1 REVUE OPERATIONNELLE

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1 INFORMATION REGLEMENTEE RAPPORT FINANCIER INTERMEDIAIRE AU 30 JUIN 2014 Ce rapport est préparé conformément au prescrit de l article 13 de l Arrêté Royal du 14 novembre Cardio3 BioSciences publie son Rapport Financier intermédiaire en français. La Société publie également une version anglaise de ce Rapport. Si des différences d interprétation devaient exister entre les versions française et anglaise de ce Rapport, la version française prévaudrait. 1 REVUE OPERATIONNELLE Au cours des six premiers mois de l année 2014, Cardio3 BioSciences («Cardio3» ou «la Société») s est concentrée avec succès sur le développement de ses programmes cliniques, confirmant de ce fait sa position de leader dans le domaine de la médecine régénérative pour le traitement de l insuffisance cardiaque. La Société a également sécurisé le financement de sa seconde étude clinique de Phase III qui se déroulera principalement aux Etats Unis. Elle a également initié son développement en Asie avec la création de Cardio3 BioSciences Asie Ltd ensemble avec son partenaire local Medisun. Progrès considérables enregistrés dans l essai clinique CHART-1 Au 30 juin, la Société maintient le cap par rapport à l objectif de clôturer le recrutement des patients pour CHART-1 pour fin 2014 et confirme ainsi le planning prévisionnel annoncé en Début mai, l'agence européenne du médicament (EMA) a certifié les données qualité de C-Cure, produit candidat phare de la Société. La certification de l Advanced Therapy Medical Products (ATMP) atteste que les données de qualité générées pour C-Cure répondent aux normes rigoureuses imposées par l EMA dans le cadre du développement et de la soumission d une demande d autorisation de mise sur le marché. La certification de la qualité ATMP facilitera l'évaluation future de la demande d'autorisation de commercialisation pour C-Cure qui sera soumise dès la disponibilité des données cliniques de l étude de phase III CHART-1, attendues vers la fin Initiation de CHART-2 En janvier, l agence américaine du médicament (FDA) a donné son accord à la Société pour l initiation aux Etats-Unis de l étude clinique CHART-2 de son produit phare C-Cure comme traitement contre l insuffisance cardiaque. CHART-2, la seconde étude clinique de Phase III de la Société, a pour but d évaluer, aux Etats-Unis, l efficacité de C-Cure. Le paramètre principal évalué dans cette étude est la distance de marche à six minutes, neuf mois après traitement, un test communément utilisé pour

2 mesurer la performance cardiovasculaire. Les résultats de l essai clinique de phase II de C-Cure ont montré une amélioration de 20% pour les patients traités par rapport aux patients du groupe contrôle. Deux additions à l équipe de direction pour renforcer la stratégie de développement de l entreprise Fin 2013, le Conseil d administration de la Société a défini une nouvelle stratégie de développement dédiée à mettre en place de nouveaux partenariats stratégiques et industriels en vue de créer de facteurs de valeur à court et moyen terme à travers un élargissement du portefeuille de produits. Afin de réaliser cette ambition, la Société a recruté deux hauts dirigeants au cours de la période. Fin mars, la Société a annoncé la nomination de Hanspeter Spek à son Conseil d Administration. Hanspeter apporte au Conseil une expertise importante et contribuera significativement à la conclusion de partenariats industriels ainsi qu à la préparation de la commercialisation des produits de la Société. Hanspeter fut le Président des Opérations Globales de Sanofi, avant son départ mi Début juin, la Société a également recruté Georges Rawadi en tant que Vice-Président Business Development. Bénéficiant de plus de 20 ans d'expérience dans le secteur de la santé, le Dr. G. Rawadi aura la responsabilité de développer l activité de Cardio3 BioSciences à travers le monde en identifiant les opportunités de croissance et d expansion internationale, et de gérer la stratégie de partenariats. La technologie régénérative de Cardio3 BioSciences mise en avant dans deux publications scientifiques de premier plan Durant le premier trimestre 2014, la technologie de différentiation cellulaire en cellules progénitrices cardiaques (cellules cardiopoïétiques) développée par Cardio3 BioSciences a été mise en avant par les revues Nature Reviews Cardiology et European Heart Journal, et positionnée comme approche de nouvelle génération dans les thérapies de médecine régénérative. Renforcement du portefeuille de propriété intellectuelle En février, Cardio3 BioSciences a annoncé qu'elle avait renforcé son portefeuille de propriété intellectuelle suite à la réception d un avis d acceptation de l Office des Brevets des Etats-Unis (United States Patent and Trademark Office - «USPTO») pour le numéro de la demande de brevet US 12/994,626. Le brevet couvre la composition et les méthodes permettant d obtenir des cellules destinées au traitement des tissus cardiaques, et en particulier certaines composantes du processus de cardiopoïèse. La cardiopoïèse permet de re-programmer des cellules souches d autres tissus du patient en cellules cardiaques progénitrices.

