TUTORAT UE BCM Chimie Organique Colle n 2 Semaine du 14/04/2014

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1 TUTRAT UE BCM Chimie rganique Colle n 2 Semaine du 14/04/2014 Chimie rganique Sujet lu et approuvé par M. le P r Pierre-Antoine BNNET Colle préparée par l équipe des tuteurs de BCM (ATP) QCM n 1 : Choisir la ou les propositions exactes. A. La réaction d oxydation du but-2-ène par du permanganate de potassium concentré à chaud conduit au butane-2,3-diol. B. La réaction d hydroboration du (3Z)-3-méthylhex-3-ène suivie d un traitement basique (NaH, H 2 2) conduit au 3-méthylhexane. C. La réaction d addition du dibrome sur un alcène passe par un intermédiaire ion bromonium ponté. D. L hydrogénation catalytique d un alcène est une cis-addition. E. L hydratation d un alcène en milieu acide (H 2, H 2S 4) conduit majoritairement à l alcool le moins substitué. QCM n 2 : Concernant les propositions suivantes : A. Pour obtenir un alcane à partir du but-2-yne on peut utiliser le réactif de Lindlar (H 2, Pd désactivé). B. L'halogénation suivant un mécanisme radicalaire sur les alcynes permet d'obtenir des dérivés tétrahalogénés. C. L'action de 2 moles d'acide chlorhydrique en milieu polaire sur le propyne conduit au 2-chloropropène. D. L oxydation par KMn 4 concentré à chaud d un alcyne vrai conduit entre autres à de l acide formique. E. Le traitement du pentyne par BrH conduit à une α-halogénocétone Tutorat UE Spé BCM Colle n 2 (Chimie rganique) 1 / 6

2 QCM n 3 : Concernant les propositions suivantes : A. Le propanolate de sodium est formé par l'action de NaH sur le propanol. B. n fait réagir du chlorure de thionyle dans l'éther sur du méthanol, suivi d'un traitement par l'ethanolate de sodium à basse température, le produit obtenu sera un éther symétrique. C. L'oxydation d'un alcool primaire par l'anhydride chromique (Cr 3) en présence de pyridine aura le même résultat qu'avec du dichromate de sodium (Na 2Cr 2 7). D. L'oxydation du pentanol par le dichromate de sodium en milieu acide conduit à l'acide pentanoïque. E. Le butan-2-ol est traité par de l acide sulfurique concentré à chaud (150 C) et subit une déshydratation intramoléculaire. QCM n 4 : Choisir la ou les proposition(s) exacte(s): A. L action du BrH sur le (2E)-pent-2-ène conduit au couple d énantiomères (2R*, 3S*)-3-bromopentan-2-ol. B. Le traitement du 2-bromoéthanol par du NaH en milieu anhydre conduit à un alcène. C. L action de l acide perbenzoïque sur le pent-2-ène conduit à un époxyde. D. L époxyde est un intermédiaire très réactif, il peut subir une hydrolyse en milieu basique qui conduit à un gem-diol. E. L ozonolyse du 2-méthylbut-2-ène en milieu réducteur passe par un ozonide pour donner une cétone et un aldéhyde. F. Toutes les propositions précédentes sont fausses QCM n 5 : Choisir la ou les proposition(s) exacte(s): A. L addition de HCl sous UV sur le butène conduit majoritairement au 2-chlorobutane. B. L addition de HBr sur le butène dans un solvant polaire suit la règle de Markovnikov et conduit majoritairement au bromobutane C. L addition de dialkylborane suivie de H 2 2/NaH sur le pentyne passe par un état intermédiaire à 4 centres pour conduire au pentanal. D. L addition de dialkylborane suivie de CH 3CH sur le pentyne conduit au pentane. E. L addition de dialkylborane est une cis-addition électrophile Tutorat UE Spé BCM Colle n 2 (Chimie rganique) 2 / 6

3 QCM n 6 et 7 couplés : Concernant la suite de réactions ci-dessous, choisir la ou les propositions exactes : QCM n 6 : Choisir la ou les propositions exactes : A. Le réactif «A» est l éthène. B. Le produit de la réaction III est un alcyne vrai. C. La réaction III est une substitution nucléophile. D. Le radical «R» peut être un méthyle. E. Pour la réaction IV, une ozonolyse ( 3) suivie d une hydrolyse en milieu réducteur aurait donné le même résultat. QCM n 7 : Choisir la ou les propositions exactes : A. Le produit de la réaction V se nomme (2E)-pent-2-ène. B. n peut obtenir le produit de la réaction V grâce au réactif de Lindlar (H 2, Pd désactivé). C. Le produit «C» est majoritairement le pentan-3-ol. D. Les réactions I et VI sont des additions électrophiles. E. La réaction VII est une déshydratation intramoléculaire et se fait en milieu acide à chaud (t < 130 C) Tutorat UE Spé BCM Colle n 2 (Chimie rganique) 3 / 6

