Chaire Développement durable Environnement, Énergie et Société Chaire annuelle Année académique 2010-2011 Filière hydrogène: de la production au stockage 23 Février 2011 Prof. Jean-Marie Tarascon Amiens
LES VECTEURS ENERGETIQUES Conversion Restitution Mélange énergétique Fossile Nucléaire Renouvelable Vent, Soleil Biomasse,.. Vecteurs énergétiques Électricité Hydrogène Chaleur Stockage de l énergie Utilisation Industries, villes Transports Réseaux Conversion Qu en est-il de l hydrogène? Derrived from CEA drawing
Problèmes récurrents pour tous les vecteurs énergétiques Production Génère l hydrogène dont les gens ont besoin Distribution Distribue l hydrogène où les gens en ont besoin Stockage Fournir l hydrogène quand il y a demande
L Hydrogène: un vecteur énergétique propre... Stockage et Distribution Moteurs thermiques A partir d énergies renouvelables Électrolyse Piles à combustible
CYCLE DE l HYDROGÈNE POUR UN DEVELOPPEMENT DURABLE 39 kwh/kg STOCKAGE M + ½H 2 MH Soleil: PV, Hydro Nucléaire ENERGIE PRIMAIRE ELECTROLYSE 2 H 2 O 2 H 2 + O 2 ENERGIE COMBUSTION With the courtesy of Andreas Züttel (EMPA-2007)
LES GRANDS VISIONNAIRES Thales de Miletus 625-547 B.C. L'élément primitif de toute chose est l'eau, toute chose provient de l'eau et retourne à l'eau" Jules Verne L île Mystérieuse 1874 " Oui, mes amis, je crois que l eau sera un jour employée comme combustible, que l hydrogène et l oxygène, qui la constituent, utilisés isolément ou simultanément, fourniront une source de chaleur et de lumière inépuisable et d une intensité que la houille ne saurait avoir ".
Hydrogène ne: Initialement identifié par par Cavendish en 1776 Appelé «hydro-gène» (= formation d eau) d par Lavoisier in 1787 L hydrogène et quelques propriétés physiques 1 1.0079 Poids moléculaire Point d ébullition Point de fusion 2 g/mol 20.3 K (-253 C) 14 K (-259 C) H 1s 1 Hydrogen H 2 Densité liquide (20 K) Densité gazeuse (273 K) Energie de liquéfaction 70 kg/m 3 90 g/m 3 14 MJ/kg L élément le plus abondant de l univers et le troisième à la surface de la terre. L hydrogène terrestre est sous forme d hydrocarbones ou d eau
L hydrogène est un excellent carburant Chaleur de combustion (HHV) H 2 (g) + ½ O 2 (g) H 2 O (l) ΔH = - 286 kj/mol = - 142 MJ/kg = 34 kwh/kg (3 fois > à 1L d essence) Comparaison avec d autres carburants Densité d énergie en MJ/Kg Combustible Hydrogène Gaz naturel Essence Densité d énergie massique (MJ/kg) 142 54 42 Densité d énergie volumique (MJ/l) 8 (à 70 MPa) 10 (à 20MPa) 28 Puissance énergétique très élevée par poids, mais faible par volume.
Trois isotopes différents 99.98 % 0.02 % Radioactif Tritium Source de neutrons Utilisé dans les armes nucléaires pour augmenter la fission Bombes à Hydrogène Ivy Mike (1952) Mauvaise réputation pour l hydrogène
Utilisations de l hydrogl hydrogène Différentes utilisations Synthèse d ammoniac d ( engrais)( via la méthode m Haber 50 % N 2 + 3 H 2 2 NH 3 à 250 bars/500 C C avec les catalyseurs Fe Autres produits chimiques (méthanol, amides, H 2 O 2 ) 12 % Pétrochimie (désulfurisation,.) 37 % Combustible pour les applications spatiales (navette américaine, Fusée e Ariane ) < 1 % Si les piles à combustibles sont développd veloppées es pour les voitures La production mondiale de H 2 devra être multipliée par 30!!!