3 Premier contrat de vente pour C-Cath ez Au mois de mai, la Société a conclu un accord commercial avec la société ViroMed Co., LTD portant sur l'utilisation de cathéters C-Cath ez dans le cadre du développement du produit VM202-CAD en Corée. Contrat avec Medisun : assurer le financement de CHART-2 et ouvrir les portes du marché chinois Le 30 juin, Cardio3 BioSciences a annoncé la clôture d une augmentation de capital de 25 millions d euros et accueilli un nouvel investisseur, Medisun International Limited, société d investissement de Hong Kong. Cette augmentation de capital s est effectuée à un prix de 44 euros par action, soit une prime de 14 % par rapport au cours moyen du titre des 30 jours précédant la transaction. Suite à cet investissement, Medisun détient environ 8 % des actions de Cardio3 BioSciences en circulation. Cette augmentation de capital fournit à la Société les fonds nécessaires à la réalisation de l étude clinique CHART-2 pour C-Cure ainsi que pour soutenir sa stratégie de développement de partenariats industriels. Outre cette augmentation de capital, les deux parties ont convenu de créer Cardio3 BioSciences Asia Holdings Ltd. L objectif de cette coentreprise est de conduire un programme clinique pour C-Cure en République populaire de Chine, Hong Kong et Taïwan. Cardio3 apporte les droits de propriété intellectuelle nécessaires à l exécution des essais cliniques, la capacité de fabrication de C-Cure de ses installations belges, qui produiront les lots cliniques du programme de Phase III, et son savoirfaire clinique et opérationnel. Medisun apporte le financement nécessaire à l exécution des essais cliniques, avec un engagement minimum de 20 millions d euros sur trois ans, ainsi que sa connaissance des conditions réglementaires et cliniques locales. La part initiale de Cardio3 BioSciences dans la coentreprise sera de 40 %. Cette part sera réduite à 30% une fois les essais cliniques en place dans les trois pays. Un résultat positif de ces essais cliniques de Phase III donnerait à la coentreprise le droit d y commercialiser C-Cure. Les royalties pour Cardio3 sur les ventes nettes réalisées dans ces territoires varieront entre 20 et 30%, selon le montant du chiffre d affaires réalisés par la coentreprise. Revue financière et opérationnelle La Société continue de mener une gestion stricte de sa trésorerie et clôture ce premier semestre 2014 avec 40,1 millions d euros, composés de dépôts à vue et dépôts à terme. La direction confirme que la trésorerie disponible au 30 juin 2014 est suffisante pour couvrir intégralement les besoins de financement de l étude CHART-1 jusqu'à l obtention des résultats du critère d évaluation primaire, prévu pour fin Fin juin 2014, la Société a clôturé une augmentation de capital de 25 millions d euros. Cette augmentation de capital a pour but de financer l essai clinique CHART-2 de C-Cure approuvé par la Food and Drug Administration (FDA). En outre, elle contribuera au développement du portefeuille de produits de la Société ainsi qu à soutenir d autres activités comme les opportunités de développements stratégiques.

4 Risques et incertitudes Le Conseil d Administration renvoie à la description des facteurs de risques reprise dans le Rapport Annuel 2013 disponible sur le site internet de la Société. Cette description reste valable pour la seconde partie de l année En résumé, les principaux risques et incertitudes auxquels fait face Cardio3 BioSciences sont les risques financiers, les risques associés à la conduite des essais cliniques et aux développements précliniques, à la compétition, à la dépendance vis-à-vis de son personnel clé et de sa propriété intellectuelle, et enfin aux risques associés à l environnement règlementaire et législatif.

