Chimie générale Atomistique (1) Cours 1 Atomistique : Structure de l atome (1/2) Pr François Maurel

CHIMIE GÉNÉRALE Cours 1 Atomistique : Structure de l atome (1/2) Pr François Maurel I. De la structure de la matière à la chimie nucléaire : les constituants élémentaires de l atome A. Le noyau B. Le nuage électronique C. L atome D. Masse atomique E. Éléments et corps F. Nombre de masse G. Isotopes II. Introduction à la mécanique quantique A. Dualité Onde-Corpuscule B. L équation de Schrödinger C. La fonction d'onde D. L'atome d'hydrogène en mécanique quantique E. Les nombres quantiques F. Représentation des orbitales atomiques III. Structure électronique des atomes A. L état de l atome B. Les hydrogénoïdes C. Les atomes polyélectroniques D. Configuration électronique E. Le tableau périodique des éléments Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 1

I. DE LA STRUCTURE DE LA MATIÈRE À LA CHIMIE NUCLÉAIRE : LES CONSTITUANTS ÉLÉMENTAIRES DE L ATOME La matière est de nature discontinue. L'atome est composé d'un nuage électronique de 100 pm (c'est à dire 10-10 m ou 1 Ångström) ainsi que d'un noyau de 10-3 pm (soit 10-15 m) qui correspond à la masse de l'atome. A. Le noyau Le noyau renferme deux types de particules massives (ou baryons) : Le proton qui a une charge de +1,60.10-19 C (coulombs) ce qui correspond à la charge élémentaire pour une masse de 1,673.10-27 kg. Le neutron qui a, quant à lui, une charge nulle pour une masse de 1,675.10-27 kg On remarque donc que protons et neutrons ont une masse proche mais une charge totalement différente. Le noyau a donc une charge positive. Les neutrons et les protons constituent les nucléons qui sont maintenus ensemble par interaction forte. B. Le nuage électronique Il correspond à l'ensemble des électrons. Un électron a une charge de -1,60.10-19 C et une masse de 0,911.10-30 kg (donc ordre de grandeur de 10^-31!) Il est donc 1800 fois moins lourd que le proton. Sa charge est négative et juste opposée à celle du proton. Un atome comporte autant d'électrons que de protons (sa charge globale est donc nulle) et l'univers renferme exactement le même nombre de protons que d'électrons. Les électrons occupent tout l'espace de la matière. Le noyau contient l'essentiel de la masse de l'atome. C. L atome L atome est constitué d électrons et d un noyau, comprenant des neutrons et des protons. On appelle nombre de masse A, le nombre total de nucléons (protons + neutrons). On en déduit que le nombre de neutrons vaut donc A Z. On appelle numéro atomique Z, ou nombre de charges, le nombre de protons que contient le noyau. Dans un atome (qui est neutre, contrairement à l'ion), Z représente aussi le nombre d électrons. Ce nombre est très important car il caractérise un élément chimique. On prend comme approximation qu'1 uma (unité de masse atomique) correspond à la masse du proton et à celle du neutron (/!\ il s'agit d'une approximation). Notation d un nucléide : Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 2

