REGULATION GENETIQUE?

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Transcription:

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Le contrôle de l'expression génique est indispensable. POURQUOI? Permet d adapter la cellule à ses besoins nutritionnels et à son environnement Assurer une croissance et une différenciation cellulaire, structurelle et fonctionnelle normales Responsable du fait que, les cellules d'un individu possédant toutes le même génome mais ne l'expriment pas de la même façon

Toutes les étapes allant de la séquence d'adn au produit final peuvent être régulées que ce soit la transcription, la maturation des ARNm, la traduction des ARNm ou la stabilité des ARNm et protéines Les concentrations de protéines peuvent être régulées par des mécanismes qui opèrent lors de la transcription ou de la traduction

Quelques définitions Facteur de transcription: protéine de régulation transcriptionnelle Activateur: protéine qui stimule l initiation de la transcription favorise l expression d un gène Répresseur : protéine qui inhibe la transcription et empêche l expression d un gène Gène de structure : code une protéine structurale, une enzyme ou une protéine régulatrice. Gène de régulation : code une protéine impliquée dans la régulation d expression d autre gène.

Comment réguler l expression d un gène? 1- Régulation de sa transcription * régulation positive (systèmes inductibles) * régulation négatives (systèmes répresseurs) 2- Régulation des phénomènes posttranscriptionnels (maturation des ARN, traduction, etc)

RÉGULATION DE LA TRANSCRIPTION CHEZ LES PROCARYOTES

La notion d'opéron OPERON = ensemble de gènes sous le contrôle d'un promoteur unique, transcrits en un seul ARNm dit polycistronique qui sera ensuite traduit en plusieurs protéines différentes Au milieu du promoteur (portion de la séquence d'adn où se fixe l'arn polymérase) on peut trouver un opérateur. Cet opérateur est l'élément central dans la régulation de la transcription chez les procaryotes

tous ces gènes sont transcrits en un ARNm simple chaque section de ces ARNm (appelés ARNm polycistroniques) peut alors être traduite indépendamment les gènes d un opéron donné codent souvent pour plusieurs enzymes actives dans une même voie métabolique

1961 : Jacob et Monod décrivent comment des gènes adjacents impliqués dans le métabolisme du lactose sont régulés de façon coordonnée par un élément génétique localisé à proximité des gènes. Il y a des séquences d ADN codant pour des produits agissant en trans ou en cis. (prix Nobel de médecine et de physiologie en 1965)

* lactose : disaccharide pouvant être utilisé comme source de carbone unique pour la croissance d E. coli.

L'augmentation de la synthèse de β-galactosidase se produit seulement en l'absence des sources préférées de carbone/énergie telles que le glucose Cinétique d induction de l activité β-galactosidase chez E. coli :

Le gène lacz encode l'enzyme β-galactosidase, qui décompose le lactose (en galactose et glucose) Le gène lacy encode la galactosidase perméase, une protéine de transport pour le lactose. Le gène laca encode la thiogalactoside acétyltransférase. Le gène laci (gène adjacent n appartenant pas à l opéron) encode un répresseur qui bloque la transcription de l opéron lactose.

1.1 Opéron lactose: système inductible Exemple de l opéron lactose de la bactérie E. coli Enzymes nécessaires au clivage et à l utilisation du lactose comme substrat nutritif

1.1 Opéron lactose: système inductible A- absence de lactose: transcription du gène lac I et synthèse du répresseur Pas de synthèse de Lac Z, Lac Y, Lac A

1.1 Opéron lactose: système inductible B- Présence de lactose dans le milieu : la fixation du lactose sur le répresseur entraîne la dissociation du complexe répresseur-opérateur permettant à l ARN polymérase de transcrire les gènes de structure le lactose agit comme inducteur des enzymes chargés de sa métabolisation

1.1 Opéron lactose: système inductible C- contrôle de l expression de l opéron lactose en présence de glucose Présence d un site activateur (site CAP) sur le promoteur de l opéron lactose activé par la fixation de la protéine CAP lorsqu elle est associée à l AMPc (CAP-AMPc) La présence de glucose est accompagnée d une faible concentration en AMPc : CAP ne se fixe pas sur le promoteur de l opéron

