Études cliniques et publicité Sélection Présentation Atelier procédures

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1 L Entreprise Médicale devient EM Produits de santé à partir du 1 er septembre 2015 Tarification Spéciale -25% Adhérents de l AFAR Intervenants : Maître (Docteur en droit, Docteur en pharmacie, Professeur des Universités,Avocat, Of Counsel Simmons & Simmons) (Responsable Affaires réglementaires, Direction des affaires Pharmaceutiques Takeda France) Marie-Christine Lotz (Directeur Ethique & Promotion Astra Zeneca) Marmar Kabir Ahmadi (Epidémiologiste et méthodologiste - Sanofi France) Paris, Mardi 3 et mercredi matin 4 novembre 2015 Ibis Styles - 41, Avenue Aristide Briand Montrouge Prise en charge en charge Prise Publics concernés : Pharmaciens responsables Responsables affaires réglementaires Responsables qualité Responsables marketing Responsables médicaux Retrouvez notre offre de formation sur

2 Programme : Mardi 3 et mercredi matin 4 novembre 2015 I - Sélectionner les études cliniques éligibles à la publicité : A - Analyser les critères d acceptabilité par rapport à l AMM : Etudes pivots et études supportives Etude dans le champ ou hors champ de la stratégie thérapeutique de l HAS : avis de transparence / recommandations bon usage Etudes non incluses dans le dossier d AMM B - Prendre en compte les critères de l étude pour valider sa méthodologie et sa pertinence : 1 - Types d études utilisables Etudes de supériorité Etudes d équivalence Méta-analyses Etudes poolées Revues de la littérature 2 - Analyser les aspects méthodologiques pour valider la pertinence Design, critères de jugement, analyse statistique, population de patients, étude de non-infériorité, analyse en sous-groupe, fiabilité et pertinence clinique, intervalle de confiance Pertinence de l étude et discussion Marmar Kabir Ahmadi Objectifs pédagogiques : Cette formation, animée par des experts de terrain dont les expériences se complètent, à vocation pratique et interactive, centrée autour de cas concrets et de questions-réponses, a pour objectifs : Identifier les critères permettant d accepter une étude clinique en publicité ; Connaître les points clés permettant de valider la pertinence et la méthodologie de l étude Maîtriser les paramètres de présentation de l étude Bénéficier de la confrontation des points de vue d autres professionnels exerçant au sein de l industrie des produits de santé ; Produire des guidelines pour le marketing sur l utilisation et la présentation des études cliniques en publicité II - Présenter les résultats de l étude : A - Suivre les recommandations de l ANSM Présentation des études comparatives Présentation des critères d efficacité Présentation des données de tolérance B - Respecter les critères de présentation de l étude Quelle accroche Référencement Méthodologie Résultats Tolérance Cas particulier de l étude pivot dont l indication se limite à un sous-groupe C - Analyse et discussion autour d exemples de refus de visa de la part de l ANSM III - Atelier : rédaction de guidelines destinées au marketing «Critères à respecter pour utiliser les études cliniques en publicité» hh Tables rondes : Co-construire les guidelines hh Travail en groupe : Synthèse des tables rondes Analyse des propositions de chaque table ronde Production de guidelines Marie-Christine Lotz Marie-Christine Lotz Méthode pédagogique : Le soutien des interventions est réalisé par la projection d un support Power Point. Notre méthode pédagogique participative, fondée sur les échanges, alterne les exposés et les cas pratiques pour permettre de développer les compétences et améliorer les pratiques professionnelles des apprenants. Une documentation remise aux apprenants, disposant d une mise en page permettant la prise de notes en marge de la copie des supports pédagogiques, facilite la mémoire des échanges à distance de la formation et leur restitution au sein des équipes après le retour de formation des apprenants Modalité de confirmation de la formation : Remise d une attestation de suivi de la formation. Modalité d évaluation de la formation : Pour chaque apprenant, remise et récupération d un questionnaire d évaluation de la session de formation EM Formation Produits de santé reproduction interdite