5 2 ETATS FINANCIERS INTERMEDIAIRES RESUMES ET CONSOLIDES RESULTATS DU PREMIER SEMESTRE Etat intermédiaire résumé et consolidé du résultat global ( 000) Pour les 6 mois se clôturant au 30 Juin Chiffre d affaires - - Coûts de fabrication (2.641,45) (992,57) Coûts des essais cliniques, démarches qualité & règlementaire (2.908,22) (2.199,11) Frais de recherche et développement (979,86) (1.083,36) Frais généraux et administratifs (1.539,24) (890,00) Autres produits d exploitation 2.135,14 167,71 Autres charges d exploitation (1.020,00) Bénéfice opérationnel (Perte) EBIT (5.933,63) (6.017,33) Produits financiers 49,37 11,64 Charges financières (15,98) (422,08) Bénéfice (Perte) avant impôts (5.900,24) (6.427,77) Charges d impôts - - Bénéfice (Perte) de la période [1] (5.900,24) (6.427,77) Résultat net par action (en ) [2] (0,92) (3,43) [1] Vu l absence d autre résultat global, le résultat positif/négatif pour la période est égal au résultat global total. [2] Correspond à la perte nette attribuable aux détenteurs de titres. La Société affichant des pertes, les warrants et l emprunt convertible exercent un effet anti-diluant. Il n y a donc pas de différence à proprement parlé entre le bénéfice de base et le bénéfice dilué par action. Dans le cas où les warrants seraient repris dans le calcul de la perte par action, cela réduirait la perte par action.

6 2.2 Etat intermédiaire résumé et consolidé de la situation financière ( 000) Au 30 Juin Au 31 Décembre ACTIFS NON-COURANTS 9.562, ,44 Immobilisations incorporelles 9.063, ,11 Immobilisations corporelles 401,50 243,21 Autres actifs non-courants 98,00 140,12 ACTIFS COURANTS , ,47 Créances commerciales et autres créances 124,96 421,28 Autres actifs courants 2.045,14 122,93 Placement de trésorerie 5.000, ,00 Trésorerie et équivalents de trésorerie , ,26 TOTAL DE L ACTIF , ,91 FONDS PROPRES , ,01 Capital social , ,01 Prime d émission , ,30 Coût du capital (3.970,14) (2.853,10) Paiements fondés sur des actions 347,69 675,24 Pertes accumulées (42.288,68) (36.388,44) PASSIFS NON-COURANTS , ,12 Locations financements 250,59 27,12 Avances à rembourser , ,00 PASSIFS COURANTS 4.381, ,78 Locations financements 67,21 79,25 Avances à rembourser 428,45 428,45 Dettes commerciales 3.025, ,36 Autres passifs courants 846,18 608,79 Dettes fiscales 13,98 102,93 TOTAL DU PASSIF ET DES FONDS PROPRES , ,91

7 2.3 Tableau intermédiaire résumé et consolidé des flux de trésorerie ( '000) Pour les 6 mois se clôturant au 30 Juin Bénéfice net/ (perte nette) de la période (5.900,24) (6.427,77) Ajustements non-monétaires Amortissements des immobilisations corporelles 75,81 125,89 Amortissements des immobilisations incorporelles 336,62 330,97 Intérêts sur emprunts convertibles - 357,33 Avances reçues et non reconnues préalablement (577,14) 1, Paiements fondés sur des actions (327,55) 27,04 Variation du besoin en fonds de roulement Créances commerciales et autres créances (1.761,86) (742,72) Dettes commerciales, autres dettes et provisions 1.004,88 574,78 Flux de trésorerie provenant des activités opérationnelles (7.149,48) (4.724,48) Investissements en immobilisations corporelles (281,42) (33,08) Investissements en immobilisations incorporelles - (277,76) Placement de trésorerie 47,32 - Flux de trésorerie provenant des activités d investissements (234,10) (310,84) Obtention de locations financements 259,77 - Remboursement des locations financements (48,34) (102,19) Augmentation de capital et exercice des warrants (frais déduits) , ,34 Emission des prêts convertibles - 250,00 Obtention d avances récupérables et de subsides 178,08 284,20 Remboursement des advances - (30,00) Flux de trésorerie provenant des activités de financement , ,35 Variation nette de la trésorerie et des équivalents de trésorerie , ,03 Trésorerie nette et équivalents de trésorerie en début de période , ,03 Trésorerie nette et équivalents de trésorerie en fin de période , ,06

