LES GAZ D ECHAPPEMENT DES MOTEURS DIESEL CANCEROGENES



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COMMUNIQUE DE PRESSE N 213 12 Juin 2012 LES GAZ D ECHAPPEMENT DES MOTEURS DIESEL CANCEROGENES A l issue d une réunion d une semaine regroupant des spécialistes internationaux, le Centre international de Recherche sur le Cancer (CIRC), qui fait partie de l Organisation mondiale de la Santé (OMS), a aujourd hui classé les gaz d échappement des moteurs Diesel comme étant cancérogènes pour l homme (Groupe 1), sur la base d indications suffisantes prouvant qu une telle exposition est associée à un risque accru de cancer du poumon. Introduction En 1988, le CIRC a classé les gaz d échappement des moteurs Diesel comme étant probablement cancérogènes pour l homme (Groupe 2A). Un groupe consultatif qui examine et préconise les futures priorités pour le Programme des Monographies du CIRC recommandait avec une priorité élevée que soient réévalués les gaz d échappement des moteurs Diesel dès 1998. Le potentiel cancérogène des gaz d échappement des moteurs Diesel fait l objet d une préoccupation croissante, fondée notamment sur les résultats d études épidémiologiques de travailleurs exposés dans différents milieux professionnels. Cette préoccupation s est trouvée encore accentuée par la publication en mars 2012 des résultats d une grande étude sur les expositions professionnelles à de telles émissions chez des mineurs de fond, étude menée par le National Cancer Institute / National Institute for Occupational Safety and Health des Etats-Unis, qui a mis en évidence un risque accru de décès par cancer du poumon chez les travailleurs exposés (1). Evaluation Les données scientifiques ont été examinées à la loupe par le Groupe de Travail qui a globalement conclu qu il disposait d indications suffisantes de la cancérogénicité pour l homme des gaz d échappement des moteurs Diesel. Le Groupe de Travail a constaté que les gaz d échappement des moteurs Diesel provoquaient le cancer du poumon (indications suffisantes) et a également noté une association positive (indications limitées) à un risque accru de cancer de la vessie (Groupe 1). Le Groupe de Travail a conclu que les gaz d échappement des moteurs à essence étaient peut-être cancérogènes pour l homme, un résultat qui demeure inchangé par rapport à l évaluation précédente de 1989 (Groupe 2B). Santé publique D importantes populations sont exposées aux gaz d échappement des moteurs Diesel au quotidien, soit de par leur travail, soit dans l air ambiant. Ces expositions ne sont pas uniquement dues aux gaz d échappement des véhicules à moteur, mais également aux émissions d autres moteurs Diesel, y compris ceux d autres modes de transport (ex : trains et navires à moteurs Diesel) et de générateurs électriques. Etant donné l évaluation rigoureuse et indépendante des données scientifiques effectuée par le Groupe de Travail, les gouvernements et autres décideurs disposent à présent d une base factuelle sur quoi se fonder pour envisager des normes environnementales relatives aux émissions des gaz d échappement Diesel et ainsi continuer à travailler avec les fabricants de moteurs et de carburants pour réaliser ces objectifs. Au cours de ces vingt dernières années, les préoccupations environnementales croissantes ont abouti à l adoption de réglementations en Amérique du Nord, en Europe et ailleurs avec des normes d émission de plus en plus strictes à la fois pour les moteurs Diesel et les moteurs à essence. Il existe une forte interaction entre les normes et la technologie - les normes guidant la technologie et la nouvelle technologie permettant l adoption de normes plus strictes. Pour les moteurs Diesel, des changements

