Présentation Prestataire de services pour l industrie pharmaceutique, QA est une société de référence en sciences analytiques liés au développement de nouveaux médicaments innovants (ex: anticorps thérapeutiques, vaccins, médicaments de thérapie cellulaire et génique). Fort de 30 ans d expertise en développement et validation de méthodes analytiques et grâce à un équipement de pointe et un niveau élevé d assurance qualité, QA a acquis la confiance des grands groupes pharmaceutiques et de nombreuses sociétés biotechnologiques basés en Europe et aux Etats-Unis. QA vous offre un travail dans un secteur innovant, au sein d une équipe jeune et dynamique et dans un cadre de travail agréable, une rémunération attractive, assortie de nombreux avantages extra-légaux. Comment postuler? Intéressé(e)? Envoyez sans tarder votre candidature à l attention de Mr Philippe DRAUX, Administrateur délégué, à l adresse : recrutement@quality-assistance.be ou consultez la page Careers de notre site web : http://www.quality-assistance.com/careers/jobs
Offres d'emploi (màj : 22.05.2013) R&D Analysts Biology (3) Au sein d une équipe, dans le cadre des projets (développement, validation et/ou application de méthode analytique) confiés à Quality Assistance, vous êtes chargé de développer, valider et/ou appliquer des méthodes analytiques. Une évolution vers le contrôle des données et la rédaction de rapports finaux est possible. Master à orientation biologie. Sont requis pour la fonction : une expérience de minimum 3 ans dans le développement et/ou l application de méthode pour les techniques d immunoessais (ELISA), de tests fonctionnels sur cellules (cytométrie de flux, cell-based assay) et/ou d amplification de lignées cellulaires (mammifères). outre le français, une bonne connaissance de l'anglais est indispensable. la connaissance du secteur pharmaceutique et des normes associées est un plus. Vos aptitudes : Capacité à s intégrer au sein d une équipe Capacité à s informer et à informer les autres Aptitude à travailler de façon autonome Capacité à se mobiliser sur les objectifs et les échéances de ses missions Aptitude à analyser rigoureusement les situations
Analyst Biology (1) Au sein d une équipe, dans le cadre des projets (développement, validation et/ou application de méthode analytique) confiés à Quality Assistance, vous êtes chargé de développer, valider et/ou appliquer des méthodes analytiques. Une évolution vers le contrôle des données et la rédaction de rapports finaux est possible. Master à orientation biologie. Sont requis pour la fonction : une expérience dans le développement et/ou l application de méthode pour les techniques d immunoessais (ELISA), de tests fonctionnels sur cellules (cytométrie de flux, cell-based assay) et/ou d amplification de lignées cellulaires (mammifères). la connaissance du secteur pharmaceutique et des normes associées est un plus. outre le français, une bonne connaissance de l'anglais est indispensable. Vos aptitudes : Capacité à s intégrer au sein d une équipe Capacité à s informer et à informer les autres Capacité à se mobiliser sur les objectifs et les échéances de ses missions Aptitude à analyser rigoureusement les situations
Technical Manager - Bioanalysis (1) Après 1 an de formation / intégration, au sein de l'équipe chargée des développements, validations et applications de méthodes bio-analytiques confiées à Quality Assistance par ses clients dans le cadre d'études pré-cliniques et cliniques, vous rédigez les instructions de travail destinées aux analystes vous les encadrez et les assistez pour la résolution de problèmes techniques vous contrôlez les rapports analytiques sous les aspects qualité et scientifique vous assurez le suivi des projets et la communication technique avec les clients Master ou docteur en Sciences, orientation analytique, vous disposez d'une expérience de 3 à 5 ans dans le domaine du développement de méthodes bioanalytiques vous maîtrisez les techniques analytiques couramment rencontrées en bioanalyse (LC-MS/MS, ICP-OES, ICP-MS,...) et leur application aux petites et larges molécules dans les matrices biologiques outre le français, une bonne connaissance de l'anglais est indispensable. la connaissance des référentiels de qualité GLP & GC(L)P est indispensable.