1.1 Opéron lactose: système inductible Absence de glucose (AMPc élevé) : CAP-AMPc se fixe sur le promoteur Présence de lactose: le répresseur ne fixe plus sur l opérateur transcription optimale de l opéron utilisation du lactose

1.1 Opéron lactose: système inductible Présence de glucose (AMPc abaissé) : CAP ne se fixe pas sur le promoteur Présence de lactose: le répresseur ne fixe plus sur l opérateur Transcription modérée de l opéron Utilisation préférentielle du glucose

1- ABSENCE DE LACTOSE L opéron est éteint pas d ARNm synthétisé 2- PRÉSENCE DE LACTOSE ET DU GLUCOSE La présence du lactose inactive le répresseur il y a Transcription (Parce que le Glucose est présent camp est faible CAP ne peut aider la transcription) 3- PRÉSENCE DE LACTOSE ; ABSENCE DE GLUCOSE la présence de lactose inactive le répresseur il y a Transcription (Il n y a pas de Glucose [camp] est élevée camp se fixe à la CAP (activation) CAP se fixe & aide la transcription : Niveau élevé de transcription

1.2 Opéron tryptophane: système répressible La production des enzymes de la biosynthèse de la tryptophane peut être arrêtée En absence tryptophane, E. coli fabrique les enzymes nécessaires à sa biosynthèse. En présence tryptophane ces enzymes ne sont pas fabriqués. Le tryptophane est répresseur.

1.2 Opéron tryptophane: système répressible

1.2 Opéron tryptophane: système répressible Les gènes impliqués dans la biosynthèse du tryptophane chez E. coli. Le répresseur ne peut se fixer au promoteur que s il est associé à du tryptophane.

LE CONTRÔLE DE L'EXPRESSION GÉNÉTIQUE 2. Régulation génétique chez les eucaryotes

Niveaux de contrôle de l expression des gènes eucaryotes L initiation de la transcription La maturation de l ARN La régulation de la traduction Post-traductionnelle

Activation à distance des gènes (initiation de la transcription) Silencer Enhancer -En plus des facteurs de transcription généraux qui se fixent à la boitetata et au reste du promoteur, la régulation de l expression d un gène eucaryote implique des facteurs d activation ou d inhibition qui peuvent agir à distance Enhancer: séquence d ADN qui stimule l initiation de la transcription. Silencer: séquence d ADN qui inhibe la transcription

Édition de l ARN (traduction) L édition de l ARN modifie les informations génétique au niveau de l ARN Ex: gène apolipoprotéine B -Impliqué dans le métabolisme des lipides -Code une protéine de 512 kda et 4536 aa -Synthétisée dans le foie et sécrétée dans le sang -Elle transporte les lipides -Apo B-84 une protéine apparentée 250 kda, 2152 aa -Synthétisée dans l intestin -Une désaminase intestinale convertit la cytosine du codon 2152 : CAA ( codon glutamine) en uracile (UAA) codon stop Ce qui entraîne l interruption de la traduction. Apo B-100 4536 GLU CAA 5 3 5 UAA stop Apo B-84 2152 Traduction Désamination de la cytosine par la désaminase intestinale 3

Épissage alternatif de l ARN (maturation de l ARN) Un mécanisme important permet à un même gène de coder plusieurs protéines isoformes. Ces protéines diffèrent dans la séquence de leurs aa, entraînant des différences fonctionnelles

Ex: gène de la calcitonine Le transcrit primaire de ce gène contient 6 exons Après épissage, on obtient 2 types différents d ARNm matures: 1- la calcitonine: composé des exons 1-4, produit dans la thyroïde 2- l autre composé des exons 1,2,3,5 et 6 excluant l exon 4,code une protéine proche de la calcitonine dans l hypothalamus (CGRP: calcitonin gene-related product)

Ex: gène de la calcitonine Gène de la calcitonine Ex1 Ex2 Ex3 Ex4 Ex5 Ex6 5 Transcription Transcrit ARN primaire Ex1 Ex2 Ex3 Ex4 Ex5 Ex6 Maturation de l ARN 3 ARNm cellules C dans la thyroïde hypothalamus 5 Ex1 Ex2 Ex3 Ex4 3 5 Ex1 Ex2 Ex3 Ex5 Ex6 3 calcitonine Traduction Différentes protéines CGRP (calcitonin gene related peptide)