Page 2 dans la composition des carburants se sont imposés, notamment une nette réduction de leur teneur en soufre, des modifications dans la conception des moteurs pour brûler le carburant plus efficacement, et la réduction des émissions grâce à des technologies de contrôle des gaz d échappement. Toutefois, bien que l émission de particules et de produits chimiques soit réduite grâce à ces changements, on ne sait pas encore clairement si ces modifications quantitatives et qualitatives peuvent se traduire par un effet différent sur la santé ; la recherche doit travailler sur cette question. En outre, il faudra des années pour remplacer les carburants et les véhicules actuels, dépourvus de ces modifications, en particulier dans les pays les moins développés, où les mesures réglementaires sont également moins rigoureuses aujourd hui. Il convient de rappeler que de nombreuses régions du monde en développement ne disposent pas de normes réglementaires, et que les données sur l exposition et sur l impact des gaz d échappement des moteurs Diesel dans ces régions sont limitées. Conclusions «Les données scientifiques étaient sans appel et la conclusion du Groupe de Travail, unanime : les gaz d échappement des moteurs Diesel provoquent le cancer du poumon chez l homme» a déclaré le Dr Christopher Portier, Président du Groupe de Travail du CIRC. «Etant donné l impact supplémentaire des particules émises par les moteurs Diesel sur la santé, l exposition à ce mélange de produits chimiques devrait être réduit à travers le monde», a-t-il ajouté (2). Le Dr Kurt Straif, responsable du Programme des Monographies du CIRC, a indiqué que «les principales études qui ont conduit à cette conclusion portaient sur des travailleurs fortement exposés. Toutefois, nous avons appris par d autres cancérogènes comme le radon, que les premières études démontrant un risque chez des groupes professionnels fortement exposés étaient suivies de résultats comparables dans la population générale. Par conséquent, les actions entreprises pour réduire les expositions devraient concerner les travailleurs et la population générale». Le Dr Christopher Wild, Directeur du CIRC, a quant à lui déclaré : «Si le mandat du CIRC consiste à établir les bases scientifiques sur lesquelles s appuieront les décisions réglementaires aux niveaux national et international, l évaluation d aujourd hui envoie un signal fort justifiant une action de santé publique. L accent doit être mis au niveau mondial, y compris parmi les populations les plus vulnérables dans les pays en développement, où les nouvelles technologies et les mesures de protection pourraient à défaut prendre de nombreuses années avant d être adoptées. Résumé de l évaluation Le résumé de l évaluation paraîtra en ligne dans la revue The Lancet Oncology, le 15 juin 2012. (1) JNCI J Natl Cancer Inst (2012) doi:10.1093/jnci/djs034 http://jnci.oxfordjournals.org/content/early/2012/03/05/jnci.djs034.abstract; et JNCI J Natl Cancer Inst (2012) doi: 10.1093/jnci/djs035 http://jnci.oxfordjournals.org/content/early/2012/03/05/jnci.djs035.abstract (2) Le Dr Portier est le Directeur du National Center for Environmental Health et de l Agency for Toxic Substances and Disease Registry des Centers for Disease Control and Prevention (USA). Pour plus d information, merci de contacter : Le Dr Kurt Straif, Section Monographies du CIRC, par téléphone au +33 472 738 507, ou par mél à straifk@iarc.fr ; Le Dr Lamia Tallaa, Section Monographies du CIRC, par téléphone au +33 472 738 385, ou par mél à tallaal@iarc.fr ; Nicolas Gaudin, Groupe Communication du CIRC, par téléphone au +33 472 738 478, ou par mél à com@iarc.fr ; Fadela Chaib, Equipe Actualité de l OMS, par téléphone au +41 79 475 55 56 ou par mél à chaibf@who.int.

Page 3 Le fichier audio est accessible ci-dessous : http://terrance.who.int/mediacentre/audio/press_briefings/ A propos du CIRC Le Centre international de Recherche sur le Cancer (CIRC) fait partie de l Organisation mondiale de la Santé. Sa mission consiste à coordonner et à mener des recherches sur les causes du cancer chez l homme et sur les mécanismes de la cancérogenèse, ainsi qu à élaborer des stratégies scientifiques de lutte contre le cancer. Le Centre participe à des recherches épidémiologiques et expérimentales, et assure la diffusion de l information scientifique au moyen de publications, de conférences, de cours, et de bourses d études.

Page 4 Annexes Groupes d évaluation Définitions Groupe 1 : L agent est cancérogène pour l homme. Cette catégorie est utilisée lorsque l'on dispose d'indications suffisantes de cancérogénicité pour l'homme. Exceptionnellement, un agent peut être placé dans cette catégorie lorsque les indications de cancérogénicité pour l'homme sont moins que suffisantes, mais que l on dispose d indications suffisantes de sa cancérogénicité pour l'animal de laboratoire et de données probantes, chez l homme exposé, selon lesquelles l'agent suit un mécanisme de cancérogénicité pertinent. Groupe 2 : Cette catégorie comprend aussi bien, à l extrême, les agents pour lesquels les indications de cancérogénicité pour l'homme sont presque suffisantes, qu à l autre extrême, les agents dont aucune donnée concernant l'homme n est disponible mais pour lesquels on dispose d indications de cancérogénicité pour l'animal de laboratoire. Lesdits agents sont classés dans le groupe 2A («probablement cancérogène pour l'homme») ou 2B («peut-être cancérogène pour l'homme») sur la base d'indications épidémiologiques et expérimentales de cancérogénicité de données mécanistiques et d'autres données pertinentes. Les termes «probablement cancérogène» et «peut-être cancérogène» n ont pas de signification quantitative et sont simplement utilisés comme indicateurs des différents niveaux de cancérogénicité pour l homme, où «probablement cancérogène» correspond à un niveau plus élevé que «peut-être cancérogène». Groupe 2A : L agent est probablement cancérogène pour l'homme. Un agent est placé dans cette catégorie quand les indications de sa cancérogénicité sont limitées pour l homme et suffisantes pour l animal de laboratoire. Dans certains cas, un agent peut être classé dans cette catégorie lorsque l'on dispose d'indications insuffisantes de cancérogénicité pour l homme et d indications suffisantes de cancérogénicité pour l animal de laboratoire et d indications fortes que la cancérogenèse agit par un mécanisme qui fonctionne également chez l homme. Exceptionnellement, un agent peut être classé dans cette catégorie si l on dispose uniquement d indications limitées de cancérogénicité pour l homme. Un agent peut également être classé dans cette catégorie si, d après des considérations mécanistiques, il appartient clairement à une famille d agents dont l un ou plusieurs membres sont classés dans le Groupe 1 ou le Groupe 2A. Groupe 2B : L agent est peut-être cancérogène pour l'homme. Cette catégorie concerne les agents pour lesquels on dispose d indications limitées de cancérogénicité pour l homme, et d indications moins que suffisantes de cancérogénicité pour l animal de laboratoire. On peut également faire appel à cette catégorie lorsque l'on dispose d'indications insuffisantes de cancérogénicité pour l homme, mais que l on dispose d'indications suffisantes de cancérogénicité pour l animal de laboratoire. Dans certains cas, un agent pour lequel on dispose d indications insuffisantes de cancérogénicité pour l homme et d indications de cancérogénicité moins que suffisantes pour l animal de laboratoire, corroborées par des données mécanistiques et d autres données pertinentes, peut être classé dans ce groupe. Un agent peut être classé dans cette catégorie sur l unique base de fortes indications d origine mécanistique ou d autres données pertinentes. Groupe 3 : L agent est inclassable quant à sa cancérogénicité pour l homme. Cette catégorie comprend le plus souvent les agents pour lesquels les indications de cancérogénicité sont insuffisantes pour l homme et insuffisantes ou limitées pour l animal de laboratoire. Exceptionnellement, les agents pour lesquels les indications de cancérogénicité sont insuffisantes pour l homme mais suffisantes pour l animal de laboratoire peuvent être classés dans cette catégorie lorsqu il

