mini INTERROS de Prépas & Deug SUP-SPÉ Thermodynamique Roland Bouffanais Collection dirigée par Éric MAURETTE Nassim MOKRANE



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mini INTERROS de Prépas & Deug MPSI-PCSI-PTSI SUP-SPÉ Thermodynamique MP-MP*-PC-PC*-PT-PT* Roland Bouffanais Collection dirigée par Éric MAURETTE Nassim MOKRANE

pages 1. Introduction à la thermodynamique....................... 4 2. Théorie cinétique....................................... 14 3. Statique des fluides...................................... 28 4. Le premier principe..................................... 42 5. Le second principe...................................... 62 6. Les machines thermiques................................ 80 7. Les potentiels thermodynamiques....................... 94 8. Le corps pur diphasé................................... 106 9. Diffusion de particules................................. 120 10. Diffusion thermique................................... 134 11. Rayonnement thermique............................... 146 12. Les gaz réels.......................................... 158 13. Le magnétisme dans la matière......................... 172 3

1. Introduction à la thermodynamique Systèmes thermodynamiques et milieu extérieur Un système matériel est étudié dans le cadre de la thermodynamique lorsque la température est un paramètre essentiel. Le système est défini par la donnée d une surface matérielle ou immatérielle, le séparant du reste de l univers: le milieu extérieur. Un système est dit ouvert lorsqu il peut échangeravec le milieu extérieurde l énergie et de la matière. Exemple Une pièce d une maison dont les portes ou les vitres sont ouvertes. Il est dit fermé, lorsque les échanges de matière sont impossibles. Alors seuls les échanges énergétiques peuvent avoir lieu. Exemple Une pièce d une maison dont les portes et les vitres sont fermées. Unsystème est isolé lorsqu il n échange avec le milieu extérieur ni matière, ni énergie. Exemple Une pièce d une maison dont les portes et les vitres sont fermées, et possédant des murs calorifugés. L équilibre thermodynamique Dans le cadre de la thermodynamique physique, l équilibre chimique est toujours réalisé. Il y a équilibre thermodynamique lorsque l équilibre mécanique et l équilibre thermique sont simultanément atteints. Les paramètres d état Pour étudier macroscopiquement l équilibre thermodynamique d un système, il est nécessaire de connaître un petit nombre de paramètres macroscopiques: ce sont les paramètres d état. Exemple Pour un fluide, on peut choisir comme paramètres d état la température T, la pression P et le volume molaire V m. Équation d état Àl équilibre, les paramètres d état ne sont pas des grandeurs indépendantes. La relation existant entre ces paramètres est appelée équation d état. Exemple Pour une mole d un gaz parfait, on a PV m = RT,où R est la constante des gaz parfaits.

Introduction à la thermodynamique 4 / 5 Grandeurs extensives et intensives Les grandeurs extensives sont liées aux dimensions du système, et proportionnelles à la quantité dematière de ce dernier. Donc, lors de la réunion de deux systèmes, elles sont additives. Exemple Le volume V, la masse m, etc. Les grandeurs intensives sont définies en chaque point du système, et sont indépendantes de la quantitédematière de ce dernier. Exemple La masse volumique ρ, le volume molaire V m, la pression P,latempérature T,etc. Les transformations Une transformation est un processus physico-chimiquefaisant évoluer un système d un état d équilibre (1) vers un autre état d équilibre (2). Transformations quasi-statiques Durantunetransformation quasi-statique, l équilibre thermodynamiquedu systèmeest réalisé. Donc, à chaque instant, le système est en équilibre mécanique et en équilibre thermique; i.e.: P = P ext et T = T ext où P et T sont respectivement la pression et la température du système et P ext et T ext respectivementla pressionet la température du milieu extérieurau niveau de l interface avec le système. Pour ce faire, le système évolue de façon lente et continue. Exemple Une compression très lente d un piston. Transformations réversibles Ce sont des transformations quasi-statiques telles qu à chaque instant, il est possible de revenirà l état d équilibre antérieur. Ce type detransformation est un modèle idéal, ne représentant pas la réalité. Transformations irréversibles Pour ce type de transformation, il est impossible pour le systèmedereveniràl état d équilibre précédent. Ces transformations peuvent être brutales (donc non quasistatiques), ou bien lentes avec dissipation d énergie (donc non réversibles). Exemple Une compression rapide d un piston dans une pompe àvélo. Remarque Dans la plupart des cas, les transformations étudiées sont à la fois quasistatiques et réversibles. Dans le cas général, une transformation réversible est quasistatique par définition, mais la proposition inverse est fausse.