R&D Analysts Physico-chemistry (U)HPLC/GC (2) Au sein d une équipe, dans le cadre des projets (développement, validation et/ou application de méthode analytique) confiés à Quality Assistance, vous êtes chargé de développer, valider et/ou appliquer des méthodes analytiques. Une évolution vers le contrôle des données, la rédaction de rapports finaux ou la gestion de projets est possible. Master à orientation analytique (chimie ou biochimie). Sont requis pour la fonction : une expérience de minimum 3 ans dans le développement et/ou l application de méthode pour les techniques chromatographiques (U)HPLC et GC couplées à tous types de détection (UV, Fluo, MS, FID. domaines d application : petites molécules et/ou produits biotechnologiques. outre le français, une bonne connaissance de l'anglais est indispensable. la connaissance du secteur pharmaceutique et des normes associées est un plus. Vos aptitudes : Capacité à s intégrer au sein d une équipe Capacité à s informer et à informer les autres Aptitude à travailler de façon autonome Capacité à se mobiliser sur les objectifs et les échéances de ses missions Aptitude à analyser rigoureusement les situations
R&D Analyst Physico-Chemistry ICP-MS/(U)HPLC (2) Au sein d une équipe, dans le cadre des projets confiés à Quality Assistance, vous êtes chargé de développer, valider et appliquer des méthodes analytiques. Une évolution vers le contrôle des données, la rédaction de rapports finaux ou la gestion de projets est possible. Master en sciences à orientation analytique. Sont requises pour la fonction : Une expérience de minimum 1 an dans le développement et/ou l application de méthodes de détermination d impuretés élémentaires par ICP-MS incluant une bonne expertise dans le domaine de la préparation des échantillons. Une expérience dans le développement et/ou l application de méthode par (U)HPLC est également requise. Une expérience du couplage LC-ICP sera appréciée. Outre le français, une bonne connaissance de l'anglais est indispensable. La connaissance du secteur pharmaceutique et des normes associées est un plus. Vos aptitudes : Intégration au sein d une équipe. Aisance dans la communication avec vos collègues. Capacité à travailler de façon autonome. Vous mobiliser sur les objectifs et les échéances des missions confiées. Faire preuve de curiosité scientifique et d un esprit critique.
Analyst Physico-chemistry (1) Au sein d une équipe, dans le cadre des projets (développement, validation et/ou application de méthode analytique) confiés à Quality Assistance, vous êtes chargé de développer, valider et/ou appliquer des méthodes analytiques. Une évolution vers le contrôle des données, la rédaction de rapports finaux ou la gestion de projets est possible. Master à orientation analytique (chimie ou biochimie). Sont requis pour la fonction : une expérience dans le développement et/ou l application de méthode pour les techniques chromatographiques (U)HPLC et GC couplées à tous types de détection (UV, Fluo, MS, FID. domaines d application : petites molécules et/ou produits biotechnologiques. la connaissance du secteur pharmaceutique et des normes associées est un plus. outre le français, une bonne connaissance de l'anglais est indispensable. Vos aptitudes : Capacité à s intégrer au sein d une équipe Capacité à s informer et à informer les autres Capacité à se mobiliser sur les objectifs et les échéances de ses missions Aptitude à analyser rigoureusement les situations
R&D Scientist Virology (1) Au sein de l équipe impliquée dans la recherche et le développement de méthodes analytiques, vous serez en charge de projets R&D destinés à l étude des produits de thérapie cellulaire. Vous mettrez à l épreuve les défis techniques, scientifiques et réglementaires du développement de méthodes et, participerez à la rédaction des rapports expérimentaux. Master ou PhD en virologie Connaissance approfondie des techniques de virologie tels les tests in vitro de détection de virus infectieux et adventices (CPE, hémagglutination, hemadsorption), titration, amplification, purification, création de banques de virus. Excellente connaissance en biologie moléculaire. Expérience de minimum 2 ans en QC (sécurité virale) appliqué aux produits issus des biotechnologies. Autonome, orienté performance, appréciant le travail en équipe. Capacité à rassembler, résumer et interpréter des informations complexes issues de plusieurs sources. Outre le français, une bonne connaissance de l'anglais est indispensable. Une connaissance de la règlementation concernant les produits de thérapie cellulaire (EMA, FDA) et une expérience en développement et validation de méthodes analytiques sont des atouts. Techniques applicables dans le cadre de la fonction : In vitro assays Immunocytochemistry Microscopy (Optic, Fluorescence) Flow cytometry ELISA PCR and QPCR Multiplexing assays Common laboratory techniques (ie. Western Blotting, Spectrometry)
Account Manager Business Development (2) Vous serez responsable des relations avec les leaders de l industrie pharmaceutique en vue d établir des accords de collaboration. Cette mission inclut l établissement de contacts privilégiés avec les centres de R&D à un niveau international. Vos interlocuteurs au sein des groupes pharmaceutiques seront les directeurs de recherche (pré-clinique, clinique et analytique). Cette fonction s appuiera sur vos compétences scientifiques, réglementaires et votre capacité de communication. Intégré à l équipe de développement commercial, vous rapporterez directement au Business Director. Pharmacien, PhD ou Master en Sciences, de préférence à orientation biologie. Une expérience de 3 ans minimum du secteur bio(pharmaceutique) est un atout. Excellente présentation, outre le français, une bonne connaissance de l'anglais est indispensable.
