Des molécules hydrophobes dans l eau



Documents pareils
THESE. Présentée pour obtenir LE TITRE DE DOCTEUR DE L INSTITUT NATIONAL POLYTECHNIQUE DE TOULOUSE

THESE DE DOCTORAT DE L UNIVERSITE PARIS VI. Julie GUERY EMULSIONS DOUBLES CRISTALLISABLES : STABILITE, ENCAPSULATION ET RELARGAGE

THESE EN COTUTELLE (Université d Orléans, Universitat Autònoma de Barcelona)

SOMMAIRE. Chapitre I INTRODUCTION... 3

L eau de Javel : sa chimie et son action biochimique *

Séquence 5 Réaction chimique par échange de protons et contrôle de la qualité par dosage

Calcaire ou eau agressive en AEP : comment y remédier?

COMME À L OBTENTIO ON DE LA MAÎTRISE EN. M. Ing. PAR Jérémie BARRETTE

Structures de semiconducteurs II-VI à alignement de bandes de type II pour le photovoltaïque

REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE MINISTERE DE L ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

Durabilité de la protection anticorrosion par galvanisation des structures métalliques.

Les II-VI photoréfractifs dans la bande 0,6 1,5 µm pour l enregistrement holographique dynamique.

PROTECTION DURABLE DES BÂTIMENTS AVEC LES HYDROFUGES SILICONES silres BS

Les hydrocarbures non conventionnels : évolution ou révolution?

Les impulsions laser sont passées en quarante ans de la

Département d'electronique

Sommaire. Séquence 2. La pression des gaz. Séance 1. Séance 2. Séance 3 Peut-on comprimer de l eau? Séance 4 Je fais le point sur la séquence 2

Études et recherches. Mise au point et validation d un outil de calcul du temps de service des cartouches filtrantes pour vapeurs organiques

Chapitre V : La gestion de la mémoire. Hiérarchie de mémoires Objectifs Méthodes d'allocation Simulation de mémoire virtuelle Le mapping

SOUTENIR LES ÉLÈVES AYANT DES PROBLÈMES DE MÉMOIRE DE TRAVAIL

Etude comparative des dangers et des risques liés au biogaz et au gaz naturel DRA 32

Questions fréquentes. Citations des présentes questions : Lors de la citation d un groupe de questions, donner la référence suivante :

En s'en inspirant, l'homme pourrait-il en faire autant?

Dépouillement questionnaire satisfaction TAP

Bonnes pratiques bas-nox pour chaudières à biomasse.

Risques potentiels de l exploration et de l exploitation des hydrocarbures non conventionnels en Ile de France

Sédimentation de particules et instabilités à bas nombre de Reynolds

SCHÉMA DE MAÎTRISE DES EMISSIONS

TEMP : les possibilités de marquage à l iode 123 ou au technétium.

Transcription:

Des molécules hydrophobes dans l eau B. Cabane PMMH, ESPCI, Paris bcabane@pmmh.espci.fr Je remercie pour leurs contributions: D. Durand, B. Guillot, H. Lannibois-Drean, C. Pascal, C. Poncet-Legrand, A. Vernhet, R. Vuilleumier 1

La molécule d eau et le dimère La molécule d eau est petite, asymétrique, polaire, polarisable liaisons hydrogène fortes (a) (b) (c) (d) Orbitales électroniques de la molécule d eau et du dimère par R. Vuilleumier 2

Le réseau de liaisons hydrogène Comment insérer une molécule étrangère dans ce réseau? Molécules polaires, ions: participent au réseau de liaisons H substitution OK Molécules apolaires: O 2, N 2, NO, CO 2, CH 4, hydrocarbons, silicon oil Ne participent pas substitution impossible? «water: love it or leave it»? 3

Le réseau de liaisons hydrogène Comment insérer une petite molécule apolaire dans ce réseau? Modèle de solution régulière: Extraire 1 molécule d eau, perte de 4 liaisons H U extraction = 32 kt Insérer le soluté U insertion = - 2 kt Limite de solubilité: X max = 10 13 mole/mole, croît très vite avec T Toutes nos observations montrent que ce modèle est faux O 2, N 2, NO, CO 2 (poissons, plongeurs, neurotransmission, capture de CO 2 par les océans) 4

Observations courantes Sels dans l eau (et solutés polaires) T = 5 C T = 40 C Gaz dans l eau (et solutés apolaires) T = 5 C T = 40 C 5

Un meilleur modèle de solubilisation Chercher les cavités spontanées dans la structure de l eau Combien ça coûte d y insérer un soluté? U liaisons H U insertion S cavité (réorganisation liaisons H - faible car cavités spontanées) (insérer le soluté, modifier les interactions VdW) (molécules d eau exclues de la cavité) S liaisons H (réorganisation liaisons H) = - U H bonds /T Coût total : Bilan: U = U H bonds + U insertion S = S cavity + U H bonds / T G = U insertion - T S cavité Compensation!!! Cavité spontanée G ne contient aucun terme du à la réorganisation des liaisons H!!! Le seul coût important est S cavité 6

Des cavités dans la structure de l eau Petites cavités ( 0.5 nm) Grandes cavités ( comme dans les hydrates de gaz) Cage de liaisons H Pas de liaisons perdues Bilan énergétique favorable Coût entropique = exclusion des molécules d eau Les molécules d eau ne peuvent pas conserver toutes les liaisons H Coût énergétique faible (liaisons perdues) Coût entropique fort = exclusion des molécules d eau Solubilité OK Solubilité??? 7

Solubilité dans l eau des grandes molécules hydrophobes U insertion faible, moins favorable G transfer = 1.5 kt / CH 2 > 20 kt S grand, croît avec le soluté cavité pour des grandes molécules (> 12 CH 2 ) Solubilité dans l eau >> modèle des solutions régulières mais néanmoins très faible (10-4 à 10-6 mole/mole) 8

Grandes molécules hydrophobes 1: médicaments Classes de molécules selon leurs solubilités 1 Forte solubilité/eau Gde sol/membranes 2 Faible solubilité/eau Gde sol/membranes Christopher A. Lipinski Drug-like properties and the causes of poor solubility and poor permeability J. Pharmacological Toxicological Methods 44 (2000) 235 3 Forte solubilité/eau Faible sol/membranes 4 Faible solubilité/eau Faible sol/membranes % des nouvelles molécules Demande de spécificité masse molaire élevée cristal, G fusion Groupes hydrophobes S cavité G transfert G solubilisation = G fusion + G transfert solubilité très faible 9

Bio - disponibilité de grandes molécules hydrophobes Gradient de concentration Cristaux: solubilité d équilibre très faible (10-6 to 10-5 g/g) Surface spécifique réduite dissolution lente dissolution presque nulle pendant le temps de transit Particules amorphes: solubilité x 10 (on évite le G fusion ) Nanoparticules: surface spécifique très élevée (100 m 2 /g) dissolution rapide s il y a un gradient de concentration Pouvons-nous disperser des molécules hydrophobes dans l eau à cette échelle et dans l état amorphe? Pouvons-nous les conserver? 10

Nanoparticules amorphes par basculement de solvant Dissolution dans un solvant miscible à l eau Interdiffusion eau-solvant Les molécules de soluté Sont abandonnées dans l eau Soluté dans acétone 1,0E-01 1,0E-02 1,0E-03 1,0E-04 1,0E-05 1,0E-06 interdiffusion Eau + tensioactif 1,0E-07 1,0E-08 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 Mass fraction of acetone Interdiffusion eau - solvant les molécules de soluté vont s agréger Taille, nature des particules? On observe la précipitation par microscopie optique 11