SOMMAIRE. La vocation de «Cordons de vie» et ses missions.. 3 Les membres fondateurs 4 Le comité scientifique... 5

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2 SOMMAIRE La vocation de «Cordons de vie» et ses missions.. 3 Les membres fondateurs 4 Le comité scientifique... 5 Pourquoi soutenir l Association. 7 Contribuer au développement des traitements existants ou à venir. 8 Maternités agréées 9 Banques publiques de sang de cordons. 9 Questions Réponses.. 10 Nos liens. 14 Centre scientifique de Monaco : 14 La Coopération Internationale de la Principauté de Monaco Association Femmes Leader Mondiale (FLM) : 15 Femmes Leader Mondiale à Monaco :. 15 Le Comité Consultatif de Bioéthique Diocésain de Monaco.. 15 Historique : Comment est né «Cordons de Vie».. 16 Les dates clés.. 17 Bulletin d adhésion. 18 2

3 LA VOCATION DE «CORDONS DE VIE» Forte des dernières avancées en matière de recherche sur les cellules souches du cordon ombilical, l Association «Cordons de vie» a la vocation de récolter des fonds. Cette levée de fonds servira à : - développer les traitements déjà efficaces pour soigner, entre autre, les maladies du sang, - soutenir la recherche notamment dans le domaine de la médecine régénérative - faire partager ces espoirs avec le grand public. Il est à noter que la recherche sur les cellules souches du cordon ombilical et les traitements qui en découlent répondent à tous les critères de l éthique dans le domaine biomédical. SES MISSIONS Cette Association Monégasque, à but non lucratif, créée en Juin 2012, a pour missions de : - Soutenir la recherche sur les cellules souches issues du cordon ombilical et du placenta. - Aider au traitement notamment de la drépanocytose, maladie hématologique d origine génétique la plus fréquente en France, en Europe et surtout en Afrique. L'Association est en lien direct avec Monacord présent au centre Scientifique de Monaco, mais aussi avec la Coopération Internationale monégasque et les différentes associations ou fondations humanitaires œuvrant sur le sujet. - Contribuer à l agrément de la maternité de Monaco et favoriser à terme l'implantation d'un centre de bio-ressources en Principauté. - Informer régulièrement le grand public des dernières recherches et des résultats concrets auprès des malades. 3

4 LES MEMBRES FONDATEURS Fabienne MOUROU : Présidente, membre fondateur. Docteur en Pharmacie spécialisée en Bioéthique. Membre du Conseil d administration du Centre Scientifique de Monaco. Membre actif du Comité Diocésain de Bioéthique de Monaco. Hilde HANEUSE HEYE : Vice Présidente, membre fondateur Présidente Déléguée de la société Bluewave à Monaco, Présidente de Femmes leaders Monaco. Anne POYARD VATRICAN : Secrétaire Générale, membre fondateur. Fondatrice d AP Consulting Monaco. Députée pendant 10 ans au Conseil National (Parlement Monégasque.) Isabelle DRESCHER : Trésorière. Membre fondateur. Ancienne auditrice. Membre active de Femmes Leader Monaco. Professeur Eliane GLUCKMAN : Membre de droit. Professeur en Hématologie à l Université Paris Diderot Ancienne chef du Département d Hématologie à l hôpital Saint Louis. Pionnière Mondiale de la greffe de cellules souches du cordon ombilical en 1988, Présidente d Eurocord, Présidente de l Ecole Européenne d Hématologie. Responsable de Monacord au sein du Centre Scientifique de Monaco (CSM). 4