Production de H 2 : Plusieurs procédés Production annuelle en 2010: 680 milliards de Nm 3 H 2 n existe pas à l état naturel Source principale: gaz naturel (70-90 % CH 4, 5-15% 5 C 2 H 6.) Différentes sources pour la production de H 2 Sources fossiles Biomasse Eau Procédés de Transformation Électrolyse vapo-réformage vaporeformage thermochimique Photoélectrolyse Procédés d oxydation Photosynthèse partielle Thermochimie
Le Procédé vaporeformage H 2 à partir des sources fossiles (Hydrocarbones) (reformage à la vapeur d eau) Trois étapes successives 1) Production d un d mélange m CO/H 2 appelé "gaz de synthèse se 2) Réaction gaz à l eau (transformation de CO en H 2 ) 3) Purification de l hydrogl hydrogène
1) Formation du «gaz de synthèse se» ( CO + H 2 ) Vapo-reformage 1 ère étape CH 4 + H 2 O CO + 3 H 2 ( H H = 206 kj/mol) Procédé endothermique: 900 C/25 bars avec un catalyseur (souvent Ni) Composition du «gaz de synthèse se» pour des sources différentes % vol méthane Gaz naturel LPG naphta H 2 75.1 73.9 71.9 69.5 CO 12.2 12.6 13.6 14.2 CO 2 9.7 10.4 12.7 14.2 CH 4 3.1 2.9 2.4 2.1 Poids moléculaire
Vapo-reformage reformage: 2) Réaction du gaz à l eau (T de 200 à 400 C) CO + H 2 O CO 2 + H 2 ( H H = - 41 kj/mol) suite Réaction globale (Bilan) CH 4 + 2 H 2 O CO 2 + 4 H 2 ( H = 165 kj/mol) Rendement 65 à 80% 3) Purification de l hydrogl hydrogène (séparation H 2 /CO 2 ) - Décarbonatation en utilisant une solution concentrée e de NaOH - Adsorption sélective de gaz sur des zéolithes z à températures près s ambiantes Purité de H 2 95-98 98 % 99.999 % M x/n [(AlO 2 ) x (SiO 2 ) y ]. z H 2 O
Unité de reformage
Reformage par oxydation partielle: à partir d hydrocarbonesd 1) Formation de «gaz de synthèse se» C n H m + n/2 O 2 n CO + m/2 H 2 H H < 0 Procédé exothermique : réaction r à 1300 C/50 bars (CH 4 ) 46 % H 2, 46 % CO, 6 % CO 2, 1 % NO x (+ faible que par vapo-reformage) (m faible on a du charbon; m élevé on a du pétrole) 2) Réaction R du gaz avec l eaul CO + H 2 O CO 2 + H 2 H H = - 41kJ/mol Rendement 50 à 65% 3) Purification de l hydrogl hydrogène par décarbonatation d et adsorption par variations de pressions Production de CO 2 plus élevée e que par vaporeformage Production de H 2 à partir de sources fossiles: émissions massives de CO 2 Hydrogène: vecteur énergétique propre???
Transformation thermochimique de la biomasse pour la production de H 2 Cellulose hémicellulose Matière sèche C 6 H 9 O 4 Séchage à 120-150 150 C Gaz = CO-CO 2 -CH 4 H 2 Jus condensables Goudrons Charbon de bois C + CO 2 2CO C + H 2 O CO + H 2 CO + H 2 O CO 2 + H 2 Température Décomposition thermique à 600 C formation de charbon de bois Gazéification à 1000 C par réaction r avec la vapeur Formation de syngaz (CO + H 2 ) L efficacité du procédé complet est encore faible étant donné la difficulté à maîtriser la chaleur Energie nécessaire n pour une mole de H 2 ~ 60kJ
Production de H 2 à partir de l eau: approche non polluante
Électrolyse de l eau: l Eau + électricité Première électrolyse de l eau l remonte à 1801 par Nicholson et Carlisle H 2 O H 2 + ½ O 2 G 0 = - RT ln K = - n E 0 G 0 = 237 kj/mol E 0 = 1.23 V at 298 K Différents électrolytes - Solutions Alcalines (KOH) - Membranes polymères échangeuses de protons (Nafion) Tension de 1.23 V Dans les cellules industrielles : Tension = 2 V (pour compenser les pertes ohmiques aux électrodes Température 80 C, Pression 100 bars efficacité atteignant 70-80 %
Réactions Électrolyse de l eau en milieu alcalin Électrolyseur alcalin Norsk-Hydro 485 Nm 3 H 2 / heure From P.Millet Rendement de 65 à 70%: (280 KJ/mole de H 2 ) intérêt si l électricité est bon marché...