8 2.4 Tableau intermédiaire résumé et consolidé des variations des fonds propres ( 000) Solde au 1er janvier 2013 Capital social Prime d émission Coût du capital Emprunts convertible s Paiements fondés sur des actions Perte accumulée Total des Fonds Propres 9.974, , ,11 (24.646,86) (2.259,89) Augmentation de capital en numéraire 1.552, , ,75 Exercice des warrants 24,09 24,09 Emission d emprunts convertibles Intérêts sur emprunts convertibles Apport en nature des emprunts convertibles Coût des augmentations de capital Paiements fondés sur des actions 250,00 250,00 357,33 357, , ,54 (12.013,68) - (92,50) - (92,50) (577,60) ,04 Perte de la période (6,427.77) (6.427,77) Solde au 30 Juin , ,56-428,51 (30,469.99) (1.121,95) Solde au 1er Janvier , ,30 (2.853,10) 675,24 (36.388,44) ,01 Augmentation de capital en numéraire 1.988, , ,92 Exercice des warrants 450,32 286,52 736,84 Coût des augmentations de capital Paiements fondés sur des actions (1.117,04) (1.117,04) 387,49 (327,55) 59,94 Perte de la période (5.900,24) (5.900,24) Solde au 30 Juin , ,60 (3.970,14) - 347,69 (42.288,68) (35.677,43)

9 3 NOTES RELATIVES AUX ETATS FINANCIERS INTERMEDIAIRES RESUMES ET CONSOLIDES CLOTURES AU 30 JUIN Information générale Cardio3 BioSciences (le «Société») est une société anonyme de droit belge, constituée le 24 juillet Elle est régie par le droit belge. Son siège social est établi à l Axis Parc, rue Edouard Belin 12, B Mont-Saint-Guibert, Belgique (numéro d entreprise ). Cardio3 BioSciences est cotée sur NYSE Euronext Brussels et NYSE Euronext Paris. Cardio3 BioSciences est une société belge de biotechnologie, spécialisée dans les thérapies cellulaires pour le traitement des maladies cardiovasculaires. Elle opère dans le domaine de la médecine régénérative cardiaque. Elle développe actuellement plusieurs traitements curatifs fondés sur une technologie exclusive. Cardio3 BioSciences poursuit le développement de sa thérapie la plus avancée, C-Cure, pour le traitement de l insuffisance cardiaque, un des plus grands besoins médicaux non satisfaits dans le monde. C-Cure est une thérapie cellulaire unique au monde visant à réparer les tissus endommagés et à améliorer la fonction cardiaque, les paramètres cliniques et la qualité de vie du patient. C-Cure est le résultat de recherches menées à la Mayo Clinic (Rochester, Minnesota, USA), chez Cardio3 BioSciences et au Centre Cardiovasculaire d Alost (Aalst, Belgium). La science sous jacente, découverte à la Mayo Clinic, se traduit aujourd hui en un produit candidat avancé, en un processus de production établi et en essai clinique mené par Cardio3 BioSciences. Ces états financiers intermédiaires résumés et consolidés de Cardio3 Biosciences pour la période de six mois se clôturant au 30 Juin 2014 (la période intermédiaire ) comprennent Cardio3 BioSciences SA et sa filiale Cardio3 Inc qui constituent le groupe Cardio3 BioSciences. Ces états financiers ont été approuvés par le Conseil d Administration du 20 Août Ces états financiers ont fait l objet d une revue limitée par PwC Réviseurs d Entreprise SCCRL, le réviseur d entreprises de la Société. Le rapport intermédiaire est disponible gratuitement et sur demande à l'adresse mentionnée cidessus ou via le site Internet de la Société ( 3.2 Résumé des principales règles d évaluation Toutes les règles d évaluation importantes utilisées pour la préparation des états financiers intermédiaires résumés et consolidés sont décrites ci-dessous Base de préparation Les états financiers intermédiaires résumés et consolidés ont été préparés conformément aux normes internationales d'informations financières (IFRS), adoptées par l Union Européenne, et suivant la norme IAS 34 «Information financière intermédiaire». Le Conseil d Administration de la Société a approuvé les états financiers intermédiaires résumés et consolidés en date du 20 août