5 LE COMITÉ SCIENTIFIQUE Le comité scientifique joue un rôle de conseil auprès de la Présidente et des membres du Conseil d Administration avec les missions suivantes : Éclairer les dirigeants de «Cordons de vie», sur les aspects scientifiques des projets soumis en vue d obtenir un financement Centraliser et échanger des informations scientifiques concernant les cellules souches du cordon ombilical et les cellules souches adultes, dont les IPS Permettre une communication active et pertinente en rapport avec les objectifs de l Association. Deux réunions formelles sont organisées par an. Le comité scientifique est composé des personnalités suivantes : Professeur Eliane GLUCKMAN : Présidente du comité scientifique Professeur en Hématologie à l Université Paris Diderot Ancienne chef du Département d Hématologie à l hôpital Saint Louis. Pionnière Mondiale de la greffe de cellules souches du cordon ombilical en 1988 Docteur Christophe ROBINO : Coordinateur du comité scientifique Chef du service de Néphrologie et Hémodialyse du Centre Hospitalier Princesse Grace de Monaco. Ancien interne et ancien chef de clinique des hôpitaux de Paris. Membre du Comité Consultatif Diocésain de Bioéthique de Monaco. Député au Conseil National (Parlement Monégasque) Docteur Hélène CARSENTI : Docteur en Pharmacie. Ancienne interne des hôpitaux de Paris. Responsable du laboratoire d Anti biologie et de Recherches du service des maladies infectieuses à Nice. Expert à la Commission Européenne. Didi JASMIN : Directeur Exécutif de l Ecole Européenne d Hématologie située au sein de l Institut de recherche sur les leucémies et les maladies du sang Centre HAYEM Hôpital Saint Louis. 5

6 Docteur Bernard FLIPO : Chef du département d'onco-chirurgie gynécologique, mammaire et générale; Responsable du pôle chirurgical anesthésique du Centre Antoine Lacassagne à Nice. Expert auprès les tribunaux. Docteur Danielle LENA : Docteur en Pharmacie. Ancienne interne des hôpitaux de Marseille. Ancien Directeur du (CERGM), Centre d Enseignement et de Recherche en Génétique Médicale, Faculté de Médecine de Marseille. (Laboratoire spécialisé dans l étude des maladies génétiques de l hémoglobine. Dépistage néonatal national de la Drépanocytose en France.) Docteur Claire LIBERATORE : Gynécologue médicale. Ancienne interne et chef de clinique des hôpitaux de Paris. Médecin attachée au Centre Hospitalier Princesse Grace. Docteur Hubert PERIN : Chirurgien, ancien interne et chef de clinique des Hôpitaux de Paris. DEA chirurgie oncologique. Chef de Service Adjoint au Centre Hospitalier Princesse Grace de Monaco. Service de Chirurgie Viscérale et Digestive. Professeur Alain TREISSER : Chef de service Gynécologie obstétrique de la maternité du Centre Hospitalier Princesse Grace de Monaco. 6

7 POURQUOI SOUTENIR L ASSOCIATION Si vous désirez soutenir la recherche scientifique et éthique sur les cellules souches issues du cordon ombilical et du placenta et contribuer à l essor de la recherche en thérapie cellulaire et en médecine régénérative Si vous souhaitez contribuer au développement des traitements déjà existants pour guérir les maladies les plus graves, comme la drépanocytose, les leucémies, les lymphomes etc Si vous voulez aider les plus démunis notamment sur le continent africain, à disposer des traitements à base de cellules souches indispensables à leur survie, Si vous souhaitez être informé régulièrement des derniers résultats concrets de ces recherches innovantes et de leurs applications auprès des malades. Si vous désirez contribuer au développement du nombre de maternités agréées pour prélever le sang de cordon et à la création de banques publiques de cordons Alors votre place est à nos côtés! En faisant partie de notre Association vous pouvez par votre adhésion et vos dons participer à nos projets. 7

8 CONTRIBUER AU DÉVELOPPEMENT DES TRAITEMENTS EXISTANTS OU À VENIR Contribuer au développement des traitements déjà existants, c est permettre de guérir les maladies les plus graves, comme la drépanocytose, la bétathalassémie, les leucémies, les lymphomes etc plus de 80 maladies actuellement traitées Dans le domaine hématologique, les greffes de sang de cordon se pratiquent quotidiennement pour de nombreuses maladies (traitements de leucémies et lymphomes, maladies génétiques du sang comme la drépanocytose, maladies auto-immunes, etc ) Dans d autres domaines en plein essor, comme la thérapie cellulaire et la médecine régénérative, de nombreux essais sont en cours et offrent des résultats significatifs. Dans le monde, plus de 112 essais cliniques sur la recherche des cellules souches du cordon ont été effectués depuis 2009, dont 19 Essais de phase I et II pour des applications en médecine régénérative Citons l essai réalisé au Texas en 2012 permettant à des nourrissons atteints de surdité congénitale de recouvrer l ouïe L essai de phase 1 en 2013, qui va se réaliser au Japon sur la rétine de patients atteints de DMLA (dégénérescence maculaire liée à l âge) Par ailleurs, l apparition de technologies de reprogrammation des cellules adultes (IPS) dont les avancées ont été saluées par le prix Nobel remis au professeur S. YAMANAKA, en octobre 2012, ouvre très probablement un champ prometteur d application sur les cellules du cordon ombilical. 8