3 Informations pratiques Lieu Hotel Ibis Styles 41, Avenue Aristide Briand Montrouge Tél. : Parking : à l hôtel Métro : Porte d Orléans (ligne 4) Tramway : Porte d Orléans (ligne T3) Horaires Jour 1 Accueil : 9 h 00 Stage : 9 h 30 à 17 h 00 Déjeuner : 13 h 00 à 14 h 00 Fin : 17 h 00 Horaires Jour 2 matin Accueil : 9 h 00 Stage : 9 h 30 à 13 h 00 Déjeuner : 13 h 00 à 14 h00 Fin : 14 h 00 Renseignements EM PRODUITS DE SANTÉ 25, avenue des Tilleuls Chatou Tél. : Fax : Participation Pour une personne HT HT Par personne supplémentaire du laboratoire HT HT Ces prix comprennent : -- le stage de formation, -- le déjeuner, les rafraîchissements et les documents remis au cours du stage. Inscription Tarification Spéciale -25% Adhérents de l AFAR Mode de paiement Vous nous adressez lors de votre inscription un chèque à l ordre de L EM PRODUITS DE SANTÉ, ou un virement après réception de la facture, en mentionnant le nom du ou des participants sur le bulletin d inscription. Toute formation commencée sera due en totalité. Annulation Annulation : pour toute annulation reçue deux semaines au moins avant la formation, seuls les frais d inscription seront remboursés. Au-delà, ils seront dus en totalité quel que soit le motif de l annulation (y compris en cas de mouvements de grève ou de difficultés techniques ou climatiques perturbant les transports). Transfert d inscription sur une autre session de formation portant sur le même thème : les transferts seront acceptés moyennant des frais supplémentaires de 90 par journée de formation. Remplacements : les remplacements de stagiaire seront admis. Les demandes d annulation, de transfert et de remplacement devront être formulées par écrit et adressées impérativement par fax ( ) ou par pour être prises en compte. Annulation des organisateurs : les organisateurs se réservent la possibilité d annuler cette formation à tout moment et pour quelque raison que ce soit. Dans la mesure du possible, les stagiaires inscrits seront avertis par écrit. Seuls les frais d inscription seront remboursés, tout comme dans l hypothèse d une annulation due à un cas de force majeure survenu notamment le jour même de la formation. Questions écrites préalables Si vous souhaitez poser certaines questions aux intervenants préalablement à la session de formation, merci de les faire parvenir, en utilisant le formulaire situé au dos du bulletin d inscription, par : Dès réception de votre bulletin d inscription (accompagné de votre règlement par chèque sauf si le paiement se fait par virement), une convention de formation vous sera adressée, accompagnée de votre convocation et d un plan d accès. Votre inscription ne sera considérée comme définitive qu après réception de votre bulletin d inscription signé. EM Formation Produits de santé reproduction interdite Fax : Les réponses aux questions, transmises sous anonymat aux intervenants, seront apportées par ces derniers lors de la formation.

4 Bulletin d inscription Organisme de formation enregistré sous le numéro : auprès du préfet de région d Ile-de-France À adresser à : EM PRODUITS DE SANTÉ - 25, avenue des Tilleuls CHATOU Fax : Formation Dates : Mardi 3 novembre 2015 Horaires : 9 h h 00 Mercredi matin 4 novembre 2015 Horaires : 9 h h 00 Déjeuner : 13 h h 00 Participation Pour une personne : 1465 HT/1099 HT AFAR - Par personne supplémentaire du laboratoire : 1335 HT/10000 HT AFAR Frais d enseignement pris en charge par (cochez la case correspondante) Budget formation du laboratoire Budget du service Autres (précisez) : Renseignements concernant les participants (merci de renseigner tous les champs) Renseignements concernant le laboratoire (merci de renseigner tous les champs) L2 EM 2015 Nom du laboratoire : Adresse : Code postal : Ville : Adresse de facturation (à renseigner obligatoirement) : Code postal : Ville : Nom du responsable de la formation : Nom de la personne responsable de l inscription, si différente : Règlement (à renseigner obligatoirement) Ci-joint un chèque de à l ordre de L EM Produits de santé Virement Bon de commande : oui / N si nécessaire pour le règlement par votre service comptabilité non Prise en charge OPCA : joindre impérativement l accord de prise en charge au bulletin d inscription Adresse mail du service de facturation : Votre inscription ne sera considérée comme définitive qu après réception de votre bulletin d inscription signé. La signature de ce bulletin d inscription vaut bon de commande et signifie acceptation sans réserve des conditions de participation mentionnées dans le programme de cette formation. Fait à le Signature : IMPORTANT En raison du nombre limité de places pour cette formation, il est recommandé de retourner le bulletin d inscription dès à présent TSVP

5 Si, au cours de cette formation, vous souhaitez que les intervenants abordent des questions particulières sur ce thème, notez-les ci-dessous. Nous les leur transmettrons préalablement à la formation en conservant votre anonymat. Les réponses aux questions seront apportées par les intervenants lors de la formation. Rappel : pour toute annulation reçue deux semaines au moins avant la formation, seuls les frais d inscription seront remboursés. Au-delà, ils seront dus en totalité quel que soit le motif de l annulation (y compris en cas de mouvements de grève ou de difficultés techniques ou climatiques perturbant les transports), mais les remplacements seront admis. Les demandes d annulation et de remplacement devront être formulées par écrit et adressées impérativement par fax ( ) ou par pour être prises en compte. EM PRODUITS DE SANTÉ Organisme de formation enregistré sous le numéro : auprès du préfet de région d Ile-de-France. Tél. : Fax : SARL au capital de RCS Versailles - SIRET NAF 8559A - Siège social : 25, avenue des Tilleuls CHATOU

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