10 2014. Ces états financiers doivent être lus conjointement avec les états financiers annuels de l exercice clos le 31 décembre 2013, préparés conformément aux normes IFRS. La préparation des états financiers de la Société requiert que le management émette des jugements, des estimations et des hypothèses pouvant avoir une incidence sur les produits, les charges, les actifs et les passifs enregistrés, ainsi que sur les informations relatives aux passifs potentiels, en fin de la période de clôture. Le caractère incertain de ces hypothèses et estimations pourrait se traduire par des résultats nécessitant un ajustement substantiel, dans une période à venir, de la valeur comptable des éléments d actif ou passif concernés. Les principaux risques relatifs à la période intermédiaire n'ont pas changé de façon substantielle de ceux mentionnés dans le rapport annuel 2013 disponible sur le site Internet de la Société ( Tous les états financiers et informations se rapportent à la période intermédiaire, sauf indication contraire. Les états financiers intermédiaires résumés et consolidés sont présentés en milliers d euros et toutes les valeurs sont arrondies au millier le plus proche ( 000), sauf si indiqué autrement Principes comptables importants Les principes comptables adoptés lors de la préparation des états financiers intermédiaires résumés et consolidés correspondent à ceux appliqués lors de la préparation des états financiers annuels de la société pour l exercice clôturé le 31 décembre Les nouvelles normes et interprétations adoptées au 1 er janvier 2014 sont reprises à la note 3.2 des états financiers consolidés au 31 décembre 2013 et sont sans incidence sur les principes comptables et sur la situation ou la performance financière de la Société Perte de valeur des actifs non financiers À chaque clôture, le management détermine s il existe des indications de perte de valeur sur un élément d actif. En présence de telles indications, ou lorsqu un test annuel de perte de valeur s impose, la Société estime le montant récupérable de l actif. La société a deux entités génératrices de trésorerie qui consistent au développement et à la commercialisation des activités de ses deux produits, C-Cath ez et C-Cure. Les indicateurs de perte de valeur utilisés par la Société sont les résultats précliniques et cliniques obtenus avec la technologie développée. Au cours des six premiers mois de 2014, aucune de ces indications n a été identifiée Consolidation La Société dispose d une filiale aux Etats-Unis d Amérique, qui dispose d un capital social de $ Cardio3 Inc. est actuellement une société dormante, sans aucune activité, et dont les résultats arrêtés au 31 décembre 2013 sont une perte de $6,397. Il n y a pas de changements importants dans le résultat, le bilan et les activités au 30 juin 2014 par rapport au 31 décembre 2013.

11 3.3 Analyse des états financiers intermédiaires résumés et consolidés (non audités) Les états financiers intermédiaires résumés et consolidés ci-après ont été approuvés par le Conseil d'administration de la Société le 20 août Le Conseil d'administration est responsable de la préparation et de la présentation de l'information financière résumée et consolidée. Les états financiers de l'exercice clôturé au 30 juin 2014 ont fait l objet d une revue limitée par le réviseur d entreprises de la Société Résultat de la période Les coûts de fabrication pour la période de six mois se clôturant au 30 juin 2014 ont augmenté de 1,6 million par rapport à la même période en 2013 en raison de la conduite de l étude clinique de Phase III, CHART-1 ( 2,6 millions contre 1,0 million). Les dépenses des départements Clinique, Qualité et Réglementaire pour la période de six mois se clôturant au 30 juin 2014 ont augmenté de 0,7 million par rapport à la même période en Cette augmentation est également liée à la conduite de l étude clinique de Phase III CHART-1 ( 2,9 millions contre 2,2 millions). Pour la période de six mois se clôturant au 30 juin 2014, les frais de Recherche et de Développement s élevaient à 1,0 million contre 1,1 million pour la même période de La diminution de 0,1 million de 2013 à 2014 s explique principalement par l absence de coûts de développement de C-Cath ez pour Au 30 juin 2014, les frais généraux et administratifs ont augmenté de 0,6 million par rapport à la même période en 2013( 1,5 million contre 0,9 million). Cette variance est expliquée principalement par une augmentation des frais de consultance, de recrutement et de communication. Au 30 juin 2014, le total des charges d'exploitation de la Société s'élevait à 8,1 millions contre 5,2 millions pour la même période en Les autres produits d'exploitation correspondent aux montants reçus de la Région Wallonne et de la Commission Européenne dans le cadre respectivement des accords de financement relatifs aux brevets et à la recherche et développement, et des programmes FP7 en cours. Au 30 juin 2014, les autres produits d exploitation ont augmenté de 1,9 million par rapport à la même période en Ceci s s explique par une augmentation des montants perçus de la Région durant cette période. En conséquence de ce qui précède, la perte d'exploitation avant impôts et résultats financiers s'élève à -5,9 millions contre une perte de -6,0 millions pour la même période en Les charges financières diminuent de 0,4 million à un montant immatériel au 30 juin 2014 suite à une meilleure position de trésorerie de la Société. Il n y a pas de charge d impôts au terme des périodes clôturée au 30 juin 2014 et 2013.