9 MATERNITÉS AGRÉÉES ET BANQUES PUBLIQUES DE SANG DE CORDONS Contribuer au développement du nombre de maternités agréées et de banques publiques de sang de cordons, c est permettre de répondre à la demande grandissante de cellules souches de sang de cordons nécessaires aux traitements existants mais aussi à la recherche. Depuis Octobre 2012, le réseau français de sang placentaire compte 11 banques opérationnelles et 70 Maternités autorisées couvrant seulement 20% des naissances nationales. On manque donc de sang de cordon et de banques pour les stocker. Aussi est-il fondamental : de renforcer le nombre de dons de sang du cordon au sein des maternités agréées, afin de répondre à la demande grandissante de cellules souches de sang de cordons nécessaires aux traitements existants, mais aussi de permettre à la recherche fondamentale et aux essais cliniques, de progresser. de permettre d agréer de nouvelles maternités et renforcer l information des futures mamans, afin qu elles puissent donner le sang du cordon ombilical et le cordon lui-même à la naissance de leur enfant. d encourager la création de nouvelles banques publiques de sang de cordons, en France et l installation à terme d un centre de bio-ressources à Monaco, notamment dans le but d être autonome et de pouvoir répondre à la demande. Banques publiques : à but non lucratif, ces banques stockent le sang de cordon et du placenta. Les échantillons de sang de cordon et du placenta, riches en cellules souches prélevés au sein des maternités agréées sont transférés dans les banques publiques pour y être conservés. Une fois validées, les caractéristiques des cellules prélevées seront mises sur un registre international ouvert à tous les centres transplanteurs du monde selon des critères bien codifiés. Les modalités de prélèvements, de transfert et de stockage obéissent à des standards internationaux. Enfin, il faut souligner que le prélèvement et la conservation sont entièrement gratuits. 9

10 QUESTIONS RÉPONSES Les questions les plus souvent posées : 1. Qu est ce qu une cellule souche? 2. Qu est ce qu une greffe de cellules souches? 3. Quand a eu lieu la première greffe de sang de cordon? 4. Quelles sont les maladies soignées aujourd hui avec les cellules souches du cordon ombilical 5. Existe-t-il des problèmes d ordre éthique concernant les cellules souches du cordon ombilical? 6. Qu est ce qu une banque publique de sang de cordon? 7. Qu est qu une banque privée de sang de cordon? 8. Où et comment sont conservées les cellules souches? 9. Quels sont les contrôles effectués? 10.Pourquoi faut-il faire une loi? 11.Est ce que n importe quelle femme qui va accoucher peut donner le sang du cordon ombilical? 12.Quelles sont les perspectives thérapeutiques des cellules souches à court, moyen et long terme? 13. Aujourd hui quels sont les domaines les plus prometteurs? 10

