Chapitre A3: Humanae (Angelica Dass, work in progress)

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1 Chapitre A3:

2 Chapitre A3: Tous semblables, tous différents Points communs entre nous tous: Différences:

3 Activité 10, question 1: clonage

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6 Activité 10, Q 4: Cellule d épiderme d oignon Le vert de méthyle colore spécifiquement l ADN.

7 Activité 10, Q 5: cellules en division dans une racine de jacinthe Source: SVT académie de Rennes

8 Activité 10, Q 5: correction

9 Activité 11, photo de chromosome humain déroulé Source: gbourbonnais/pascal/nya/genetique/notesadn/adn5.htm

10 Activité 11: remarque sur la compaction de l ADN Un chromosome de 5µm contient environ 8cm d ADN, soit un facteur de compaction de !! Source: unisciel.fr/ DAEU-biologie/P1/ co/p1_chap2_c1.html

11 Activité 11: transgenèse

12 Activité 11: Correction Je vois que, quand on injecte au lapin le fragment d ADN de méduse (gène) qui commande le caractère "fluo", le lapin devient fluo. J en déduis que l information génétique (ici, "être fluo") est portée par l ADN. L information génétique est dans le noyau des cellules. Elle est faite d ADN, une longue molécule parfois enroulée en bâtonnets visibles au microscope: les chromosomes. B. L information génétique commune à tous les humains

13 Activité 12, Q1: la Drosophile = moucheron des fruits

14 Activité 12, Q1: caryotypes moucheron (gauche) / humain (droite) Sources: drosophila-melanogaster/mitotic-chromosomes.html et

15 Activité 12, Q1 (/2): correction Points communs: il y a des chromosomes, ils vont par paires, il y a un chromosome X et un chromosome Y. Différences: 23 paires de chromosomes chez l homme contre 4 paires de chromosomes chez le moucheron. (bandes ou tout noirs, taille, forme: peu importe)

16 Activité 12, Q2a (/2): correction obstétricien= spécialiste de la grossesse et de l accouchement; CHRU= Centre Hospitalier Régional Universitaire; amniocentèse= prélèvement de liquide amniotique.

17 Activité 12, Q2b: caryotype du fœtus

18 Activité 12, Q2b: caryotype fille (gauche) / garçon (droite) Source: gallery-8-human-female-karyotype.html

19 Activité 12, Q2b: caryotype d une fille saine (gauche) et d une fille atteinte de trisomie 21 (droite) Source:

20 Activité 12, Q2b (/5): correction sexe du fœtus (/2): Le fœtus a un chromosome X et un chromosome Y, donc c est un garçon. anomalie chromosomique (/3): Le fœtus a trois chromosomes à la paire 21, au lieu de deux pour le garçon sain. Le fœtus est donc atteint de la trisomie 21 (tri-= 3).

21 Activité 12, Q3: cartes chromosomiques

22 Activité 12, Q3 (/1): correction La carte du chromosome 9 montre que chaque gène a une place précise sur ce chromosome.

23 Bilan du I. Les humains ont 23 paires de chromosomes (donc 46 chromosomes), dont une paire de chromosomes sexuels: XX pour les filles et XY pour les garçons. Des anomalies chromosomiques sont possibles: trisomies, monosomie. Les chromosomes portent les mêmes gènes dans le même ordre chez tous les humains. Un gène est un fragment d ADN responsable d un caractère. Un caractère est une particularité visible à l œil nu (ex: couleur des cheveux) ou non (ex: groupe sanguin). II.Tous différents car tous génétiquement uniques

24 Activité 13: Les groupes sanguins ABO Le gène des groupes sanguins ABO a... allèles:

25 Groupe A B AB O sanguin Gènes: Allèles A et A B et B A et B O et O présents ou A et O ou B et O Caractères: Molécules présentes A B A et B aucune sur les GR molécule Schéma des paires de chromosomes 9 possibles

26 Quels sont les allèles dominants? L allèle récessif? À l aide de la carte du chromosome 9, fabriquer la paire de chromosomes 9 d un individu de groupe sanguin AB (gène "rond"). Inclure sur ces chromosomes: le gène dirigeant la fabrication du collagène (un seul allèle) (carré), le gène dirigeant la fabrication des pigments de la peau et des yeux (plusieurs allèles différents) (triangle).

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28 Bilan du II. Tous les humains ont les mêmes gènes dans le même ordre sur leurs chromosomes (tous semblables). En revanche ils n ont pas tous les mêmes allèles pour chaque gène (tous génétiquement uniques). Allèle = version d un gène, ex: gène des groupes sanguins: 3 allèles: A, B et O. Les mutations (modifications de l ADN) peuvent faire apparaître de nouveaux allèles ou des maladies génétiques. Pour un gène donné, les deux chromosomes d une même paire peuvent porter deux allèles identiques ou deux différents. Dans ce dernier cas, les deux allèles peuvent s exprimer, ou l un peut s exprimer (le dominant) et pas l autre (le récessif).

29 N y a-t-il que les allèles qui diffèrent entre nous? III. Tous différents car tous dans des environnements différents Exemple 1: doc 1 p. 224.

30 Exemple 2: la phénylcétonurie Nathan 2006, 3 p. 23

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32 Exemple 3: les cancers Nathan 2006, 5 p. 35

33 Certains caractères ne dépendent que des gènes et pas du tout de l environnement, ex: les groupes sanguins (on ne peut pas en changer). La plupart des caractères dépendent à la fois des gènes et de l environnement (ex: taille, couleur de peau...). D autres caractères ne dépendent que de l environnemnent: la musculature, les cicatrices... Rq: AUCUNE étude scientifique n a démontré à ce jour l existence d un gène de l intelligence / de la violence / de l alcoolisme / etc... Comment est transmise l information génétique? chapitre A4.

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