm au ribosome! Petite sous unité : maintien de l ARNm! Grosse sous unité : lecture en B, association en A! Lecture des codons depuis le codon initiateur jusqu au codon stop! Association de l AA correspondant à chaque codon! Création des liaisons peptidiques entre codons! Envoi de la protéine de structure primaire au REG pour la conformation en 3D
119 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)! Déroulement de la traduction :! Arrivée de l ARNm au ribosome! Petite sous unité : maintien de l ARNm! Grosse sous unité : lecture en B, association en A! Lecture des codons depuis le codon initiateur jusqu au codon stop! Association de l AA correspondant à chaque codon! Création des liaisons peptidiques entre codons! Envoi de la protéine de structure primaire au REG pour la conformation en 3D
120 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)! Déroulement de la traduction :! Arrivée de l ARNm au ribosome! Petite sous unité : maintien de l ARNm! Grosse sous unité : lecture en B, association en A! Lecture des codons depuis le codon initiateur jusqu au codon stop! Association de l AA correspondant à chaque codon! Création des liaisons peptidiques entre codons! Envoi de la protéine de structure primaire au REG pour la conformation en 3D
121 De l ARNm aux protéines : Traduction (2)! Déroulement de la traduction :! Arrivée de l ARNm au ribosome! Petite sous unité : maintien de l ARNm! Grosse sous unité : lecture en B, association en A! Lecture des codons depuis le codon initiateur jusqu au codon stop! Association de l AA correspondant à chaque codon! Création des liaisons peptidiques entre codons! Envoi de la protéine de structure primaire au REG pour la conformation en 3D
122 Schéma récapitulatif
123 Schéma récapitulatif Réalisez un schéma d une cellule animale en plaçant correctement : Le noyau, Le cytoplasme, La membrane cytoplasmique La membrane nucléaire, L ADN L ARNpré-m L ARNm Les ribosomes Le REG La transcription La traduction La maturation Le code génétique Ah non, ce serait trop simple Maintenant c est à vous!
124 Fin pour ce chapitre La suite : mitoses, conservation de l information génétique et interactions avec l environnement!!!
CHAPITRE 3 LA SYNTHESE DES PROTEINES
CHAITRE 3 LA SYNTHESE DES ROTEINES On sait qu un gène détient dans sa séquence nucléotidique, l information permettant la synthèse d un polypeptide. Ce dernier caractérisé par sa séquence d acides aminés
Plus en détailSéquence 2. L expression du patrimoine génétique. Sommaire
Séquence 2 L expression du patrimoine génétique Sommaire 1. La synthèse des protéines 2. Phénotypes, génotypes et environnement Synthèse de la séquence 2 Exercices de la séquence 2 Glossaire des séquences
Plus en détailDr E. CHEVRET UE2.1 2013-2014. Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires
Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires I. Introduction II. Les microscopes 1. Le microscope optique 2. Le microscope à fluorescence 3. Le microscope confocal 4. Le microscope électronique
Plus en détailUnivers Vivant Révision. Notions STE
Univers Vivant Révision Notions STE Chap. 13) L Écologie 1) a) Qu est-ce que l empreinte écologique? L empreinte écologique correspond à la surface terrestre et aquatique totale nécessaire à un individu,
Plus en détailTableau récapitulatif : composition nutritionnelle de la spiruline
Tableau récapitulatif : composition nutritionnelle de la spiruline (Valeur énergétique : 38 kcal/10 g) Composition nutritionnelle Composition pour 10 g Rôle Protéines (végétales) 55 à 70 % Construction
Plus en détailTD de Biochimie 4 : Coloration.
