Les bases chromosomiques de l hérédité

1875 => Découverte de la mitose 1890 => Découverte de la méiose Ensuite lien entre le comportement des chromosomes et les allèles de Mendel.

1875 => Découverte de la mitose 1890 => Découverte de la méiose Ensuite lien entre le comportement des chromosomes et les allèles de Mendel

1902 => Théorie chromosomique de l hérédité Les gènes mendéliens occupent des endroits précis sur les chromosomes http://biology.unm.edu/ccouncil/biology_124/images/chromosomes2.jpg

1902 => Théorie chromosomique de l hérédité Les gènes mendéliens occupent des endroits précis sur les chromosomes Ces gènes sont mélangés lors de la méiose

Rappel: Assortiment indépendant

Rappel: Chiasma

Preuve de Morgan

Preuve de Morgan Mutant Mâle aux yeux blancs

Phénotype sauvage: Le plus commun (yeux rouges w+) Phénotype mutant: Dont les allèles ont subi une mutation (yeux blancs w)

Expérience de Morgan X Femelle yeux rouges Mâle yeux blancs

Expérience de Morgan X Femelle yeux rouges Mâle yeux blancs Génération F 1

Expérience de Morgan X Génération F 1 Génération F 2 3:1

Expérience de Morgan X Génération F 1 Mâles seulement Génération F 2 3:1

Expérience de Morgan X Pourquoi??? Génération F 1 Mâles seulement Génération F 2 3:1

Pourquoi? Femelle X Mâle

Pourquoi? Femelle X Mâle Gamètes

Femelle X Gamètes Génération F 1 Femelles Mâles

Femelle Gamètes X Génération F 1 Femelles Mâles Génération F 2

Expérience de Morgan Conclusion: La couleur des yeux est liée au sexe (chromosome X)

W + W Femelle W + X Mâle

W + W Femelle W + X Mâle Gamètes W + W

Femelle W + W + X W Gamètes W + W Génération F 1 W + W + W Femelles Mâles

Femelle Gamètes X Génération F 1 Femelles Mâles W + W + Génération F 2 W

Quels chiffres voyez-vous???

Exemple concret: Daltonisme A = Allèle dominant (sain) a = Allèle récessif (anomalie = daltonisme)

Exemple concret: Daltonisme A = Allèle dominant (sain) a = Allèle récessif (anomalie = daltonisme) Filles = porteuses Fils = sains

Exemple concret: Daltonisme A = Allèle dominant (sain) a = Allèle récessif (anomalie = daltonisme) Filles = porteuses + saines Fils = daltoniens + sains

Exemple concret: Daltonisme A = Allèle dominant (sain) a = Allèle récessif (anomalie = daltonisme) Filles = daltoniennes + porteuses Fils = daltoniens + sains

Exemple concret: Daltonisme A = Allèle dominant (sain) a = Allèle récessif (anomalie = daltonisme) Chez l humain; gène lié au sexe = chromosome X Filles = daltoniennes + porteuses Fils = daltoniens + sains

Travail: Équipe de 2 Temps: 10 minutes À faire: Répondre aux questions 1 et 2 sur les gènes liés au sexe

Jusqu à maintenant gènes liés au sexe Deuxième expérience: gènes liés

Gènes liés Durant les croisements, les gènes sur le même chromosome sont transmis ensemble

Gènes liés Durant les croisements, les gènes sur le même chromosome sont transmis ensemble N.B: Les gènes étudiés par Mendel n étaient pas liés

Gènes liés Couleur du corps: type sauvage = gris =b+ type mutant = noir = b Taille des ailes: type sauvage = ailes normales = vg+ type mutant = ailes versigiales = vg Type sauvage Type mutant

Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg

Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 b+ b vg+ vg

Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Ensuite croisement de contrôle Génération F 1 b+ b vg+ vg

Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg

Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Qu a-t-il obtenu? Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg

Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg

Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg Génération F 2 b+ b vg+ vg

Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg

Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg

Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg b b vg+ vg

Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X Sauf que b+ b vg+ vg b b vg vg Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg b b vg+ vg

