Erreur Commise le. Réparée le Oubli de la mésomérie pour justifier que des lsn sont

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1 COROLLEUR GALLIOU Erreur Commise le Réparée le Oubli de la mésomérie pour justifier que des lsn sont DS 1 équivalentes et ont donc la même longueur Plusieurs C ou N ne respectant pas l octet Placer les charges sur les atomes les plus électronégatifs Définissez toujours les x que vous utilisez (ne serait-ce que par un tableau d avancement) Unité de k ordre 2 fausse DS 3 Coefficient stoechiométrique (ν i ) oublié dans l identification avec le coef dir RMN : identification qui n est pas en accord avec les multiplicités. Distinguer chirale et optiquement active (il faut qu il n y ait qu un seul des énantiomères, ou un excès ) Loi de Kohlrausch : seuls les ions conduisent DS 5 Attribution courbes dans un diagramme de distribution de Log Kfi Kfi Pour utiliser K il faut [i] et non n i Si OA nd alors l = 2 DS 1 Oubli de la mésomérie pour justifier que des lsn sont équivalentes et ont donc la même longueur Choix du solvant en recristallisation : le soluté doit être insoluble à froid Représentation de Lewis avec bcp de charges quand une sans charge est possible Dans K ce sont les concentrations à l équilibre qui interviennent et non les concentrations initiales Justifier unité k DS 3 ν Hg 2+ = 2 Utilisation de la calculatrice pour tracer [A]=f(t) Utiliser r² dans méthode différentielle pour conclure que la rxn admet bien un ordre C=C centre stéréogène Pour que les positions axiales d une conformation chaise soient verticales, il faut que «l assise» de la chaise ne soit pas horizontale J est en Hz et non en ppm (nécessite un calcul) Sn2 : inversion de Walden Justifier Sn2 et non Sn1 par la cinétique Nom des conformations (cas proche du butane) Ds 5 Attribution courbes dans un diagramme de distribution de A = ελcl Pas de λ Relation à l équivalence d un dosage qd plusieurs acidités Une flèche réactionnelle ne peut pas partir d un site appauvri en Répétée

2 GUYOMARD électron Nb de C non conservé Ne pas oublier tous les réactifs et les solvants quand vous devez proposer une synthèse Seulement pour les cations que les 3d sont remplies avant les 4s Charges formelles : mauvaises valeurs + leur somme ne respecte pas la charge globale de l édifice Oubli mésomérie pour les longueurs de liaison Représentation dans l espace de la géométrie octaèdrique AX3E1 => angle 109 Pour un solvant a = 1 (vous écrivez [H2O]) Ds 2 Vous ne comparez pasqri et K pour avoir le sens d évolution Justifier l unité de k DS 3 Pas de démo pour justifier le tracé de 1/[A] = f(t) Seule une rep dans l espace permet de distinguer un C* R d un S DS1 Passage d une conformation chaise à l autre en équilibre Vos positions dites équatoriales sont inversées avec les axiales Distinguer chirale et optiquement active Sn2 : pour illustrer l attaque en anti il faut une rep dans l espace Expression de K en fonction de l avancement DS 5 Loi de Beer-Lambert Relation à l équivalence d un dosage quand plusieurs acidités Attaque du RMgX : ne pas oubliez la flèche réactionnelle de la double liaison c=o vers O Séparer des liquides : distillation et non recristallisation LAUNAY Hund non respectée DS1 l n-1 Bcp d errreurs dans notation VSEPR AXpEq DS 5 AX4 => geo tétraèdrique et non bipyramide à base triangulaire AX 3 E1 : vous dites géométrie trigonale c est faux Placer les charges sur les atomes les plus électronégatifs Représentation géo. octaèdrique Plusieurs C ou N ne respectant pas l octet Inversion polaire apolaire si moment dipolaire total nul ou non DS 5 Pour un solvant a = 1 (vous écrivez [H2O]) Mauvaise conclu si Qri > K alors rxn dans le sens inverse Justifier l unité de k DS 3 Nom de la méthode différentielle Savoir intégrer la loi de vitesse dans le cas d un ordre connu Ordre de priorité des fonctions en nomenclature : aldéhyde>alcool Pour que les positions axiales d une conformation chaise soient verticales, il faut que «l assise» de la chaise ne soit pas horizontale Sn2 : il manque les flèches réactionnelles partant du nucléophile Sn2 : il faut une attaque en anti Bilan d une E Interactions de London : r plus grand implique polarisabilité plus DS 5 grande Tableau d avancement sur n : attention à bien reprendre des concentrations dans l expression de K