TD de Biochimie 4 : Coloration. Synthèse de l expérience 2 Les questions posées durant l expérience 2 Exposé sur les méthodes de coloration des molécules : Générique Spécifique Autres Questions Pourquoi
Plus en détailVI- Expression du génome
VI- Expression du génome VI-1.- EXPRESSION DU GÉNOME- PRINCIPES GÉNÉRAUX DOGME CENTRAL Les gènes et l information génétique sont conservés sous forme d acides nucléiques La perpétuation à l identique de
Plus en détailChapitre 2 - Complexité des relations entre génotype et phénotype
Chapitre 2 - Complexité des relations entre génotype et phénotype Chaque chromosome est en double exemplaire Donc chaque gène (situé sur son locus) est en double exemplaires : et peut être sous différente
Plus en détailBases moléculaires des mutations Marc Jeanpierre
Bases moléculaires des mutations Marc Jeanpierre Chaque enfant qui naît hérite de 10 à 30 nouvelles mutations ponctuelles. L essentiel des ces mutations sont heureusement des variations neutres de séquence
Plus en détailLes OGM. 5 décembre 2008. Nicole Mounier
Les OGM 5 décembre 2008 Nicole Mounier Université Claude Bernard Lyon 1 CGMC, bâtiment Gregor Mendel 43, boulevard du 11 Novembre 1918 69622 Villeurbanne Cedex OGM Organismes Génétiquement Modifiés Transfert
Plus en détailCellules procaryotes Service histologie Pr.k.mebarek
Cellules procaryotes Service histologie Pr.k.mebarek I) Les cellules procaryotes II) Les cellules eucaryotes o 1) Caractéristiques générales des cellules eucaryotes o 2) Organisation des cellules eucaryotes
Plus en détailChapitre 7 : Structure de la cellule Le noyau cellulaire
UE2 : Structure générale de la cellule Chapitre 7 : Structure de la cellule Le noyau cellulaire Professeur Michel SEVE Année universitaire 2010/2011 Université Joseph Fourier de Grenoble - Tous droits
Plus en détailULBI 101 Biologie Cellulaire L1. Le Système Membranaire Interne
ULBI 101 Biologie Cellulaire L1 Le Système Membranaire Interne De la nécessité d un SMI Le volume augmente comme le cube de la dimension linéaire, alors que la surface n'est augmentée que du carré Une
Plus en détailIMMUNOLOGIE. La spécificité des immunoglobulines et des récepteurs T. Informations scientifiques
IMMUNOLOGIE La spécificité des immunoglobulines et des récepteurs T Informations scientifiques L infection par le VIH entraîne des réactions immunitaires de l organisme qui se traduisent par la production
Plus en détailINTRODUCTION À L'ENZYMOLOGIE
INTRODUCTION À L'ENZYMOLOGIE Les enzymes sont des macromolécules spécialisées qui - catalysent les réactions biologiques - transforment différentes formes d'énergie. Les enzymes diffèrent des catalyseurs
Plus en détailLe trajet des aliments dans l appareil digestif.
La digestion. La digestion, c est la transformation des aliments en nutriments assimilables par l organisme. Dans le tube digestif, les aliments subissent une série de dégradations mécaniques et chimiques
Plus en détailGénétique et génomique Pierre Martin
Génétique et génomique Pierre Martin Principe de la sélections Repérage des animaux intéressants X Accouplements Programmés Sélection des meilleurs mâles pour la diffusion Index diffusés Indexation simultanée
Plus en détailTP3 Test immunologique et spécificité anticorps - déterminant antigénique
TP3 Test immunologique et spécificité anticorps - déterminant antigénique Partie 1 : Spécificité d'un anticorps pour un déterminant antigénique du VIH La séropositivité pour le VIH correspond à la présence
Plus en détailFormavie 2010. 2 Différentes versions du format PDB...3. 3 Les champs dans les fichiers PDB...4. 4 Le champ «ATOM»...5. 6 Limites du format PDB...
Formavie 2010 Les fichiers PDB Les fichiers PDB contiennent les informations qui vont permettre à des logiciels de visualisation moléculaire (ex : RasTop ou Jmol) d afficher les molécules. Un fichier au
Plus en détailTransport des gaz dans le sang
UE3-2 - Physiologie Physiologie Respiratoire Chapitre 9 : Transport des gaz dans le sang Docteur Sandrine LAUNOIS-ROLLINAT Année universitaire 2010/2011 Université Joseph Fourier de Grenoble - Tous droits
Plus en détailLA MITOSE CUEEP - USTL DÉPARTEMENT SCIENCES BAHIJA DELATTRE
Biologie LA MITOSE CUEEP - USTL DÉPARTEMENT SCIENCES BAHIJA DELATTRE Février 2006 I. L'INTRODUCTION Chaque cellule d'un organisme supérieur provient de la multiplication d'une cellule préexistante (cellule
Plus en détail4 : MÉTHODES D ANALYSE UTILISÉES EN ÉCOLOGIE MICROBIENNE
4 : MÉTHODES D ANALYSE UTILISÉES EN ÉCOLOGIE MICROBIENNE L écologie microbienne (ou étude des micro-organismes de l environnement) étudie : les relations entre les différentes populations de micro-organismes
Plus en détailInsulinothérapie et diabète de type 1
Insulinothérapie et diabète de type 1 Introduction: la molécule d insuline L instauration de l insulinothérapie Dispositif d administration de l insuline Les propriétés de l insuline Insuline et schémas
Plus en détailEXERCICES : MECANISMES DE L IMMUNITE : pages 406 407 408 409 410
EXERCICES : MECANISMES DE L IMMUNITE : pages 406 407 408 409 410 EXERCICE 1 PAGE 406 : EXPERIENCES A INTERPRETER Question : rôles respectifs du thymus et de la moelle osseuse dans la production des lymphocytes.
