Loratadine EG 10 mg Comprimés Substance active : loratadine



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NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR Loratadine EG 10 mg Comprimés Substance active : loratadine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement/votre maladie. Ce médicament est disponible sans prescription. Néanmoins, vous devez toujours prendre soigneusement Loratadine EG 10 mg comprimés pour obtenir les meilleurs résultats. Si vous avez d autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d informations à votre médecin ou à votre pharmacien. - Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez besoin de plus d informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. - Si les symptômes s aggravent ou persistent, consultez un médecin. - Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant sérieux, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que Loratadine EG 10 mg comprimés et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Loratadine EG 10 mg comprimés? 3. Comment prendre Loratadine EG 10 mg comprimés? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Loratadine EG 10 mg comprimés? 6. Informations supplémentaires. 1. QU EST-CE QUE LORATADINE EG 10 MG COMPRIMES ET DANS QUEL CAS EST- IL UTILISE? La loratadine, la substance active de Loratadine EG 10 mg, appartient au groupe des antihistaminiques. On utilise Loratadine EG 10 mg comprimés pour traiter les plaintes de rhinite allergique (par ex. rhume des foins, allergie aux acariens), telles que : éternuements, écoulement ou démangeaisons au niveau du nez, démangeaisons au niveau du palais, et démangeaisons, rougeur ou écoulement au niveau des yeux. On utilise également Loratadine EG 10 mg comprimés pour soulager des symptômes tels que des démangeaisons et une urticaire (associées à une urticaire chronique et à une urticaire de cause inconnue (urticaire idiopathique)). 1/6

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE LORATADINE EG 10 MG COMPRIMES? Ne prenez jamais Loratadine EG 10 mg comprimés - Si vous êtes allergique (hypersensible) à la loratadine ou à l un des autres composants contenus dans Loratadine EG 10 mg comprimés (pour les autres composants, voir rubrique 6 «Informations supplémentaires»). Faites attention avec Loratadine EG 10 mg comprimés - Si vous souffrez d une dysfonction sévère du foie. - Si vous prévoyez d effectuer un test cutané. Il faut interrompre l utilisation de Loratadine EG 10 mg comprimés au moins 48 heures avant la réalisation des tests cutanés, car les antihistaminiques tels que Loratadine EG 10 mg comprimés peuvent empêcher ou affaiblir les réactions positives au test cutané. Enfants L efficacité et la sécurité de Loratadine EG 10 mg comprimés ne sont pas établies chez les enfants de moins de 2 ans. Prise d autres médicaments Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Une interaction peut survenir entre la loratadine et les médicaments connus pour inhiber certaines enzymes du foie, ce qui induit une élévation des taux de loratadine pouvant donner lieu à une augmentation des effets indésirables (voir rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels?»). Aliments et boissons L utilisation de Loratadine EG 10 mg comprimés ne renforce pas l effet de l alcool. Grossesse et allaitement Les études réalisées chez l animal n ont révélé aucun élément indiquant une atteinte du fœtus. La sécurité d utilisation de la loratadine pendant la grossesse n est pas établie. Si vous êtes enceinte, l utilisation de Loratadine EG 10 mg comprimés est donc déconseillée. La loratadine s éliminant dans le lait maternel, il est conseillé aux femmes allaitantes de s abstenir d utiliser Loratadine EG 10 mg comprimés. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. 2/6

Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de très rares cas, certaines personnes peuvent présenter une somnolence, ce qui peut donner lieu à une altération de l aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Il est donc conseillé d attendre et de voir si vous êtes affecté après avoir utilisé Loratadine EG 10 mg comprimés, avant de conduire des véhicules ou d utiliser des machines. Informations importantes concernant certains composants de Loratadine EG 10 mg comprimés Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a déjà dit que vous avez une intolérance à certains sucres, veuillez le contacter avant de prendre ce médicament. 3. COMMENT PRENDRE LORATADINE EG 10 MG COMPRIMES? Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d administration Voie orale. Prendre le comprimé sans le mâcher, avec un verre d eau. La prise peut s effectuer indépendamment des repas. Sauf indication contraire de votre médecin, la dose habituelle est Adultes et enfants de plus de 12 ans 1 comprimé de Loratadine EG 10 mg, une fois par jour (soit 10 mg de loratadine). Enfants de 2 à 12 ans Poids corporel supérieur à 30 kg : 1 comprimé de Loratadine EG 10 mg, une fois par jour (soit 10 mg de loratadine). Poids corporel égal ou inférieur à 30 kg : Le comprimé de 10 mg ne convient pas aux enfants ayant un poids corporel inférieur à 30 kg. L efficacité et la sécurité de Loratadine EG 10 mg comprimés ne sont pas établies chez les enfants de moins de 2 ans. Patients ayant une maladie sévère du foie Chez les adultes et les enfants ayant un poids corporel supérieur à 30 kg, on recommande une dose initiale de 1 comprimé de Loratadine EG 10 mg (soit 10 mg de loratadine) tous les deux jours. Il n est pas nécessaire d ajuster la posologie chez les patients âgés ou chez les patients ayant une dysfonction rénale. 3/6

Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien si vous pensez que l effet de Loratadine EG 10 mg comprimés est trop fort ou trop faible. Si vous avez pris plus de Loratadine EG 10 mg comprimés que vous n auriez dû Suite à un surdosage en loratadine, on a décrit une somnolence, une augmentation de la fréquence cardiaque (tachycardie) et des maux de tête. Si vous avez pris trop de comprimés de Loratadine EG 10 mg, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245). Si vous oubliez de prendre Loratadine EG 10 mg comprimés Si vous avez oublié de prendre un comprimé, prenez-le dès que possible. Puis continuez le traitement selon les recommandations. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Si vous avez d autres questions sur l utilisation de ce médicament, demandez plus d informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Comme tous les médicaments, Loratadine EG 10 mg comprimés est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tous n y soient pas sujets. On utilise la convention suivante pour définir la fréquence des effets indésirables : Très fréquent : Survenant chez plus d une personne traitée sur 10. Fréquent : Survenant chez moins d une personne traitée sur 10, mais chez plus d une sur 100. Peu fréquent : Survenant chez moins d une personne traitée sur 100, mais chez plus d une sur 1.000. Rare : Survenant chez moins d une personne traitée sur 1.000, mais chez plus d une sur 10.000. Très rare : Survenant chez moins d une personne traitée sur 10.000, y compris cas isolés. Effets indésirables Affections du système immunitaire Très rare : réactions d hypersensibilité (anaphylaxie). Affections du système nerveux Fréquent : nervosité. Très rare : vertiges. Affections cardiovasculaires Très rare : augmentation de la fréquence cardiaque (tachycardie), palpitations (sensation de forts battements cardiaques). 4/6

Affections gastro-intestinales Très rare : nausées, sécheresse buccale, gastrite (inflammation de l estomac). Affections hépatobiliaires Très rare : dysfonction du foie. Affections de la peau et du tissus sous-cutané Très rare : éruption cutanée, perte de cheveux (alopécie). Troubles généraux Fréquent : maux de tête, fatigue, somnolence. Peu fréquent : insomnie, augmentation de l appétit. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant sérieux, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. COMMENT CONSERVER LORATADINE EG 10 MG COMPRIMES? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser Loratadine EG 10 mg comprimés après la date de péremption mentionnée sur la boîte et la plaquette thermoformée après Exp.. La date d expiration fait référence au dernier jour du mois. Pas de précautions particulières de conservation. 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Que contient Loratadine EG 10 mg comprimés? La substance active est la loratadine. 1 comprimé contient 10 mg de loratadine. Les autres composants sont : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, stéarate de magnésium. Qu est-ce que Loratadine EG 10 mg comprimés et contenu de l emballage extérieur Comprimés blancs, ronds et plats, présentant une ligne de sécabilité. Loratadine EG 10 mg comprimés est disponible dans des boîtes contenant 7, 21 ou 50 comprimés dans des plaquettes thermoformées. Titulaire de l'autorisation de Mise sur le Marché et Fabricant Titulaire de l Autorisation de Mise sur le Marché Eurogenerics SA Esplanade Heysel b22 1020 Bruxelles 5/6

Belgique Fabricant Stada Arzneimittel AG Sanico NV Stadastrasse 2-18 Industriezone 4-Veedijk 59 61118 Bad Vilbel 2300 Turnhout Allemagne Belgique Centrafarm Services B.V. Clonmel Healthcare Ltd Nieuwe Donk 9 Waterford Road 4879 AC Etten Leur Clonmel, Co. Tipperary les Pays-Bas l Irlande STADA Arzneimittel Ges.m.b.H. Heiligenstädter Strasse 52/2/8 1190 Wenen l Autriche Ce médicament est autorisé sous le numéro suivant : BE272002 Mode de délivrance : délivrance libre. La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 06/2008 6/6