Mettre au point un protocole Respecter les règles de sécurité Analyser un résultat expérimental



Documents pareils
CHAPITRE 2 : Structure électronique des molécules

1.2 Coordinence. Notion de liaison de coordinence : Cas de NH 3. et NH 4+ , 3 liaisons covalentes + 1 liaison de coordinence.

Partie Observer : Ondes et matière CHAP 04-ACT/DOC Analyse spectrale : Spectroscopies IR et RMN

EXERCICE II. SYNTHÈSE D UN ANESTHÉSIQUE : LA BENZOCAÏNE (9 points)

ACIDES BASES. Chap.5 SPIESS

Marine PEUCHMAUR. Chapitre 4 : Isomérie. Chimie Chimie Organique

Partie 1. Addition nucléophile suivie d élimination (A N + E) 1.1. Réactivité électrophile des acides carboxyliques et groupes dérivés

Molécules et Liaison chimique

LES SUBSTITUTIONS NUCLÉOPHILES EN SÉRIE ALIPHATIQUE S N 1 ET S N 2

ANALYSE SPECTRALE. monochromateur

FICHE DE DONNEES DE SECURITE

Effets électroniques-acidité/basicité

BTS BAT 1 Notions élémentaires de chimie 1

THEME 2. LE SPORT CHAP 1. MESURER LA MATIERE: LA MOLE

- pellicule de fruits qui a un rôle de prévention contre l'évaporation, le développement de moisissures et l'infection par des parasites

SP. 3. Concentration molaire exercices. Savoir son cours. Concentrations : Classement. Concentration encore. Dilution :

Les solutions. Chapitre 2 - Modèle. 1 Définitions sur les solutions. 2 Concentration massique d une solution. 3 Dilution d une solution

Fiche professeur. Rôle de la polarité du solvant : Dissolution de tâches sur un tissu

Fiche professeur. L analyse spectrale : spectroscopies IR et RMN

Suivi d une réaction lente par chromatographie

Synthèse et propriétés des savons.

PHYSIQUE CHIMIE. Notions de première indispensables. Table des matières. pour la Terminale S 1 LE PHOTON 2 LES SOLUTIONS COLORÉES

1 ère partie : tous CAP sauf hôtellerie et alimentation CHIMIE ETRE CAPABLE DE. PROGRAMME - Atomes : structure, étude de quelques exemples.

Exercices sur le thème II : Les savons

TECHNIQUES: Principes de la chromatographie

EXERCİCE N 1 : «Synthèse de l éthanamide» (7 pts)

BREVET DE TECHNICIEN SUPÉRIEUR QUALITÉ DANS LES INDUSTRIES ALIMENTAIRES ET LES BIO-INDUSTRIES

Plan du chapitre «Milieux diélectriques»

PROGRAMME DE PHYSIQUE - CHIMIE EN CLASSE DE SECONDE GÉNÉRALE ET TECHNOLOGIQUE

Résonance Magnétique Nucléaire : RMN

Simulation des processus moléculaires à la surface de la glace.

Application à l astrophysique ACTIVITE

Des molécules hydrophobes dans l eau

Chapitre 4 - Spectroscopie rotationnelle

Sommaire. Séquence 2. La pression des gaz. Séance 1. Séance 2. Séance 3 Peut-on comprimer de l eau? Séance 4 Je fais le point sur la séquence 2

CHIMIE ET ENVIRONNEMENT : LA «CHIMIE VERTE»

1. Identification de la substance ou préparation et de la Société. 2. Composition/ informations sur les composants

BACCALAURÉAT GÉNÉRAL PHYSIQUE-CHIMIE

Contenu pédagogique des unités d enseignement Semestre 1(1 ère année) Domaine : Sciences et techniques et Sciences de la matière

CHAPITRE VI : HYBRIDATION GEOMETRIE DES MOLECULES

K W = [H 3 O + ] [OH - ] = = K a K b à 25 C. [H 3 O + ] = [OH - ] = 10-7 M Solution neutre. [H 3 O + ] > [OH - ] Solution acide