Plus en détailBiologie Appliquée. Dosages Immunologiques TD9 Mai 2015. Stéphanie Sigaut INSERM U1141 stephanie.sigaut@inserm.fr
Biologie Appliquée Dosages Immunologiques TD9 Mai 2015 Stéphanie Sigaut INSERM U1141 stephanie.sigaut@inserm.fr 1 ELISA 2 3 4 [Ac] 5 6 7 8 9 Correction : Faire la moyenne D0-1 et D0-2 pour toute les valeurs
Plus en détailTransport des gaz dans le sang
UE3-2 - Physiologie Physiologie Respiratoire Chapitre 9 : Transport des gaz dans le sang Docteur Sandrine LAUNOIS-ROLLINAT Année universitaire 2011/2012 Université Joseph Fourier de Grenoble - Tous droits
Plus en détailLes débuts de la génétique
HPITRE 9 DES DÉBTS DE L ÉNÉTIQE X ENJEX TELS DES BIOTEHNOLOIES 1 Les débuts de la génétique est avec les travaux de regor Mendel vers la fin du XIX e siècle que furent posées les bases de la génétique.
Plus en détailPARTIE I Compte pour 75 %
PARTIE I Compte pour 75 % Instructions : Noircissez la lettre correspondant à la bonne réponse sur la feuille de réponse fournie. 1. Dans le diagramme, quelles structures font partie du système nerveux
Plus en détailContrôle de l'expression génétique : Les régulations post-transcriptionnelles
Contrôle de l'expression génétique : Les régulations post-transcriptionnelles http://perso.univ-rennes1.fr/serge.hardy/ utilisateur : biochimie mot de passe : 2007 L'ARNm, simple intermédiaire entre le
Plus en détailMAB Solut. vos projets. MABLife Génopole Campus 1 5 rue Henri Desbruères 91030 Evry Cedex. www.mabsolut.com. intervient à chaque étape de
Mabsolut-DEF-HI:Mise en page 1 17/11/11 17:45 Page1 le département prestataire de services de MABLife de la conception à la validation MAB Solut intervient à chaque étape de vos projets Création d anticorps
Plus en détailSéquence 1. Reproduction conforme de la cellule et réplication de l ADN Variabilité génétique et mutation de l ADN
Séquence 1 Reproduction conforme de la cellule et réplication de l ADN Variabilité génétique et mutation de l ADN Sommaire 1. Reproduction conforme de la cellule et réplication de l ADN 2. Variabilité
Plus en détailATELIER SANTE PREVENTION N 2 : L ALIMENTATION
ATELIER SANTE PREVENTION N 2 : L ALIMENTATION Mardi 24 janvier 2012 au Centre de Formation Multimétiers de REIGNAC L objectif de cet atelier sur la santé est de guider chacun vers une alimentation plus
Plus en détailSéquence 4. La nature du vivant. Sommaire. 1. L unité structurale et chimique du vivant. 2. L ADN, support de l information génétique
Séquence 4 La nature du vivant Sommaire 1. L unité structurale et chimique du vivant 2. L ADN, support de l information génétique 3. Synthèse de la séquence 4. Exercices Devoir autocorrectif n 2 Séquence
Plus en détailTravaux dirigés de Microbiologie Master I Sciences des Génomes et des Organismes Janvier 2015
Andrew Tolonen atolonen@genoscope.cns.fr Travaux dirigés de Microbiologie Master I Sciences des Génomes et des Organismes Janvier 2015 A- Généralités I- La vie sur terre telle que nous la connaissons ne
Plus en détailDétection des duplications en tandem au niveau nucléique à l'aide de la théorie des flots
Université Toulouse 3 Paul Sabatier(UT3 Paul Sabatier) Informatique Spécialité Bioinformatique Eric AUDEMARD lundi 28 novembre 2011 Détection des duplications en tandem au niveau nucléique à l'aide de
Plus en détailL immunoenzymologie. Technique puissante couramment utilisée e en recherche et en diagnostic cificité des anticorps pour leurs nes
L immunoenzymologie Technique puissante couramment utilisée e en recherche et en diagnostic Basée e sur la très s grande spécificit cificité des anticorps pour leurs antigènes nes Test qualitatif Détection
Plus en détailMYRIAD. l ADN isolé n est à présent plus brevetable!