D. Masse atomique Les masses s'expriment par le même nombre mais avec des unités différentes selon que l'on se trouve à l'échelle des moles ou à l'échelle des particules. Pour les particules on utilise l'unité de masse atomique (uma) alors qu'on utilise le gramme (g) pour les moles (ce qui donne des g.mol -1 ). Exemple du Fer : À l'échelle d'un atome 55,934942 56 uma À l'échelle d'une mole 55,934942 56 g.mol -1 Pour 1 H : 1,007825032 uma ( 1) Pour 238 U : 238,050783 uma ( 238) On note pour le fer une masse plus petite que le nombre de masse, alors qu'elle est plus grande pour U et H. Dans les deux cas, la masse atomique se rapproche fortement du nombre de masse noté A. Définition de la masse atomique : 1uma= m 12 C 12 Une mole d'atome de l'isotope de 12 C vaut très précisément 12 g La masse d'un atome de C est donnée par m C = 12 N grammes avec N=6,025.1023 mol -1. Donc 1 uma= 1 N soit 1,66 10 24 g. Pour obtenir des valeurs plus précises, il faut savoir que le proton a une masse de 1,0073 uma, le neutron de 1,0087 uma alors que l'électron a une masse plus faible (quasi-négligeable) qui est de 0,548.10-3 uma. (Notez qu'en chimie, on utilise l'uma tandis qu'en biochimie et en biologie on parle plus souvent de Dalton; il s'agit en fait de la même unité, mais avec deux noms différents.) E. Éléments et corps Les atomes peuvent perdre (ou gagner) un ou plusieurs électrons, pour donner des ions (H +, Na +, Mg 2+, S 2-, Cl -, Al 3+...) Exemple : Na Na + + 1e - 28 Si 14 Un élément est l ensemble des atomes et des ions ayant le même numéro atomique Z. Des atomes et des ions correspondent donc au même élément s ils ont même Z, même s ils ont des nombres de masse A différents (ce sont alors des isotopes, voir ci-après). On connaît tous les éléments pour lesquels Z 103. Les 92 premiers sont naturels (sauf pour Z = 43 et 61), les suivants sont les transuraniens, préparés artificiellement et sont de moins en moins stables à mesure que Z augmente. Les corps simples (atomes ou molécules) sont constitués d un seul élément (Ne, Ar, O 2, O 3, Fe ) tandis que les corps composés sont constitués par l association de plusieurs éléments (CH 4, NH 3, C 2 H 2 ). F. Nombre de masse: A = Z + N Exemple du silicium: Interprétons la notation ci-contre: Nombre de masse, noté A = 28 Numéro atomique (nombre de charges), noté Z = 14 Nombre de neutrons, noté N = A-Z = 28-14 = 14 Le noyau contient donc 14 protons (correspondant au nombre de charges Z) + 14 neutrons (correspondant au calcul A-Z). Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 3

Sachant qu'il s'agit d'un atome, neutre par définition, on en déduit que le nuage électronique contient 14 électrons pour compenser le nombre de charges Z. G. Isotopes Deux isotopes sont deux atomes qui ont une même valeur de Z (même numéro atomique = même nombre de protons) mais un nombre de masse A différent. Deux isotopes ne diffèrent que par le nombre de neutrons N. Ex : C (Z=6) : 12 C, 13 C, 14 C O (Z=8) : 16 O, 17 O, 18 O En descendant et en allant vers la droite dans ce tableau, on trouve des atomes de plus en plus lourds, et donc plus instables, plus radioactifs et plus souvent artificiels. II. INTRODUCTION À LA MÉCANIQUE QUANTIQUE (PARTICULES DE MASSES TRÈS PETITES) A. Dualité Onde-Corpuscule La lumière est à la fois caractérisée par une onde (électromagnétique) et par une particule (le photon). Afin de résoudre les incohérences encore persistantes de la physique autour des rayonnements, le physicien Max Planck développe en 1900 la théorie des quanta. Dans cette théorie l énergie transportée par le rayonnement est quantifiée. Chaque «grain» de rayonnement (ce qui sera identifié plus tard comme étant le photon) possède le quantum d énergie E=hν (qui correspond à la taille minimale d'un «paquet» d'énergie, c'est à dire, l'énergie minimale transmissible entre le photon et la matière). En 1924, Louis de Broglie émet l'hypothèse d'une dualité onde-corpuscule. Autrement dit, il affirme que toute matière possède une onde associée (ce qui résoudra de nombreuses contradictions apparentes de la physique de son époque). Cette dualité est exprimée par l'équation suivante sous le nom d'«onde de De Broglie» Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 4