Exercice 1. Vrai ou faux : l équilibre 1. Un système en équilibre thermique est en équilibre thermodynamique. 2. Pression et température d un système ne sont définies que lorsque le système est en équilibre thermodynamique. 3. L équilibre thermique d un système est plus rapide à s établir que l équilibre mécanique. 4. Pression et volume d un fluide peuvent varier de façon indépendante. 5. L équation d état d un gaz parfait PV m RT =0, n est satisfaite qu à l équilibre thermodynamique. Exercice 2. Vrai ou faux : les transformations 1. Une transformation réversible est telle qu à chaque instant l équilibre thermodynamique est réalisé. 2. Une transformation isotherme n est pas une transformation quasi-statique. 3. Une transformation quasi-statique peut être irréversible. 4. Une transformation dans laquelle des frottements interviennent peut être quasi-statique. 5. Le mélange de deux gaz est un processus quasi-statique et réversible. Exercice 3. Grandeurs intensives et extensives Les grandeurs suivantes, relatives àunsystème thermodynamique, sont-elles intensives ou extensives? La pression P,latempérature T, le volume V, le volume molaire V m,la fraction molaire x i = n i/n tot d un constituant (i) du système. La masse m, la masse volumique ρ, la quantité demouvement p du système, le moment cinétique (par rapport au point O) σ 0. La force pressante exercée par le système sur une paroi. Si le système est un fil, la longueur L du fil.

Introduction à la thermodynamique 6 7 1. Faux. L équilibre thermodynamique est réalisé lorsque l équilibre thermique et mécaniquele sont. Dansle cadre de la thermodynamiquechimique, l équilibre chimique doit également être réalisé. 2. Vrai. La définition de la pression et de la température n a de sens que pour un système en équilibre thermodynamique. 3. Faux. Aucunrésultat généraln existesur cepoint. Certainssystèmesévoluentplus rapidement mécaniquement que thermiquement. 4. Faux. L équationd état du fluide relie les différentsparamètresd état, dontla pression et la température. 5. Vrai. Les paramètres d état pression P et température T ne sont définis qu à l équilibre. 1. Vrai. Une transformation réversible est quasi-statique, donc à chaque instant l équilibre thermodynamique est réalisé. 2. Faux. Une transformation isotherme est réversible, doncquasi-statique. 3. Vrai. Si une transformation quasi-statique a lieu, avec dissipation d énergie par exemple, elle sera irréversible. 4. Vrai. Les frottements n empêchent pas l équilibre thermodynamique d être réalisé à chaque instant. 5. Faux. Il peut être quasi-statique (suivant le mode opératoire), mais ne peut en aucun cas être réversible. Le phénomène de diffusion est irréversible par essence. Les grandeurs suivantes sont intensives de part leur définition, et sont définies en chaque point du système: la pression P,latempérature T, le volume molaire V m, la fraction molaire x i, la masse volumique ρ. Les grandeurs suivantes sont extensives car elles sont proportionnelles à la quantité de matière du système et/ou dépendent des dimensions du système : le volume V, la masse m, la quantité de mouvement p = m v, lemomentcinétique (parrapport au point O) σ 0 = OM m v. La force pressante exercée par le système sur une paroi et, si le système est un fil, la longueur L du fil, sont également des grandeurs extensives.