Simples concepts de thermodynamiques Energie pour produire H 2 (kwh/nm 3 H 2 ) Liquide Grandeurs G, H et S dépendent de T H Energie totale G Energie électrique Q = T S 100 500 1000 Température ( C) L augmentation de température permet G G = H T. S E= - G/nF Une diminution de l enthalpie l libre G G = H T. S Une diminution de la perte ohmique alors que la conductivité augmente
Électrolyse à haute température (HTE) Électrolyse à 700 C Hydrogène dans la vapeur Vapeur d eau Cathode anode Oxygène Utilisation de la céramique c à ions conducteurs O 2- comme électrolyte Matériaux semblables à SOFC: ZrO 2 dopé ou CeO 2 Cathode poreuse Anode poreuse Compromis électricité température???
Électrolyse à haute température (HTE) Souvent associée e aux réacteurs r nucléaires Réacteurs nucléaires à eau pressurisée (REP) 350 C Réacteurs de Génération IV Réacteur (VHTR) produira de la chaleur à 1000 C comparé à 350 C pour réacteurs pressurisés Efficacité globale = 22 % (réacteur 30 % x électrolyseur 75 %) Seulement 1 % de la production mondiale de H 2 ; (H 2 pur à 99.999%) Efficacité globale = 45 % (réacteur 50 % x électrolyseur 90%) Pas avant 2040??
Thermolyse de l eau (2100 C) Fractionnement thermique de l eaul H 2 O (l) H 2 (g) + ½ O 2 (g) cycle Iode-soufre (Inventé dans les années 1970 Par General Atomics,, USA) ΔH = + 286 kj/mol Procédé thermochimique se produisant à plus faible T 50 % environ d efficacitd efficacité Les premiers réacteurs r industriels prévus pour 2040?? Séparation HI à 320 C
Production de H 2 dans le cas du développement durable
Production de H 2 par photo électrolyse de l eau TiO 2 WO3 Fe 2 O 3 Si Ge K. Domen Paramètres nécessaires: Largeur de bande dans le visible CBM et VBM corrects Transfert de charge rapide à travers l interface Résistance à la photo corrosion Prix faible, éléments abondants
Challenges dans le choix des semiconducteurs Si NW Fe 2 O 3 Dopé avec IrO 2 η = η photo η electrolyse = J P (V ws V bias ) Pin ~ 6%
Production biologique d hydrogd hydrogène Photosynthèse 6 CO 2 + 6 H 2 O + photons C 6 H 12 O 6 + 6 O 2 CO 2 Sucres H 2 O O 2 Fin des années 90: M. Siebert: Si certaines algues vertes sont privées de soufre, au lieu de produire O 2 comme dans la photosynthèse normale, elles vont produire du H 2. Production de H 2 : Augmentée par un facteur de 100000 Photosynthèse (artificielle..) Chlamydomonas (algues vertes) Formation d hydrogd hydrogène due aux enzymes appelée hydrogénase nase, qui peuvent agir comme donneurs d électrons physiologiques (D) 2 H + + D red (2e - ) H 2 + D ox (Rendement ~ 0.6%)
Exemple d enzymes d d hydrogd hydrogénase: les ferrédoxines avec Cys = cystéine HSCH 2 (NH 2 )CHCOOH Protons mobiles Formes oxydées Procédé redox Fe 4 S 4+ Fe 4 S 2+ 4 + e - Fe 4 S 3+ 4 + 2 e - RSH + e - RS - + ½ H 2 Faisabilité économique : l efficacité énergique atteint un maigre 0.1 %. Des essais sont en cours pour résoudre ce problème grâce à des approches bio-inspirées voire biomimétiques
En bref la production d hydrogd hydrogène A partir de sources fossiles Vapo-reformage des hydrocarbones (CH 4 ) CH4 + 2 H2O CO2 + 4 H2 (ENR + CO 2 massif) Polluant Oxydation d hydrocarbones lourds C n H m + n/2 O 2 n CO + m/2 H 2 (CO 2 massif) A partir de l eau Électrolyse de l eau Électrolyse Moyen et Haute Températures Fractionnement thermique Coûteux Dans le cas du développement durable Algues, Photo-électrolyse Photosynthèse Rendement
La filière Hydrogène: Plan de l exposé Production Génère l hydrogène dont les gens ont besoin Distribution Distribue e l hydrogène où ou les gens en ont besoin Stockage Fournir l hydrogène quand il y a demande
Différentes unités de production de H 2 Production centralisée Unité de vapo-reformage Jusqu à 1000 kg H 2 /h Production sur site Électrolyse basse température Jusqu à 100 Nm 3 /h (= 9 kg H 2 ) Comment distribuer cet H 2?