λ= h mv = h P ν (lettre grecque «n») = fréquence de rayonnement v (lettre latine) = vitesse m = masse P = mv = description corpusculaire (c'est à dire particulaire) h = constante de Planck. λ = description ondulatoire Le double comportement du rayonnement est décrit dans l'équation selon les aspects suivants: Un rayonnement de longueur d onde λ peut être décrit par des photons d énergie E = h.ν et de quantité de mouvement P = h/λ (aspect corpusculaire = mécanique). À toute particule de quantité de mouvement P est associée une onde (description ondulatoire) de longueur d onde λ = h/p. B. L équation de Schrödinger La mécanique tient compte de la dualité onde-corpuscule pour décrire la matière à l échelle microscopique. On ne peut pas décrire le mouvement des particules par des trajectoires comme en mécanique classique, on décrit plutôt les portions de l espace où les particules sont réparties. Par exemple, dans le cas d un électron, on dira qu il se trouve dans une portion de l espace dans laquelle l onde qui lui est associée est non nulle. La particule quantique est décrite par une fonction d onde, ψ (prononcée «psi»), qui représente la répartition de cette particule dans l espace. La fonction d onde est solution de l équation de Schrödinger. Hψ=Eψ Dans l'équation de Schrödinger, le H correspond à un opérateur dit «Hamiltonien», E correspond à l'énergie de la particule et ψ désigne la fonction d'onde. Sa résolution analytique n'est possible que pour les atomes hydrogénoïdes. C. La fonction d'onde La fonction d'onde est une fonction mathématique dont la valeur peut être grande dans certaines régions, faible ou même nulle dans d autres. Elle contient toutes les informations sur la position et le mouvement de la particule qu elle décrit : plus elle varie d un point à un autre, plus l énergie cinétique associée à la particule décrite est grande. Si la fonction d onde associée à une particule prend une valeur Ψ en un point donné r, la probabilité de trouver cette particule au point r est proportionnelle à ψ 2 dτ où dτ correspond au volume élémentaire tel que dτ =dx dy dz. On utilise cette formule car notre particule se trouve dans un espace en trois dimensions, mais on pourrait la simplifier en n'utilisant que ψ 2 dx si besoin pour la compréhension. D. L'atome d'hydrogène en mécanique quantique La fonction d onde Ψ de l'atome d'hydrogène décrit l'état de l'électron (état fondamental ou état excité) et est liée au niveau d énergie de celui-ci. La fonction dépend uniquement de trois nombres quantiques: n, l et m (et surtout pas du spin!). Les différentes fonctions d onde possibles (selon les valeurs de n, l et m) sont appelées des orbitales. Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 5

Ainsi, l'équation de Schrödinger en fonction de ces valeurs peut se noter: Hψ n,l,m (x, y, z)=eψ n,l,m (x, y, z) La fonction d'onde est une solution de l équation de Schrödinger et est donc le résultat de l interaction entre l électron, le noyau, et le mouvement de l électron (son énergie cinétique) en tenant compte du caractère quantique de l électron. Son carré représente la densité de probabilité de présence de l électron dans une portion de l espace. Ainsi, et c'est un point important à noter, seul ψ 2 a une définition physique. On peut donc tout à fait dire que la probabilité de retrouver l'électron est proportionnelle à ψ 2. /!\ Les relations de probabilité sont indispensables car elles peuvent vous éviter de nombreux pièges. On décrira les nombres quantiques en se servant de l'atome d'hydrogène pour modèle, ce qui permettra de simplifier. E. Les nombres quantiques 1. Le nombre quantique principal n, avec n = 1, 2... C est le nombre quantique principal, noté n, qui détermine le niveau principal d énergie E n de l atome et définit les couches énergétiques. C'est un entier strictement positif (donc non nul). L'énergie E n est quantifiée et se calcule selon la formule E n = 13,6 n 2 ev. On appelle niveau (ou couche) l ensemble des électrons correspondants à une valeur de n: Le niveau K correspond à n=1 Le niveau L correspond à n=2 Le niveau M correspond à n=3 Un niveau n peut contenir jusqu à 2n² électrons : Pour le niveau n=1, le nombre maximum d électrons est de 2 Pour le niveau n=2, le nombre maximum d électrons est de 8 Pour le niveau n=3, le nombre maximum d électrons est de 18 Pour le niveau n=4, le nombre maximum d électrons est de 32 Et ainsi de suite, toujours en suivant la même règle 2. Le nombre quantique secondaire l, avec l = 0, 1,..., n-1 Le nombre quantique secondaire, noté l (lettre L minuscule (l), dans son écriture cursive pour plus de lisibilité), est un entier positif (mais qui peut être nul donc non strictement positif) qui définit la notion de sous-couches (tandis que n définit la notion de couches, attention à ne pas confondre). Il peut prendre n valeurs, de 0 à n-1, et détermine la géométrie des orbitales atomiques de sorte que la lettre attribuée à la sous-couche et à l'orbitale est la même. On a donc : Orbitale s pour l = 0 ; Orbitale p pour l= 1 ; Orbitale d pour l = 2 ; Orbitale f pour l = 3. Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 6