4 QCM n 8 : Concernant les deux enchaînements réactionnels suivants, indiquez la (ou les) proposition(s) exacte(s) : R 1 A C 1. CH 3 -MgCl 2. H +,H 2 R 1 B H R 2 R 3 R 2 CH 3 -CH 2 -H Mn 2 NaBH 4, H 2 C Zn/Hg, HCl D Cl 2, Milieu radicalaire E C H 3 C - F A. Si le composé A est l acétone, alors R 1 = R 2 = R 3 = CH 3. B. Si R 1 = C 2H 5 et R 2 = C 3H 7, le composé A est l hexan-3-one et le composé B sera chiral. C. Le composé C est l acétaldéhyde. D. Le composé E est un dérivé halogéné obtenu à partir de l alcène D. E. L oxydation forte du composé F (KMn 4 concentré, à chaud) conduira à deux moles d acides dont une mole d acide formique. QCM n 9 : Indiquez la (ou les) proposition(s) exacte(s) : A. Les réactions d aldolisation croisées mettent en jeu deux dérivés carbonylés différents. B. L aldolisation intramoléculaire (H - ) puis chauffage conduit à la formation d α,β-énone. C. L aldolisation se fait uniquement selon une catalyse acide. D. Un aldol subit une déshydratation par chauffage en milieu acide ou basique pour former un aldéhyde α,β-insaturé (α,β-éthylénique). E. Le 2,2-diméthylpropanal subit une dismutation en milieu basique à chaud. QCM n 10 : Concernant les propositions suivantes : A. La réaction entre l acétone et la méthylamine permet d obtenir une imine. B. L ajout de n-butyllithium sur la diisopropylamine conduit à une base faible. C. La formation d énamines peut faire intervenir la N,N-diisopropylamine. D. Une amine secondaire peut être obtenue par mise en réaction d une mole de dérivé halogéné et de 2 moles d ammoniac. E. La butan-2-amine traitée par ICH 3 en excès puis AgH puis chauffage à forte température donnera accès au butène Tutorat UE Spé BCM Colle n 2 (Chimie rganique) 4 / 6

5 QCM n 11 : Concernant la suite de réactions ci-dessous, choisir la ou les propositions exactes : A. La réaction I est une addition électrophile. B. Le produit «A» est la pentan-2-one. C. Le réactif «B» est la diméthylamine. D. Si «B» était la méthylamine, le produit final serait une imine. E. R = R. QCM n 12 : Choisir la ou les proposition(s) exacte(s): H 3 C CH 3 CH 3 (A) C 2 H 5 H 11 C 5 (B) H A. L action du DIBAL-H à -78 C suivie par une hydrolyse acide sur la molécule A donne du 2,2-diméthypropanal. B. Le traitement de la molécule A par NaH, H 2 conduit à un amide. C. L action de 2 moles de LDA puis de bromoéthane sur la molécule B donne, après hydrolyse acide, l acide 2-éthylhexanoïque. D. L action du dihydroxyde de baryum sur la molécule B suivie d un chauffage à plus de 300 C donne une cétone symétrique et un dégagement de C 2. E. L acétate d éthyle réagit avec l éthanolate de sodium. Après hydrolyse acide, on obtient un β-cétoester, le 2-oxopentanoate d éthyle Tutorat UE Spé BCM Colle n 2 (Chimie rganique) 5 / 6

6 QCM n 13 : Concernant les réactions ci-dessous choisir la ou les propositions exactes : CH 3 MgBr C 2 en excès basse t A H, H+ 2 2 B CH 3 CH 2 Li Ether anhydre H 2, H + C H -,H 2 EtH,H + à chaud EtMgX THF anhydre -78 C D A. Le composé A est un diène. B. Le composé B est l acide méthanoïque. C. Le composé C est le butanal. D. L acétylène est un alcène. E. Le composé D est un ester. QCM n 14 : Choisir la ou les proposition(s) exacte(s): A. L action du dihydrogène avec du Pd/C à haute température et pression élevée sur l éthanoate d éthyle conduit à l éthanol. B. L action du bromure de méthylmagnésium suivie d une hydrolyse acide à température ambiante sur le chlorure d acétyle conduit à la propanone. C. L action du tétrahydrure d aluminium lithium suivie d une hydrolyse acide sur l acide propanoïque conduit à l éthanol. D. L action du DIBAL-H à -78 C suivie d une hydrolyse acide sur la N,N-diméthylacétamide conduit à l éthanal. E. L action d une mole d eau sur le propanenitrile conduit à l acide propionique. QCM n 15 : Choisir la ou les propositions exactes : C H 3 Cl H 2 2 Na Na 2 Cr 2 7 A B C D Pd/S/BaS 4 EtH puis H 3 + H 2 S 4 2 C 2 H 5 Li THF anhydre A. Le composé B est un alcool primaire. B. La réaction conduisant au composé A (réaction de Rosenmund) est une réduction ménagée. C. Le composé D est identique au composé A. D. Le composé C est l acide acétique. E. Le composé D est l acide butanoïque Tutorat UE Spé BCM Colle n 2 (Chimie rganique) 6 / 6