Distribution de l hydrogène Réseau de Pipelines (jusqu à 100 bars) Premier pipeline installé dans la Ruhr, Allemagne, 1938 1500 km en Europe 900 km aux USA
Distribution de l hydrogène Par la route Hydrogène compressée à 200 bars Cylindres, bouteilles Hydrogène liquéfié a 20 K Containers de camion (50 m 3) Air Liquide B50 10 Nm 3 (= 0.9 kg H 2 ) 3500 kg H 2
La filière Hydrogène: Plan de l exposé Production Génère l hydrogène dont les gens ont besoin Distribution Distribue e l hydrogène où ou les gens en ont besoin Stockage Fournir l hydrogène quand il y a demande
Point central: Applications mobiles Voitures alimentées par des piles à combustible PEM Autonomie: 1 kg H 2 pour 100 km 5 kg H 2 pour 500 km Stockage de l Hydrogène: garder à l esprit 5 kg de H 2 à pression et température ambiante 56000 litres Sphère de diamètre 5.50 m Nécessité d augmenter la capacité massique et volumique de l hydrogène DOE (2005): 5.5% en poids; 40 g/l From M. Latroche (Galerne 2009)
Stockage de l hydrogl hydrogène: Les différentes types de stockage Stockages conventionnels Gaz comprimé Liquide cryogénique Stockages à l état solide Par ad-sorption Procédé physique (interactions H 2 -surface) Par ab-sorption Procédé chimique (diffusion des atomes dans le matériau)
Considérations fondamentales pour le stockage de l Hydrogène Diagramme de phase pour l hydrogène Coût énergétique de l étape de la compression Pression (Bar) Hydrogène métal H 2 solide Point critique e Point triple H 2 Gaz Métal liquide H Gaz Isothermal Multi-étapes Adiabatique RT Température (K)
Stockage sous pression: Gaz comprimé Pression modérée 200 Bars à 21 C Haute pression 700 bars Capacité gravimétrique de stockage (jusqu à 14%) (0.9kg de H 2 50 litres) 5 kg H 2 130 litres (35 kg) Gestion des hautes pressions Énergie nécessaire à la compression 1/6 énergie fournie par H 2 (700 bars) Risque de fissure du réservoir
Du stockage gaz comprimé au stockage liquide
Hydrogène liquéfié v Fortement utilisé pour les applications spatiales Hydrogène métal Métal liquide Pression (Bar) H 2 solide Point critique e Point triple H 2 Gaz H Gaz RT Température (K) Hydrogène Liquide en dessous de 20 K (at 1 bar) Densité = 70 kg / m 3 Procédés de liquéfaction Cycle de Claude Cycle de Brayton
Hydrogène liquéfié Le Cycle de Claude (Créateur d Air liquide) De 300K jusqu à 230K par un groupe frigorifique mécanique De 230K à 80K par un cycle calorifique à N 2 liquide De 80K à 20K par un cycle calorifique à H 2 20 K (-253 C) ( Energie de liquéfaction par rapport au HHV de H 2 Obsolète Standard Avancé Unité de liquéfaction de H 2 (kg/h) 6 kg H 2 84 litres Energie nécessaire à la liquéfaction 1/3 énergie fournie par H 2 Perte d hydrogène par évaporation ( 1%/jour)
H 2 compressé Hydrogène compressé vs. liquéfié: Comparaison H 2 Liquéfié Linde Station d H 2 liquide: remplissage d une BMW 745i Bar.l.Kg -1 Faible densité volumétrique Développement de réservoirs résistants Peu attractif pour applications automobiles Coût énergétique jusqu à 20% du PCI de l hydrogène (réservoir de 150 litres et 145kg pour 9.5 kg de H 2 ) Bonne capacité massique: Remplissage maîtrisée Issues d isolation thermique Pertes importantes par évaporation Coût énergétique jusqu à 40% du PCI de l hydrogène
Du stockage liquide au stockage solide par physisorption ou chemisorption
Stockage sous forme solide Adsorption = physisorption Interactions entre H 2 et des matériaux à haute surface spécifique H 2 reste moléculaire Hydrures complexes Charpente Carbone & nanotubes Zéolites Charpente organométallique (ex: NaAlH4) organométallique 45