MYRIAD La Cour Suprême des Etats-Unis revient sur plus de 30 ans de pratique : l ADN isolé n est à présent plus brevetable! Mauvaise passe pour les inventions en biotechnologies sur le territoire américain.
Plus en détailUniversité de Montréal. Développement d outils pour l analyse de données de ChIP-seq et l identification des facteurs de transcription
Université de Montréal Développement d outils pour l analyse de données de ChIP-seq et l identification des facteurs de transcription par Eloi Mercier Département de bioinformatique Faculté de médecine
Plus en détail5.5.5 Exemple d un essai immunologique
5.5.5 Exemple d un essai immunologique Test de grossesse Test en forme de bâtonnet destiné à mettre en évidence l'hormone spécifique de la grossesse, la gonadotrophine chorionique humaine (hcg), une glycoprotéine.
Plus en détailChapitre II La régulation de la glycémie
Chapitre II La régulation de la glycémie Glycémie : concentration de glucose dans le sang valeur proche de 1g/L Hypoglycémie : perte de connaissance, troubles de la vue, voire coma. Hyperglycémie chronique
Plus en détailANTICORPS POLYCLONAUX ANTI IMMUNOGLOBULINES
L OUTIL IDEAL POUR TOUTES LES DETECTIONS IMMUNOCHIMIQUES pour toutes les techniques immunodosages (EIA/ELISA) dot/ westernblot immunohistochimie immunocytochimie cytométrie en flux quel que soit le système
Plus en détailTP N 3 La composition chimique du vivant
Thème 1 : La Terre dans l'univers, la vie et l'évolution du vivant : une planète habitée Chapitre II : La nature du vivant TP N 3 La composition chimique du vivant Les conditions qui règnent sur terre
Plus en détail2 C est quoi la chimie?
PARTIE 1 AVANT LA CHIMIE VERTE... 2 C est quoi la chimie? L inconnu étant source d angoisse, nous allons essayer de définir les grands domaines de la chimie pour mieux la connaître, l appréhender et donc
Plus en détailBiomarqueurs en Cancérologie
Biomarqueurs en Cancérologie Définition, détermination, usage Biomarqueurs et Cancer: définition Anomalie(s) quantitative(s) ou qualitative(s) Indicative(s) ou caractéristique(s) d un cancer ou de certaines
Plus en détailGénoToul 2010, Hôtel de Région Midi Pyrénées, Toulouse, 10 décembre 2010
GénoToul 2010, Hôtel de Région Midi Pyrénées, Toulouse, 10 décembre 2010 Analyse de la diversité moléculaire des régions génomiques de 30 gènes du développement méristématique dans une core collection
Plus en détailUtilisation des substrats énergétiques
Utilisation des substrats énergétiques Collège des Enseignants de Nutrition Date de création du document 2010-2011 Table des matières I Les organes et les substrats... 3 I.1 Les substrats énergétiques...