Exercice 4. Systèmes ouverts ou fermés On considère un bloc de glace en fusion, déposé sur une plaque chauffante. On suppose que l eau n est présente que sous forme liquide et solide (on néglige la formation de vapeur d eau). Montrer que suivant le choix de la surface (immatérielle) délimitant le système du milieu extérieur, le système ainsi formé peutêtre soit ouvert, soit fermé.,,,,,,, Exercice 5. Écoulement d un fluide dans une tuyère On désire étudier l écoulement d un fluide dans une tuyère indéformable, et de section variable (figure ci-contre). Dans cette expérience, le problème est de définir un système fermé. Proposer un choix de surface (immatérielle) pour délimiter un système fermé. /////////////////////// /////////////////////// Exercice 6. Systèmes isolés 1. Quel est le seul système rigoureusement isolé? 2. Quelles hypothèses permettent de supposer qu un système est pseudoisolé?

Introduction à la thermodynamique 8 9 Σ 1 Σ 2 On définit les surfaces suivantes : - la surface Σ 1 contient toute l eau sous forme de glace, - et la surface Σ 2, contenant la glace et toute l eau issue de la fusion de la glace. Le système (S 1 )délimité par la surface Σ 1 est ouvert, car la glace est en fusion, donc de l eau liquide s échappe de Σ 1. En revanche, le système (S 2 )défini par Σ 2 est fermé car la quantitédematière du systèmenevariepas au cours du temps.,,,, γ,,,, Dans l étude d un écoulement, la seule façon de A définir un système fermé à partir du fluide est de A choisir une surface qui le suit au cours de son mouvement. B B On considère la surface Σ t qui, à l instant t, contient la mole de fluide en (ABCD) (figure cidessus). À l instant t = t + t, lamolede C C D D fluide est contenue dans la surface Σ t qui est en (A B C D ). Donc l ensemble des surfaces Σ t définissent un système fermé d une mole de fluide. La forme des surfaces Σ t évolue au cours du temps, pour s adapter aux contraintes physiques subies par la mole de fluide (section variable, variation de pression, échauffement... ). 1. En toute rigueur, le seul système isoléestl univers. 2. Si on suppose que les parois du système étudié sont imperméables aux particules le constituant, alors les transferts de matière vers le milieu extérieursont impossibles. Si on suppose de plus que ces parois sont fixes et adiabatiques (i.e. les transferts de chaleur vers l extérieur sont impossibles), les échanges d énergie mécanique et thermique sont alors impossibles. On peut donc supposer qu un système vérifiant les hypothèses décrites ci-dessus est pseudo-isolé.

Exercice 7. Quelques transformations usuelles Caractériser chacune des transformations suivantes: isotherme, isochore, isobare ; monobare, monotherme. Pour ce faire, on précisera la nature quasi-statique, réversible ou irréversible, et également l évolution du paramètre d état en relation avec chacune des transformations. Exercice 8. Quasi-statique ou réversible? 1. Donner un exemple de transformation quasi-statique et irréversible. 2. Les processus suivants sont-ils réversibles? Lemélange de deux gaz. La diffusion d une vapeur (un parfum par exemple) dans l air. La compression d un gaz (une pompe àvélo par exemple). Exercice 9. Équation d état d un fluide On s intéresse à un fluide (gaz ou liquide) quelconque. 1. Donner une forme générale de l équation d état de ce fluide quelconque. 2. En déduire la variation dt de la température du fluide en fonction des variations dv m et dp du volume molaire et de la pression du fluide.