Matériaux nano/mésoporeux Zéolithes Matériaux carbonés Feuillets de graphème ~ 2 w% à -200 C ~ 6 w% à - 200 C
Matériaux mésoporeux à charpentes organométalliques Fe III (OH).{O 2 C-C 6 H 4 -CO 2 }.H 2 O Partie inorganique (Chaînes Fe0 6 ) Partie organique HO 2 C-C 6 H 4 -CO 2 H
Matériaux mésoporeux sur la base de différents liants organiques MIL-53 Fe MIL-101 MOF-5 S a = 1500m 2 /g MOF-177 Zn 4 O S a = 5500m 2 /g S a = 4170m 2 /g S a = 5640m 2 /g
Propriétés d adsorption des matériaux nanoporeux à charpentes organométalliques Surface vs. Adsorption de H 2 Adsorption de H 2 Problèmes de la physisorption: Faible densité volumétrique Basse température de fonctionnement
Du stockage solide par physisorption ou stockage liquide par chemisorption
Chemisorption dans les solides: Le système métal-hydrogène Hydrures métalliques Hydrures complexes Réaction réversible à température et pression ambiantes
Stockage sous forme solide: absorption Absorption = chimisorption Sites tétraédriques Sites octaédriques Dissociation: x/2 H 2 + M x H ads + M Métal Alliage Diffusion: x H ads + M MH x La densité des sites interstitiels changent et par conséquent la capacité de stockage de H 2 selon les métaux ou alliages J. J. Reilly, G. D. Sandrock, Scientific American, 1980
Système hydrogène métallique Pression composition courbes isothermiques (PCI) PH 2 l hydrogène sous forme solide dans le métal PH 2 La phase hybride absorption + plateau désorption x (H/mole) Concentration d Hydrogène C H L équilibre entre and correspond à un plateau où la concentration d hydrogène augmente tandis que la pression est constante
Les hydrures métalliques: Leur classification en grandes familles de type A n B m AB Hydrures de type AB5, AB : -1 atome H/atome métallique ou plus - cyclage réversible 10 000 times et plus - Opération à température ambiante sûre - Dense, mais très lours et chers AB5 Composé Prototype Structure intermetallique AB 5 LaNi 5 Haucke phases, hexagonal AB 2 ZrV 2, ZrMn 2, TiMn 2 Laves phase, hexagonal or cubic AB 3 CeNi 3, YFe 3 hexagonal, PuNi 3 -typ A 2 B 7 Y 2 Ni 7, Th 2 Fe 7 hexagonal, Ce 2 Ni 7 -typ A 6 B 23 Y 6 Fe 23 cubic, Th 6 Mn 23 -typ AB TiFe, ZrNi cubic, CsCl- or CrB-typ A 2 B Mg 2 Ni, Ti 2 Ni cubic, MoSi 2 -or Ti 2 Ni-typ
Hydrures métalliques pour le stockage de H 2 option pratique Stockage de H 2 dans un matériau solide 26 L 33 L 57 L 110 L Mg 2 NiH 4 LaNi 5 H 6 H 2 (liquide) H 2 (200 bars) Bonnes capacités volumétriques + Sécurité Difficulté de refroidir à 20K Dangereux Volume occupé par 4Kg de H 2 selon différents moyens de stockage avec pour comparaison la taille d une voiture L. Schlapbach & A. Züttel, NATURE, 414, 2001, 353-358
Problématique du stockage/transport: Cahier des charges pour le véhicule électrique Pression Température Désorption 5-20 bars Absorption 100-200 bars < 100 C Cahier des Charges Automobile Désorption 2 g H 2 /sec Absorption totale <5 min Cinétiques Capacité > 6 % en masse > 1000 cycles Cyclabilité Autonomie visée 600 km soit 6kg de H 2 Faible coût énergétique Plein en station < 5 min Actuellement aucune solution satisfaisante
Performances comparées de divers hydrures vis-à-vis du stockage de H 2 7.6 Limitations cinétiques Température d opération 100 C H wt.% 3.7 Pression de désorption 5 à 20 bars 2.6 1.9 1.4 Mg Mg 2 Ni TiV 2 TiNi LaNi 5 300 C 150 C Faible densité massique Cinétique lente à basse température Coût élevé de certains métaux (V, Zr,...)
