LES TISSUS CONJONCTIFS

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1 LES TISSUS CONJONCTIFS UE2 Les tissus conjonctifs (TC) sont un mélange en proportion variable de : Cellules + fibres + substance fondamentale Ils permettent de faire le lien entre les tissus et les organes. Composition : Cellules non jointives au sein d une MEC Classification : Conjonctif classique : on prend comme exemple TC lâche (chorion des muqueuses) Tissu de soutien : cartilage et tissus osseux Rôles : Mécanique, Structural, Métabolique et de Défense o o o o Soutien des autres tissus, notamment épithéliaux et définissent la forme Assurent la liaison entre les tissus Rôle de nutrition des tissus par vascularisation Fonction de défense de l organisme via des réactions immunitaires I. LES CELLULES DU TISSU CONJONCTIF Deux types de populations cellulaires : Population permanente : fibroblastes et adipocytes Population transitoire : passage dans le tissu sanguin : plasmocyte, mastocyte, macrophage, lymphocytes et polynucléaires A. Les Fibroblastes Ce sont des cellules spécifiques du tissu conjonctif toujours présentes SANS exceptions Présence de jonctions communicantes entre 2 fibroblastes aux extrémités Origine : mésenchymateuse tissu embryonnaire Morphologie Cellule de 30 µm de long, 10 µm de large, forme allongée Prolongements en relation avec d autres fibroblastes : Jonctions communicantes. L ensemble forme un réseau au sein du TC. Ce sont les cellules qui synthétisent l essentiel des composants de la matrice extracellulaire 1 sur 10

2 Elle peut présenter des degrés d activité variables : Fibrocytes - - (activité faible, au repos) Fibroblaste + + (riche en organites, active) Elles possèdent la capacité de se diviser très activement cicatrisation. On peut les cultiver sur de longues périodes Fonctions des fibroblastes 1. Elaboration de l essentiel de la matrice extrac (contrôle la composition de la matrice) - Macromolécules fibrillaires - Macromolécules non fibrillaires 2. Fibroclasie - Destruction des fibres de collagènes par la collagénase - Destruction de l élastine par l élastase 3. Rôle dans le métabolisme des lipoprotéines et du cholestérol - Incorporation et dégradation des LDL Rôle protecteur - Transfert du cholestérol des LDL (lipides de faible densité, mauvais cholestérol) sur les HDL 4. Rôle dans les défenses anti-infectieuses et antivirales - Sécrétion de cytokines - Sécrétion de facteurs chimiotactiques pour les cellules de défense facteurs qui vont attirer d autres cellules (sang) Myofibroblates «Fibroblastes particuliers» Ils sont riches en actine et en myosine : filament contractiles Ils vont synthétiser la MEC + Capacité contractile Observées surtout dans les processus de cicatrisation B. Les Mastocytes Origine : Elles ont pour origine des précurseurs hématopoïétiques (moelle osseuse) puis maturation dans les tissus. Pas de mastocytes dans le sang!!!! Cellules arrondies ou ovalaires bourrées de granulations Morpho : Cellule arrondie/ovalaire, bourrée de granules médiateurs préformés Localisation Dans les tissus et dans presque tous les tissus conjonctifs : cellule mobile Plus abondant dans la peau, les voies respiratoires, l appareil digestif c est à dire près du milieu extérieur. Fréquemment disposés le long des capillaires et des petits vaisseaux. 2 sur 10

3 Cellules qui nécessitent une activation (celle ci dépend du sujet) Libérations de 2 types de médiateurs : Médiateurs préformés : granules morphologiquement identifiables o Histamine ++ : vasoactive o Héparine (GAG appartenant à la MEC) o Protéases o Acide Hyaluronique Médiateurs néoformés : non détectable morphologiquement. Ils se forment très rapidement lors de la formation et libération après la libération des préformés o Médiateurs lipidiques pré-inflammatoires o Cytokine + Chimiokines o Facteurs de croissance Activation Synthèse de médiateurs Libération immédiate Médiateurs préformés : (immédiat) Médiateurs néoformés lipidiques (20 min) Médiateurs néoformés protéiques (qlq heures) Histamine vasoactive Héparines (GAG) anticoagulant Protéases remodelage tissu conjonctif Acide hyaluronique (GAG) Proin=lammatoires Facteurs de croissance Cytokines Chimiokines 2 types : Activation immunologique : dépendante du sujet réaction d allergie Activation non immunologique : indépendante du sujet contact avec des venins, plantes L histamine a un rôle déterminant. Elle est vasoactive et entraîne donc une vasodilatation. Contraction des muscles lisses bronchoconstriction Exemple : Phénomène d allergie 3 sur 10