4 ème PHYSIQUE-CHIMIE TRIMESTRE 1. Sylvie LAMY Agrégée de Mathématiques Diplômée de l École Polytechnique. PROGRAMME 2008 (v2.4)

STÉRÉOISOMÉRIE CONFIGURATIONNELLE STÉRÉOISOMÉRIE OPTIQUE COMPOSÉS OPTIQUEMENT ACTIFS À UN SEUL CARBONE ASYMÉTRIQUE

SECTION 1: Identification de la substance/du mélange et de la société/l entreprise

Séquence 4. Les liquides et la conduction électrique. 1 Qu est-ce qu une «solution aqueuse»? 2 Tous les liquides ne sont pas des solutions aqueuses.

1. IDENTIFICATION DE LA SUBSTANCE/PRÉPARATION ET DE LA SOCIÉTÉ/ENTREPRISE

Acides et bases. Acides et bases Page 1 sur 6

Partie 2 La santé Notions:

SECTEUR 4 - Métiers de la santé et de l hygiène

BDL2, BDL3 Enviro Liner Part A. Dominion Sure Seal FICHE SIGNALÉTIQUE. % (p/p) Numéro CAS. TLV de l' ACGIH Non disponible

Niveau 2 nde THEME : L UNIVERS. Programme : BO spécial n 4 du 29/04/10 L UNIVERS

2 e partie de la composante majeure (8 points) Les questions prennent appui sur six documents A, B, C, D, E, F (voir pages suivantes).

Les isomères des molécules organiques

Les composites thermoplastiques

TP N 3 La composition chimique du vivant

Fiche de données de Sécurité

Compétence 3-1 S EXPRIMER A L ECRIT Fiche professeur

RAID PIEGES ANTI-FOURMIS x 2 1/5 Date de création/révision: 25/10/1998 FICHE DE DONNEES DE SECURITE NON CLASSE

Vulcano Pièges Fourmis

TECHNIQUES DE BASE EN CHIMIE ORGANIQUE

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ Version du: 01/05/07

Fiche de données de Sécurité ALCOOL A BRULER 90

Physique Chimie. Utiliser les langages scientifiques à l écrit et à l oral pour interpréter les formules chimiques

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ conformément au Règlement (CE) nº1907/2006 REACH Nom : KR-G KR-G

modèle d atelier de LECTURE-ÉCRITURE

Nombres, mesures et incertitudes en sciences physiques et chimiques. Groupe des Sciences physiques et chimiques de l IGEN

Savoir écouter, assimiler : s approprier

Nouveau programme de première S (2011) : l essentiel du cours.

Fiche de données de Sécurité

pka D UN INDICATEUR COLORE

1 ère Partie : Concepts de Base

La reconnaissance moléculaire: la base du design rationnel Modélisation moléculaire: Introduction Hiver 2006

Enseignement secondaire

Fiche de données de sécurité

SCIENCES PHYSIQUES. Durée : 3 heures. L usage d une calculatrice est interdit pour cette épreuve. CHIMIE

IDENTIFICATION DE LA SUBSTANCE ET DE LA SOCIÉTÉ. APPLICATION ET UTILISATION: Huile en aérosol pour contact accidentel avec la nourriture (ACIA N).

Lycée Galilée Gennevilliers. chap. 6. JALLU Laurent. I. Introduction... 2 La source d énergie nucléaire... 2

Introduction aux techniques de nettoyage

CONSTRUCTION DES COMPETENCES DU SOCLE COMMUN CONTRIBUTION DES SCIENCES PHYSIQUES

Fiche de données de sécurité Selon l Ochim (ordonn. produits chim.) du , paragr.3

A-ESSE s.p.a. FICHE DE SÉCURITÉ

SECTION 3: Composition/informations sur les composants 3.2. Mélanges % CAS # (EC) No 1272/ /45/EC Deuterium oxide 99.