Plus en détailAMINES BIOGENIQUES. Dopamine/Noradrénaline/Adrénaline (CATECHOLAMINES) Sérotonine/Histamine/Dopamine
AMINES BIOGENIQUES Dopamine/Noradrénaline/Adrénaline (CATECHOLAMINES) Sérotonine/Histamine/Dopamine Effets physiologiques des bioamines via le systeme nerveux autonome Cardiovasculaire: Augmentation du
Plus en détailAnnales de Biologie Cellulaire QCM (niveau SVT 1 er année)
Annales de Biologie Cellulaire QCM (niveau SVT 1 er année) Equipe pédagogique Université Bordeaux-1 Didier Morin, Michel Moenner, Sophie North, Gérard Tramu et IJsbrand Kramer Contact : i.kramer@iecb.u-bordeaux.fr
Plus en détailÉcole secondaire Mont-Bleu Biologie générale 035-534
École secondaire Mont-Bleu Biologie générale 035-534 I. Rappel sur anatomie du système digestif Unité 3 La vie une question d adaptation 2 Unité 3 La vie une question d adaptation 3 Unité 3 La vie une
Plus en détailI. La levure Saccharomyces cerevisiae: mode de vie
LES LEVURES UE «levures» -5 avril: généralités (MN Simon) -6 avril: analyse génétique (MN Simon) -6 avril: Cycle cellulaire I: la réplication (E. bailly) -7 avril: Cycle cellulaire II: la mitose (E. Bailly)
Plus en détailCOUSIN Fabien KERGOURLAY Gilles. 19 octobre 2007. de l hôte par les. Master 2 MFA Responsable : UE Incidence des paramètres environnementaux
COUSIN Fabien KERGOURLAY Gilles 19 octobre 2007 Inhibition des défenses de l hôte par les bactéries pathogènes Master 2 MFA Responsable : UE Incidence des paramètres environnementaux Gwennola ERMEL I Détection
Plus en détailÉCOLES NORMALES SUPÉRIEURES ÉCOLE NATIONALE DES PONTS ET CHAUSSÉES CONCOURS D ADMISSION SESSION 2013 FILIÈRE BCPST COMPOSITION DE BIOLOGIE
ÉCOLES NORMALES SUPÉRIEURES ÉCOLE NATIONALE DES PONTS ET CHAUSSÉES CONCOURS D ADMISSION SESSION 2013 FILIÈRE BCPST COMPOSITION DE BIOLOGIE Épreuve commune aux ENS de Cachan, Lyon, Paris et de l ENPC Durée
Plus en détailConception de Médicament
Conception de Médicament Approche classique HTS Chimie combinatoire Rational Drug Design Ligand based (QSAR) Structure based (ligand et ou macromolec.) 3DQSAR Docking Virtual screening Needle in a Haystack
Plus en détailBanque Agro-Veto Session 2014 Rapport sur les concours A filière BCPST
1 Épreuve de biologie Épreuve non prise en compte au concours PC BIO Concours Nb cand. Moyenne Ecart type Note la plus basse Note la plus haute A BIO 2158 11,94 4,10 1 20 A ENV 883 13,54 3,69 1,5 20 Ce
Plus en détailBases de données des mutations
Bases de données des mutations CFMDB CFTR2 CFTR-France / Registre Corinne THEZE, Corinne BAREIL Laboratoire de génétique moléculaire Montpellier Atelier Muco, Lille, 25-27 septembre 2014 Accès libre http://www.genet.sickkids.on.ca/app
Plus en détailCONCOURS DE L INTERNAT EN PHARMACIE
Ministère de l enseignement supérieur et de la recherche Ministère de la santé et des sports CONCOURS DE L INTERNAT EN PHARMACIE Valeurs biologiques usuelles Edition de Novembre 2009 (6 pages) Conseil
Plus en détailMABioVis. Bio-informatique et la
MABioVis Modèles et Algorithmes pour la Bio-informatique et la Visualisation Visite ENS Cachan 5 janvier 2011 MABioVis G GUY MELANÇON (PR UFR Maths Info / EPI GRAVITE) (là, maintenant) - MABioVis DAVID
Plus en détailModule 5 La maturation de l ARN et le contrôle post-transcriptionnel chez les eucaryotes
Module 5 La maturation de l ARN et le contrôle post-transcriptionnel chez les eucaryotes Où trouver l'information complémentaire? MCB -11, GVII-5, 22, 23. La maturation des ARNm chez les eucaryotes Les
Plus en détailL universalité et la variabilité de l ADN
L universalité et la variabilité de l DN Unité 4 3 μm hromosomes observés en microscopie électronique à balayage. Les chromosomes, présents dans le noyau, sont constitués d acide désoxyribonucléique (DN).