3. Le nombre quantique magnétique m, avec m [-l, +l] Le nombre quantique magnétique (ou tertiaire), noté m, est un entier relatif compris entre - l et +l (inclus). Ce nombre décrit l orientation de l électron dans le champ magnétique des autres charges. Autrement dit, m détermine l orientation de l orbitale. Exemple n 1: pour l=1, on peut avoir m= -1, 0 ou 1. Exemple n 2: pour l=3, on peut avoir m = -3, -2, -1, 0, 1, 2 ou encore 3. Il y a donc 2 l +1 valeurs possibles de m. 4. Le 4 ème nombre quantique: le spin Le nombre quantique quaternaire dit «nombre de spin» est noté s. Il est nécessaire pour que l électron soit complètement décrit par la fonction d onde; pour autant, elle n en dépend pas. Ce nombre ne peut prendre que deux valeurs : +½ ou -½. Il définit l' orientation de l'électron dans le champ magnétique. Ce quatrième nombre quantique est lié au spin de l'électron qui est de valeur s=½: c'est une caractéristique intrinsèque de l électron. F. Représentation des orbitales atomiques À partir des nombres quantiques, nous allons représenter les orbitales. Elles ont une géométrie définie par l qui devient de plus en plus complexe quand l augmente. Pour décrire leur géométrie, on retiendra simplement qu'une orbitale s (pour l=0) possède une forme sphérique et qu'une orbitale p (pour l=1) a une forme de sablier (ou de 8) de trois orientations possibles (Rappel : pour l = 1, on a m = -1, 0 ou 1, soit trois orientation). Le volume représenté schématiquement est limité par une surface d isodensité: l électron a 95% de chance de se retrouver dans ce volume. Il existe ainsi une probabilité très faible mais non nulle de retrouver l électron ailleurs que dans ces volumes (exceptions : il existe cependant des espaces où la fonction d'onde s'annule, c'est à dire que la probabilité d'y trouver un électron est nulle, comme la surface de la sphère interne de l'orbitale 2s ou le plan (xoy) qui coupe l'oa 2p en deux). Par ailleurs, un volume marqué de noir (ou d un +) correspond à une fonction d onde positive tandis qu un volume marqué de blanc (ou d un -) correspond à une fonction d onde négative. Quel que soit le signe de la fonction d onde, la probabilité reste cependant la même (nous avons en effet vu plus haut que la probabilité dépendait du carré de sa valeur absolue). Souvent, les orbitales indiquent une direction qui entre en jeu dans l'établissement des liaisons, c'est par exemple le cas de l'orbitale 2p. Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 7

À partir du tableau ci-dessus on décrit les différents états possibles pour chaque niveau d'énergie. Pour n=1, l=0 et m=0. Il n'y a donc qu'un seul état possible (l'état fondamental) correspondant à l'orbitale 1s. Puis, il y a dégénérescence des états, c'est à dire qu'au delà de n=1, plusieurs états correspondent à un même niveau d'énergie. Pour n=2, l=0 et m= 0 ou l=1 et m=-1, 0 ou 1. On a donc comme orbitales possibles : 2s, 2p x, 2p y et 2p z. Soit 4 états. On poursuit la logique pour trouver 9 états possibles à n=3 et 16 états possibles à n=4. III. STRUCTURE ÉLECTRONIQUE DES ATOMES A. L état de l atome À ce stade du cours, nous avons défini trois grands nombres quantiques essentiels qui nous serviront à décrire l'état de l'atome: n, entier strictement positif l, entier positif ou nul avec 0 l n-1 m, entier relatif (positif, négatif ou nul) avec l m +l L énergie de l atome d hydrogène ne dépend que de n et est inversement proportionnelle à n 2. L état du système est déterminé par la donnée du triplet n, l, m. A un niveau donné n, correspondent n valeurs de l, et à chaque valeur de l, correspondent 2l +1 valeurs de m. Le nombre de triplets n, l, m est égal à n². A ce niveau n sont associés n² états du système, de même énergie. Pour l'atome d'hydrogène, on a: Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 8