Bleu comme un Schtroumpf Démarche d investigation

Fiche de données de sécurité

AIDE-MÉMOIRE LA THERMOCHIMIE TABLE DES MATIERES

Ingrédients No cas % Contrôlé par SIMDUT. Propane >90 Oui Propylène <5 Oui Hydrocarbures, C <2.5 Oui

Les liaisons intermoléculaires de l eau étudiées dans

Fiche de données de sécurité Selon l Ochim (ordonn. produits chim.) du , paragr.3

Études et recherches. Mise au point et validation d un outil de calcul du temps de service des cartouches filtrantes pour vapeurs organiques

Mesures calorimétriques

Atelier : L énergie nucléaire en Astrophysique

La Plateforme GALA. Un projet régional structurant. avec le pôle Cancer-Bio-Santé pour la recherche et l'innovation en galénique CPER

Compléments - Chapitre 5 Spectroscopie

TD 9 Problème à deux corps

FICHE DE DONNEES DE SECURITE

Contact cutané. Contact avec les yeux. Inhalation. Ingestion.

Semestre 2 Spécialité «Analyse in silico des complexes macromolécules biologiques-médicaments»

INTRODUCTION À L'ENZYMOLOGIE

PH Moins 1. IDENTIFICATION DE LA SUBSTANCE/DU MÉLANGE ET DE LA SOCIÉTÉ/ENTREPRISE. Postbus ZG Herpen Pays-Bas +31 (0)

Chapitre 10 : Radioactivité et réactions nucléaires (chapitre 11 du livre)

Transcription:

Compétences travaillées : Extraire une information utile Mettre au point un protocole Respecter les règles de sécurité Analyser un résultat expérimental E1. Construire le modèle moléculaire de la molécule de formule (OH)CHCl CHBr(OH) appelée A. Q2. Dessiner la molécule A en utilisant la représentation de Cram et repérer les carbones asymétriques. Q3. Dessiner son image B dans un miroir. Q4. Echanger l emplacement de deux substituants d un des atomes de carbone et dessiner la molécule C. Q5. Dessiner son image D dans un miroir. Q6. Indiquer dans votre récapitulatif les différentes relations d isoméries liant les molécules entre elles. A B C D

Q7. Menez le même raisonnement avec la molécule : (OH)CHCl CHCl(OH) A B C D a Extraire et exploiter des informations Le but de cette activité est de comparer les propriétés physiques et chimiques des acides maléique et fumarique afin de compléter leurs «cartes d identité» et comprendre l origine des différences observées. Document 1 : Acide maléique et fumarique Nom usuel Acide maléique Acide fumarique Usage Sécurité Nom systématique Laboratoire, analyse, recherche et chimie fine Nocif en cas d ingestion, irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. Acide (Z)-but-2-ène-1,4-dioïque Additif alimentaire, médecine : traitement du psoriasis Provoque une sévère irritation des yeux. Acide (E)-but-2-ène-1,4-dioïque Modèle moléculaire Formule topologique Propriétés physicochimiques - T f =131 C - pka : pk A,1 = 1,83 pk A,2 = 6,59 - Solubilité dans l eau à 25 C: 780 g.l -1 - M = 116,07 g.mol -1 - Densité : 1,63 g.cm -3 - T f = 287 C - pka : pk A,1 = 3,03 pk A,2 = 4,44 - Solubilité dans l eau à 25 C: 6,3 g.l -1 - M = 116,07 g.mol -1 - Densité : 1,59 g.cm -3