Plus en détailwww.gbo.com/bioscience 1 Culture Cellulaire Microplaques 2 HTS- 3 Immunologie/ HLA 4 Microbiologie/ Bactériologie Containers 5 Tubes/ 6 Pipetage
2 HTS 3 Immunologie / Immunologie Informations Techniques 3 I 2 ELISA 96 Puits 3 I 4 ELISA 96 Puits en Barrettes 3 I 6 en Barrettes de 8 Puits 3 I 7 en Barrettes de 12 Puits 3 I 8 en Barrettes de 16 Puits
Plus en détailEpreuve de biologie... 2 Annexe : Liste des sujets de la session 2013... 9
Epreuve de biologie... 2 Annexe : Liste des sujets de la session 2013... 9 Travaux pratiques de biologie... 17 Annexe : Liste des sujets de la session 2013... 26 Travaux d initiative personnelle encadrés
Plus en détailLa reconnaissance moléculaire: la base du design rationnel Modélisation moléculaire: Introduction Hiver 2006
La reconnaissance moléculaire: la base du design rationnel En 1890 Emil Fisher a proposé le modèle "serrure et clé" pour expliquer la façon de fonctionner des systèmes biologiques. Un substrat rentre et
Plus en détailHépatite chronique B Moyens thérapeutiques
Hépatite chronique B Moyens thérapeutiques Dr Olfa BAHRI Laboratoire de Virologie Clinique Institut Pasteur de Tunis INTRODUCTION Plus de 300. 10 6 porteurs chroniques de VHB dans le monde Hépatite chronique
Plus en détailSTRUCTURE ET FONCTION DES PLURICELLULAIRES
Plan de cours STRUCTURE ET FONCTION DES PLURICELLULAIRES 101-FYA-PT Pondération 3-1-2 Gilles Bourbonnais (C360) gilles.bourbonnais@dgpc.ulaval.ca Sciences de la Nature / PASC@L http://ici.cegep-ste-foy.qc.ca/profs/gbourbonnais/
Plus en détail«Cette action contribue au PNNS». À CHÂTEAU THIERRY
«Cette action contribue au PNNS». «IL FAIT BIO À CHÂTEAU THIERRY A Chateau Thierry, la Municipalité souhaite développer les produits BIO et issus de filières de proximité dans les menus de la restauration
Plus en détailSKW. Les enzymes dans la technologie des détergents. Schweizerischer Kosmetikund Waschmittelverband
SKW Schweizerischer Kosmetikund Waschmittelverband Association suisse des cosmétiques et des détergents The Swiss Cosmetic and Detergent Association Les enzymes dans la technologie des détergents Les enzymes
Plus en détailLes solutions. Chapitre 2 - Modèle. 1 Définitions sur les solutions. 2 Concentration massique d une solution. 3 Dilution d une solution
Chapitre 2 - Modèle Les solutions 1 Définitions sur les solutions 1.1 Définition d une solution : Une solution est le mélange homogène et liquide d au moins deux espèces chimiques : Le soluté : c est une
Plus en détailIntroduction générale
Introduction générale Touchant près de 600 nouvelles personnes chaque année en France, la leucémie myéloïde chronique est une maladie affectant les cellules du sang et de la moelle osseuse (située au cœur
Plus en détail3: Clonage d un gène dans un plasmide
3: Clonage d un gène dans un plasmide Le clonage moléculaire est une des bases du génie génétique. Il consiste à insérer un fragment d'adn (dénommé insert) dans un vecteur approprié comme un plasmide par
Plus en détailLes outils de génétique moléculaire Les techniques liées aux acides nucléiques
Les outils de génétique moléculaire Les techniques liées aux acides nucléiques Sommaire Preparation des acides nucléiques Extraction / purification Les enzymes agissant sur les acides nucléiques Les enzymes
Plus en détailTableau 1. Liste (non exhaustive) des protéines se localisant dans les P-Bodies
NOM FONCTION EFFET DE L ABSENCE OU DE REFERENCES LA SUREXPRESSION SUR LES P- BODIES XRN1 exonucléase 5 3 Absence : augmente la taille et le Bashkirov et al. 1997 Shet et Parker 2003 Cougot nombre des P-bodies
Plus en détailDES de Pathologie AFIAP
DES de athologie AFIA 21 novembre 2009 J. Audouin,, S. ain IMMUNOHISTOCHIMIE Introduction I - Différentes méthodes AC conjugués Enzyme - anti-enzyme : A, AAA rotéine conjuguée : avidine, streptavidine
Plus en détailCompléments - Chapitre 5 Spectroscopie
ompléments - hapitre 5 Spectroscopie Spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN 13 ) Tandis que la spectroscopie RMN 1 H fournit des données sur la disposition des atomes d'hydrogène dans une
Plus en détailGUIDE COMPLET SUR LES PROTÉINES COMMENT SÉLECTIONNER VOS PROTÉINES ET QUAND LES CONSOMMER. v3.0
GUIDE COMPLET SUR LES PROTÉINES COMMENT SÉLECTIONNER VOS PROTÉINES ET QUAND LES CONSOMMER v3.0 LES PROTÉINES LES BASES IL FUT UN TEMPS... Quand prendre un complément de protéine rimait avec gober des œufs
Plus en détailLA MALADIE DE WALDENSTRÖM expliquée au néophyte
LA MALADIE DE WALDENSTRÖM expliquée au néophyte Comment comprendre sa maladie de Waldenström lorsque l'on est ni médecin, ni biologiste? Bernard Cornillon, biochimiste à l'inserm, a rédigé ce document
Plus en détailConférence technique internationale de la FAO
Décembre 2009 ABDC-10/7.2 F Conférence technique internationale de la FAO Biotechnologies agricoles dans les pays en développement: choix et perspectives pour les cultures, les forêts, l élevage, les pêches
Plus en détailPathologie VIH. Service maladies infectieuses Archet 1. Françoise ALEXIS, infirmière Monique BORGHI, infirmière 15 octobre 2013
Pathologie VIH Service maladies infectieuses Archet 1 Françoise ALEXIS, infirmière Monique BORGHI, infirmière 15 octobre 2013 Les traitements antirétroviraux Sont classés en 5 familles selon leur mode
Plus en détailLa filtration glomérulaire et sa régulation
UE3-2 - Physiologie rénale Chapitre 4 : La filtration glomérulaire et sa régulation Professeur Diane GODIN-RIBUOT Année universitaire 2010/2011 Université Joseph Fourier de Grenoble - Tous droits réservés.