Ces n² état sont dits «dégénérés». Les énergies des orbitales atomiques (O.A.) de l hydrogène B. Les hydrogénoïdes On appelle hydrogénoïde un édifice monoatomique ne renfermant qu un seul électron. Autrement dit, c'est un atome auquel on aurait arraché tous les électrons pour n'en laisser qu'un seul. C est le cas de H, He +, Li 2+, Be 3+ et même (dans un cas évidemment théorique) Pb 81+. Soit Z le nombre de protons de l hydrogénoïde, on connaît E n par la formule : E n = 13,6 Z 2 n 2 en ev C. Les atomes polyélectroniques Dans un atome à Z électrons (avec Z>1), la fonction d onde décrivant l ensemble des électrons est une fonction polyélectronique, dépendant des coordonnées de toutes les charges. Ce qui a changé par rapport à l atome d hydrogène : - La résolution analytique de l équation de Schrödinger est impossible! (à cause de la répulsion entre électrons) - Chaque électron est décrit par une orbitale atomique (dont l énergie dépend des deux nombres quantiques n et l). Note complémentaire: HΨ(e 1,e 2,,e z ) = EΨ(e 1,e 2,,e z ), ce qui est impossible à gérer avec plusieurs électrons. Que faire? On cherche une solution approchée dans laquelle la fonction d onde totale est décrite sous la forme d un produit de fonctions monoélectroniques (hydrogénoïdes) dépendant chacune des coordonnées d un seul électron (approximation orbitalaire). Ψ(e 1,e 2,,e z ) χ(e 1 )χ(e 2 ) χ(e z ). Ces fonctions monoélectroniques χ sont appelées orbitales atomiques et leur énergie dépend des 2 nombres quantiques n et l. Ce qui ne change pas : Chaque orbitale atomique (parfois abrégée O.A.) est caractérisée par trois nombres quantiques n, l et m où : n = 1, 2, 3 0 l < n -l m l Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 9

Les OA ont la même forme que les orbitales de l atome d hydrogène : on leur donne donc les mêmes noms (1s, 2s, 2p ) On peut donc retenir que la seule différence pratique notable sera l'impossibilité de résoudre de façon analytique l'équation de Schrödinger ainsi que le calcul sans approximation de E n. D. Configuration électronique Les différents électrons d un atome polyélectronique vont être «rangés» dans des «cases», les OA, ressemblant aux «cases» dans lesquelles l électron de l atome d hydrogène pouvait se placer, mais d énergie différente. La configuration électronique des atomes indique la répartition des électrons dans les différentes orbitales atomiques (1s, 2s, 2p,...) Pour établir une configuration électronique, il faut respecter trois règles: la règle de Klechkowski, le principe d'exclusion de Pauli et la règle de Hund. 1. Règle de Klechkowski Les sous-couches se remplissent par ordre croissant des valeurs de n+l. Pour deux valeurs égales, c est la sous-couche de plus petit n qui se remplit la première. Par exemple, pour 2p et 3s, on a respectivement n+l=2+1 et n+l=3+0 ; on remplit donc 2p en premier (n plus petit), et seulement ensuite on remplit 3s. La règle de Klechkowski fonctionne selon un principe de stabilité: les O.A. sont occupées par ordre d énergie croissante (de la plus basse énergie [la plus stable] à la plus élevée [la moins stable]). On peut représenter l'ordre de remplissage des sous-couches comme ci-dessous à droite. La représentation de gauche est le diagramme énergétique et met en évidence la dégénérescence des états. L'ordre de remplissage des sous-couches est donc: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d Si on remplit selon la règle de Klechkowski, on note le plus souvent la configuration selon n croissant. Faites bien attention à ne pas confondre couche et sous-couche, ce genre de confusion ou d'inattention peut coûter cher! 2. Principe d exclusion de Pauli D'après Pauli, deux électrons d un même atome ne peuvent pas avoir leurs leurs 4 nombres quantiques identiques. Sur une même O.A., on ne peut avoir placer que 2 électrons dont les spins sont antiparallèles (différents, de signe opposé). A un nombre n correspond n² états (et n² O.A. possibles), et donc au maximum on y trouvera 2n² électrons: deux électrons par orbitale atomique. Niveau n (K, L, M) n² états (n, l, m) ou n² O.A. 2n² électrons. Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 10