Key Account Coordinator (1) Au sein de l équipe de développement commercial (Business Development), vous contribuez à la mise en œuvre de notre stratégie de service à la clientèle. Vous êtes, à cet effet, responsable, de la coordination transversale des projets pour un portefeuille de clients-clés de Quality Assistance. Dans ce contexte : Vous centralisez l information tant commerciale qu'opérationnelle pour les projets de vos clients. Vous assurez sa circulation au sein de l'entreprise par l organisation de réunions avec les Responsables de Service et les Directeurs Opérationnel et Commercial. Vous organisez les réunions de coordination nécessaires avec les clients pour faciliter l'exécution des projets, y compris à l'étranger. Vous êtes en charge de la budgétisation des études et services réalisés pour vos clients, sous la supervision du Directeur Commercial. Vous êtes responsable du suivi financier des projets, y compris la facturation et l'analyse de profitabilité. Master ou PhD en Sciences La maîtrise de l outil informatique est indispensable La connaissance du secteur pharmaceutique et de son cadre réglementaire est un plus Une expérience en gestion de projets serait également bienvenue. outre le français, une bonne connaissance de l'anglais est indispensable. Vos aptitudes : Aisance dans la communication et la négociation Structuré et organisé Capacité à s intégrer au sein d une équipe Capacité à travailler de façon autonome
Product Manager, Biologics Le Product Manager, Biologics est la plaque tournante de la gestion des produits Biologics (Protéines, Anticorps et dérivés) à QA. Il identifie les besoins du marché sur base des inputs du management, du Regulatory Affairs Manager, des experts externes et de toutes données pertinentes collectées à QA (ex : conférences, études marketing, projets clients). Il les traduit en requirements pour le développement de nouveaux services par la R&D. Vos tâches : Point de coordination central (HUB). Suivi transversal des opérations QA ayant trait à ses produits. Destinataire et re-distributeur de toutes les infos pertinentes collectées au sein de QA. Coordination de l'ensemble des demandes de développement et de maintenance. Participation à certaines réunions de coordination transversales. Contribuer à la visibilité de QA en participant à des conférences ou en rédigeant des articles. Demand Management Identification et étude des guidances générales et spécifiques d'application. Elaboration du plan de développement du médicament et identification de toutes les études et technologies nécessaires à QA pour supporter ses clients au cours du processus de développement / enregistrement de ce médicament. Faire la "fit/gap analysis" entre les besoins analytiques identifiés et les technologies disponibles à QA. Formulation du "Roadmap" de développement des services, études, technos et supports nécessaires. Négociations avec la R&D et suivi des développements. Supply Management Coordination du programme de développement des composants de ces services. Validation des livrables de la R&D. Coordination de la rédaction des supports de formation et de communication. Rédaction si d'application. Formation et support ponctuel du personnel. La fonction rapporte au CIO.
Doctorat à orientation scientifique (biologie, biochimie, pharmacie). Sont requis pour la fonction : Expérience de 10 ans minimum dans le secteur pharmaceutique, le développement de médicaments biologiques et les développements analytiques associés. Proactif et autonome. Dynamique et enthousiaste, sens du contact, capacité d écoute, d adaptation, et de communication. Outre le français, une bonne connaissance de l'anglais est indispensable.
Corporate Communication Associate Au sein du département Strategy & Innovation, le Corporate Communication Associate assiste le CIO (Chief Innovation Officer) pour les tâches liées à la gestion de la communication externe. Vos tâches : contribuer à la visibilité de l entreprise sur le marché. garantir la cohérence du message selon le principe «One voice». optimiser les canaux de communication : presse, web, réseaux sociaux, salons... concevoir et gérer les supports de communication : Charte graphique, site internet, posters scientifiques et techniques, brochures, présentations power point, concernant la participation des équipes commerciale et scientifique aux événements (conférences, symposium, ) : négocier les conditions avec les organisateurs et assurer la logistique. organiser les campagnes de mailings. Une formation de niveau Master en Communication ou assimilée Une expérience de 5 ans dans une fonction similaire Un sens de la communication orienté vers le client Créatif et organisé, vous aimez le travail soigné Autonome, vous appréciez le travail en équipe Maîtrise des outils Microsoft Office Connaissance des logiciels de PAO (Indesign, Corel Draw, ) et de gestion de contenu de sites internet (CMS) Bilingue français / anglais. La fonction est assortie d un CDI à temps complet et rapporte au CIO. pour un temps plein (38 heures semaine).