Plus en détailSéquence 6. Mais ces espèces pour autant ne sont pas identiques et parfois d ailleurs ne se ressemblent pas vraiment.
Sommaire Séquence 6 Nous avons vu dans les séances précédentes qu au cours des temps géologiques des espèces différentes se sont succédé, leur apparition et leur disparition étant le résultat de modifications
Plus en détailgrande simple microscope microscope inventé années 1825. biologie = cellule) et (logos de plus en Anglais. Utilise un La microscopie, 1665,
Cours de Biologie Cellulaire Présentés par Mr CHELLI A. FSNV 2012/ /2013 CHAPITRE I : INTRODUCTION A LA BIOLOGIE CELLULAIRE A- Introduction et définitionn de la biologie cellulaire : Il était difficile
Plus en détailContrôle de l'expression génétique :
Contrôle de l'expression génétique : Les régulations post-transcriptionnelles L'ARNm, simple intermédiaire entre le génome et les protéines? gène protéine L'ARNm, simple intermédiaire entre le génome et
Plus en détailVue d ensemble de la vie microbienne
Vue d ensemble de la vie microbienne C HAPITRE D EUX I Structure cellulaire et évolution 22 2.1 Les structures cellulaires et virales 22 2.2 L organisation de l ADN dans les cellules microbiennes 24 2.3
Plus en détailLes graisses dans l alimentation infantile
FAMIPED Familias, Pediatras y Adolescentes en la Red. Mejores padres, mejores hijos. Les graisses dans l alimentation infantile Autor/es: Ana Martínez Rubio. Pediatra de Atención Primaria. Centro de Salud
Plus en détailHémochromatose génétique non liée à HFE-1 : quand et comment la rechercher? Cécilia Landman 11 décembre 2010
Hémochromatose génétique non liée à HFE-1 : quand et comment la rechercher? Cécilia Landman 11 décembre 2010 Métabolisme du fer : hepcidine Fer absorbé par les entérocytes des villosités duodénales : transporteur
Plus en détailAGREGATION DE BIOCHIMIE GENIE BIOLOGIQUE
AGREGATION DE BIOCHIMIE GENIE BIOLOGIQUE CONCOURS EXTERNE Session 2005 TRAVAUX PRATIQUES DE BIOCHIMIE PHYSIOLOGIE ALCOOL ET FOIE L éthanol, psychotrope puissant, est absorbé passivement dans l intestin
Plus en détail92% d ingrédients biologiques * 21 tests cliniques INFINIMENT PURE, INFINIMENT BELLE, COLOR CARE.