3. Règle de Hund Chimie générale Atomistique (1) Aussi appelée «règle de multiplicité maximale», la règle de Hund stipule que lorsque l'on dispose d'orbitales atomiques de même énergie (2p x, 2p y, 2p z ), et après avoir placé les électrons selon la règle de Klechkowski, on occupe le maximum d orbitales atomiques possibles. L état d énergie le plus stable est celui où l on trouve le maximum d électrons (de même spin du coup) non appariés (célibataires) pour une sous-couche donnée. On peut représenter une «case» (orbitale atomique) de deux manières : Le nombre de spin est représenté par l'orientation de la flèche : vers le haut pour ½ et vers le bas pour -½. Ici, le principe d'exclusion de Pauli est respecté. Dans les représentations ci-dessus, l'orbitale est saturée car elle contient deux électrons (de spin antiparallèle respectant ainsi le principe de Pauli). Il peut y avoir plusieurs états stables possibles. Prenons l'exemple du carbone de configuration 1s 2 2s 2 2p 2. Les représentations suivantes sont considérées comme aussi stables les unes que les autres : Il existe des états instables mais possibles, comme les cas suivants : Il existe enfin des cas interdits, lorsque la règle de Pauli est enfreinte, par exemple : Il est important de noter qu'un état instable n'est pas forcément interdit s'il n'enfreint pas d'autres règles! Une fois ces trois règles fondamentales acquises, il faut expliquer la notion d'électrons de valence. La couche de valence représente la couche au n le plus grand. C est le niveau le plus externe et il est à l origine des propriétés chimiques des éléments. Attention toutefois à ne pas appliquer la définition à la lettre sur les éléments de transition : leur couche de valence ne se limite pas strictement au n le plus grand. En effet, leur configuration électronique se termine en (n 1)d x ns y (x et y variant selon le nombre d électrons des atomes), il faut alors considérer que les «électrons de valence interne» (ce nom n'est pas à apprendre, il n'est pas précisé en cours et n'est rajouté ici que pour la compréhension) de la sous-couche (n 1)d font partie de la couche de valence. On a donc, non pas ns en couche de valence, mais bien (n 1)d ns. Logiquement, les électrons de valence sont ceux présents dans la couche de valence. Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 11