11 QUESTIONS - RÉPONSES 1. Qu est ce qu une cellule souche? Les récentes avancées de la science ont mis les cellules souches sur le devant de la scène. Ces cellules particulières de l organisme sont capables d une part de s auto-renouveler (pouvoir régénérateur) et d autre part, de se différencier en d autres types de cellules. Les cellules souches sont essentiellement présentes dans les tissus adultes, dans la moelle osseuse, dans le cordon ombilical, dans le placenta, dans le fœtus et dans l embryon. Les cellules souches issues du sang du cordon ombilical, comme celles de la moelle osseuse ou du sang, sont à l origine des cellules qui circulent dans le sang (appelées cellules souches «hématopoïétiques»). 2. Qu est ce qu une greffe de cellules souches? La greffe de cellules souches du cordon ombilical est une simple transfusion faite sur le malade qui a soit une maladie du sang génétique ex : (la Drépanocytose), soit une maladie du sang acquise (ex : la leucémie). Après une préparation du receveur, notamment pour éviter le rejet, les cellules injectées vont coloniser la moelle du receveur. 3. Quand a eu lieu la première greffe de sang de cordon? La 1 ère greffe mondiale de sang de cordon a été réalisée avec succès en 1988 par le professeur Eliane Gluckman, sur un enfant de 6 ans à partir du sang de sa sœur. Depuis, environ greffes sont effectuées à travers le monde et sauvent ainsi des milliers de vie. 4. Quelles sont les maladies soignées aujourd hui avec succès avec les cellules souches? Les maladies hématologiques : leucémies, lymphomes, myélomes, aplasies médullaires et certaines maladies héréditaires du sang comme par exemple la drépanocytose. 5. Existe-t-il des problèmes d ordre «éthique» avec les cellules souches de sang de cordon? C est l origine, la production et l utilisation des cellules qui peuvent donner lieu à des problèmes éthiques qui, de plus, varient selon les pays et les lois en vigueur. Les cellules souches du cordon ombilical ne posent aucun problème éthique ; effectivement leur recueil, effectué après la ligature du cordon ombilical, ne lèse ni la mère, ni le nouveau né. 11

12 Par contre, l utilisation de cellules d un embryon humain pose des problèmes éthiques. En effet le prélèvement d une cellule d embryon à un stade très précoce détruit celui-ci. Par ailleurs, ces cellules souches embryonnaires posent un problème de tumeurs et de rejets sur l animal et sur l homme et ne peuvent pas être utilisées en thérapeutique à ce jour pour soigner les malades. 6. Qu est ce qu une banque publique de sang de cordon? Il existe aujourd hui plus de 50 banques publiques de sang de cordon dans le monde sur tous les continents et plus de greffons conservés, prêts à l emploi, par exemple pour une greffe. Mais les greffons sont aussi nécessaires pour faire avancer la recherche et trouver de nouvelles solutions thérapeutiques, car les espoirs en la matière sont très importants. La France, grâce à l augmentation volontaire du nombre de banques publiques de sang de cordon (au nombre de 11 en 2012), arrive à stocker greffons, mais il en faudrait plus de Les greffons manquants sont donc importés à un coût très élevé ( à ) avec souvent comme risque le fait que les standards de qualité soient inférieurs à ceux imposés en France. 7. Qu est ce qu une banque privée de sang de cordon? Il existe des banques privées de sang de cordon. Elles font payer le prélèvement ainsi que la conservation des cellules souches du cordon pour soigner l enfant concerné s il venait à développer une maladie au cours de sa vie. Certaines de ces banques peuvent présenter des problèmes éthiques sur le plan financier ainsi que sur le respect des critères internationaux de prélèvement et de qualité de greffon. Par ailleurs, rien ne dit que les greffes des propres cellules de l enfant soient la meilleure option thérapeutique. Il est souvent préférable d utiliser les cellules d un autre donneur. Les banques privées de sang de cordon sont interdites en France par la loi, de même que le prélèvement à des fins commerciales dans les maternités agréées. Mais la législation peut différer d un pays à un autre. 8. Quels sont les contrôles effectués? Une fois validées, les caractéristiques des cellules prélevées seront mises sur un registre international ouvert à tous les centres transplanteurs du monde selon des critères bien codifiés. Les qualités du sang du cordon ombilical varient énormément d un prélèvement à un autre, certains ne permettront pas de réaliser des greffes. Dans d autres cas, il faudra le sang de plusieurs cordons pour réaliser une greffe. 12

