Evolution technologique du cadre des tests génétiques



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Transcription:

Evolution technologique du cadre des tests génétiques Denis MILAN Plateforme Génomique Génopole Toulouse Midi-Pyrénées é denis.milan@toulouse.inra.fr Pour toute utilisation du contenu de cette présentation, veuillez citer l auteur, son organisme d appartenance, la plateforme «Génétique et société», l atelier et la date. Merci.

En guise d introduction Une évolution importante des techniques et des couts Ce que l on imaginait mais pensait impossible devient possible : typage de millions de SNP, identification ifi i exhaustive du polymorphisme d un individu id Quelles sont les évolutions technologiques?

Les (nouvelles) techniques de génotypage g

Microsatellites Coût d'une PCR standard + 1 amorce marquée + 0.10 séquenceur Environ 0.3-0.5 / point de consommables + machines Prix de 1.35 / point Labogena (GIE Animal) Génome scan 120 marqueurs : 36 à 162 / individu

Avantage & Inconvénients des µsat Quelques avantages : Très polymorphes Assez facile à développer (surtout si la séquence est dispo) Assez facile à typer à moyenne échelle (jusqu à 10.000 génotypes produits sur la PF / jour) Bien adaptés aux études familiales Quelques inconvénients : Analyse difficilement complètement automatisable Polymorphisme non causaux Pas adapté aux études de Déséquilibre de liaison sur populations (mutation, densité)

D'innombrables techniques Vignal, Milan, San Cristobal, Eggen (2002), Genet Sel evol

D'innombrables techniques La technique universelle n existe pas

Les techniques pour faire quoi 3000 Nombre d'indivi idus 2000 1000 10 100 1000 100,000000 Nombre de marqueurs

Affymetrix Hybridation Allèle spécifique Utilisation d'amorces 25 mers Surtout utilisables pour des puces commerciales Puces à façon surtout pour l'homme Coût de l'ordre de 160-313 /puce (10 k façon, 1.8 M HSA) Projet prioritaire de la Plateforme Biopuces de la Génopole

Illumina Goldengate

Infinium II (Illumina)

Infinium : 1 million SNP humain

Une nouvelle technique complémentaire 3000 Nombre d'indivi idus 2000 1000 10 100 1000 100,000000 Nombre de marqueurs

Goldengate & Veracode Technique Goldengate Jeux de 96 ou 384 SNP Coûts (labos publics) 96 : 0.11 / génotype 384 : 005 0.05 /génotype Première échelle de commande : 480 individus Analyse du transcriptome (96 ou 384 gènes)

Typage SNP sur BeadXPress Acquisition de la machine (la première livrée en France) en octobre 2007 Analyse de jeux de 96 ou 384 SNP Quatre projets pilotes : Homme (maladie auto immune) Souris (carto QTL hémochromatose) Poule (QTL portage des salmonelles) Porc (carto fine QTL engraissement) 100 % succès pour les marqueurs déjà connus

Les nouvelles techniques de séquençage

Les objectifs Le génome séquencé pour 1000 $ Evolution des coûts de séquençage : Génome humain (3 giga bases) : 1 à 3 milliard $ Génome mammifère : 20-40 millions $ Reséquençage : 3Gb en profondeur 10 x pour 50 000

Les nouvelles technologies Séquençage massivement parallèle : 400 000 à 100 M fragments Technologies proposées : Roche 454 Solexa (Illumina) SOLID (Applied Biosystems)

Roche

Roche Injection consécutive des nucléotides (A puis T, puis G, puis C) L incorporation du nucléotide injecté induit une émission lumineuse T G Identification des puits donnant un signal sg (et quantification) cato

Solexa

Solexa

Solexa

Comparaison des techniques Roche Solexa Taille 150 Mb -> 1 Gb 1 Gb -> 3 Gb Longueur 250 b -> 500 b 35 b -> >35x2b Données Go To Couts ++ (8 k ) + (3k ) SOLID (Applied) ~ Solexa

Applications Reséquençage de banques : Génomique (microorganismes, fragments PCR Long Range) ORFéome Etude de transcriptome : SAGE-like Séquences promotrices, interactions protéines-adn Séquençage grande profondeur : Mutations cellulaires rares (cancérologie) Epissage alternatif Séquençage commun (1 Gb = 100 x 10 Mbases) Génotypage

Conclusions

Convergence Génotypage -Séquençage Possibilité d utiliser des techniques d enrichissement en quelques régions du génome Soit par hybridation (1 quelques Mb) Soit par l utilisation de site de restriction Puis Séquençage systématique (nécessité de jouer sur la profondeur de lecture pour assurer le génotypage). Génotypage de mutations connues + découvertes de nouveaux Génotypage de mutations connues + découvertes de nouveaux polymorphismes inconnus.

Les évolutions dans le génotypage Microsatellites : 150 / animal pour 110 marqueurs SNP Goldengate : 150 / animal pour 4500 SNP SNP Infinium i : 165 / animal pour 7600 SNP A terme (maintenant pour l homme) 200 pour 1 million de SNP L évolution : Plus de données pour un cout stable

Les acquisitions du CPER Investissement de 4.3 Millions PF Génomique + Bioinformatique Renouvellement du matériel actuel Acquisition de nouveaux matériels : Atelier extraction d'adn+cq Séquenceur nouvelle génération (2009) 150 Mo à 1 Go pour 1 à 192 ech., 200-500 bp Reséquençage, séquençage régional, transcriptome, cancérologie SNP Haut débit Beadstation (2010) Puces SNP 1536 SNP Goldengate Puces Infinium 550 k

Quelques questions pour finir Sources de SNP : SNP in silico vs SNP validés (source des séquences) Puces commerciales génériques vs puces à façon Tests ciblés vs analyses pangénomique Convergence Génotypage Séquençage SNP connus vs découverte de nouvelles mutations

Quelques questions pour finir La génomique devient omniprésente voire envahissante : Tests des susceptibilités (déclenchement ou intensité) aux maladies Pharmacogénomique (optimisation traitements, nouveaux médicaments) A coté des banques d ADN, les banques de données deviennent stratégiques, les méthodes de mining de l information aussi. Dans 10 (?) ans : Les sociétés proposeront pour Noel un cadeau tendance : La séquence de VOTRE génome! Comment anticiper et prévenir les dérives?