Pour avoir une reproduction, il faut unir 2 cellules pour former un zygote. Le zygote a donc les chromosomes de ses 2 parents.

Transcription

1 LA MÉIOSE

2 Pour avoir une reproduction, il faut unir 2 cellules pour former un zygote. Le zygote a donc les chromosomes de ses 2 parents. + ovule de la mère spermatozoïde du père zygote (23 chromosomes) (23 chromosomes) (46 chromosomes) Afin d obtenir 46 chromosomes dont la moitié provient du père et l autre moitié de la mère, ces cellules doivent faire la méiose.

3 La méiose est une division cellulaire qui se produit seulement dans les organes reproducteurs (testicules et ovaires). La méiose donne des cellules reproductrices appelées gamètes (spermatozoïde et ovule). Les gamètes sont haploïdes (n). Ils ne contiennent qu un seul exemplaire des chromosomes provenant d une cellule parentale diploïde (2n).

4 Nombre diploïde de chromosomes (2n) Les 2 chromosomes de chaque paire sont retrouvés dans la cellule (donc, tous les chromosomes sont présents). ex: cellule somatique (46 chromosomes)

5 Nombre haploïde de chromosomes (n) Seulement 1 chromosome de chaque paire est retrouvé dans la cellule (donc, la moitié des chromosomes sont présents) ex: cellule sexuelle (23 chromosomes)

6 Exemple: chez l humain somatique (cellules autre que cellules sexuelles) : 46 chromosomes (2n) sexuelle (ovule ou spermatozoïde) : 23 chromosomes (n)

7 Chromosomes homologues Les 2 chromosomes de chaque paire 22 autosomes chromosomes sexuels (gonosomes) Caryotype humain (homme)

8 Division cellulaire réductionnelle le nombre de chromosomes va être réduit de moitié dans chaque cellule fille nécessaire à la formation des cellules sexuelles (ovules et spermatozoïdes chez les animaux) 1 cellule mère = 4 cellules filles

9 Deux parties à la méiose Méiose I : phase réductionnelle, où les chromosomes homologues sont séparés (va de 2n à n, donc les cellules filles ont seulement la moitié des chromosomes) Méiose II: phase équationnelle, où les chromatides sœurs (ou chromosomes dupliqués) sont séparés

10 Interphase I Même chose que pour la mitose : La cellule grossit À la fin, la chromatine se dédouble Les centrosomes se dédoublent

11 Prophase I Les chromosomes se forment La membrane nucléaire disparaît Les chromosomes homologues se pairent et se synapsent (se mettent côte-à-côte et s échangent des bouts) * ENJAMBEMENT, CHIASMA ou CROSSING-OVER

12 Métaphase I Les paires de chromosomes homologues (restent côte-à-côte) se rendent vers l équateur (attachés par les microfilaments)

13 Anaphase I Un chromosome de chaque paire se rend vers un pôle, tandis que son chromosome homologue se rend vers le pôle opposé Les chromosomes homologues sont alors séparés

14 Télophase I Un nouveau noyau HAPLOÏDE se forme (seulement la moitié des chromosomes de la cellule mère sont présents) Les chromosomes disparaissent (redeviennent chromatine) 2 cellules filles haploïdes sont formées.

15 Interphase II Comme la chromatine avait été doublée pendant l interphase I, les 2 copies de chaque chromosome sont déjà présentes. Cependant, les 2 cellules filles ont seulement un chromosome de chaque paire (en 2 copies). Le reste de l interphase se déroule comme dans la mitose.

16 Prophase II, Métaphase II et Anaphase II Les étapes de ces phases sont les mêmes que dans la mitose, à l exception que ce sont des cellules haploïdes (ont seulement la moitié des chromosomes de la cellule mère). Note: pendant l anaphase II, ce sont les chromatides sœurs qui sont séparées.

17 Télophase II Après la télophase II, 4 cellules filles sont formées. Les cellules formées contiennent la moitié des chromosomes de la cellule mère originale.

18 Animations Par étapes Lent Moyen 1 Rapide

19 Comparaison mitose-méiose dessin

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21 La méiose chez la femelle Se produit dans les ovaires Se nomme l ovogenèse Cellule mère ovogonie À la fin de la télophase I, on obtient 2 cellules haploïdes: l ovocyte de premier ordre et le corps polaire (celui-ci ne deviendra pas une cellule sexuelle viable pas assez de cytoplasme) À la fin de la télophase II, on obtient 4 gamètes ( 1 ovule viable et 3 corps polaires non viables)

22 La méiose chez le mâle Se produit dans les testicules Se nomme la spermatogenèse Cellule mère spermatogonie À la fin de la télophase II, on obtient 4 gamètes (4 spermatozoïdes qui contiennent tous le même nombre de chromosomes et la même quantité de cytoplasme) * Un long flagelle se forme pour assurer le déplacement de chaque gamète mâle.

23 La non-disjonction Se produit pendant la méiose (1 ère ou 2 e division) Les chromosomes ne se séparent pas correctement La non-disjonction amène l ajout ou la délétion d un ou plusieurs chromosomes issus d un gamète Si le gamète portant le chromosome supplémentaire est fécondé, les cellules du zygote obtenu auront toutes un chromosome de trop. C est la trisomie.

24 Trisomie 21 syndrome de Down un chromosome de trop à la 21 e paire Trisomie 18 un chromosome de trop à la 18 e paire avortement spontané

25 Mutations Erreurs ou changement permanent qui apparaissent dans la séquence de l ADN, causées par hasard ou induites par différents mutagènes, comme des composés toxiques, des radiations et des virus. 1. Mutations géniques (mutation ponctuelle et par décalage) 2. Mutations chromosomiques (inversion, délétion et translocation)

26 Mutations géniques Ce sont des mutations qui s appliquent à un petit segment d ADN (un gène) seulement. Il s'agit d'une modification dans la séquence des bases azotées sur la molécule d'adn. Les mutations géniques entraînent des erreurs dans l information nécessaire à la fabrication de protéines.. * Lorsqu il y a synthèse des protéines, les bases azotées sont lues en groupe de 3. TACGCCAAG méthionine arginine phénylalanine

27 Mutations géniques Habituellement ces mutations ont peu d'impact sur la morphologie (apparence, physique) et la survie d'un individu. On connaît quelques mutations géniques embêtantes et même mortelles chez l'humain :le daltonisme, l'hémophilie et les doigts de pied palmés.

28 Mutations géniques Mutation ponctuelle un changement chimique qui affecte seulement un ou quelques nucléotides (bases) une base azotée est remplacée par une autre CATCTTCCG au lieu de CATGTTCCG valine acide glycine valine glutamine glycine glutamique

29 Mutations géniques Mutation par décalage où il y a l insertion ou la suppression d un ou de deux bases azotées (nucléotide) dans une séquence de d ADN TACGCCAAG au lieu de TACCGCCAA méthionine arginine phénylalanine méthionine alanine valine

30 Mutations chromosomiques Modification de la structure d'un chromosome Les mutations chromosomiques comportent des modifications majeures sur les chromosomes. Souvent, la mort de l individu résulte de ces modifications. Si au contraire l'individu survit, les malformations sont très remarquables.

31 Inversion Mutations chromosomiques Un certain fragment de chromosome se sépare de son chromosome et s attache de nouveau dans l ordre inverse. A B B A

32 Délétion Un fragment de chromosome se perd Elle peut toucher une partie du gène, un gène en entier ou un groupe de gène.

33 Translocation Un segment de chromosome change de site avec un autre segment de chromosome non homologue.