3 LE ROY LE TOHIC (+) et(-) indiquent que l on a des énantiomères et non des diastéreo Z et E Nomenclature des Attribution des courbes dans un diagramme de distribution des Grosse erreur : dans un tableau d avancement, pour l espèce i la quantité initiale de i ne doit pas être multipliée par ν i Relation à l équivalence d un dosage qd plusieurs acidités Savoir écrire le mécanisme d une A N d un RMgX sur un carbonyle Choix du solvant de recristallisation DS 1 Inversion : barycentres non confondus => mlc polaire (et non apolaire) Mettre les flèches entre les mésomères Justifier unité de k DS 3 Conservation de la matière : on cherche une relation valable à tout t Conformation chaise : certaines de vos positions sont impossibles, ni ax ni éq Donner les ordres de priorités (règles CIP) pour justifier une configuration absolue I- ou Br- ont bien 4 doublets non liants Un C hypervalent dans une forme mésomère DS 5 Pas de tableau d avancement en concentration si V varie Loi de Beer-Lambert : je ne veux pas de l énoncé du lycée A =kc Oubli du ½ à la frontière entre les Cd(I) - 3 et CdI + Attribution des courbes dans diagramme de distribution acidobasique Comparer simplement Qri et K pour prévoir la précipitation ou non (inutile de résoudre K = f(ξ) Unités simples (mol, mol/l ) souvent oubliées Attaque du RMgX : ne pas oubliez la flèche réactionnelle de la double liaison c=o vers O Pas Mg 2+ mais directement Mg sur RX pour préparer un RMgX Plus de rigueur en général sur les mécanismes en orga : toutes les flèches réactionnelles et les charges formelles doivent être là Non respect de Hund DS 1 Oubli enlever d abord les 4s avant 3d pour les cations des métaux de transition Mauvais décompte des électrons de valence F hypervalent Valeur angle géométrie tétraèdrique Absence de justification à l aide de VSEPR (AXpEq) pour les géométries Oubli des électrons ns² dans le décompte des électrons de valence si sous couche nd incomplète La longueur de liaison dépend du caractère partiel de lsn simple ou double, pas de l électronégativité de ses atomes Pour un solvant a = 1 (vous écrivez [H2O]) Pour utiliser K il faut absolument les concentrations à l équilibre et non dans l état initial Unités de pression P = 1 bar = 10 5 Pa [solide] ça n existe pas Pb dans l identification du coef dir et de l ordonnée à l origine DS 3 L AEQS ne s applique qu aux IR pas aux espèces stables DS 5

4 Si [A] a diminué de 10% il reste donc 0,9[A] 0 Déterminer k(t2) connaissant k(t1)+ea Nomenclature : fonction alcool donne préfixe hydroxy Un C trivalent (de double liaison) ne peut être R ou S Conformation chaise : position équatoriale à améliorer RMN : justifier notamment les multiplicités Flèches réactionnelles incomplètes Absence de l inversion de Walden Importance de la taille et donc de la polarisabilité pour London DS 5 Pas de vérification de RS négligeable faite Soude : NaCl??? Pour savoir si précipitation ou non il faut comparer Qri et K Nomenclature : éthanal avec 3 C Les rxn ne sont jamais écrites dans le bon sens : les espèces présentes doivent être traitées comme des réactifs LEMAITRE MANACH Attribution n, l pour une OA 3d DS 1 Oubli enlever d abord les 4s avant 3d pour les cations des métaux de transition Placer les charges sur les atomes les plus électronégatifs Pas [solide] : ça n existe pas Si Qri>K alors le sens d évolution est le sens inverse Pas de ν i dans 1 v = ν i d[ i] dt DS 3 Confusion ordre partiel et ordre global Pas de ν i dans l expression d une vitesse de formation La loi de van t Hoff n est pas correctement appliquée aux actes élémentaires Conformation chaise : ce sont les substituants en équatorial qui sont le plus éloignés Absence de l inversion de Walden Nomenclature : s il n y a qu une fonction cétone, la terminaison «one» suffit (pas de préfixe «oxo» en plus) On ne peut pas déplacer des atomes entre 2 formes DS 5 mésomères Ne pas mettre h en excès dans un tableau d avancement Mauvais choix de RS (avec des HO- alors qu il n y en a pas) C de double liaison formant 5 doublets liants! Pour donner la configuration de la cystéïne, vous partez de son énantiomère Trouver la relation à l équivalence d un dosage quand une unique équation bilan est écrite Def du Ks (sens de la rxn : sens de la dissolution) Pas de concentration pour un solide Si OA nd alors l = 2 DS 1 Placer les charges sur les atomes les plus électronégatifs (cas de MnO4-) Efforcez-vous de faire du calcul littéral L expression «molécule électronégative» n a pas de sens Unités de pression P = 1 bar = 10 5 Pa Justifier l unité de k pour l ordre 2 DS 3 Intégration par séparation des variables fausse

5 Conservation de la matière à tout instant Nomenclature : cas d une fonction principale, le préfixe ne ressemble pas au suffixe : alcool : hydroxy et non ol Justifier une configuration absolue par un ordre de priorité (règles CIP) Justifier l attribution d un signal en RMN (couplage, intégration, déblindage) CN- est un nucléophile et une base trop faible pour faire des E Il manque la plupart des flèches réactionnelles dans les méca AX4 : vous écrivez géométrie pyramidale DS 5 K = x+ 4x² non!! Jamais de + dans l expression d une constante d équilibre Pour savoir si précipitation ou non il faut comparer Qri et K Méca en chimie orga : il faut bien donner l espèce intermédiaire résultant des déplacement indiqués par les fléches réactionnelles et non directement le produit final