12 La perte nette pour la période de six mois clôturée au 30 juin 2014 s'élève à 5,9 millions contre une perte nette de 6,4 millions pour la période de six mois clôturée au 30 Juin Situation financière Actifs Le total des actifs de la Société se compose principalement d'actifs incorporels, de placement de trésorerie et de valeurs disponibles. Les immobilisations incorporelles correspondent à la licence, conclue en août 2007 et étendue en octobre 2010, et à partir de 2012 aux coûts de développement de C-Cath ez (activés à compter de mai 2012). Actuellement, la société loue ses installations et ses laboratoires et possède tous les équipements de bureau et de laboratoire. Le matériel de laboratoire est financé par des contrats de locationfinancement sur une période de 36 mois. Les autres créances correspondent essentiellement à la somme due par la Région sur les accords de financement non dilutifs (subventions et avances récupérables). La trésorerie, les placements et les équivalents de trésorerie s'élevaient à 40,1 millions au 30 juin Passifs Au cours du premier semestre 2014, warrants ont été exercés pour une valeur totale de 0,7 million, résultant en des augmentations de capital pour un montant équivalent. Le 30 juin 2014, la société a clôturé une augmentation de capital de 25 millions, totalement souscrite par Medisun International Ltd, investisseur financier basé à Hong-Kong. Les passifs non courants correspondent aux montants dus à la Région et au titre de locationfinancement. Les montants dus à la Région (comptabilisés sous forme d avances) correspondent aux fonds reçus suite aux contrats pour lesquels la société a confirmé à la Région sa volonté de poursuivre le développement des résultats de la recherche. Sur le montant total comptabilisé au passif, seule une fraction (30%) est due au cours des années à venir. Les 70% restants des dettes seront remboursées à la Région lorsque les projets de recherche et développement financés généreront des flux de trésorerie. Les remboursements sont dépendants du chiffre d'affaires et plafonnés à 0,3% sur les revenus futurs. Les passifs courants concernent principalement les dettes fournisseurs, les dettes sociales et la partie à court terme des avances remboursables. L'augmentation des dettes à court terme au 30 juin 2014 par rapport à la fin de l'exercice 2013 est principalement attribuable à une augmentation des dettes fournisseurs.

