Introduction au monde quantique.

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Transcription:

Introduction au monde quantique. Introduction : l état de la physique à la fin du XIX e siècle. A la fin du XIX e siècle, la physique classique était basée sur deux grandes théories : la mécanique Newtonienne (1687) qui explique le comportement de la matière, et la théorie de Maxwell (1885) qui explique les phénomènes électromagnétiques et l optique. Les deux théories étaient reliées à l aide de la force de Lorentz, qui permet de comprendre comment la matière chargée émet un rayonnement électromagnétique, et comment un rayonnement peut exercer une force sur des particules chargées. L atome était décrit par un modèle planétaire, dans lequel des électrons tournent autour de leur noyau comme les satellites tournent autour d un astre. A ce moment, la physique semble être sur le point de pouvoir expliquer l ensemble des phénomènes observables, seuls quelques phénomènes isolés résistent encore aux physiciens : - Le modèle de l atome ne permet pas d expliquer que les atomes émettent un spectre de raies. - En rayonnant un champ électromagnétique, les électrons devraient très rapidement perdre leur énergie et s effondrer sur leur noyau. - Un corps chauffé, d après les calculs classiques, devrait émettre beaucoup d énergie dans les ultraviolets, ce que l on n observe pas expérimentalement. I) Idée de quantification. En 1900, Planck émet l hypothèse que la lumière transporte l énergie par «paquets», qu il appelle. En 1905, Einstein suggère que ces quantas d énergie sont en fait des particules :. Une onde électromagnétique, de fréquence et de longueur d onde est constituée de photons. L énergie E de chaque photon est donnée par la relation : E = h = hc Où c est la célérité de la lumière dans le vide c = 3,00.10 8 m/s. h est une constante appelée : h = 6,63.10-34 J.s E en J, en Hz, et en m. Remarque : les énergies obtenues étant assez faibles, le Joule est une unité peu adaptée. On utilise couramment une unité appelée l électronvolt (ev) 1 ev = 1,60.10-19 J

Exemples : remplir le tableau suivant : Onde électromagnétique Longueur d onde (m) Fréquence (Hz) Energie (J) Energie (ev) Rayonnement 1 MeV Rayon X Raie principale (orange) du sodium Ultraviolet proche 0,1 nm 589,0 nm 200 nm Infrarouge proche 10 µm Onde radio 100 MHz II) Spectre d émission de l atome d hydrogène. La décomposition de la lumière émise par une lampe à hydrogène donne le spectre suivant : On remarque que seules quelques radiations de longueurs d ondes bien particulières sont émises. Interprétation : La lampe fournit de l énergie aux atomes d hydrogène en les excitant. Cet état excité est instable, et les atomes vont perdre ce surplus d énergie sous forme de lumière. L obtention d un spectre discontinu et non continu nous montre que les fréquences des radiations ne peuvent prendre que des valeurs discrètes : on dit que les fréquences sont. III) Les postulats de Bohr. Afin d expliquer ces spectres, Niels Bohr postule en 1913 que l énergie d un élément chimique est elle-même quantifiée : elle ne peut prendre que quelques valeurs caractéristiques de l élément. Pour chaque élément, il y a un état d énergie minimale accessible, appelé. Il s agit de l état stable de l atome, qui y reste tant qu il n est pas perturbé. Les états d énergies supérieures sont appelées. Un atome ne peut rester très longtemps excité, et retombe assez rapidement dans l état fondamental (typiquement au bout de 10-9 à 10-8 s, parfois plus, mais c est rare.). Tant qu un atome reste dans un même état, il ne rayonne pas d énergie.

Par convention, le niveau d énergie nulle correspond à de l élément (c'est-à-dire le niveau d énergie où un électron est arraché à l atome). Couches électroniques. Exemple : niveaux d énergie de l atome d hydrogène. IV) Interprétation des spectres atomiques. Le passage d un état d énergie de l atome à un autre est appelé. Ce passage s accompagne toujours d un transfert d énergie entre l atome et le milieu extérieur. a) Spectre d émission. Quand un atome se désexcite, il perd de l énergie. Cette énergie est émise sous forme d un photon. Dans le cas où l atome passe d un niveau d énergie E p vers un niveau E n, la fréquence et la longueur d onde du photon émis sont donc données par la relation : E p E n = h = hc Le postulat de Bohr permet donc d expliquer que seules quelques longueurs d ondes peuvent être émises par un atome : les longueurs d onde correspondant à la différence d énergie entre deux niveaux de l atome.

Exemple : spectre de l atome d hydrogène Sachant que les niveaux d énergie E n de l hydrogène sont bien approchés par la relation : E n = 13,6 (en ev) n2 Retrouver les valeurs des longueurs d onde des raies visibles de l hydrogène. Raie rouge : Raie bleu-vert : Première raie violette : Seconde raie violette :

b) Absorption. Inversement, un atome dans un état d énergie E n peut absorber un photon de fréquence à condition que l énergie absorbée lui permette de passer exactement à un niveau d énergie supérieur E p : E p E n = h = hc Les photons dont l énergie ne permet pas à un atome de passer d un niveau d énergie à un autre ne peuvent être absorbés par l atome. V) Généralisation : Les notions de niveaux d énergie se généralisent à un grand nombre de systèmes microscopiques : - Niveaux d énergie moléculaires (excitation des liaisons covalentes) : les énergies mises en jeu sont de l ordre de 10-3 ev. Déterminer les longueurs d ondes concernées, et le type d onde correspondant. - Niveaux d énergie nucléaires (excitation des noyaux atomiques : les énergies sont alors typiquement de quelques MeV. Déterminer les longueurs d ondes concernées, et le type d onde correspondant.