INFINIMENT PURE, INFINIMENT BELLE, COLOR CARE. *Moyenne de tous les composants du kit de coloration ÆQUO COLOR 92% d ingrédients biologiques * 21 tests cliniques ÆQUO, toute la philosophie de la marque
Plus en détailUniversité d Evry-Val d Essonne Ecole Doctorale des Génomes Aux Organismes. Thèse
Université d Evry-Val d Essonne Ecole Doctorale des Génomes Aux Organismes Thèse Présentée pour obtenir le grade de Docteur en sciences de l université d Evry-Val d Essonne Spécialité Bioinformatique par
Plus en détail------- SESSION 2013 ÉPREUVE À OPTION. (durée : 4 heures coefficient : 6 note éliminatoire 4 sur 20) CHIMIE
CNCURS SUR ÉPREUVES UVERT AUX CANDIDATS TITULAIRES D UN DIPLÔME U TITRE CNFÉRANT LE GRADE DE MASTER U D'UN DIPLÔME U TITRE HMLGUÉ U ENREGISTRÉ AU RÉPERTIRE NATINAL DES CERTIFICATINS PRFESSINNELLES AU NIVEAU
Plus en détailProduction d une protéine recombinante
99 Production d une protéine recombinante Lic. B. PIRSON Lic. J-M. SERONT ISICHt - Mons Production de la protéine recombinante GFP (Green Fluorescent Protein d Aequoria victoria) par une bactérie ( E.
Plus en détailSpécialisation 3A AgroSup Dijon IAA Microbiologie Industrielle et Biotechnologie (MIB)
Spécialisation 3A AgroSup Dijon IAA Microbiologie Industrielle et Biotechnologie (MIB) Responsable : Jean-François Cavin (Pr. Microbiologie Biotechnologie) Tel 03 80 77 40 72, Fax 03 80 77 23 84 jf.cavin@agrosupdijon.fr
Plus en détailEXERCICE II. SYNTHÈSE D UN ANESTHÉSIQUE : LA BENZOCAÏNE (9 points)
Bac S 2015 Antilles Guyane http://labolycee.org EXERCICE II. SYNTHÈSE D UN ANESTHÉSIQUE : LA BENZOCAÏNE (9 points) La benzocaïne (4-aminobenzoate d éthyle) est utilisée en médecine comme anesthésique local
Plus en détailConcours. Annales corrigées. 17 sujets d annales. Épreuves d admission
PARAMÉDICAL CONCOURS 2014/2015 Concours Masseurkinésithérapeute Annales corrigées Plannings de révision Autoévaluation Méthode 17 sujets d annales Corrigés détaillés Épreuves d admission Biologie (1 re
Plus en détail- pellicule de fruits qui a un rôle de prévention contre l'évaporation, le développement de moisissures et l'infection par des parasites
LES LIPIDES Quelles Sont les Idées Clés? Les lipides sont les huiles et les graisses de la vie courante. Ils sont insolubles dans l eau. Pour les synthétiser, une réaction : l Estérification. Pour les
Plus en détailStructure quantique cohérente et incohérente de l eau liquide
Structure quantique cohérente et incohérente de l eau liquide Prof. Marc HENRY Chimie Moléculaire du Solide Institut Le Bel, 4, Rue Blaise Pascal 67070 Strasbourg Cedex, France Tél: 03.68.85.15.00 e-mail:
Plus en détailToxicité à long-terme d un herbicide Roundup et d un maïs modifié génétiquement pour tolérer le Roundup
A l attention de toutes les personnes qui se méfient des jugements de valeur fussent-ils émis par des scientifiques- et qui préfèrent capter les informations à leur source pour s en faire une opinion personnelle.
Plus en détailLes cytokines et leurs récepteurs. Laurence Guglielmi laurence.guglielmi@univ-montp1.frli
Les cytokines et leurs récepteurs Laurence Guglielmi laurence.guglielmi@univ-montp1.frli l i@ i 1 Les cytokines et leurs récepteurs 2 mécanismes principaux d interactions cellulaires : - contact membranaire
Plus en détailCombinaison de modèles phylogénétiques et longitudinaux pour l analyse des séquences biologiques : reconstruction de HMM profils ancestraux
Combinaison de modèles phylogénétiques et longitudinaux pour l analyse des séquences biologiques : reconstruction de HMM profils ancestraux Jean-Baka Domelevo Entfellner To cite this version: Jean-Baka
Plus en détailProtéines. Pour des Canadiens actifs. De quelle quantité avez-vous besoin?
Protéines Pour des Canadiens actifs De quelle quantité avez-vous besoin? 1 Protéines 101 Les protéines sont les principaux éléments fonctionnels et structuraux de toutes les cellules du corps. Chaque protéine
Plus en détailMise en place d une plateforme de gestion de matériels biologiques : quels avantages pour les chercheurs?
Mise en place d une plateforme de gestion de matériels biologiques : quels avantages pour les chercheurs? Dr Xavier Manival, Laboratoire IMoPA, CR, CNRS Françoise Tisserand-Bedri, Documentaliste, Inist-CNRS
Plus en détail