Génération P X Génération F 1 b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Ne correspond pas à 1:1:1:1 X b+ b vg+ vg b b vg vg 965 944 206 185 Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg b b vg+ vg

Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X Recombinants b+ b vg+ vg b b vg vg 965 944 206 185 Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg b b vg+ vg

Génération P Conclusion X Les gènes de la couleur du corps et de la taille des ailes sont liés b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X Recombinants b+ b vg+ vg b b vg vg 965 944 206 185 Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg b b vg+ vg

Génération P Génération F 1 Conclusion X Les gènes de la couleur du corps et de la taille des ailes sont liés b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg N.B: Très peu de recombinants X b+ b vg+ vg b b vg vg Recombinants 965 944 206 185 Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg b b vg+ vg

Recombinaison génétique Apparition de combinaisons de caractère qui n existaient chez aucun parent

Les gènes b et vg sont sur le même chromosome

Méiose

Méiose Recombinants (plus rare)

Méiose Méiose Recombinants (plus rare)

Méiose Méiose Fécondation

Méiose Méiose Fécondation 965 944 206 185

Méiose Méiose Recombinants = plus rares 965 944 206 185

Carte de liaison génétique Liste des loci le long d un chromosome - Enjambement est aléatoire

Carte de liaison génétique Liste des loci le long d un chromosome - Enjambement est aléatoire - Plus les gènes sont éloignés, plus il y a de chances qu un enjambement survienne entre les deux

Liste des loci le long d un chromosome Dans quel cas l enjambement est-il le plus probable? - Enjambement est aléatoire - Plus les gènes sont éloignés, plus il y a de chances qu un enjambement survienne entre les deux A B

Carte de liaison génétique Liste des loci le long d un chromosome - Enjambement est aléatoire - Plus les gènes sont éloignés, plus il y a de chances qu un enjambement survienne entre les deux - Centimorgan (cm) = fréquence de recombinaison de 1%

Exemple 3 gènes: b, cn et vg Fréquences de recombinaison: b à vg = 17% b à cn = 9% b à vg = 9,5%

Travail: Équipe de 2 Temps: 10 minutes À faire: Répondre aux questions sur les gènes liés

Bases chromosomiques du sexe Homme Sauterelle Oiseaux Abeilles Mâle XY XX ZW Haploïde Femelle XX X ZZ Diploïde

Bases chromosomiques du sexe Homme Sauterelle Oiseaux Abeilles Mâle XY X ZW Haploïde Femelle XX XX ZZ Diploïde

Bases chromosomiques du sexe Homme Sauterelle Oiseaux Abeilles Mâle XY X ZZ Haploïde Femelle XX XX ZW Diploïde

Anomalie du nombre ou de la structure des chromosomes

Nombre anormal Non-disjonction : Chromosomes homologues ou chromatides soeurs ne se séparent pas

Nombre anormal Non-disjonction : Chromosomes homologues ou chromatides soeurs ne se séparent pas Méiose 1 Méiose 2

Nombre anormal Non-disjonction : Chromosomes homologues ou chromatides Gamète normal + Gamète anormal = nombre anormal de soeurs ne se séparent pas chromosomes Phénomène appelé aneuploïdie Méiose 1 Méiose 2

Aneuploïdie 1 chromosome = Monosomique 3 chromosomes = Trisomique (13, 18 ou 21) http://www.trisomie.qc.ca/images/imagephysique/1.jpg

Structure chromosomique 1- Délétion: Cassure du chromosome en 1 ou 2 points et perte du fragment (durant la division cellulaire)

Structure chromosomique 2- Duplication: Si la méiose est en cours, le fragment peut s attacher à une chromatide soeur et former un segment supplémentaire

Structure chromosomique 3- Inversion: Fragment s attache à son chromosome d origine mais à l envers

Structure chromosomique 3- Inversion: Fragment s attache à son chromosome d origine mais à l envers A B B A

Structure chromosomique 4- Translocation réciproque: Segment peut se joindre à un chromosome non homologue et inversement

Travail: Équipe de 2 Temps: 10 minutes À faire: Analyse de lignage