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1 La formation? Objectif général : Acquérir les connaissances nécessaires à la mise en oeuvre des biothérapies en immunologie, en terme de production, d'assurance qualité et de contrôle qualité des biothérapies moléculaires et cellulaires en immunologie? Objectifs opérationnels : Le participant sera capable de mettre en œuvre ou de participer à des protocoles dans le domaine des biothérapies et de l'immunologie Programme: ORGANISATION 98h de cours réparties sur 6 modules théoriques et 1 module pratique sous forme d atelier. L enseignement est dispensé en 4 sessions, représentant au total 20 jours. Capacité d'accueil : 40 étudiants sur les universités co-habilitées. Module 1 : Introduction à l'immunologie et Concepts généraux des Biothérapies Concepts et principes généraux des biothérapies Conséquences immunologiques de l administration de produits de biothérapies Réglementation, les notions méthodologiques pour la mise en œuvre d essais cliniques, principes du GBEA et des BPL au laboratoire d immunologie/biothérapies Module 2 : Nouvelles stratégies vaccinales Vaccins viraux et bactériens et étapes de développement d un vaccin Stratégies vaccinales anti-tumorales et anti-infectieuses Principes du traitement des maladies auto-immunes par administration d'auto-antigène Méthodes permettant d évaluer la qualité et le suivi de ces stratégies Module 3 : Biothérapies moléculaires Principes d utilisation des immunoglobulines polyvalentes, des cytokines et antagonistes des facteurs de croissance et des anticorps monoclonaux à usage thérapeutique Méthodes d évaluation de ces biothérapies. Stratégies de développement d un anticorps monoclonal à usage Page 1/{nb}

2 clinique Module 4 : Cellules dendritiques Physiologie des cellules dendritiques et principes de leur utilisation en immunothérapie anti-tumorale et anti-infectieuse ou pour l induction de la tolérance Principales stratégies d immunothérapie génétique Production de cellules dendritiques à usage clinique Tests évaluant la qualité de la production et le suivi biologique des essais thérapeutiques Module 5 : Greffes et cellules souches Problématiques immunologiques des greffes allogéniques d organes, de tissus et de cellules Biologie des cellules souches hématopoïétiques et non hématopoïétiques, potentiels thérapeutiques Principes des modes de production et manipulation à usage clinique des cellules souches et cellules immunitaires Stratégies permettant de contrôler les réponses allogéniques. Méthodes d évaluation de la qualité des greffons et suivi biologique Module 6 : Biothérapies et lymphocytes T Biologie des lymphocytes T a b, T g d, NK-T et NK en vue de leur utilisation thérapeutique - Principes d utilisation des lymphocytes T en cancérologie et pour le traitement de pathologies virales Biologie et principes d utilisation des lymphocytes T régulateurs pour le traitement des pathologies auto-immunes, allo-immunes et de maladies inflammatoires Principes de production de lymphocytes T à usage thérapeutique Méthodes évaluant la qualité des cellules produites, la reconstitution immunitaire et le suivi des essais cliniques Module 7 : Ateliers de synthèse pour la mise en œuvre d essais de biothérapies : de la conception au passage à la clinique Savoir raisonner sur les stratégies de reconstitution tissulaire, d immunothérapie anti-tumorale, de contrôle de la maladie du greffon contre l hôte et du rejet de greffe, et de biothérapies pour le traitement de maladies auto-immunes. PROGRAMME DETAILLE en téléchargement : cliquez ici Public : Page 2/{nb}

3 Sont autorisés à s'inscrire après examen du dossier (CV + lettre de motivation) par le responsable pédagogique : - Ingénieurs, internes, médecins, odontologistes, pharmaciens, scientifiques, vétérinaires. A titre dérogatoire et en fonction des possibilités d'accueil, toutes les personnes n'appartenant pas aux catégories ci-dessus et autorisées par le conseil pédagogique. - Pré-requis : connaissances en immunologie Durée : 1 an - 98 heures soit 4 semaines CALENDRIER Modules 1 et 2 : novembre, décembre 2012 à Paris Modules 3 et 4 : janvier, 2013 à Paris Modules 5 et 6 : mars 2013 à Paris Module 7 : mai 2013 à Paris Examen : 13 juin 2013 à Paris Inscription : Les candidats, dont le nombre est limité à 40, doivent adresser un CV et une lettre de motivation aux contacts désignés : Pierre GALANAUD (galanaud@ipsc.u-psud.fr ), Yvon LEBRANCHU ( lebranchu@med.univ-tours.fr ), François LEMOINE ( francois.lemoine@chups.jussieu.fr ) Après accord de la Commission Pédagogique, les candidats s inscrivent auprès d une des universités habilitées. Page 3/{nb}

4 Le programme 2012/2013 est donné à titre indicatif, toutefois, vous pouvez vous appuyer sur celui-ci dans le cadre d une présentation de la formation à un employeur ou un financeur. Le programme 2013/2014 Page 4/{nb}

5 n est pas connu à ce jour. Il sera mis en ligne dès que nous aurons l information. LA PROCEDURE D INSCRIPTION RESTE VALABLE. Tarifs 2014/2015 : Si prise en charge individuelle : par an Droits universitaires inclus Si prise en charge Employeur : par an Droits universitaires inclus Page 5/{nb}

6 Powered by TCPDF ( Diplôme : Diplôme Responsable de la formation (informations pédagogiques) : PIERRE MIOSSEC Telephone : pierre.miossec@univ-lyon1.fr Contact scolarité (inscription) : Scolarité Biologie humaine scolarite.biologiehumaine@univ-lyon1.fr Tarifs : Si prise en charge individuelle : 804 par an Si prise en charge employeur : 1580 par an Page 6/{nb}

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