CH3 élongation symétrique. CH3 déformation dans le plan symétrique. CH3(diméthyle géminé) déf dans le plan symétrique

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Eloi Ducharme
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1 - 1 - ALCANES CH CH2 (CH2)n ; n CH Squelette carboné, chaine linéaire Squelette carboné, isopropyle Squelette carboné, tertiobutyle CH3 élongation asymétrique CH3 élongation symétrique CH3 déformation dans le plan asymétrique CH3 déformation dans le plan symétrique CH3(diméthyle géminé) déf dans le plan symétrique CH3(tertiobutyle) déformation dans plan symétrique CH2 élongation asymétrique CH2 élongation symétrique CH2 déformation dans le plan (cisaillement) CH2 déformation dans le plan (balancement ou rocking) C-H déformation dans le plan ALCENES RCH=CH2 (vinyle) RR C=CH2 (disubstitué géminé) cis-rch=chr trans-rch=chr RR C=CHR Harmoniques des déformations C-H RR C=CR R 1670 Harmoniques des déformations CH déformation hors du plan

symétrique CH3(diméthyle géminé) déf dans le plan symétrique CH3(tertiobutyle) déformation dans plan symétrique CH2 élongation asymétrique CH2 élongation symétrique CH2 déformation dans le plan

2 - 2 - C=C-C=C ALCYNES RC CH C C élongation C-H déformation hors du plan RC CR C C élongation ALLENES -C=C=CH C= symétrique C-H déformation hors du plan AROMATIQUES =C-H et C=C Type benzénique 1600 Déformations =C-H selon subtitution : 5 H adjacents harmoniques des déformations C-H H adjacents H adjacents à forte 2 H adjacents à forte 1 H ALDEHYDES Aliphatique α,β-insaturé Arylique CETONES Saturée, acyclique Saturée, cyclique, 6 chainons et plus Saturée, cyclique, 5 chainons Saturée, cyclique, 4 chainons 1780 Saturée, cyclique, 3 chainons 1850 Acyclique α,β-insaturée Cyclique 6 chainons et plus, α,β-insaturée

730 690 4 H adjacents 770-740 3 H adjacents 800-765 à forte 2 H adjacents 860-800 à forte 1 H 910-835 ALDEHYDES Aliphatique 1740-1720 2800 2700 α,β-insaturé 1705-1680 2800 2700 Arylique 1715-1690

3 - 3 - Cyclique 5 chainons, α,β-insaturée Arylique Diarylique α-dicétone β-dicétone (énolique) ACIDES CARBOXYLIQUES RCOOH Aliphatique , très large α,β-insaturé Arylique , très large, très large, monomère, dimère, monomère, dimère ESTERS RCOOR Saturé, acyclique , 2 bandes Saturé cyclique δ-lactones et cycles plus grands , 2 bandes γ-lacones , 2 bandes β-lactones 1820, 2 bandes Ester type vinylique , 2 bandes α,β-insaturé et arylique , 2 bandes α-céto-ester β -céto-ester (énolique) 1650 Carbamate ANHYDRIDES RCO-O-COR Saturé, acyclique α,β-insaturé et arylique HALOGENURES D ACYLE RCOX Fluorure d acyle 1850 Chlorure d acyle 1795

Saturé cyclique δ-lactones et cycles plus grands 1750-1735, 2 bandes γ-lacones 1780-1760, 2 bandes β-lactones 1820, 2 bandes Ester type vinylique 1800-1770, 2 bandes α,β-insaturé et arylique

4 - 4 - Bromure d acyle 1810 α,β-insaturé et arylique AMIDES RCONR 2 Amide primaire à forte N-H libre, élongation à forte 3350 à forte 3180 à forte N-H associé, élongation, 2 bandes Amide secondaire Amide tertiaire N-H libre, élongation N-H associé, élongation ETHERS ROR -CH2-O-C Elongation C-O CH-O-C Elongation C-O C-O-C Elongation C-O =C-O-C et Φ-O-C Elongation C-O =C-O-C= Elongation C-O Ether cyclique Elongation C-O ALCOOLS ET PHENOLS ROH O-H LH intermoléculaire O-H LH intramoléculaire Alcool primaire Alcool secondaire Alcool tertiaire Phénol , étroite, large, large O-H libre, élongation O-H associé dimère (simple pont), élongation O-H associé polymère, élongation O-H simple pont, élongation O-H chélaté, élongation valence AMINES Amine primaire 3500 N-H libre, élongation à forte Amine secondaire Amine tertiaire N-H, élongation N-H, déformation dans le plan

1050-1000 Elongation C-O CH-O-C 1080-1020 Elongation C-O C-O-C 1150-1110 Elongation C-O =C-O-C et Φ-O-C 1350-1150 Elongation C-O =C-O-C= 1250-1000 Elongation C-O Ether cyclique 1250-910 Elongation

5 - 5 - Sel d amine N-H élongation N-H, déformation dans le plan 1500 COMPOSES INSATURES DE L AZOTE Alkyl nitrile C N élongation Alkyl nitrile, α,β-insaturé C N élongation Aryl nitrile C N élongation Imine =N-H élongation C=N élongation Composé nitro aliphatique C-NO2 élongation Composé nitro aromatique C-NO2 élongation Nitrate O-NO2 élongation Composé nitroso C-NO élongation Nitrite O-NO élongation COMPOSES HALOGENES Fluoré C-F élongation Chloré C-Cl élongation Bromé C-Br élongation Iodé 500 C-I élongation COMPOSES SOUFRES RS-H S-H élongation RR C=S C=S élongation Sulfoxyde S=O élongation Sulfoné Sulfite S=O élongation S=O élongation N.B. : Ces plages de fréquence sont données à titre indicatif. Des effets tels que des effets inductifs ou de conjugaison peuvent provoquer des déplacements des fréquences des bandes d absorption.

1500 C-NO2 élongation 1370 1300 Nitrate 1650-1600 O-NO2 élongation 1300-1250 Composé nitroso 1600-1500 C-NO élongation Nitrite 1680 1650 O-NO élongation 1625 1610 COMPOSES HALOGENES Fluoré 1400-1000

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