A) Les substances naturelles: elles existent dans la nature ( Latex de l'hévéa, sucre de la betterave...).leur molécule existe dans la nature

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Bernard Cormier
il y a 7 ans
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1 CH7:Synthèses d'espèces chimiques (livre ch7 p ) Les exercices Tests ou " Vérifie tes connaissances " de chaque chapitre sont à faire automatiquement sur le cahier de brouillon pendant toute l année. Noter dans le cahier de texte pour la séance prochaine Lire Documents pages et fiche méthode page 101. Cahier de brouillon :exercices tests de 1 à 8 p106 ( solutions p251 ). Pour la séance prochaine: Cahier d exercices N : 12,13,16 p Et pour la séance qui suit:19,20, 21 et 22 p Objectifs: * Réaliser la synthèse d espèces chimiques existant dans la nature. *Réaliser la synthèse d espèces chimiques n existant pas dans la nature. * Connaître l impact du développement de la chimie sur les conditions de vie des êtres humains

Cahier de brouillon :exercices tests de 1 à 8 p106 ( solutions p251 ). Pour la séance prochaine: Cahier d exercices N : 12,13,16 p107-108.

2 I) Les substances de synthèses. A) Les substances naturelles: elles existent dans la nature ( Latex de l'hévéa, sucre de la betterave...).leur molécule existe dans la nature B) Les substances de synthèse: elles sont obtenues par réaction chimique leur molécule existe dans la nature. Les substances de synthèse sont identiques aux substances naturelles. Pénicilline, des arômes ( banane, colorants alimentaires ( E124:rouge cochenille ). C) Substances artificielles( de synthèse): leur molécule n'existe pas dans la nature ( savon, Nylon, matières plastiques...).

leur molécule existe dans la nature B) Les substances de synthèse: elles sont obtenues par réaction chimique leur molécule existe dans la

3 Activité1. Comment réaliser la synthèse de l'arôme de banane? 1.Proposer un protocole expérimental. 2.Faire un schéma de l'expérimentation. 3.Décrire les réactifs ( avant la réaction ). 4.Décrire les produits ( après la réaction ). 5.Écrire le bilan littéral de la transformation. 6.Écrire l'équation bilan de la transformation.

Décrire les réactifs ( avant la réaction ). 4.

4 II) Synthèse d'une espèce chimique existant dans la nature A) Arôme de banane: l'acétate d'isoamyle. B) Protocole expérimental. On fait réagir 5mL d acide acétique dont la molécule est constituée de deux atomes de Carbone, quatre atomes d Hydrogène et deux atomes d Oxygène. avec 5mL d alcool isoamylique dont la molécule est constituée de cinq atomes de Carbone,douze atomes d Hydrogène et Eau un atome d Oxygène. On ajoute de l acide sulfurique,il aide la réaction il ne participe pas à la réaction: c est un CATALYSEUR} Quelques minutes après l odeur de banane se répand: c est l acétate d isoamyle { dont la molécule est constituée de 7 atomes de Carbone, 14atomes d Hydrogène et 2 atomes d Oxygène } mélangé avec de l eau Quelques minutes après l odeur de banane se répand: c est l acétate d isoamyle { dont la molécule est constituée de 7 atomes de Carbone, 14atomes d Hydrogène et 2 atomes d Oxygène } mélangé avec de l eau Ballon Chauffe ballon Acide acétique C 2 H 4 O 2 Alcool isoamylique C 5 H 12 O Acide sulfurique ( 2H + + SO 4 2- ) Tube creux Bouchon

avec 5mL d alcool isoamylique dont la molécule est constituée de cinq atomes de Carbone,douze atomes d Hydrogène et Eau un atome d Oxygène.

5 C) Bilan et équation-bilan de la synthèse de l arôme de banane. 1)B.R: Acide acétique + Alcool isoamylique Acétate d isoamyle+ eau 2)E.B: C 2 H 4 O 2 + C 5 H 12 O 7? H 2 O Réponse aux questions de l activité1. C 7 H 14 O 2 D) Conclusion. La synthèse d espèces chimiques naturelles permet d abaisser le coût et d augmenter la disponibilité. 1. Au départ, le tube à essai contient de l acide acétique, de l alcool isoamylique et de l acide sulfurique.son contenu est incolore. 2. L odeur qui se dégage ressemble à celle de la banane. 3. Après l avoir versé dans l eau salée, le produit odorant se trouve dans la phase supérieure. Il est d aspect huileux, de couleur jaunâtre. 4. Une transformation chimique a eu lieu car un produit nouveau s est formé : il est mis en évidence par son odeur caractéristique de banane et par son aspect. 5. Le produit formé doit être extrait afin de le purifier : il doit être séparé des réactifs en excès et de l eau formée. 6. Les réactifs de cette transformation sont l acide acétique et l alcool isoamylique. Le produit principal est l arôme de banane. 7. Pour réaliser la synthèse de l arôme de banane, il faut faire réagir de l acide acétique et de l alcool isoamylique en présence d acide sulfurique concentré. Un léger chauffage facilite la synthèse.

son contenu est incolore. 2. L odeur qui se dégage ressemble à celle de la banane. 3. Après l avoir versé dans l eau salée, le produit odorant se trouve dans la phase supérieure.