13 Il y a un système d'accréditation international FACT Netcord. Il existe des règles bien précises agréées par l état ainsi que des nomenclatures internationales, permettant les échanges de greffons entre les pays. 9. Où et comment sont conservées les cellules souches? Elles sont conservées dans l'azote liquide à -180 C dans des banques. Il y a par exemple 11 banques de sang de cordons en France, toutes publiques pour greffes anonymes et gratuites. Netcord, Fondation Internationale, sponsorise les accréditations des banques publiques de cordon et favorise la Recherche et le développement du processus de collecte conformément aux standards internationaux imposés. 10. Pourquoi faut-il une loi? Afin d encadrer la collecte, les conditions générales de conservation et l utilisation des greffons par la suite, il est indispensable de disposer d une loi pour sécuriser le processus, éviter les dérives et instaurer la confiance entre donneurs et receveurs. 11. Est ce que n importe quelle femme qui va accoucher peut donner le sang du cordon ombilical? Oui, il n y a pas de contre indication au don et le geste est indolore pour la mère et l enfant. Mais il faut accoucher dans une maternité agréée, c'est-à-dire qui dispose du personnel formé et du matériel nécessaire et aux normes pour le recueil du greffon. Si ce n est pas le cas, le cordon ombilical est traité comme un «déchet médical». 12. Quelles sont les perspectives thérapeutiques des cellules souches à court moyen et long terme? La recherche fondamentale a déjà démontré qu à partir de ces cellules, il est possible non seulement de traiter de nombreuses maladies du sang, mais aussi de fabriquer ou de réparer divers autres tissus : os, cartilage, rétine, foie, peau, pancréas, neurones, cœur, vaisseaux. Les propriétés des cellules souches placentaires, permettent d envisager dans le futur de très nombreuses applications médicales. Cependant un long chemin reste à parcourir et de grands moyens sont à mettre en œuvre avant l utilisation thérapeutique de ces découvertes. 13. Aujourd hui quels sont les domaines les plus prometteurs? Diabète, immunothérapie, maladies génétiques et thérapie génique. De manière générale, les cellules souches sont très prometteuses dans le domaine de la médecine régénérative et réparatrice, l'immunothérapie des cancers et des maladies infectieuses, le traitement des maladies auto-immunes, la thérapie génique. 13

14 NOS LIENS Centre scientifique de Monaco : Le centre scientifique de Monaco voulu par le Prince Rainier III dès 1960 et enrichi par le Prince Albert II en 2008 a aujourd hui 2 grandes missions, sous la Présidence du professeur Patrick RAMPAL. D une part «protéger et conserver la vie marine» avec une équipe de chercheurs mondialement connus pour ses travaux sur les coraux sous la direction du Professeur Denis ALLEMAND. D autre part «développer une nouvelle branche sur la recherche biomédicale». Ce développement s organise autour de trois axes : validation de projets de recherches en lien avec le Centre Hospitalier Princesse Grace de Monaco (CHPG), l IM2S, et le centre cardiothoracique de Monaco interventions de chercheurs chevronnés dans la recherche fondamentale et clinique mise en place de la recherche sur les cellules souches du cordon avec un observatoire de la drépanocytose «MONACORD» mis en place à Monaco au premier trimestre 2013 sous la direction du Professeur Eliane GLUCKMAN. La Coopération Internationale de la Principauté de Monaco Directrice : Béatrice Schutz Sous l impulsion de S.A.S. le Prince Albert II, le Gouvernement de la Principauté de Monaco mène une politique de coopération internationale au développement de proximité avec comme principal objectif la lutte contre la pauvreté dans les pays du Sud. Plus de 120 projets sont soutenus chaque année dans une vingtaine de pays partenaires. L aide est essentiellement concentrée sur le Continent africain, ciblant plus particulièrement les Pays les Moins Avancés (PMA) tels que le Burkina-Faso, le Burundi, le Mali, la Mauritanie, Madagascar, le Niger, le Sénégal. Des projets sont également soutenus dans le Bassin méditerranéen ainsi qu en en Mongolie et en Haïti. La Direction de la Coopération Internationale (DCI), en charge de la mise en œuvre de cette politique de coopération au développement, intervient dans 2 domaines d interventions principaux, en lien avec les Objectifs du Millénaire pour le Développement (OMD) des Nations Unies : la santé et l éducation. Dans le domaine de la santé, une attention particulière est apportée aux maladies négligées, et plus particulièrement la drépanocytose. 14