Introduction à la thermodynamique 10 11 Les transformations iso- sont réversibles, donc quasi-statiques. Les transformations mono- sont non quasi-statiques, mais pas nécessairement irréversibles. Transformation isotherme isochore isobare Caractéristique T = C te à V m = C te à P = C te à du système tout instant tout instant tout instant Transformation monotherme monobare Caractéristique T = C te à l instant P = C te à l instant du système initial et final initial et final Caractéristique du T ext = C te à P ext = C te à milieu extérieur tout instant tout instant 1. La compression lente d un gaz enfermé dans un piston est une transformation quasistatique. Si des frottements (sources d irréversibilité) interviennent au niveau du contact piston-paroi, la transformation sera également irréversible. 2. Le mélange de deux gaz est une transformation irréversible même s il n y a pas de réaction chimique entre les deux gaz. La diffusion d une vapeur dans l air est également un processus irréversible, car il est impossible de revenir àl état d équilibre antérieur sans l interventiond unopérateur extérieur. La compression d un gaz peut être réversible ou irréversible suivant le mode opératoire. 1. Il existe plusieurs choix possibles de paramètres d état pour décrire un fluide. Le choix usuel est composédesparamètres d état suivants : (P, V m,t), et l équation d état générale du fluide s écrit alors : f(p, V m,t)=0. 2. En posant f X = f X,ilvient:df = f P dp + f V m dv m + f T dt =0. Donc si f T 0, la variation dt de la température du fluide s écrit : dt = 1 f T (f P dp + f V m dv m) Cette relation met en évidence le lien entre les variations de température et les variations de la pression et du volume molaire du fluide.

Exercice 10. Refroidissement d un barreau Un barreau métallique à la température T 0 = 298 K (25 o C) est jeté dans un lac dont la température est T 1 = 280 K(7 o C) (figure ci-contre). T 0 T1 1. Quelle hypothèse raisonnable est-il possible de faire sur l évolution de la température du lac? 2. La transformation subie par le barreau est-elle quasi-statique? Justifier. Exercice 11. Compression d un gaz dans un piston Un piston (P), de masse négligeable, ferme un cylindre conte- M nant un gaz en équilibre thermodynamique. On place alors sur le piston une masse M (figure ci-contre). 1. Caractériser la transformation subie par le gaz. P 2. Décrire un processus quasi-statique faisant passer du même état initial au même état final. Exercice 12. Étude mésoscopique d un système 1. Définir ce que l on appelle l échelle mésoscopique. 2. Préciser l intérêt de faire une étude mésoscopique d un système thermodynamique.

Introduction à la thermodynamique 12 13 1. Lorsque le barreau métallique entre en contact avec le lac, il y a un transfert thermique du barreau (source chaude ) vers le lac (source froide ). Donc la température de l eau du lac, au voisinage du barreau, va augmenter. Mais si on tient compte de la grande quantité d eau contenue dans le lac, cette variation de température va être infime. Il est alors raisonnable de supposer que l évolution du lac est isotherme. 2. L évolutiondelatempérature du barreau est brutale, car elle passe de 298 K à 280 K en un instant. Il s agit donc d un processus non quasi-statique, car le barreau n est pas en équilibre thermique à l instant oùilpénètre dans le lac. 1. Le système est en équilibre thermodynamique jusqu à ce que l on pose la masse M sur le piston (P). À l instant quisuit le dépôtde la masse M sur le piston (P), le système n estplusen équilibre thermodynamique. Donc cette compressionn est pas quasi-statique. 2. Pour comprimer le gaz du même état initial vers le même état final, et de façon quasi-statique, il faut déposer successivement sur le piston, N poids de masse M/N,avecN le plus grand possible.lemodèle théorique pour la transformation quasi-statique limite, consiste à prendre N. 1. L échelle mésoscopique est une échelle intermédiaire entre l échelle macroscopique et l échelle microscopique. À cette échelle, les éléments de volume d un système sont petits macroscopiquement, mais contiennent un grand nombre de particules microscopiquement. 2. L étude mésoscopique d un système thermodynamique donne accès aux valeurs d une grandeur intensive en chaque point du système, et ce en moyennant cette grandeur sur des volumes à cette échelle, qui entourent le point où l ondésire connaître la grandeur.