Page 5 existe de fortes indications que le mécanisme de cancérogénicité pour l animal de laboratoire ne fonctionne pas chez l homme. Sont également classés dans ce groupe les agents qui ne relèvent d aucune des autres catégories. Une classification dans le groupe 3 n est pas l affirmation d une absence de cancérogénicité ou d une innocuité globale, mais indique que de plus amples recherches sont requises, notamment lorsque les expositions sont très répandues ou que les données sur le cancer donnent lieu à des interprétations divergentes. Groupe 4 : L agent n est probablement pas cancérogène pour l homme. Relèvent de cette catégorie les agents pour lesquels on dispose d indications suggérant une absence de cancérogénicité pour l homme et pour l animal de laboratoire. Dans certains cas, peuvent être classés dans ce groupe des agents pour lesquels des indications de cancérogénicité pour l homme sont insuffisantes, mais pour lesquels on dispose d indications suggérant une absence de cancérogénicité pour l animal de laboratoire, systématiquement et fortement corroborées par une large gamme de données mécanistiques et d autres données pertinentes. Indications de cancérogénicité pour l homme Définition Comme indiqué précédemment, les indications de cancérogénicité sont évaluées selon une terminologie standard. Concernant les études sur l homme, les indications de cancérogénicité sont classées selon les catégories suivantes : Indications de cancérogénicité suffisantes : Le Groupe de Travail considère qu une relation de cause à effet a été observée entre l exposition à l agent et le cancer chez l homme. En d autres termes, une association positive a été établie entre l exposition à l agent et le développement de cancers dans le cadre d études où le hasard, des biais ou des facteurs de confusion ont pu être exclus avec suffisamment de certitude. Une indication suffisante de cancérogénicité est suivie d une phrase distincte, qui identifie les organes ou les tissus concernés par un risque accru de cancer pour l homme. Cette identification d organes ou de tissus spécifiques n exclut pas l éventualité du développement d un cancer dans d autres localisations. Indications de cancérogénicité limitées : Une association positive a été observée entre l exposition à l agent et le développement de cancers ; le Groupe de Travail estime qu une interprétation de cause à effet de cette association est crédible, mais qu il n a pas été possible d exclure avec suffisamment de certitude que le hasard, des biais ou des facteurs de confusion aient pu y jouer un rôle. Indications de cancérogénicité insuffisantes : Soit les études disponibles ne sont pas d une qualité, d une concordance ou d une puissance statistique suffisante pour permettre de conclure à l existence ou non d une relation de cause à effet entre l exposition à l agent et le développement de cancers, soit aucune donnée relative au cancer n est disponible pour l homme. Indications d une absence de cancérogénicité : On dispose de plusieurs études pertinentes, couvrant toute la gamme des niveaux d exposition connus chez l homme et dont les résultats concordants ne font pas ressortir d association positive entre l exposition à l agent et le développement d un des cancers étudiés, et quel que soit le niveau d exposition. Les résultats de ces études, pris seuls ou ensemble, doivent avoir de faibles intervalles de confiance avec une limite supérieure proche de la valeur nulle (ex : un risque relatif de 1.0). Les biais et les facteurs de confusion doivent être exclus avec suffisamment de certitude et les études doivent avoir une période de suivi suffisante. Lorsque les renseignements disponibles suggèrent une absence de cancérogénicité, cette conclusion ne peut s'appliquer qu'aux localisations tumorales, aux conditions et niveaux d'exposition et à la durée d'observation pris en considération dans les études disponibles. En outre, l éventualité d un risque très faible aux niveaux d exposition étudiés ne peut jamais être exclue. Dans certains cas, les catégories précitées peuvent être utilisées pour déterminer le degré d'indication de cancérogénicité pour des organes ou des tissus spécifiques.