13 3.3.3 Flux de trésorerie Par rapport à la période de six mois clôturée le 30 juin 2013, le flux net de trésorerie provenant des activités opérationnelles a augmenté d une manière significative à -7,1 millions. Cette augmentation s explique en grande partie par l ensemble des activités liées à l étude clinique de Phase III, CHART-1. Les flux de trésorerie générés par les activités d'investissement correspondent aux investissements effectués par la Société dans les actifs immobilisés payés en numéraire. Les flux de trésorerie générés par les activités de financement représentaient un encaissement net de 25,4 millions au 30 juin 2014 contre 7,3 millions au 30 juin La Société a financé ses activités opérationnelles et d'investissement par le biais du financement dilutif de ses actionnaires et du financement non dilutif versé par la Région sous forme d'avances récupérables et de subventions Variation des capitaux propres Au 30 juin 2014, le capital de la Société est représenté par actions contre au 31 décembre Cette augmentation résulte de l augmentation de capital réalisée en juin 2014 et de l exercice des warrants intervenu en janvier et avril 2014 : - l augmentation de capital totalement souscrite par Medisun International Ltd pour un montant total de actions ; et, - l exercice des warrants pour un montant total de actions. À la suite de ces augmentations de capital, le capital social et la prime d'émission ont respectivement augmenté de 2,4 millions et 23,7 millions. Les paiements fondés sur des actions ont diminué de 0,7 million à 0,3 million. La diminution nette de 0,4 million résulte de l'exercice de warrants attribués en 2008,2010 et La perte de l'exercice clôturé le 30 juin 2014, qui s'élève à 5,9 millions est reportée, ce qui porte les pertes reportées au 30 juin 2014 à -42,3 millions. 3.4 Transactions avec des parties liées Au cours des six premiers mois de 2014, il y a eu une opération réalisée avec la Mayo Clinic qui a eu un impact significatif sur la situation financière et les résultats de la Société. En avril 2014, la société a payé à la Mayo $500k représentant la seconde tranche annuelle des frais de recherche en vertu du second amendement du contrat de licence conclu en octobre En janvier 2014, certains membres du comité de direction ont exercé un total de warrants émis en janvier Le prix d exercice s élève à un total de 542k.

14 Entre les parties liées reprises dans le rapport annuel 2013, il n y a pas d autres transactions qui auraient potentiellement eu une incidence importante sur les états financiers des six premiers mois de l exercice Evénements survenus après le 30 Juin 2014 La Société n a pas connaissance d évènements ayant un impact significatif survenus après le 30 juin Déclaration des personnes responsables Le Conseil d Administration de Cardio3 BioSciences SA, représenté par tous ses membres, déclare que, dans la mesure des informations en sa possession, (i) les états financiers repris dans ce rapport intermédiaire sont établis conformément aux normes en vigueur, et (ii) donne une image fidèle du patrimoine, de la situation financière et des résultats de la Société et de sa société consolidée. Le Conseil déclare en outre que cette communication aux actionnaires donne une image fidèle de l'information qui doit y être reprise.

15 4 RAPPORT DE L AUDITEUR SUR LA REVUE LIMITEE DES ETATS FINANCIERS Introduction Nous avons procédé à l'examen limité de l information financière consolidée intérimaire résumée de Cardio3 BioSciences SA et de sa filiale (le Groupe ) au 30 juin 2014 ci-jointe, comprenant l état consolidé résumé de la situation financière au 30 juin 2014, le compte de résultats consolidé résumé, l état consolidé résumé du résultat global, l état consolidé résumé des variations des fonds propres, le tableau des flux de trésorerie consolidé résumé y relatifs pour la période de 6 mois close à cette date, ainsi que les notes explicatives. L'établissement et la présentation de cette information financière consolidée intérimaire résumée conformément à la norme IAS 34, telle qu'adoptée par l'union européenne, relèvent de la responsabilité du conseil d'administration. Notre responsabilité consiste à émettre une conclusion sur cette information financière consolidée intérimaire résumée sur la base de notre examen limité. Etendue de l examen limité Nous avons effectué notre examen limité conformément à la norme internationale ISRE 2410 Examen limité d information financière intermédiaire mise en oeuvre par l auditeur indépendant de l entité. Notre examen a consisté à la demande de renseignements, principalement auprès des responsables financiers et comptables, et à la mise en oeuvre de procédures analytiques et d autres procédures d examen limité. La portée de notre examen limité était considérablement moindre que celle d un contrôle plénier conduit en conformité avec les normes internationales d audit et, en conséquence, ne nous a pas permis d obtenir l assurance d avoir pris connaissance de tous les éléments significatifs qu un contrôle plénier aurait permis d identifier. Nous n exprimons donc pas une opinion d audit. Conclusion Sur la base de notre examen limité, aucun fait n a été porté à notre connaissance nous laissant à penser que l information financière consolidée intérimaire résumée ci-jointe n a pas été établie, à tous égards importants, conformément à la norme IAS 34, telle qu'adoptée par l'union européenne. Le 21 août 2014 Le commissaire PwC Reviseurs d Entreprises SCCRL Représentée par Patrick Mortroux Associé