6 Activité2. Comment fabriquer un savon? 1.Proposer un protocole expérimental. 2.Faire un schéma de l'expérimentation. 3.Décrire les réactifs ( avant la réaction ). 4.Décrire les produits ( après la réaction ). 5.Écrire le bilan littéral de la transformation.

7 III) Synthèse d'une espèce chimique n'existant pas dans la nature A) Protocole expérimental de la fabrication d'un savon. Tube creux Bouchon Résidu solide "le savon" Eau Ballon Chauffe ballon Quelques minutes après Papier filtre Entonnoir Erlenmeyer Huile Soude concentrée Alcool à 90 B) Bilan littéral de la transformation chimique. Huile + soude Savon + autres produits La réaction est une ESTERIFICATION ou une SAPONIFICATION.

Tube creux Bouchon Résidu solide "le savon" Eau Ballon Chauffe ballon Quelques minutes après Papier filtre

8 C) Conclusion. La synthèse d espèces chimiques n existant pas dans la nature ( savon, matières plastiques, nylon ) permet d améliorer les conditions de vie. Réponses aux questions de l activité2. 1. Au départ, l erlenmeyer contient de l huile, de la soude très concentrée et de l alcool à 90. Le mélange se présente sous deux phases : la phase supérieure, qui contient l huile. 2. Lors de la réalisation de la synthèse, l aspect du contenu de l erlenmeyer change de couleur : il devient jaunâtre. 3. Après l avoir versé dans l eau salée, des morceaux de savon surnagent. Il apparaît sous forme de solide jaunâtre. 4. Le savon n est pas soluble dans l eau salée car il précipite quand on verse le contenu de l erlenmeyer dans l eau salée. 5. Une transformation chimique a eu lieu car un produit nouveau s est formé : il est mis en évidence par son aspect solide et sa couleur jaune. De plus, on sent une légère odeur de savon après son extraction. 6. Les réactifs de cette transformation sont la soude concentrée et l huile. Le produit principal est le savon. 7. Pour réaliser la fabrication du savon, il faut faire réagir de l huile et de la soude concentrée, en présence d alcool à 90. Un léger chauffage facilite la synthèse.

Lors de la réalisation de la synthèse, l aspect du contenu de l erlenmeyer change de couleur : il devient jaunâtre. 3. Après l avoir versé dans l eau salée, des morceaux de savon surnagent.

9 Activité3. Comment fabriquer du nylon? 1.Proposer un protocole expérimental. 2.Faire un schéma de l'expérimentation. 3.Décrire les réactifs ( avant la réaction ). 4.Décrire les produits ( après la réaction ). 5.Écrire le bilan littéral de la transformation.

10 IV) Les macromolécules; fabrication du nylon.( Vidéo) A) Protocole expérimental de la fabrication du Nylon. Agitateur Chlorure de sébaçoyle Fil de nylon Glaçons Hexanediamine Formation de nylon B) Bilan littéral de la transformation chimique. Hexanediamine+chlorure de sébaçoyle Nylon + autres produits C) Conclusion. Le Nylon et les matières plastiques sont constituées de chaînes de molécules appelées macromolécules.

Agitateur Chlorure de sébaçoyle Fil de nylon Glaçons Hexanediamine Formation de nylon B) Bilan littéral

11 Réponses aux questions de l activité3. 1. Au départ, un des béchers contient de l hexanediamine, l autre bécher contient du chlorure de sébaçoyle. 2. Le bécher, placé dans le bain de glace, contient le chlorure de sébaçoyle. On verse, lentement, dans ce bécher, la solution d hexanediamine. 3. Le produit se forme à la surface de séparation des deux liquides. Son aspect est celui d un voile solide incolore. 4. Après récupération, le produit est enroulé sur la tige de verre. Son aspect est celui d un fil blanchâtre. 5. Une transformation chimique a eu lieu car un produit nouveau s est formé : il est mis en évidence par son aspect solide fibreux et sa couleur blanche. 6. Les réactifs de cette transformation sont l hexanediamine et le chlorure de sébaçoyle. Le produit principal est le nylon. 7. Pour réaliser la fabrication du nylon, il faut faire réagir de l hexanediamine et du chlorure de sébaçoyle. Il est nécessaire de refroidir le mélange réactionnel afin d éviter des projections.

Le produit se forme à la surface de séparation des deux liquides. Son aspect est celui d un voile solide incolore. 4. Après récupération, le produit est enroulé sur la tige de verre.

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