15 Association Femmes Leader Mondiale (FLM) : Présidente Nicole BARBIN C est une Association internationale qui regroupe des femmes engagées dans la vie sociale et professionnelle de leur pays. Depuis 2005, cette Association mène une réflexion approfondie sur les perspectives liées à la recherche sur les cellules souches du cordon ombilical et s'était engagée dans le programme d'action appelé "Donner pour vivre". En lien avec les équipes de recherche européennes Femmes Leader a organisé régulièrement des débats pour informer et communiquer sur les cellules souches du cordon ombilical auprès du personnel des maternités et des jeunes mères. Femmes Leader Mondiale à Monaco : Présidente Hilde HANEUSE C'est dans cette droite ligne que les Femmes Leader Mondiale à Monaco fortes de leurs convictions sur le sujet, ont voulu, dès leur création en 2010, faire la synthèse de la situation en Principauté concernant les cellules souches issues du cordon ombilical en réunissant localement les différents acteurs politiques, éthiques, scientifiques et religieux. En janvier 2012 à Monaco, une conférence intitulée «Cellules souches du cordon ombilical source de vie» voit s enchaîner les interventions scientifiques et éthiques du Professeur Eliane GLUCKMAN professeur émérite en hématologie, ancienne chef du département d hématologie à l hôpital Saint Louis, Pionnière mondiale de la greffe de sang de cordon en 1988, de Fabienne Mourou, membre du Comité Consultatif Diocésain de Bioéthique et membre du CA du Centre Scientifique de Monaco et du Professeur Françoise Meunier, Directeur général de l Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer à Bruxelles. Le Comité Consultatif de Bioéthique Diocésain de Monaco Président : l Archevêque de Monaco, Monseigneur B.Barsi Composé de 8 membres du domaine médical, pharmaceutique, juridique, philosophique et religieux, le Comité traite des sujets d actualité dans le domaine de la Bioéthique : réflexions, interventions, articles de presse, conférences-débat, congrès, éclairages privés ou publics sur les questions demandées par la société. Il encourage et soutient les avancées scientifiques qui font progresser l humanité tout en respectant la dignité et la vie de l être humain. Le Comité a été en 2009, l organisateur à Monaco, avec L APV, La FJL et la FIAMC du 2 ème congrès International RSCR sur les nouvelles perspectives de la recherche Responsable sur les cellules souches adultes et du cordon ombilical (500 participants). 15

16 COMMENT EST NÉ «CORDONS DE VIE» L Association «Cordons de vie» est née en juin 2012 à Monaco, comme la suite logique : d une part du 2 ième Congrès International RSCR, en 2009 à Monaco, animé par le Professeur E. Gluckman Présidente du comité scientifique, sur les cellules souches du Cordon ombilical d autre part de la conférence de 2012 "Cellules souches, source de vie", organisée par les Femmes Leaders Mondiales de Monaco pour informer le grand public. Si l Association a vu le jour à Monaco, c est aussi parce que la Principauté rassemblait tous les acteurs du monde scientifique et de la santé, les acteurs politiques et économiques mais aussi les acteurs religieux garants de l éthique de la démarche. L action humanitaire de la Principauté notamment à l étranger est unanimement reconnue. Ainsi les projets de «Cordons de vie» en matière de soutien aux plus démunis face à la maladie prendront tout leur sens. Monaco développe un pôle de Recherches en biologie médicale au Centre Scientifique. Au sein de cette structure, présidée par le professeur RAMPAL, chercheurs et médecins œuvrent dans différents domaines : le professeur Eliane GLUCKMAN y développe un «Observatoire de la drépanocytose» maladie du sang mortelle chez les plus démunis mais efficacement soignée par des greffes de sang de cordons. Le Gouvernement Monégasque par le biais de son Ministre d Etat et de son Conseiller pour les Affaires sociales est favorable à ce domaine de la recherche et à la démarche d agrémentation de la maternité comme centre de prélèvements de sang de cordons dans un contexte législatif cadré. Dans la sphère politique, la mise en place d un centre de bio-ressources est un des 50 projets présentés dans Monaco 2029, document prospectif élaboré par le Conseil National (Parlement monégasque) avec l aide d économistes et de personnalités de renom. Sur le plan éthique, l Eglise et le Comité Diocésain de Bioéthique Monégasque est également très favorable au développement d un tel projet : le prélèvement et l utilisation des cellules du cordon ombilical ne lèsent ni la mère, ni l enfant et ne posent donc pas de problème éthique. 16