4 Réactions allergiques : Mb contient un récepteur (R) à IgE 1er contact : Sujet en contact pour la 1ère fois avec l allergène. Synthèse d IgE par le plasmocyte qui se fixent sur le récepteur de la membrane 2ème contact (1ère étape de la réaction allergique) 1. Dégranulation excessive 2. libération histamine +++ et autres substances 3. Vasodilatation locale avec perméabilité capillaire 4. Afflux de polynucléaires éosinophiles et macrophages (Cf facteurs chimiotactiques) 5. Phagocytose des complexes Ag-IgE par les polynucléaires éosinophiles Conséquences sur l organisme de la dégranulation excessive 1. Modifications locales : urticaire, eczéma 2. Modifications plus générales : asthme, rhinite, bronchoconstriction 3. Dégranulation excessive, brutale et massive : choc anaphylactique (vasodilatation, chute de la tension artérielle, état de choc) Autre rôle : dans l angiogénèse (création de nouveauux vaisseaux sanguins) C. Plasmocytes Absents en état normal au sang et de la lymphe. Cellules du système hématopoïétique + appartient à la famille des lymphocytes B (fabriquent les immunoglobulines) : cellule de l immunité Cellule présente uniquement au niveau des tissus tissus conjonctif lâche (ex des chorions des muqueuses et dans le tissu des organes lymphoïdes et hématopoïétiques) Etape finale de maturation Cellule qui ne se divise plus elle va agir et mourir en quelques jour Morpho : forme ovoïde Taille µm Noyau excentré avec une chromatine en rayon de roue Coloration bleue cellule basophile (++ REG) Autour du noyau, un halo clair qui ne contient pas beaucoup d organites 4 sur 10

5 Rôle : sécrétion des Ig (A, G, M, E, D ) Ils constituent une étape de maturation finale des lymphocytes B. Sécrétion des anti corps. Plasmocytes élabore toujours le même type d Ig Dans le chorion des muqueuse plasmocytes nombreux, ils sécrètent en abondance des Ig A (surtout muqueuse intestinale) Plasmocytes qui sécrètent les Ig G et M sont surtout présents au niveau de la moelle hématopoïétique D. Macrophages Origine : moelle osseuse hématopoïétique Ces cellules vont ensuite transiter par le sang et vont passer dans les tissus pour exercer leur fonction de défense. Morpho : Cellule volumineuse : 20 à 50 µm prolongements = pseudopodes Organites compartiments Compartiment médullaire Cellules souches Précurseurs médullaires de la lignée Compartiment sanguin Monocytes : Inactif, lysosomes I Compartiments tissulaires Fonction de défense Macrophage Localisation très variée : Tissus conjonctifs classiques Tissus conjonctifs de soutien (ostéoclastes) SNC (microglie) Etc Monocytes = macrophage qui n a pas encore agi Macrophage = forme tissulaire du monocyte Le macrophage sera actif lorsqu il passera dans les tissus Cellule à vie longue elle peut garder des corps résiduels après la digestion 5 sur 10

6 Propriétés des macrophages : Très mobile Phagocytose de grosses particules Phagosomes = particules inertes ou vivantes à digérer Fusion avec les lysosomes primaires, puis formation de phagolysosomes = lysosomes secondaires corps résiduels Sécrétion Nombreuses substances Cytokines (interleukines I pro-inflammation) Facteurs hématopoïétiques (GM-CSF : facteur de croissance ) Fraction du complément (opsonisation) Etc Grandes fonctions du macrophage : Les macrophages sont impliqués dans tous les mécanismes de défense de l organisme contre les agents étrangers et surtout : dans la réaction inflammatoire : recrutement des cellules qui interviennent dans l inflammation dans la réaction immunitaires Dans l initiation : cellules présentatrices d antigènes (CPA) aux lymphocytes T Dans la phase effectrice également Devenir : Vie longue En cas de pathologie : cellules géantes multinuclées 6 sur 10