Les configurations électroniques peuvent être raccourcies dans leur notation en prenant le gaz noble précédant et en ne rajoutant que la partie qui en diffère. Ainsi, on peut noter : Atome Configuration électronique Écriture abrégée 11Na 1s 2 2s 2 2p 6 3s 1 [Ne] 3s 1 16S 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 4 [Ne] 3s 2 3p 4 21Sc 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 1 4s 2 [Ar] 3d 1 4s 2 22Ti 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 2 4s 2 [Ar] 3d 2 4s 2 23V 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 3 4s 2 [Ar] 3d 3 4s 2 30Zn 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 2 [Ar] 3d 10 4s 2 On note deux exceptions, à la règle de Klechkowski, le chrome (Cr) et le cuivre (Cu). Bien qu'hors programme, nous rajouterons en italique le cas particulier de l'or (Au), de l'argent (Ag) et du molybdène (Mo) pour ceux qui se servent de certains livres de QCMs (dont celui co-écrit par Dr Marchal). Atome Configuration électronique Écriture abrégée 24Cr 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 5 4s 1 [Ar] 3d 5 4s 1 29Cu 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 1 [Ar] 3d 10 4s 1 42Mo 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 2 4p 6 4d 5 5s 1 [Kr] 4d 5 5s 1 47Ag 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 2 4p 6 4d 10 5s 1 [Kr] 4d 10 5s 1 79Au 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 2 4p 6 4d 10 5s 2 5p 6 4f 14 5d 10 6s 1 [Xe] 5d 10 6s 1 On devrait avoir 3d 4 4s 2 pour le Chrome mais les niveaux 3d et 4s à moitié remplis sont plus stables que la configuration 3d 4 4s 2. De même, pour le Cuivre, on devrait avoir 3d 9 4s 2 mais l'atome est plus stable avec 3d rempli entièrement qu'avec 4s rempli entièrement. Comme nous l'avons vu, la couche de valence (ou couche périphérique) d'un atome est sa dernière couche électronique, c est-à-dire la plus éloignée du noyau. Elle est caractérisée par le nombre quantique principal n le plus élevé. Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 12

Il peut y avoir ionisation d un atome par perte d un ou plusieurs électrons : c est l électron le plus chargé en énergie (le plus externe) qui est arraché le premier. Un atome peut aussi s ioniser en gagnant des électrons pour compléter sa dernière couche. Voici quelques exemples d'ionisation : Pour les éléments de transition, de couche de valence (n -1)d ns, la formation des cations correspond toujours au départ des électrons de l orbitale atomique ns. E. Le tableau périodique des éléments Petit bout d'histoire hors programme: Le travail sur la classification périodique des éléments publié en 1869 est également appelé table de Mendeleïev. Il déclara que les éléments chimiques pouvaient être arrangés selon un modèle qui permettrait de prévoir les propriétés des éléments non encore découverts (63 éléments seulement étaient connus à l époque). Il existe 94 éléments naturels connus. La structure de la classification périodique est liée au remplissage des différentes sous-couches selon la règle de Klechkowski (afin de permettre de classer des éléments encore non découverts). Chaque ligne (ou période) débute par le remplissage d une sous-couche ns et s achève par celui de la sous-couche np (sauf pour n=1 bien entendu). n croit d une unité quand quand on passe d une période à la suivante. De nombreuses anomalies commencent à partir de la sixième période. L'image ci-dessous détaille les sous-couches correspondant à chacune des périodes : Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 13

L'image ci-dessous détaille les différentes colonnes parfois aussi appelées «groupes»: Note: La numérotation des colonnes (groupes) avec des chiffres romains, selon l'ancien système est à présent obsolète et ne sera traité ni en cours, ni en TD. Par ailleurs, pour éviter les confusions entre les groupes s, p, d, f, autrement appelés blocs, on utilisera le terme colonne. Éléments du groupe s: éléments des colonnes 1 et 2, structure externe en s et en s² sans électron p. Éléments du groupe p: éléments des colonnes 13 à 18, structure externe en p, p²,, p 6. Éléments du groupe d: éléments des colonnes 3 à 12, position centrale dans le tableau entre le groupe s et le groupe p. 3 séries de 10 éléments 1 ère série du 21 Sc à 30 Zn 2 ème série du 39 Y à 48 Cd 3 ème série du 57 La à 80 Hg Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 14