Le magnésium: ses avantages et inconvénients vis-à-vis du stockage de H 2 Réaction sans catalyseur Réaction avec catalyseur + Mg absorbe 7.6 % de H 2 Mg est le 7 ème élément le + abondant sur terre Mg est recyclable Métallurgie de Mg est facile MgH 2 est un monométal hydrure MgH 2 même coût que Al _ Température de réaction et pression trop élevées Cinétique de réaction faible Cinétique Thermodynamique Choix de catalyseur
Amélioration des cinétiques d absorption et de désorption de MgH 2 Formation de nanocomposites MgH 2 -catalyseur Formation d un composite Ti-V-Cr +Zr 7 Ni 10, actif vis-à-vis de H 2 à base pression Broyage mécanique de MgH 2 avec l alliage pour donner un composite (95% MgH 2, 5% Alliage) présentant une cinétique de réaction rapide MGH containers Réservoir stockage stationnaire 70O kg H 2 23 MWh Charge à la pression d un électrolyseur (10 bars) Décharge à la pression requise par la pile à combustible (2 bars)
Étude comparative des différents moyens de stockage de H 2
Des hydrures métalliques aux hydrures complexes AB5 Polyanions (MH 4 ) -
Les borohydrures Décomposition thermique 1 er réaction M(BH 4 ) x MH x + xb +3/2 xh 2 M + xb +1/2 H 2 Les Alanates Les hydrures complexes vis-à-vis du stockage de H 2 MBH 4 : 1 anion complexe [BH4] - M= Li +, Na +, 2 ème réaction Composés MAlH 4 : 1 anion complexe [AlH4] - M= Li +, Na +, Décomposition thermique en 2 étapes 1 er réaction wt% 2 ème réaction wt% LiBH 4 13.7 LiH 18.3 1 ère Composés réaction wt% LiBH 4 7.9 NaBH 4 5.6 Hydrure formé LiH NaH Cinétiques lentes, Réversibilité difficile même avec catalyseur
F (m-3m) Les Amidures/Imidures vis-à-vis du stockage de H 2 Réaction: LiNH 2 + 2 LiH Li 3 N + 2 H 2 ( H= 165 kj/mol) 11% en masse, mais faiblement réversible Nombreux amidures étudiés. Température d opération en ( C) 500 1:2 LiNH x /LiH 400 3:8 Mg(NH 2 ) 2 /LiH 300 Li 2 NH + 200 100 1:1 LiNH 2 /LiH 1:2 Mg(NH 6,5% H 2 en masse à 280 C 2 ) 2 /LiH 1:2 LiNH x /LiAlH 4 1:4 LiAl(NH 2 ) 4 /LiH 1:6 * Li 2 Sn(NH 2 ) 6 /LiH * réversible 0 2 4 6 8 10 12 Capacité massique en H 2 (%) * 4.5 à 6% de H 2 massique réversible Chimie complexe, matériaux très réactifs à l humidité Coût d élaboration élevés
Conclusions spécifiques au stockage de H 2 : Garder à l esprit Moyen de stockage Volume Masse Pression Temp. Hydrogène gazeux (298 K, 25 C) Hydrogène liquide (21 K, -252 C) Hydrogène adsorbé dans les solides (298K, 25 C) e.g. LaNi 5 H 6 Hydrogène adsorbé @ Solide (65K, -208C) e.g.; MOF With the courtesy of Louis Schlapbach, Andreas Züttel (EMPA)
L hydrogène comme carburant: applications spatiales 1965 2010 Navette spatiale Photos de la NASA montrant une PEMFC de la fusée Gemini 7 en 1965 500 000 litres d oxygène liquide 1.5 millions de litres d H 2 liquide
L hydrogène comme carburant: applications transport 1960 2010 2010 3 containers de 8kg H 2 sous 300 bars
Les grands visionnaires: auraient-ils raison? 136 ans après la parution du livre de Jules Verne L île mystérieuse, L Islande est peut-être en train de réaliser le rêve de ce grand visionnaire
Conclusions générales: La filière hydrogène Différents modes de production Différents modes de stockage Production et stockage demeurent encore les principaux verroux Marchés de Niche Pour transport électrique??.. (développement d une infrastructure spéciale) Facteur économique: trop coûteux.