17 DATES CLÉS DE CORDONS DE VIE Juin 2006 : 1 er Congrès international sur les cellules souches adultes et les cellules souches issues du cordon ombilical lancé par «l Académie Pontificale pour la Vie» à Rome, la FJM et la FIAMC, regroupant un grand nombre de chercheurs du monde entier. Parmi les intervenants se trouvait le professeur YAMANAKA, qui présentait le fruit de ses recherches remarquables sur les cellules souches adultes remaniées (IPS), recherche pour lesquelles il obtient le prix Nobel en Novembre 2009 : 2ème Congrès International à Monaco avec les mêmes organisateurs et le Comité Consultatif Diocésain de Bioéthique de Monaco. L organisation sous la responsabilité de Fabienne MOUROU, permit en présence des autorités monégasques et romaines, une rencontre décisive entre le Prince Souverain Albert II et la Présidente du Comité Scientifique Madame Eliane GLUCKMAN, pionnière mondiale de la greffe du sang de cordon ombilical en De cette rencontre naquit le projet de création d un Observatoire de Recherche sur la Drépanocytose au sein du Centre Scientifique de Monaco. Ce même mois paraît le livre blanc Monaco Ce document prospectif élaboré par le Conseil National (Parlement monégasque) avec l aide d économistes et de personnalités de renom, propose les cellules souches comme piste de développement d avenir. (cf. PJ sur projet cellules souches) Décembre 2010 : Rencontre entre Fabienne MOUROU, Hilde HANEUSE Présidente de l association des Femmes leaders Monaco et Anne POYARD VATRICAN responsable des cellules souches au sein de cette Association. Mars 2011 : conférence de presse pour le lancement officiel de Femmes Leader Monaco et les actions à venir avec l annonce d une grande conférence sur les cellules souches issues du cordon ombilical. Rencontre avec la Présidente des Femmes Leaders Mondiales Nicole BARBIN, venue assister en personne à l évènement. Janvier 2012 : Grande soirée d information pour le grand public et les professions de santé autour des avancées des cellules souches du Cordon Ombilical organisée à Monaco par les Femmes leader Monaco, en présence des autorités monégasques très réceptives. Juin 2012 : conférence-débat au Press-club de Monaco autour du Professeur Eliane GLUCKMAN (aspect scientifique) et de Fabienne MOUROU (aspect éthique) sur les dernières avancées de la recherche des cellules souches. 17

18 BULLETIN D ADHESION ANNEE 2014 Si vous voulez aider à sauver des vies grâce aux greffes de sang de cordon, pour soigner les leucémies et nombreuses autres pathologies sanguines Si vous désirez soutenir la recherche scientifique et éthique sur les cellules souches issues du cordon ombilical et du placenta Si vous souhaitez contribuer au développement des traitements déjà existants pour guérir, notamment chez les plus démunis, les maladies hématologiques les plus graves comme les leucémies, les lymphomes, la drépanocytose (présente sur le continent africain et en Europe) Si vous désirez soutenir l augmentation du nombre de maternités agréées pour prélever le sang de cordon et la création de banques publiques de cordons Si vous souhaitez être informé régulièrement des derniers résultats concrets de ces recherches passionnantes et de leurs applications auprès des malades. N hésitez pas à adhérer à l Association Monégasque «Cordons de vie», nous serions heureux de vous compter bientôt parmi nos membres. Afin de nous permettre de mieux communiquer avec vous sur nos actions, merci de compléter les rubriques suivantes (*) : Nom : Nom de jeune fille : Prénom : Profession : Adresse : Téléphone : Mobile : Vos remarques et suggestions sont les bienvenues : La cotisation est annuelle. Membre adhérent : 20 euros Membre bienfaiteur à partir de 200 euros Mécène à partir de euros Vous pouvez, si vous le désirez, faire un don à l association : euros Règlement : par chèque à l ordre de «Cordons de vie» à renvoyer 10 rue Bosio, Monaco. par virement bancaire au CFM Monaco Cordons de Vie IBAN MC BIC CFMOMCMXXXX Fait à Monaco, le Signature : (*) Conformément à l article 13 de la loi du 23 décembre 1993 modifiée, toute personne physique a le droit notamment d accéder aux informations la concernant et d obtenir qu elles soient modifiées s il y a lieu. Ce droit peut être exercé auprès de Cordons de vie en écrivant au 10 rue Bosio Monaco, ou en envoyant un à contact@cordonsdevie.com. 18