1. Classification périodique La structure de la classification périodique montre clairement que les colonnes (=familles) regroupent les éléments qui possèdent des configurations électroniques de valence analogues. Les électrons de valence étant responsables des propriétés chimiques, celles-ci sont voisines pour des éléments d une même colonne : on dit qu ils constituent une famille. 2. Survol des familles... Famille des alcalins: 1 ère colonne Constituée par les éléments: Li, Na, K, Rb, Cs et Fr (un seul électron s sur leur couche externe ; autrement dit, leur couche de valence est de type ns 1 ). Éléments métalliques (on dit souvent «métaux alcalins») Propriétés physico-chimiques identiques Ils sont réducteurs. Tendance à perdre leur électron s pour donner les cations correspondants (Na Na + + e-) Pourquoi les alcalins sont-ils réducteurs? Il y a un lien avec l énergie d ionisation.cette énergie diminue de Li à Cs, et permet à l'électron de partir plus facilement ; donc, le caractère réducteur augmente de Li jusqu à Fr. En effet, la distance électron-noyau augmente avec Z sur une colonne donnée et la constante d écran de cet électron périphérique augmente. La constante d écran est une constante propre à un atome qui diminue encore l énergie nécessaire à l ionisation d un atome comparé à son hydrogénoïde correspondant. Ces métaux sont monovalents. /!\ Bien que dans la première colonne, l'hydrogène n'est pas un alcalin. Ce n'est pas non plus un métal. Famille des halogènes: 17 ème colonne Constituée par les éléments: F, Cl, Br, I, At (éléments de structure électronique (couche de valence) de type s 2 p 5 ). Éléments non métalliques Propriétés physico-chimiques identiques influencées par la «proximité des gaz nobles». Ils sont oxydants. Tendance à gagner un électron (au lieu d en perdre 7) pour acquérir la structure particulièrement stable d un gaz noble (s 2 p 6 ) (Cl + e- Cl - ). Le caractère oxydant décroit (comme l électronégativité) de F à I. Ces composés sont monovalents. Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 15

Éléments de transition: groupe d (et même f). Dans la 1 ère série: le niveau d est partiellement rempli (sauf Cu et Zn mais propriétés particulières). Ce sont des métaux (et donc des réducteurs). Structure électronique (1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 )3d x 4s 2 avec x [1;10], et 2 exceptions [ce cours se limite à Cu et Cr comme seules exceptions]. Ils ont un faible rayon atomique (notablement plus faible que celui du calcium (Ca) qui est de 1,97 Å). Il s'agit donc de métaux durs, de forte densité, et de température de fusion élevée. Ils peuvent donner plusieurs ions par ionisations successives: plusieurs états d oxydation sont possibles. 3. Propriétés des éléments: le rayon des atomes Le rayon de covalence correspond à la moitié de la distance entre les noyaux du corps simple correspondant. Le rayon de Van der Waals correspond à la moitié de la plus petite distance entre deux noyaux de molécules différentes. Le rayon diminue dans une période quand le nombre de charges Z augmente: l augmentation de la charge du noyau entraine une contraction du nuage électronique. Le rayon augmente dans une colonne quand Z augmente : l ajout d une couche électronique entraine une augmentation du nuage électronique. Remarque : Par rapport à l élément neutre, le rayon du cation est plus petit et le rayon de l anion est plus grand. Selon leur emplacement dans le tableau périodique, on peut déduire quelques informations sur les atomes : Rayon atomique augmente de droite à gauche et de haut en bas (sauf pour le bloc f). Avertissement: Ce ce document est est un un support de cours datant datant de l année de l année 2014-2015. 2014-2015 Seul le cours disponible dispensé sur en amphithéâtre www.tsp7.net fait foi pour 16 le concours.

Électronégativité (Pauling): augmente de bas en haut et de gauche à droite. L'électronégativité mesure la tendance des atomes, au sein des molécules, à attirer les électrons vers soi. Le fluor F est l'élément le plus électronégatif. Énergie de première ionisation : énergie fournie pour arracher un électron. Elle décroît toujours sur une colonne et croît sur une ligne de gauche à droite de façon comparable à l'électronégativité. Même si ce n'est pas très utile puisque vous avez le tableau périodique au concours, voici (pour «poursuivre la tradition») des moyens mnémotechniques pour vous souvenir des périodes 2 et 3 : Période 2: Lili (Li) Baise (Be) Boris (Bo) Chez (C) Notre (N) Oncle (O) Ferdinand (F) Nestor (Ne) Période 3: Napoléon (Na) Mangea (Mg) Allègrement (Al) Six (Si) Poulets (P) Sans (S) Claquer (Cl) d Artère (Ar) Ce document est un support de cours datant de l année 2014-2015 disponible sur www.tsp7.net 17