7 II. MACROMOLECULES FIBRILLAIRES Fibres élastiques Fibres de collagène A. Fibres élastiques : élastine + microfibrilles Définition Cellules qui ont la propriété d être extensibles et de revenir à leur longueur initiale quand on les relâche Elles donnent leur élasticité au tissu, elles sont très résistantes Localisation Localisation préférentielle : abondantes dans le derme, dans la paroi artérielle, dans le conjonctif du poumon et également enveloppe conjonctives de nombreux organes, là où il y a besoin d élasticité. Structure En MO : ces fibres sont des éléments de 2 µm de diamètre qui sont soit isolés, soit ce sont des éléments qui forment des réseaux En MET : +++ Elastine Sécrétées par les fibroblastes dans l espace cellulaire Forme des réseaux, elles sont reliées entre elles par les liaisons transversales. Ensemble du réseau peut se tendre et se détendre phénomène d étirement de relâchement Rôles Organisation des fibres lors de leur formation = constitution d un échafaudage Microfibrilles permettent l adhésion avec le reste de la MEC Formation et vieillissement des fibres élastiques : Apparaissent relativement tard au cours de l embryogénèse Chez l adulte peu ou pas de nouvelle formation de fibres élastiques Exemple : lors d une cicatrice = perte d élasticité Vieillissement intrinsèque des fibres élastiques qui commence à ans Il peut être accéléré par des radiations lumineuses intrinsèques : radiations lumineuse vieillissement plus rapide Dégradé par l élastase, sécrétée par les macrophages, les polynucléaires et les fibroblastes. 7 sur 10

8 B. Les fibres de collagène 2 types : réticuline et collagène Fibre de réticuline Fibres fine : 0,2 à 2 µm. Invisibles avec les colorations usuelles : spécificité augmentée Disposition en mailles Striation périodique : bande sombre/bande claire Plus extensibles et déformables que le collagène Fibres réticulées : majoritaires, résistantes aux forces de traction, extensibles et déformables Localisation des fibres réticulées ou de réticulines FR particulièrement abondantes au sein des tissus conjonctifs dans certaines localisations : o Autour des vaisseaux o Au niveau de la peau, du derme et de l hypoderme (hypoderme = TC) o Dans les lobules adipeux (et le tissu adipeux) Quand FR est le composant fibrillaire majoritaire du tissu conjonctif alors le tissu est dit réticulaire ou réticulé o Stroma des organes hématopoïétique et lymphoïdes : ganglions lymphatiques, rate, moelle osseuse o Stroma du foie Stroma = TC Fibre de collagène Fibre composée de Fibrilles 20 à 100 nm Striation périodique avec alternance bande claire/bande sombre Fibres les plus nombreuses des tissus conjonctifs qui se présentent comme des formations très longues de 1 à 12 µm de diamètre (non anastomosées) Lorsque ces fibres sont présente en grande quantité aspect blanchâtre des tendons En MO (nécessite une coloration donc) : Disposition dans le sens des tractions du tissu. Elle confèrent au tissu une très grande résistance mécanique aux tractions subies par le tissus (exemple : tendons) Collagène = 25 % des protéines du corps humain Il y différents types de collagènes (30 types) : Collagène peuvent former DES FIBRILLES o Type I +++ : dans le tissu conjonctif lâche, dans le tissu conjonctif dense, dans le tissu osseux (90 % de l ensemble de collagène) : fibrilles fibre et faisceaux o Type II : surtout présent dans le cartilage : tissu conjonctif de soutien : fines fibrilles o Type III : fibres de réticuline 8 sur 10

9 Collagène donnant DES RÉSEAUX o Type IV : au niveau des membranes basales o Type X : collagène très spécialisé produit par les chondrocytes hypertrophiés Synthèse du collagène : Dégradation du collagène : Résistant mais peut être dégradé Dégradation en 2 temps 1. Action des collagénases dénaturation de l hélice. Origine des collagénases : fibroblastes ++, macrophages, polynucléaires, origine bactérienne 2. Action des protéases non spécifiques dégradation des chaines peptidiques Renouvellement permanent : Lent dans les tissus stables Rapide dans certaines circonstances (cicatrisation des plaies) 9 sur 10

10 C. Les composants non fibrillaires de la MEC La substance fondamentale amorphe 1. Acide hyaluronique (PM élevé) GAG non sulfaté o Hydrophile 2. Protéoglycannes (PM élevé) capable de fixer une très grande quantité d eau permet la mobilité des molécules dans la matrice o Hydrophile 3. Glycoprotéines d adhérence = fibronectine, laminine 4. Eau + mol diverses + cytokine + hormones III. CLASSIFICATION DES TISSUS CONJONCTIFS 1. Tissu conjonctif lâche Rôle mécanique + Rôle métabolique ++ Rôle de défense de l organisme +++ (très cellulaire) 2. Les tissus conjonctifs denses collagéniques (fibres +++) Rôle mécanique +++ Les tissus conjonctifs denses orientés (tendons, ligaments) Les tissus conjonctifs denses non orientés (derme, réticulaire) 3. Les tissus conjonctifs à prédominance de fibres élastiques Fibre +++ Rôle mécanique +++ Média des gros vaisseaux Ligaments de la colonne vertébrale 4. Le tissu réticulaire (Collagène de type III) Tissu conjonctif des organes lymphoïdes et hématopoïétiques 5. Les tissus adipeux 10 sur 10