Document 2 : Liaisons polarisées Liaisons hydrogène Une liaison entre deux atomes A et B est polarisée si ces deux atomes ont des électronégativités différentes. Elle est caractérisée par un moment dipolaire p. Une molécule est polaire si son moment dipolaire, somme géométrique des moments dipolaires de toutes ses liaisons est non nul. Les moments dipolaires des deux groupes carboxyle des molécules d acide maléique et d acide fumarique sont représentés ci-dessous : Ex : HCl et H 2 O (O) > (Cl) > (H) Acide maléique Acide fumarique Une liaison hydrogène se forme lorsqu un atome d hydrogène H lié à un atome A, très électronégatif, interagit avec un atome B, lui aussi très électronégatif et porteur d un doublet non liant. A et B peuvent être le fluor F, l oxygène O, l azote N ou le chlore Cl. Une liaison hydrogène n est pas une liaison covalente : aussi elle est représentée par un trait en pointillés. Un composé moléculaire polaire est généralement soluble dans un solvant polaire. Un composé moléculaire apolaire est généralement soluble dans un solvant apolaire. Document 3 : Cohésion des solides moléculaires Un solide moléculaire est constitué de molécules régulièrement réparties dans l espace. La cohésion d un solide moléculaire est assurée par deux types d interactions intermoléculaires : - les interactions de Van der Waals : interaction entre dipôles électriques ; - les liaisons hydrogène. Lorsqu on chauffe un solide moléculaire, l énergie thermique apportée au solide peut : - conduire à une élévation de température du solide avec accroissement de l agitation des molécules et rupture des interactions inter et intramoléculaires. - provoquer la fusion du solide moléculaire, la température restant constante. Document 4 : Acide et pk A Un acide carboxylique est caractérisé par son pk A. Plus l acide carboxylique est fort, plus il cède facilement le proton du groupe carboxyle et plus son pk A est petit.

Q8. Écrire les formules semi-développées des acides maléique et furamique. Identifier le stéréoisomère Z et le stéréoisomère E. Q9. Ces deux molécules sont-elles des stéréoisomères de conformation ou de configuration? Sont-elles des molécules énantiomères ou des molécules diastéréoisomères? Justifier les deux réponses. Q10. Etudier la polarité des deux molécules. Q11. L eau est-elle un solvant polaire ou apolaire? Q12. Interpréter la grande différence de solubilité de ces deux acides dans l eau à 25 C. Q13. Quel acide présente une liaison intramoléculaire? La représenter sur sa formule semi-développée. Q14. Interpréter, d un point de vue des interactions inter et intramoléculaires, la grande différence de température de fusion entre les deux acides. Q15. Interpréter la grande différence de pk A entre les deux groupes carboxyles de l acide maléique. b Distinction de l acide maléique et de l acide fumarique On dispose de deux flacons notés A et B, l un contenant de l acide maléique solide pur et l autre contenant de l acide fumarique solide pur. Les flacons n ont pas d étiquette pour distinguer les deux acides Q16. - Proposer plusieurs protocoles expérimentaux permettant de distinguer l acide maléique de l acide fumarique. Le matériel disponible est présent sur un chariot. - Rédiger les protocoles de manière précise et concise. - Réaliser les expériences permettant de distinguer les deux acides, en suivant les protocoles proposés. - Noter vos observations. - Identifier alors les deux flacons A et B. Q17. Que peut-on conclure sur les propriétés physico-chimiques de deux diastéréoisomères?

Description : Un banc Kofler est un appareil qui permet d'estimer la température de fusion du solide. Il s'agit d'une plaque chauffante présentant un gradient de température entre un point «froid» vers 50 C et un point «chaud» vers 260 C. Un curseur associé à un index permet de mesurer la température de fusion du solide étudié. Étalonnage : le banc Kofler doit être étalonné avant d être utilisé. Pour cela, on dispose d un solide dont on connaît la température de fusion. On dépose une pointe du solide en poudre au niveau du point froid et on pousse la poudre avec le curseur jusqu à observer la fusion du solide. On règle alors l index sur la température de fusion du solide de référence. Mesure de la température de fusion d un solide : on pose le solide à étudier au niveau du point froid et on pousse la poudre avec le curseur jusqu à observer la fusion du solide. L index fournit alors la valeur de la température de fusion.